专利名称：不可流动形式的氰基丙烯酸酯组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及不可流动形式的氰基丙烯酸酯组合物。更具体地说，本发明涉及不可流动的氰基丙烯酸酯组合物，它可以包装在方便的小型涂布分配器(applicator dispenser)中用于将所述氰基丙烯酸酯组合物涂敷到基底上。
背景技术：
氰基丙烯酸酯粘合剂组合物，特别是α -氰基丙烯酸酯组合物，固化非常快并且可用于各种基底上。氰基丙烯酸酯粘合剂组合物通常以低粘度液体组合物滴涂敷粘合于特定斑点位置。液体组合物可以包括增稠剂以提供在固化组合物时能够保持在基底上的组合物。增稠剂包括丙烯酸酯树脂，例如聚(甲基)丙烯酸甲酯和聚(甲基)丙烯酸甲酯、聚合氰基丙烯酸烷基酯类、纤维素酯类，例如乙酸纤维素酯和丁酸纤维素酯、和聚乙烯基醚类， 例如聚乙烯基甲基醚。皿美国专利3，742，018。然而，在许多应用中，低粘度组合物的分配和涂敷很麻烦。气相法二氧化硅过去已加入到氰基丙烯酸酯组合物中使组合物触变。皿美国专利4，533，422和Re. 32，889和4，837，2600触变的、含该气相法二氧化硅的氰基丙烯酸酯组合物被描述为不可流动的凝胶形式，当放在基底上时它基本上不移动。这些氰基丙烯酸酯组合物也可以含有增稠剂，例如为了防止气相法二氧化硅在组合物中沉淀。公开的增稠剂包括聚(甲基)丙烯酸酯类、聚氰基丙烯酸酯类和聚(乙烯基)丙烯酸酯类。众所周知将粘合剂配制成“棒状”组合物。有关“棒状”粘合剂的专利文献很多并且包括范围很广的粘合剂类型，从乳液粘合剂到溶剂基粘合剂，到接触粘合剂以及胶凝和固化添加剂，用于制备从热固性到天然聚合物到惰性填料的棒。这样一种粘合剂“棒”以商品名PrittMick 由Henkel KGaA销售。它是乳液基粘合剂。许多专利文献将粘合剂组合物配制为软固体，并且有些情况下为棒。例如，美国专利5，433，775公开了一种粘合剂棒，其由淀粉衍生物和皂凝胶的水基制品作为形成成型凝胶的组分。也参见美国专利5，371，131。美国专利3，846，363涉及一种粘合剂蜡笔组合物，它含有山梨糖醇-苯甲醛反应产物作为添加剂。美国专利4，639，475公开了一种粘合剂棒，它由山梨糖醇和/或木糖醇和苯甲醛的反应产物作为形成凝胶的组合物与粘合剂树脂组成，所述粘合剂树脂为甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物与低级烯化氧加成物型的非离子湿润剂的部分中和酸式磷酸酯的反应产物。室温尺寸稳定的氰基丙烯酸酯组合物也已用醛和酮与多元醇(例如二亚苄基山梨糖醇(sorbital))的缩合产物制得。参见国际专利申请WO 00/32709和W001/91915、 和加拿大专利申请CA 2353605。日本未审专利申请特开(Kokai) 51-103939描述了一种棒状环氧粘合剂和与其一起使用的棒状环氧硬化剂。JP' 939中的棒似乎是将胶凝剂和/或水和/或有机溶剂与液体或溶液型环氧粘合剂和环氧硬化剂适当混合获得的。德国专利文献DE 199 57 677 Al (Henkel KGaA)描述了一种氰基丙烯酸酯粘合剂、涂料或者密封材料，它也含有至少一种醛或酮与多元醇的缩合产物。该粘合剂可以是棒状。也已使粘合剂组合物不可流动。例如，美国专利4，497，916公开了一种连续液相非氰基丙烯酸酯粘合剂组合物，其中加入分散其中的固体蜡状颗粒。这些颗粒可以选自具有4，000-20，000分子量的聚乙二醇材料、硬脂酸、酸蜡或者硬脂酸酯。该'916专利公开的组合物是通过将该浆状材料组合加热并在加热下将其涂敷到丝线上形成的。然后将该组合物冷却获得不可移动的涂层。为了获得该组合物并将其涂敷到部件上，该组合物需要大量制备。美国专利3，547, 851公开了厌氧组合物，它通过包含各种蜡而使其不可流动。美国专利6，451，927描述了一种具有足量聚合基质的不可流动的聚(甲基)丙烯酸酯粘合剂组合物，它在高达180°F (82°C)的温度下不流动同时不施加热量的情况下在室温下可分配。美国专利6，797，107描述了一种粘合剂组合物，其包含至少一种氰基丙烯酸酯单体和至少一种固化聚合物。据报道，该粘合剂组合物能够聚合形成粘合剂聚合物并在这种聚合之前，该粘合剂组合物的液化点在大于约20°C的特定温度内，并且这种聚合直到粘合剂组合物液化才实质上发生。据报道，该粘合剂组合物室温下为固态，并且据说该固化聚合物是具有一定结构式的均聚物，其实例为己内酯，例如iTone Polyol P-767-E和Tone Polymer P-767 丸。最近，Henkel公司引进了一种棒状粘合剂的生产线。例如，LOCTITE QUICK STIK 248,268,668,548,536和PST 561是该生产线的成员。然而，显然该生产线不是基于氰基丙烯酸酯的。其原因之一是氰基丙烯酸酯对早期聚合或不稳定特别敏感，这是由于氰基丙烯酸酯的固化曲线或物理特性。并且最近，Loctite (R&D) Ltd.设计了一种氰基丙烯酸酯组合物，如美国专利申请公报2007/009M81中所述，它称之为氰基丙烯酸酯组合物，包括a)至少一种氰基丙烯酸酯化合物；和b)由聚(乙二醇)和聚(对苯二甲酸丁二酯)片段构成的聚合物材料。因此，希望提供一种用作氰基丙烯酸酯的组分的增稠剂，它可以各种浓度使用，对氰基丙烯酸酯的保存期限没有不利影响同时对粘度有显著影响，能够以各种粘度配制氰基丙烯酸酯，直至包括室温下不可流动形式。因此，需要不可流动和凝胶形式的氰基丙烯酸酯组合物，例如可以包装在方便的小型涂布分配器中以在基底上涂布和涂敷该氰基丙烯酸酯组合物。
发明内容
与已知氰基丙烯酸酯粘合剂相反，本发明提供了至少一种氰基丙烯酸酯化合物与聚合基质的组合，所述聚合基质的含量足以使该组合物不可流动。聚合基质可以选自聚羟基烷基丙烯酸酯类、羟基改性的脂族烃类(例如蓖麻油基流变添加剂)、液体聚酯基流变添加剂及它们的组合。在本发明的一个理想的实施方式中提供了一种氰基丙烯酸酯粘合剂组合物，它包括室温可流动的可聚合氰基丙烯酸酯单体、聚合抑制剂、和可与该单体混溶或者另外可与该单体兼容的聚合基质材料。该聚合基质和可聚合组分容易形成稳定的混合物或者组合而组分不发生相分离。
在另一理想实施方式中本发明提供了不可流动的粘合剂组合物，它包括室温可流动的可聚合氰基丙烯酸酯单体的自支撑组合；聚合抑制剂；和可与氰基丙烯酸酯混溶的聚合材料，并且含量足以使该组合物在至少约120下(49 °C)，优选约160下(71°C)并且更优选高达约180 0F (82 0C )的温度下不可流动。本发明还包括制备所述不可流动的氰基丙烯酸酯粘合剂组合物的方法，以及使用方法。本发明还包括制品。在该实施方式中包括容纳和分配不可流动的粘合剂组合物的分配容器。该容器包括具有第一和第二末端的一般长条形中空体，其中一个末端具有分配开口。该容器装有粘合剂组合物，所述粘合剂组合物包括室温可流动的可聚合氰基丙烯酸酯单体；聚合抑制剂；和可与氰基丙烯酸酯和所述抑制剂混溶的聚合材料，并且聚合材料的含量足以使组合物在至少约120 T (490C )，优选约160 T (71°C )并且更优选高达约 180 0F (82 0C )的温度下不可流动。实际应用时，在涂布器中提供这些组合物，这样它们可以方便地分配到所需位置。 氰基丙烯酸酯粘合剂组合物自身在室温和在至少约120 T (49°C )，优选约160 T (71°C ) 并且更优选高达约180 T (820C )的温度下不可流动；然而该组合物在施加力时和/或在升高温度条件下例如在上述温度以上可流动。例如，一种方便的分配构件是小型或者手持唇膏型容器，它可以由机械或维修工人容易地携带并在需要时使用。这种分配器解决了泄漏到环境中的问题，在存在污染敏感的部件的地方或者当通常不希望粘合剂移动时尤其存在问题。
图1是带有帽的唇膏型分配器容器的透视图。图2是显示其中装有粘合剂组合物的唇膏型容器的透视图。图3是在分配开口显示切口缘的分配器容器的透视图。图4显示在其分配开口具有凹形段以容纳几何互补部件的分配容器。图5显示在其分配开口既有凹形段又有切口段的分配容器。图6是在其分配开口显示更大凹形段的分配容器的透视图。图7是显示容器和由开槽孔限定的分配开口的帽的透视图。图8显示容器和具有由一般圆形孔限定的分配开口的帽的透视图。图9是分配容器和显示其中具有凹面部分和开槽孔的分配开口的帽的透视图。图10是分配容器一端为凹形的帽的透视图。图11显示图10的帽的俯视图，显示分配组合物的长条形孔。图12显示带有帽的唇膏型分配器容器的另一实施方式的分解平面图。图13显示了分配器容器，例如图1的，部分截面，特别是标明内部可折叠衬垫，在其内是不可流动的氰基丙烯酸酯粘合剂组合物。图14是带有帽的唇膏型分配器容器的另一实施方式的分解平面图。图15是带有帽的唇膏型分配器容器的另一实施方式的分解平面图。图16是带有帽的唇膏型分配器容器的另一实施方式的分解平面图。图17是带有帽的唇膏型分配器容器的另一实施方式的分解平面图。
图18是带有帽的分配器容器的另一实施方式的截面图，标示有内腔，在其内是不可流动的氰基丙烯酸酯粘合剂组合物。图19是图18在分配位置具有分配器致动器(dispenser actuator)的分配器容器的截面图。图20是图18在填充位置具有分配器致动器的分配器容器的截面图。图21是带有帽的分配器容器的另一实施方式的截面图，标示有内腔，在其内是两种不同的待混合的不可流动的氰基丙烯酸酯粘合剂组合物并以一种组合物分配。图22是图21在混合位置具有分配器致动器的分配器容器的截面图。图23是图21在分配位置具有分配器致动器的分配器容器的截面图。图M是图21在填充位置具有分配器致动器的分配器容器的截面图。图25是带有帽的分配器容器的另一实施方式的截面图，标示有内腔，在其内是两种不同的不可流动的氰基丙烯酸酯粘合剂组合物，它们以两种组合物分配。图沈是图25在第一填充位置具有分配器致动器的分配器容器的截面图。图27是图25在第二填充位置具有分配器致动器的分配器容器的截面图。图观是图25在分配位置具有分配器致动器的分配器容器的截面图。图四是图25的分配器致动器的仰视图。图30是将组合物作为整体分配的另一分配器致动器的仰视图。发明详述本发明制备的组合物和制品包括至少一种α -氰基丙烯酸酯。如上所述，本发明的氰基丙烯酸酯组合物含有下式的α -氰基丙烯酸酯单体
H2C =C-COOR1 CN其中R1代表具有1-12个碳原子的直链或带支链的烷基(它可以由取代基例如卤原子或者烷氧基取代)、具有2-12个碳原子的直链或带支链的链烯基、具有2-12个碳原子的直链或带支链的链炔基、环烷基、芳烷基或者任意芳基。R1的具体实例是甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、戊基、己基、烯丙基、甲代烯丙基、巴豆基、炔丙基、环己基、苄基、苯基、甲苯基、2-氯乙基、3-氯丙基、2-氯丁基、三氟乙基、2-甲氧基乙基、3-甲氧基丁基和2-乙氧基乙基。氰基丙烯酸乙酯是优选用于本发明组合物的单体。可以使用单个α -氰基丙烯酸酯单体或者两种或多种这些α -氰基丙烯酸酯单体的混合物。通常，使用单独用作粘合剂的上面的α-氰基丙烯酸酯单体、和一种或多种如下所述的组分配制市售组合物。其它组分包括但不限于促进剂；阴离子聚合抑制剂；自由基聚合抑制剂；增稠剂；添加剂，例如增塑剂、热稳定剂和增韧剂；和/或香料、染料和颜料。以粘合剂组合物的总重量计，存在于粘合剂组合物中的α -氰基丙烯酸酯单体的适宜量是约50-99. 5重量％，优选60-90重量％。通常将阴离子聚合抑制剂加入到α-氰基丙烯酸酯型粘合剂组合物中，_，以粘合剂组合物的总重量计其量为约0.0001-10重量％，以增大粘合剂组合物在贮藏期间的稳定性。可用的抑制剂的非限制性实例包括二氧化硫、三氧化硫、氮氧化物、氟化氢、有机磺内酯抑制剂、三氟化硼和甲磺酸、芳香磺酸、脂族磺酸和砜。抑制剂的量适宜地是任意方便的量以便减慢组合物的固化。理想地，阴离子聚合抑制剂占粘合剂组合物的约0.0001重
量％ -约0. 1重量％。自由基聚合抑制剂的合适实例包括例如氢醌和氢醌单甲基醚。为了捕获贮藏期间因光形成的自由基，以粘合剂组合物的总重量计，自由基聚合抑制剂的添加量_为约 0. 001-2. 0重量％，特别是0. 03-0. 5重量％。基于组合物总重量，本发明包括聚合基质的量为约2.5% -约20%，例如约 5% -约15%，例如约7% -约10%。当以这些量存在时，可以获得组合物的不可流动性特性，同时不利影响最小化，例如张力特性大幅损失。此外，这些材料可以固态形式直接加入， 例如以粉状或颗粒状，不用预熔融这些颗粒或者甚至加热这些可聚合材料。然而，实际上经常在加入该聚合基质之前或之后为了方便起见对这些可聚合材料轻微加热。这对获得不可流动特性不是必需的，但是用作实际和方便处理手段。这里用作聚合基质的具体聚合材料包括羟基改性的脂族烃类和液体聚酯基流变添加剂。羟基改性的脂族烃类包括THIXCIN E、THIXCIN R、THIXCIN GR、THIXATROL ST和 THIXATROL GST，它们可从Rheox Inc.，Hightstown，NJ获得。这些改性的脂族烃类是蓖麻油基材料。羟基改性的脂族烃类是部分脱水的蓖麻油或者部分脱水的12-羟基硬脂酸 (12-hydrostearic acid)的甘油酉旨。聚合基质包括熔点或软化点通常在约200 T (930C )至约500 T (260°C )的范围内，更优选大于250 °F (121°C)至约500 °F (260°C )的范围内的有机材料。用于本发明的聚合材料可以选自羟基改性的脂族烃类(例如蓖麻油基流变添加剂)及它们的组合。此外，聚合基质还可以包括聚羟基烷基丙烯酸酯类。不可流动形式的氰基丙烯酸酯组合物也可以多部分布置(multi-part arrangement)存在，例如两部分布置。参见例如图25-30。这种情况下，氰基丙烯酸酯组分应放置在一个室内，并将促进剂放置在容器另一室内。氰基丙烯酸酯组分的聚合基质应选自上述材料之一。所述促进剂的聚合基质可以相同或不同，并且可以选自一种或多种上面所述的材料。或者，聚合基质可以选自脲-尿烷类、胺改性的脂族烃、聚丙烯酰胺类、聚酰亚胺类、或液体聚酯-酰胺基流变添加剂。尤其是使用熔点为约260 °F (127°C )的聚酰胺材料。这样一种聚酰胺可以作为非反应性自由流动的粉末以商品名 DISPARL0N 6200 从 King Industries Specialties Company, Norwalk, CT商购获得。其它聚酰胺类包括DISPARLON 6100和6500。根据DISPARL0N 6200的商购数据页的推荐用量，环氧粘合剂和灌注化合物的用量为约0. 5重量％ -约3重量％ ；根据 DISPARLON 6500的商购数据页的推荐用量，环氧粘合剂和灌注化合物的用量为约0. 5重量％ -约3重量％。聚酰胺材料的粒径优选小于约15微米，但可以使用其它粒径。如上所述，聚合基质材料的熔点或软化点在约200 T (930C )至约500 T (260°C )的范围内。在特别优选的实施方式中，使用熔点为约250 0F -270 0F (121 °C _132°C )和优选约260 0F (127°C )的聚酰胺。脲-尿烷的更具体的描述包括碱金属阳离子与以下物质的反应产物的组合(a) 多官能异氰酸酯和羟基和胺；或者(b)光气或者光气衍生物、和具有3-7个聚亚乙基醚单元且一端用醚基封端且另一端用选自胺、酰胺、硫醇或者醇的反应性官能团封端的化合物；或者(C)单羟基化合物、二异氰酸酯和聚胺。当使用(C)中所述的反应产物时通常通过首先将单羟基化合物与二异氰酸酯反应形成单异氰酸酯加成物，接着将该单异氰酸酯反应产物与聚胺在有碱金属盐和非质子溶剂的情况下反应形成，如美国专利4，314，924中所述，其内容援引加入本申请。(c)中所述的反应产物的可商购获得的版本是Β (_410，得自 BYK-Chemie, ffallingford, CT。BYK-Chemie 描述该反应产物为脲-尿烷。可用于形成该添加剂的反应产物的异氰酸酯包括聚异氰酸酯类例如二异氰酸苯酯、甲苯二异氰酸酯、4，4’ - 二苯基二异氰酸酯、4，4’ - 二亚苯基甲烷二异氰酸酯、二甲氧基苯胺二异氰酸酯、1，5-萘二异氰酸酯、4，4’ - 二苯基醚二异氰酸酯、ρ-亚苯基二异氰酸酯、4，4’ - 二环-己基甲烷二异氰酸酯、1，3_双_(异氰酸酯基甲基)环己烷、环亚己基二异氰酸酯、四氯亚苯基二异氰酸酯、2，6- 二乙基-ρ-亚苯基二异氰酸酯、和3，5- 二乙基-4， 4’_ 二异氰酸酯基二苯基甲烷。可以使用的其它聚异氰酸酯是通过含有末端、伯胺基和仲胺基的聚胺或者多元醇，例如，烷、环烷、烯和环烷多元醇例如甘油、乙二醇、双酚_Α、4，4’ - 二羟基-苯基二甲基甲烷-取代的双酚-A等，与过量的任意上述异氰酸酯反应获得的聚异氰酸酯。可用于与聚异氰酸酯反应的醇还包括具有3-7个环氧乙烷重复单元并且一端封端有醚或酯的聚乙基乙二醇醚、聚醚醇、聚酯醇、以及基于聚丁二烯的醇。具体选择的醇的类型和分子量范围可以改变以实现所需效果。通常，使用单羟基化合物、含C5_M的直链或带支链的脂族或者环状伯醇或仲醇、和这些单羟基化合物的烷氧基化衍生物。光气和光气衍生物，例如双氯甲酸酯，可用于制备添加剂(C)的反应产物。这些化合物与含氮的化合物，例如胺、酰胺或者硫醇反应形成加成物。光气和光气衍生物也可以与醇反应形成反应产物。碱金属阳离子通常以卤化物盐的形式提供。例如，可以使用钠、钾和锂卤盐。具体地，可以使用氯化钠、碘化钠、溴化钠、氯化钾、碘化钾、溴化钾、氯化锂、碘化锂、溴化锂及它们的组合。本发明的添加剂(C)的反应产物通常在溶剂载体中与碱金属盐一起存在于组合物中和加入到组合物中。溶剂优选是在其中进行反应形成反应产物的极性非质子溶剂。例如，可以使用N-甲基吡咯烷酮、二甲亚砜、六甲基磷酸三酰胺、N, N- 二甲基甲酰胺、N, N， N' ,N'-四甲基脲、N，N-二甲基乙酰胺、N-丁基吡咯烷酮、四氢呋喃和二乙基醚。特别优选的添加剂是锂盐和反应产物的组合，所述反应产物是通过将单羟基化合物与二异氰酸酯化合物反应形成单异氰酸酯第一加成物，接着与聚胺在氯化锂和ι-甲基-2-吡咯烷酮的存在下反应形成第二加成物形成的。这类可商购获得的添加剂由BI Chemie, ffallingford, CT以商品名BYK 410销售。该可商购获得的添加剂由BYK-Chemie 产品文献描述为具有存在于1-甲基-2吡咯烷酮溶剂中的少量氯化锂的脲尿烷。可以与光气或者光气衍生物反应制备该反应产物的胺包括符合通式R11-NH2的那些，其中R11是脂族或芳族的。优选的脂族胺包括聚乙二醇醚胺。优选的芳族胺包括在芳环上具有聚乙二醇醚取代的芳族胺。例如，可以使用以商品名JEFFAMINE 由 Huntsman Corporation, Houston 销售的可商购获得的胺。实例包括 JEFFAMINE D-230、JEFFAMINE D-400、JEFFAMINE D-2000、 JEFFAMINE T-403,JEFFAMINE ED-600,JEFFAMINE ED-900,JEFFAMINE ED-200UJEFFAMINE
权利要求
1.室温不可流动的氰基丙烯酸酯粘合剂组合物，其包含a.至少一种α-氰基丙烯酸酯化合物；b.聚合材料，所述聚合材料选自聚羟基烷基丙烯酸酯类、羟基改性的脂族烃类、聚酯基流变添加剂及它们的组合。
2.根据权利要求1所述的组合物，其含量足以使所述组合物在高达约180下(820C ) 的温度下不可流动。
3.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物在室温下不用加热就能分配。
4.根据权利要求1所述的组合物，其中所述聚合材料的含量足以使所述组合物在高达约80 °F的温度下不可流动。
5.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物在室温下不用加热就能分配。
6.根据权利要求1所述的组合物，其中所述羟基改性的脂族烃类包括12-羟基硬脂酸的羟基改性的甘油酯类。
7.根据权利要求1所述的组合物，其中所述聚酯基流变添加剂包括聚羧酸、烷氧基化多元醇和具有脂族不饱和度的单羧酸的反应产物组合物。
8.根据权利要求1所述的组合物，其中所述α-氰基丙烯酸酯由下式的化合物表示H2C =C-COOR11CN其中R1代表具有1-12个碳原子的直链或带支链的取代或未取代的烷基、具有2-12个碳原子的直链或带支链的取代或未取代的烯基、具有2-12个碳原子的直链或带支链的取代或未取代的炔基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳烷基或者取代或未取代的方基。
9.根据权利要求7所述的组合物，其中R1选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、戊基、己基、烯丙基、甲代烯丙基、巴豆基、炔丙基、环己基、苄基、苯基、甲苯基、2-氯乙基、3-氯丙基、2-氯丁基、三氟乙基、2-甲氧基乙基、3-甲氧基丁基、2-乙氧基乙基及它们的组合。
10.根据权利要求1所述的组合物，其中所述α-氰基丙烯酸酯是氰基丙烯酸乙酯单体。
11.根据权利要求1所述的组合物，其中基于总组合物，所述α-氰基丙烯酸酯化合物的量至多约90重量％。
12.根据权利要求1所述的组合物，其中所述聚合基质的量为组合物的约5重量％-约30重量％。
13.根据权利要求1所述的组合物，其还包含阴离子聚合抑制剂。
14.根据权利要求1所述的组合物，其还包含自由基聚合抑制剂。
15.制品，其包含a.容纳和分配不可流动的粘合剂组合物的分配容器，所述容器包含具有第一末端和第二末端的一般长条形中空体，其中所述末端之一限定分配开口 ；和b.在所述容器中的氰基丙烯酸酯组合物，所述组合物包含 (i)至少一种氰基丙烯酸酯单体；和( )聚合基质，所述聚合基质选自聚羟基烷基丙烯酸酯类、羟基改性的脂族烃类及它们的组合。
16.根据权利要求15所述的制品，其还包含位于所述分配开口的刷。
17.根据权利要求15所述的制品，其还包含位于所述分配开口的垫。
18.根据权利要求15所述的制品，其中所述分配容器具有两个或多个室。
19.根据权利要求18所述的制品，其中所述组合物分成两部分，其中一部分包含所述氰基丙烯酸酯单体和所述聚合基质，另一部分包含促进剂和聚合基质。
全文摘要
本发明涉及不可流动和凝胶形式的氰基丙烯酸酯组合物。更具体地，本发明涉及不可流动的氰基丙烯酸酯组合物，其可以装在方便的小型涂布分配器中，用于将所述氰基丙烯酸酯组合物涂敷到基底上。
文档编号C09J4/04GK102197102SQ200980142732
公开日2011年9月21日 申请日期2009年9月24日 优先权日2008年9月26日
发明者S·阿塔尔瓦拉 申请人:汉高公司