双极性蓝光磷光材料、其制备方法和有机电致发光器件的制作方法
【专利摘要】本发明属于有机半导体材料领域，其公开了一种双极性蓝光磷光材料、其制备方法和有机电致发光器件；该材料具有如下结构式：本发明提供的双极性蓝光磷光材料，其同时具有空穴传输性质和电子传输性质，使在发光层中空穴和电子的传输平衡，大大提高了器件的发光效率。
【专利说明】双极性蓝光磷光材料、其制备方法和有机电致发光器件
【技术领域】
[0001]本发明涉及有机半导体材料，尤其涉及一种双极性蓝光磷光材料及其制备方法。本发明还涉及一种使用该双极性蓝光磷光材料作为发光层主体材料的有机电致发光器件。
【背景技术】
[0002]近二十年来，有机电致发光器件(OLED)因具有高效、低电压驱动，易于大面积制备及全色显示等优点具有广阔的应用前景，得到了人们的广泛关注。有机发光的研究始于上个世纪60年代，直到1987年美国柯达公司的Tang等在专利US4356429Z中采用三明治器件结构，研制出的OLED器件在IOV直流电压驱动下发光亮度达到1000cd/m2，使OLED获得了划时代的发展。
[0003]有机电致发光主 要分为荧光和磷光，但根据自旋量子统计理论，单重态激子和三重态的概率为1:3，即来自单重态激子辐射跃迁的荧光的理论极限为25%，三重态激子辐射跃迁的荧光的理论极限为75%。如何利用75%的三线态激子的能量称为当务之急。1998年，美国Princeton大学Forrest小组将磷光染料八乙基卟啉钼(PtOEP)掺杂在Alq3中作为电致发光材料，将器件的外量子效率提高到4%。与此同时，吉林大学的马於光教授等人采用双核金属配合物[Au2 (dppm) Cl2]作为发光层制作结构为IT0/Au2 (dppm) C12/A1的单层EL器件，也观察到了来自三线态的发射。这些研究开辟了磷光电致发光的新领域。从此，人们对磷光材料进行了大量的研究，但是发光器件的发光效率还是相对较低。
【发明内容】
[0004]本发明所要解决的问题在于提供一种可以提高有机电致发光器件发光效率的双极性蓝光磷光材料。
[0005]本发明的技术方案如下:
[0006]—种具有如下结构式的双极性蓝光磷光材料:
[0007]
【权利要求】
1.一种具有如下结构式的双极性蓝光磷光材料:
2.一种双极性蓝光磷光材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤: 分别提供如下结构式表示的化合物A和B:
3.根据权利要求2所述的双极性蓝光磷光材料的制备方法，其特征在于，Suzuki耦合反应停止后，还包括对所述双极性蓝光磷光材料的纯化处理: Suzuki耦合反应停止后，将反应液冷却到室温，然后用二氯甲烷萃取反应液，合并有机相，接着干燥有机相，得到粗产物； 将粗产物用体积比为10:1的石油醚与乙酸乙酯的混合液为淋洗液，经硅胶层析柱分离后得到白色晶体； 将白色晶体在真空下50°C干燥24h后，得到纯化的所述双极性蓝光磷光材料。
4.根据权利要求2所述的双极性蓝光磷光材料的制备方法，其特征在于，所述催化剂为双三苯基膦二氯化钯或四三苯基膦钯；所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:20~1:100。
5.根据权利要求2所述的双极性蓝光磷光材料的制备方法，其特征在于，所述催化剂为摩尔比为1:41的醋酸钯与三邻甲苯基膦的混合物或者摩尔比为1:41的三二氩苄基丙酮二钯与2-双环己基膦-2’，6’ -二甲氧基联苯的混合物；所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:20~1:100。
6.根据权利要求2所述的双极性蓝光磷光材料的制备方法，其特征在于，所述碱溶液为碳酸钠溶液、碳酸钾溶液及碳酸氢钠溶液中的至少一种；所述碱溶液中的碱溶质与化合物A的摩尔比为20:1~40:1。
7.根据权利要求2所述的双极性蓝光磷光材料的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为甲苯、N，N- 二甲基甲酰胺及四氢呋喃中的至少一种。
8.根据权利要求2所述的双极性蓝光磷光材料的制备方法，其特征在于，Suzuki耦合反应时，反应温度为100~120°C，反应时间为24~36小时。
9.一种有机电致发光器件,其特征在于,该器件发光层的材质为双(4，6-二氟苯基批啶-N，C2)吡啶甲酰合铱按照10%质量比掺杂到如权利要求1所述双极性蓝光磷光材料中组成的掺杂混合材料。
【文档编号】C09K11/06GK103804375SQ201210443965
【公开日】2014年5月21日 申请日期:2012年11月8日 优先权日:2012年11月8日
【发明者】周明杰, 王平, 张振华, 冯小明 申请人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技术有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司