专利名称：官能聚合物相变材料及其制造方法
技术领域：
本发明涉及官能反应性相变材料，那些材料在各种应用中的用途、及那些材料的 制造方法。具体来说，但不作为限制，本发明涉及与另一种材料形成共价键的官能反应性聚 合物相变材料。
背景技术：
经由相变材料(PCM)的推广使用来提供温度调节性能的纺织品的改性是已知的。 微囊化PCM(mPCM)的使用、它们的制造方法和其应用也被广泛地公开。例如，以下参考文献 都在它们的应用中使用微囊1. US5366801-具有可逆的增强热性能的织物2. W00212607-热控制非织造布3. US6517648-无纺纤维网幅的制备方法4. JP05-156570-具有储热能力的纤维结构及其制备5. US20040029472-具有潜热效应的方法和复合织物6. US20040026659-制造相变材料微囊的组合物和制造微囊的方法7. US20040044128-方法和微囊化合物水性聚氨酯8. US2004011989-具有潜热效应的织物涂料组合物及其制造方法9. US20020009473-微囊、其制备方法、用途和含有它的涂覆液体10. JP11350240-在表面上具有粘附的微囊的纤维的制备11. JP2003-268679-具有储热性能的纱线和使用它的纺织物。然而，微囊是昂贵的，可能破裂，需要附加的树脂粘结剂用于粘附，并可能引起差 的织物挠性和性能。许多其它公开内容提出通过首先制造含PCM或mPCM的纤维的温度调节纺织品的 开发。例如，以下都公开了由合成制造的纤维产生的组合物、制造方法、方法和织物。虽然这 在一些情况下可能是可接受的，但是下面公开的应用省去了所有天然纤维素的和蛋白质的 纤维和织物例如棉、亚麻、皮革、羊毛、丝和毛皮。它们还不允许合成纤维或织物的后处理。12. US20030035951-具有增强的可逆热性能的多组分纤维及其制造方法13. US4756958-具有可逆的增强储热性能的纤维和由其制得的织物14. JP5331754-组合纤维的热吸收和释放性无纺布15. JP6041818-吸热和放热组合纤维
16. JP5239716-绝热组合纤维17. JP8311716-吸热和放热组合纤维18. JP5005215-吸热和放热组合纤维19. JP2003027337-具有储热和热保留性能的组合纤维20. JP07-053917-热累积和绝热纤维21. JP2003-293223-吸热组合纤维22. JP02289916-储热纤维23. JP03326189-具有储热能力的纤维24. JP04-219349-储热组合物
25. JP06-234840-储热材料26. JP Appl. #2001-126109-储热纤维，其制备方法和储热布材料27. JP03352078-储热材料28. JP04-048005-具有储热能力的织物产物29. W00125511-热能储存材料30. JP02317329-储热纤维-其制备方法和储热布材料31. W02004007631-储热材料、用于其的组合物和它们的应用32. JP2003-268358-储热材料围绕身体使用33. JP2004-011032-温度可控纤维和织物34. JP2004-003087-可储热复合纤维和具有储热性能的布材料35. JP06200417-含热积累材料的组合纤维及其制备36. CN1317602-自动温度调节纤维及其产物37. US 5885475-结合在整个聚合物纤维结构中的相变材料另外，美国专利号4851291、4871615、4908238和5897952公开了向中空和非中空 纤维添加聚乙二醇(PEG)、多元醇晶体、或水合盐PCM。该纤维可以是天然的或合成的、纤维 素的、蛋白质基的或合成的烃基的。该非中空纤维具有在表面上沉积或反应的PEG材料以 像PCM那样作用。这些是成问题的，因为它们是非常亲水性的，这引起过度的吸湿问题、和 洗涤耐久性问题。不存在对于这些应用使用丙烯酸系、甲基丙烯酸系聚合物或其它疏水性 聚合物PCM的公开。美国专利号6004662提及具有C16-C18烷基侧链的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯聚合 物作为PCM的使用，但是没有未包封或官能化或反应到纤维性纺织品的表面。美国专利号4259198和4181643公开了选自含有长链二羧酸或二醇的链段作为微 晶形成嵌段的环氧化物树脂、聚氨酯树脂、聚酯树脂和它们的混合物的结晶交联合成树脂 作为PCM，但是没有与纤维或纺织品协同。已经公开了其中特定化合物反应到基材上以提供一些热变(通常基于湿气)的特 定纤维和纺织品处理或整理。这些体系不基于经历热相变而提供改进的潜热效应的长侧链 烷基、或长链二醇丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。实例包括38. JP2003-020568-纤维材料的吸热处理剂39. JP2002-348780-吸湿和放热纤维素基纤维40. JP2001-172866-具有优异热保留性能的吸湿和放热纤维素基纤维产物
41. JPl 1-247069-能保持热的放热布各种公开描述了对于纺织品整理使用含长链烷基部分的丙烯酸系或甲基丙烯酸 系共聚物，但是仅对于性能例如油脂排斥性、防污性、免烫性能和干燥的快速性。它们没有 公开或提及使用高纯度聚合物作为可以赋予温度调节和改进的舒适性的PCM、潜热储存处 理物或纺织品整理物。更具体地说，它们没有公开有利的聚合物体系结构例如分子量、分子 量分布或特定共聚物体系结构。实例包括42.US6679924-染料固定剂
43.US6617268-保护棉不受纤维素酶引起的酶催化侵蚀的方法
44.US6617267-改性纺织品及其它材料和它们的制备方法
45.US6607994-用于纺织品的纳米颗粒基持久处理物
46.US6607564-改性纺织品及其它材料和它们的制备方法
47.US6599327-改性纺织品及其它材料和它们的制备方法
48.US6544594-用于纺织品的防水和防污整理
49.US6517933-杂化聚合物材料
50.US6497733-染料固定剂
51.US6497732-纤维反应性聚合物染料
52.US6485530-改性纺织品及其它材料和它们的制备方法
53.US6472476-用于纺织品的防油和防水整理
54.US6387492-中空聚合物纤维
55.US6380336-共聚物和含它们的防油和防水组合物
56.US6379753-改性纺织品及其它材料和它们的制备方法
57.US20040058006-高亲合性纳米颗粒
58.US20040055093-具有蛋白质鞘的复合纤维性基材
59.US20040048541-具有碳水化合物鞘的复合纤维性基材
60.US20030145397-染料固定剂
61.US20030104134-用于纺织品的防水和防污整理
62.US20030101522-用于纺织品的防水和防污整理
63.US20030101518-用于纤维性基材的亲水性整理
64.US20030079302-纤维反应性聚合物染料
65.US20030051295-改性纺织品及其它材料和它们的制备方法
66.US20030013369-用于纺织品的纳米颗粒基持久处理物
67.US20030008078-用于纺织品的防油和防水整理
68.US20020190408-形态俘获和适合于与其使用的材料
69.US20020189024-改性纺织品及其它材料和它们的制备方法
70.US20020160675-用于纺织品的耐久整理
71.US20020155771-改性纺织品及其它材料和它们的制备方法
72.US20020152560-改性纺织品及其它材料和它们的制备方法
73.US20020122890-用于纺织品的防水和防污整理
74.US20020120988-用于纺织品的抗磨和抗皱整理
尽管存在的组合物和方法是功能化的，但是它们没有利用与用于相变材料的聚合 物材料的使用伴随的独特性质和功能性方面。
发明内容
下面将概括本发明的示例性实施方案。这些及其它实施方案更完全描述在详细描 述部分中。然而，应理解不希望将本发明限制到这种发明概述或详细描述中描述的形式。本 领域技术人员能承认存在许多属于权利要求中表示的本发明精神和范围内的改进型、等效 物和可选择的结构。一个方面包括组合物，其包含官能聚合物相变材料，所述官能聚合物相变材料携 带至少一个反应性官能团，其中所述反应性官能团能够至少形成第一共价键。在某些实施方案中，所述反应性官能团能够与第二材料至少形成第一共价键。在 其它实施方案中，所述官能聚合物相变材料包含至少一个可结晶段。在其它实施方案中，所 述官能聚合物相变材料包含主链和多个侧链，其中所述多个侧链形成所述可结晶段。在还有的其它实施方案中，反应性官能团选自缩水甘油基、环氧基、酸酐、异氰酸 酯、氰酸酯、氨基、酰氨基、亚胺、酰亚胺、叠氮化物、偶氮基、胺-甲醛、硅烷、酯、醚、卤化离 去基团、过氧化物、盐、羟基、羧基、碳酸酯、醛、酮、双键、三键和上述的组合。在另一个实施方案中，官能聚合物相变材料特征在于携带至少一个反应性官能 团，其中所述反应性官能团能够形成共价键。在其它实施方案中，官能聚合物相变材料的制备方法，包括提供携带反应性官能 团的可聚合单体，提供侧链形成化合物，使所述单体聚合，和连结所述侧链形成化合物。本文描述了许多附加的方面和实施方案，如本领域普通技术人员将认识的那样。
当结合附图参考以下详细描述和所附权利要求书时，本发明的各种目的和优点和 更完全的理解将是明朗和更容易领会的，在附图中图1和2表示基于(甲基)丙烯酸酯主链与分别基于长链烷基或长链醚基的可结 晶侧链的官能聚合物相变材料(FP-PCM)的代表性实例，其中R =反应性官能团；图Ia和2a表示基于乙烯基酯主链与分别基于长链烷基或长链醚基的可结晶侧链 的FP-PCM的代表性实例，其中R =反应性官能团；图Ib和2b表示基于乙烯基醚主链与分别基于长链烷基或长链醚基的可结晶侧链 的FP-PCM的代表性实例，其中R =反应性官能团；图Ic表示基于聚烯烃主链与基于长链烷基的可结晶侧链的FP-PCM的代表性实 例，其中R=反应性官能团；图3表示基于可结晶主链聚合物例如聚酯、聚醚、聚氨酯、聚酰胺、聚酰亚胺、聚缩 醛、聚硫化物、聚砜等的FP-PCM的代表性实例，其中R =在所述聚合物链一个端部上的反应 性官能团；图4示出了如下制造FP-PCM的方法的代表性实例使可结晶链段(在这种情况下 长链脂肪酸)以11的摩尔比反应到主链反应性基团(在这种情况下聚甲基丙烯酸缩水 甘油酯的缩水甘油基)上，沿着可结晶侧链产生作为羟基的反应性官能度。在本说明书内的实施例2和3进一步描述了这种方法；图5是如下制造FP-PCM的方法的另一个代表性实例使少于100%的主链反应性 基团(在这种情况下聚甲基丙烯酸缩水甘油酯的缩水甘油基)与可结晶链段例如脂肪酸反 应，产生可结晶侧链并留下未反应的主链基团(缩水甘油基)以便进一步与基材反应；图6是描述可以包含FP-PCM或制成可以用FP-PCM处理的机织织物、针织物、非织 造布或其它基材的人造纤维的一般分类的图表；图7是根据一个实施方案的聚合物相变材料的制造方法的代表性实例；图8是根据另一个实施方案的聚合物相变材料的制造方法的另一个代表性实例； 和图9是根据另一个实施方案的聚合物相变材料的制造方法的另一个代表性实例。详细的描述定义-下述定义应用到对于本发明的各个方面所述的各种要素上。这些定义可以 同样在本文中推广。本文所使用的术语"单分散"是指相对于一组性能是基本上均勻的。因此，例如， 为单分散的一组微囊可以是指在尺寸分布模型附近具有窄的尺寸分布、例如平均尺寸分布 的这种微囊。另一个实例是一组具有类似分子量的聚合物分子。本文所使用的术语"潜热"是指当材料经历两个状态间的转变时该材料吸收或 释放的热量。因此，例如，潜热可以是指当材料经历液态和结晶固态、液态和气态，结晶固态 和气态，两个结晶固态或结晶态和无定形态之间的转变时吸收或释放的热量。本文所使用的术语“转变温度“是指材料经历两个状态之间转变时的大约温度。 因此，例如，转变温度可指的是指材料经历液态和结晶固态、液态和气态，结晶固态和气态， 两个结晶固态或结晶态和无定形态...之间转变时的温度。无定形材料经历玻璃态和橡胶 态之间转变时的温度也可称为该材料的"玻璃化转变温度"。本文所使用的术语"相变材料"是指在温度稳定范围中或内具有吸收或释放热 量以调节传热的能力的材料。温度稳定范围可包括特定的转变温度或一个范围的转变温 度。在一些情况下，当相变材料吸收或释放热量时、典型地当相变材料经历两个状态之间的 转变时，相变材料可以能在一段时间内抑制传热。这一作用典型地为临时的且直到加热或 冷却工艺期间相变材料的潜热被吸收或释放时才发生。可从相变材料中储存或除去热量， 并且相变材料典型地可有效地通过发射或吸收热的源再补充(recharged)。对于一些实施 方案来说，相变材料可以是两种或更多种材料的混合物。通过选择两种或更多种不同的材 料并形成混合物，可对于任何所期望的应用来调节温度稳定范围。所得混合物当引入到本 文所述的制品内时，可显示出两个或更多个不同的转变温度或者单一改进的转变温度。本文所使用的术语"聚合物"是指包括一组大分子的材料。包括在聚合物内的大 分子在某些方式上可以彼此相同或可以彼此不同。大分子可具有任何各种骨架结构，并可 以包括一类或多类单体单元。具体而言，大分子可具有直链或非直链的骨架结构。非直链 的骨架结构的实例包括支链骨架结构，例如星形支链、梳形支链或树枝状支链和网络骨架 结构。包括在均聚物内的大分子典型地包括一类单体单元，而包括在共聚物内的大分子典 型地包括两类或更多类的单体单元。共聚物的实例包括统计共聚物、无规共聚物、交替共聚 物、周期性共聚物、嵌段共聚物、径向共聚物和接枝共聚物。在一些情况下，可通过添加一组官能团，例如酸酐基、氨基、N-取代氨基、酰胺基、羰基、羧基、环己基环氧基、环氧基、缩水甘 油基、羟基、异氰酸酯基、和它们的组合，来改变聚合物的反应性与官能度。此类官能团可在 沿着聚合物的各位置添加，例如无规或规则地沿着聚合物分散，在聚合物的端部，作为聚合 物的悬挂侧基连结、或者直接连结到聚合物的主链上。此外，聚合物能交联、缠结或氢键接， 目的是增加其机械强度或在周围环境或加工条件下其抗降解性。如可以意识到的那样，因 为聚合物的分子量可取决于形成该聚合物所使用的加工条件。因此，聚合物可称为具有特 定的分子量或一个范围的分子量。本文有关聚合物使用的术语"分子量"可以是指数均分 子量、重均分子量或聚合物的熔体指数。聚合物的实例包括聚羟基链烷酸酯、聚酰胺、聚胺、聚酰亚胺、聚丙烯酸类(例如 聚丙烯酰胺、聚丙烯腈，以及甲基丙烯酸和丙烯酸的酯)、聚碳酸酯(例如聚双酚A碳酸酯和 聚碳酸亚丙酯)、聚二烯烃(例如聚丁二烯、聚异戊二烯和聚降冰片烯)、聚环氧化物、聚酯 (例如聚己内酯、聚己二酸乙二酯、聚己二酸丁二酯、聚琥珀酸丙二酯、基于对苯二甲酸的聚 酯，和基于邻苯二甲酸的聚酯)、聚醚(例如，聚乙二醇或聚环氧乙烷、聚丁二醇、聚环氧丙 烷、聚甲醛或对甲醛、聚四亚甲基醚或聚四氢呋喃和聚表氯醇)、聚氟烃、甲醛聚合物(例如 脲_甲醛、蜜胺_甲醛和苯酚甲醛)、天然聚合物(例如多糖，如纤维素、甲壳素、壳聚糖和淀 粉；木质素；蛋白质；和蜡)，聚烯烃(例如聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯(polybutylene)、聚丁烯 (polybutene)和聚辛烯)、聚亚苯基、含硅聚合物(例如聚二甲基硅氧烷和聚羧甲基硅烷)、 聚氨酯、聚乙烯基类(例如聚乙烯基缩丁醛、聚乙烯醇，聚乙烯醇的酯和醚，聚乙酸乙烯酯、 聚苯乙烯、聚甲基苯乙烯、聚氯乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、聚甲基乙烯基醚、聚乙基乙烯基醚和 聚乙烯基甲基酮)、聚缩醛、聚丙烯酸酯类、醇酸基聚合物(例如基于甘油酯油的聚合物)、 共聚物(例如聚乙烯-共-乙酸乙烯酯和聚乙烯-共-丙烯酸)，及其混合物。术语聚合物 应解释为包括在本申请提交之后变得可获得的并显示上述一般聚合物性能的任何物质。本文所使用的术语"化学键"及其语法变形是指基于吸引相互作用的两个或更 多个原子的偶合，以便这些原子可形成稳定的结构。化学键的实例包括共价键和离子键。化 学键的其它实例包括氢键和羧基与酰胺基之间的吸引相互作用。本文所使用的术语"分子基团"和其明显的变形是指形成一部分分子的一组原 子。在一些情况下，基团可包括彼此化学键合而形成分子的一部分的两个或更多个原子。基 团可以一方面是中性的或另一方面是带电的，例如是单价或多价(例如二价)的以允许化 学键合到分子的一组额外的基团上。例如，单价基团可视为被除去以允许化学键合到分子 的另一基团上的一组氢负离子基的分子。基团可以是中性、荷正电或荷负电的。例如，荷正 电的基团可被视为增加了一个或更多个质子(即H+)的中性基团，荷负电的基团可被视为 除去了一个或更多个质子的中性基团。显示出特征反应性或其它组性能的基团可称为官能 团或反应性官能团。基团的实例包括酸酐基、烯基、烷基、醛基、酰胺基、氨基、N-取代氨基、 芳基、羰基、羧基、环氧基、酯基、醚基、缩水甘油基、卤素基、氢负离子基、羟基、异氰酸酯基、 硫醇基、二硫化物基、脲基、和氨基甲酸酯基。本文所使用的术语"共价键"是指一种形式的化学键接，其特征在于在原子之 间，或在原子及其它共价键之间电子对的共用。当原子共用电子时在原子之间形成的吸引 与排斥稳定性称为共价键接。共价键接包括许多种相互作用，包括ο-键接、π-键接、金 属_金属键接、agostic相互作用和三中心两电子键。
10
根据第一方面，本发明提供特征在于携带至少一个反应性官能团的官能聚合物相 变材料(FP-PCM)，其中所述反应性官能团能够与另一种材料或化学基团形成共价键。此类 反应性官能团可以与另一个化学基团反应而形成共价键，该反应优选在较低温度下、例如 在200°C以下，更优选在100°C以下进行。在根据本发明一个方面的组合物中，FP-PCM包含可结晶段，例如由主链和多个侧 链组成，该侧链形成所述可结晶段。反应性官能团可以位于(例如共价键接到)FP_PCM分子的任何部分上，例如在侧 链上，沿着主链或在主链端部的至少一个上。根据本发明的各个实施方案，FP-PCM包含多个 反应性官能团并且那些官能团规则地、有规立构地或无规地沿着分子、例如沿着主链铺展。反应性官能团可以具有各种化学性质。优选的是能够与各种基材，例如棉、羊毛、 毛皮、皮革、聚酯和由这些材料制成的纺织品以及其它基础材料的反应性官能团反应并形 成共价键的反应性官能团。例如，由天然、再生或合成聚合物/纤维/材料制成的材料可以 形成共价键。这些基材的其它实例包括各种类型的天然产品，包括动物产品例如羊驼毛、安 哥拉山羊毛、骆驼毛、山羊绒、羊肠线、chiengora、美洲驼(llama)、马海毛、丝、腱、蜘蛛丝、 羊毛和蛋白质基材料，各种类型的植物基产品例如竹子、椰纤维、棉、亚麻、麻、黄麻、洋麻、 蕉麻纸、凤梨麻、酒椰纤维、苎麻、剑麻和纤维素基材料；各种类型的无机基产品例如石棉、 玄武岩、云母或其它天然无机纤维。一般而言，人造纤维区分为三类，由天然聚合物制成的 那些，由合成聚合物制成的那些和由无机材料制成的那些。图6描述了具有它们的国际人 造纤维标准化局(International Bureau for the Standardization of Man-MadeFibres) (BISFA)代码的人造纤维的一般分类。一般说明如下。来自天然聚合物的纤维-最常见的天然聚合物纤维是粘胶，其由大多由农场树木 获得的聚合物纤维素制成。其它纤维素基纤维是铜、乙酸酯和三乙酸酯、莱赛尔(lyocell) 和莫代尔(modal)。这些纤维的制备方法在本公开内容内给出。不太常见的天然聚合物纤 维由橡胶、藻酸和再生蛋白质制成。来自合成聚合物的纤维_存在许多合成纤维，即基于石化产品的有机纤维。最常 见的是聚酯，聚酰胺(通常称作尼龙)，丙烯酸系和变性丙烯酸系物，聚丙烯，是称为弹性物 (或在美国斯潘德克斯纤维)的弹性纤维的链段聚氨酯，特种纤维例如高性能芳族聚酰胺。来自无机材料的纤维-无机人造纤维是由材料例如玻璃、金属、碳或陶瓷制成的 纤维。这些纤维经常用来增强塑料以形成复合材料。适合的反应性官能团的实例包括缩水甘油基、环氧基、酸酐、异氰酸酯、氰酸酯、氨 基、酰氨基、亚胺、酰亚胺、叠氮化物、偶氮基、胺-甲醛、硅烷、酯、醚、卤化离去基团、过氧化 物、盐、羟基、羧基、碳酸酯、醛、酮、双键、三键和它们的组合。下表举例说明了可以根据本发明一个或多个方面使用的反应性官能团和官能团 的各种实例。应该清楚地理解，通过在本说明书后部分中提供特定组合物和方法的实例，申 请人不打算限制权利要求的范围到任何那些特定组合物。相反，预期本文描述的官能团和 聚合物相变材料的任何组合可以用于达到本发明的新颖方面。权利要求不应限于本公开内 容中描述的任何特定化合物。可以产生属于权利要求范围内的这些官能团和聚合物相变材 料的各种置换。烃-基于π键的数目和顺序来改变的官能团赋予不同的化学。下面每个列举含有C-H键，但是每一个在反应性的类型(和范围)不同。
权利要求
1.一种组合物，包含官能聚合物相变材料，该官能聚合物相变材料携带至少一个反应性官能团，其中该反 应性官能团能够至少形成第一共价键。
2.权利要求1的组合物，其中所述反应性官能团能够与第二材料至少形成第一共价键。
3.权利要求1的组合物，其中所述官能聚合物相变材料包含至少一个可结晶段。
4.权利要求3的组合物，其中所述官能聚合物相变材料包含主链和多个侧链，其中所 述多个侧链形成所述可结晶段。
5.权利要求4的组合物，其中所述至少一个反应性官能团被携带在所述侧链的至少一 个上。
6.权利要求4的组合物，其中所述至少一个反应性官能团被携带在所述主链上。
7.权利要求6的组合物，包含沿着所述主链按基本上规则间隔铺展的多个反应性官能团。
8.权利要求6的组合物，包含沿着所述主链按无规间隔铺展的多个反应性官能团。
9.权利要求4的组合物，其中所述至少一个反应性官能团被携带在所述主链的一端。
10.权利要求1的组合物，其中所述反应性官能团选自缩水甘油基、环氧基、酸酐、异氰 酸酯、氰酸酯、氨基、酰氨基、亚胺、酰亚胺、叠氮化物、偶氮基、胺-甲醛、硅烷、酯、醚、卤化 离去基团、过氧化物、盐、羟基、羧基、碳酸酯、醛、酮、双键、三键、硫(sulfer)、亚硫酸酯、硫 化物、硫酸酯、亚硫(sulfurous)、磷光体、亚磷酸酯、磷化物、磷酸酯、亚磷(phosphorous) 和上述的组合。
11.权利要求2的组合物，其中所述第二材料选自棉、羊毛、毛皮皮革、聚酯、纤维素材 料、蛋白质材料、天然材料、再生材料、合成材料、和由上述材料制成的纺织品。
12.权利要求1的组合物，其中所述官能聚合物相变材料是第一相变材料，并且所述组 合物还包含第二相变材料，其中所述第一相相变材料具有第一相变温度且第二相变材料具 有第二相变温度。
13.权利要求1的组合物，其中所述官能聚合物相变材料具有多个相变温度。
14.权利要求1的组合物，其中所述官能聚合物相变材料具有-10°C和100°C之间的转变温度。
15.权利要求1的组合物，其中所述官能聚合物相变材料具有至少25J/g的相变焓。
16.权利要求1的组合物，其中所述官能聚合物相变材料包括至少一个反应性官能团 /10,000分子量单位。
17.权利要求3的组合物，其中所述至少一个可结晶段是亲水性的。
18.权利要求3的组合物，其中所述至少一个可结晶段是疏水性的。
19.权利要求1的组合物，还包含至少一个可结晶链段，该至少一个可结晶链段包含亲 水性和疏水性链段的组合。
20.权利要求1的组合物，其中所述反应性官能团是有规立构的。
21.权利要求3的组合物，其中所述可结晶段是有规立构的。
22.权利要求1的组合物，其中所述官能聚合物相变材料具有1.0-100的多分散度。
23.权利要求1的组合物，其中所述官能聚合物相变材料具有1.0-5. 0的多分散度。
24.一种官能聚合物相变材料，其特征在于携带至少一个反应性官能团，其中所述反应 性官能团能够形成共价键。
25.权利要求M的官能聚合物相变材料，其中所述反应性官能团能够与第二材料至少 形成第一共价键。
26.权利要求M的官能聚合物相变材料，其中所述官能聚合物相变材料包含至少一个可结晶段。
27.权利要求M的官能聚合物相变材料，其中所述官能聚合物相变材料包含主链和多 个侧链，其中所述多个侧链形成所述可结晶段。
28.权利要求M的官能聚合物相变材料，包含沿着所述主链按无规间隔铺展的多个反 应性官能团。
29.权利要求对的官能聚合物相变材料，其中所述反应性官能团选自缩水甘油基、环 氧基、酸酐、异氰酸酯、氰酸酯、氨基、酰氨基、亚胺、酰亚胺、叠氮化物、偶氮基、胺-甲醛、硅 烷、酯、醚、商化离去基团、过氧化物、盐、羟基、羧基、碳酸酯、醛、酮、双键、三键、硫、亚硫酸 酯、硫化物、硫酸酯、亚硫、磷光体、亚磷酸酯、磷化物、磷酸酯、亚磷和上述的组合。
30.一种制剂，包含官能聚合物相变材料，该官能聚合物相变材料携带至少一个反应性官能团，其中所述 反应性官能团能够至少形成第一共价键。
31.根据权利要求30的制剂，还包含有机溶剂、水性介质、粘结剂、用于所述反应性官 能团的反应的催化剂和它们的组合中的至少一种。
32.—种官能聚合物相变材料的制备方法，包括提供携带反应性官能团的可聚合单体；提供侧链形成化合物；使所述单体聚合；和连结所述侧链形成化合物。
33.权利要求32的方法，还包括形成携带反应性官能团的聚合物主链和使所述聚合物 主链上的反应性官能团与所述侧链形成化合物反应。
34.权利要求32的方法，还包括使所述侧链形成化合物与所述单体上的反应性官能团反应以形成携带侧链的单体；和使所述携带侧链的单体聚合。
35.权利要求34的方法，其中使所述携带侧链的单体聚合包括至少包含携带侧链的单 体和携带反应性官能团的可聚合单体的混合物。
36.权利要求33的方法，其中所述聚合物主链上的反应性官能团的少于100%与所述 侧链形成化合物反应。
37.权利要求36的方法，其中使所述聚合物主链上的所述反应性官能团的一部分与保 护基反应，然后使剩余的反应性官能团的至少一部分与所述侧链形成化合物反应。
38.权利要求37的方法，还包括在所述使剩余的反应性官能团的至少一部分与所述侧 链形成化合物之后除去所述保护基的至少一部分的步骤。
39.权利要求33的方法，其中使携带反应性官能团的单体聚合形成携带反应性官能团 的可结晶主链聚合物。
40.权利要求32的方法，其中使所述携带反应性官能团的单体聚合包括选自以下的 方法中的至少一种有机、水性或无机聚合，固态、间歇、连续、气相或等离子聚合，UV、声波、 热、压力或光引发的聚合，自由基、活性、阳离子、阴离子、金属、金属茂、齐格勒-纳塔或基 团转移聚合，缩合、加成、开环或烯烃复分解聚合，酶、生物基或天然聚合。
全文摘要
本发明涉及包含官能聚合物相变材料的组合物，该官能聚合物相变材料携带至少一个反应性官能团，其中所述反应性官能团能够至少形成第一共价键。在某些实施方案中，所述反应性官能团能够与第二材料至少形成第一共价键。在其它实施方案中，所述官能聚合物相变材料包含至少一个可结晶段并且还可以包含主链和多个侧链，其中所述多个侧链形成所述可结晶段。
文档编号C09K5/06GK102124072SQ200980132232
公开日2011年7月13日 申请日期2009年6月25日 优先权日2008年7月16日
发明者A·艾亚尔, M·哈特曼 申请人:奥特拉斯技术有限公司