作为ir吸收剂的醌并苯二甲酰亚胺的制作方法

文档序号:3714950阅读:191来源:国知局
作为ir吸收剂的醌并苯二甲酰亚胺的制作方法
【专利摘要】本发明公开了通式(I)的化合物和通式(II)的化合物,化合物(I)或(II)用作可见或不可见的标记,用于材料的染色,用于材料的激光焊接,鉴定碱、酸或者pH变化,用作分散剂,作为有机颜料的颜料添加剂以及用于生产颜料添加剂的中间体,用于热管理或者能源管理,用于光电池或者光学数据存储中。
【专利说明】作为IR吸收剂的醌并苯二甲酰亚胺
[0001] 本申请是中国专利申请200980118885. 2的分案申请,该中国专利申请的申请日 为2009年5月20日,发明名称是"作为IR吸收剂的醌并苯二甲酰亚胺"。 发明领域
[0002] 本发明涉及迫位-氨基-取代的并苯(rylene)二甲酰亚胺及其用途。
[0003] 本发明的进一步的【具体实施方式】从权利要求书、说明书和实施例中充分显现。这 意味着上文已指出并有待下文解释的本发明主题的特征不仅有指定的特定组合,还有其它 的组合,而不背离本发明的范围。还给出了本发明这些【具体实施方式】中的优选和特别优选 方案,在其中,本发明主题的所有特征已经被优选或更优选地加以定义。
[0004] 现有技术背景
[0005] 花酰亚胺化合物及其同系物是公知的(L.SchmidtMende 等,Science, 2001,293, 1119 ;M.A.Angadi等,Mat.Sci.Eng.,B, 1999,B63, 191)。
[0006] EP0596292A1公开了例如四并苯二甲酰亚胺、其制备方法及其作为荧光染料的用 途。
[0007] 众所周知,茈和三并苯二(二甲酰亚胺)主要在可见光区吸收电磁辐射 (F.Holtrup等,Chem.Eur.J.,1997, 3, 219-225 ;F.Nolde等,Chem.Eur.J.,2005, 11,3959), 而更高级的并苯同系物例如四并苯_、五并苯-和六并苯-二(二甲酰亚胺)在近红外 (NIR)吸收(H.Quante等,Angew.Chem.Int.Ed.,I"5, 34,I323 ;N.G.Pschirer等,Angew. Chem. 2006, 118, 1429)。
[0008] WO02/066438A1公开了并苯衍生物、其制备方法和用途,例如用于为高分子量有 机和无机材料染色,作为分散剂,作为有机颜料的颜料添加剂和制备荧光染料与颜料添加 剂的中间体。此外,还公开了这些化合物用作装饰化妆品中的着色成分,用于制备着色水性 聚合物分散体或者那些在电磁光谱的近红外区吸收和/或发射的物质,作为电子影像中的 光电导体,作为电致发光和化学发光应用中的发射极,作为荧光转换中的活性成分和作为 激光染料。
[0009] WO04/029028A1公开了 9-氰基-取代的茈-3, 4-二羧酸单酰亚胺、其制备和用 途。
[0010] 虽然并苯衍生物以及与其在NIR光谱区的吸收能力有关的用途已经公开,仍有进 一步的需要,特别是特定取代的在NIR中有吸收的衍生物,其非常容易制备并且化学稳定。


【发明内容】

[0011] 因此,本发明的目的是提供这样的并苯衍生物,特别是在合成中具有优势和由于 其稳定性和吸收能力而具有良好性能的并苯衍生物。
[0012] 这一目的通过式(I)的迫位-氨基-取代的并苯二甲酰亚胺或者其混合物得以实 现:
[0013]
[0014]其中,

【权利要求】
1. 一种通式(II)的化合物: 其中
Y为碱金属、碱土金属、铵、烷基铵, R1为H、C1-C2tl烷基、C3-C 15环烷基、芳基或者杂芳基, R2为H、C1-C2tl烷基、C3-C 15环烷基、芳基或者杂芳基, X是相同或不同的,并且独立地为卤素、C1-C2tl烷氧基, η 为 1、2、3、4 或者 5, P,q相同或不同并且各自独立地为〇、1、2、3或4, 并且其中,任选地,R1或R2各自可以在任意位置上被一个或多个用氢饱和的杂原子所 间隔,其中杂原子数目不超过10,优选不超过8,更优选不超过6并且特别不超过4 ;和/或 各自可以在任意位置被以下基团取代不超过5次、优选不超过4次并且更优选不超过3次: NR5R6, CONR5R6, C00M, COOR5, SO3M, SO3R5, 其中 R5, R6是相同或不同的,并且各自独立地为H、C1-C8烷基、芳基, M为H、碱金属、NR74, R7独立地为HaC1-C8烷基, CN、N02、C「C2(l烷基、C「C2(I烷氧基、芳基、芳氧基、杂环、杂原子或者卤素,它们各自同样 可以被所定义的基团取代不超过两次,优选不超过一次。
2. 根据权利要求1的化合物,其中 R1为C1-C2tl烷基、芳基, R2为芳基, X全部为卤素或者C1-C2tl烧氧基, η为1、2或者3, 其中,所有其它的符号和指数各自如权利要求3所定义。
3. -种通式(I)的化合物: 其中,
R1为H、C1-C2tl烷基、C3-C 15环烷基、芳基或者杂芳基, R2为H、C1-C2tl烷基、C3-C 15环烷基、芳基或者杂芳基, X是相同或不同的,并且独立地为卤素、C1-C2tl烷氧基, η 为 1、2、3、4 或者 5, P,q相同或不同并且各自独立地为〇、1、2、3或4, 并且其中,任选地,R1或R2各自可以在任意位置上被一个或多个用氢饱和的杂原子所 间隔,其中杂原子数目不超过10,优选不超过8,更优选不超过6并且特别不超过4 ;和/或 各自可以在任意位置被以下基团取代不超过5次、优选不超过4次并且更优选不超过3次: NR5R6, CONR5R6, C00M, COOR5, SO3M, SO3R5, 其中 R5, R6是相同或不同的,并且各自独立地为H、C1-C8烷基、芳基, M为H、碱金属、NR74, R7独立地为HaC1-C8烷基, CN、N02、C「C2(l烷基、C「C2(I烷氧基、芳基、芳氧基、杂环、杂原子或者卤素,它们各自同样 可以被所定义的基团取代不超过两次,优选不超过一次。
4. 根据权利要求3的化合物,其中 R1为C1-C2tl烷基、芳基, R2为芳基, X全部为卤素或者C1-C2tl烧氧基, η为1、2或者3, 其中所有其它的符号和指数各自如权利要求3所定义。
5. 根据权利要求1-4的化合物作为可见或不可见标记的用途。
6. 根据权利要求5的用途,其中根据权利要求1-4的化合物用于标记纸、矿物油、塑料 或金属表面。
7. 根据权利要求1-4的化合物作为着色材料的用途。
8. 根据权利要求7的用途,其中根据权利要求1-4的化合物用于对高分子量有机和无 机材料进行着色。
9. 一种标记材料的方法,其包括将材料与根据权利要求1-4的化合物相接触。
10. 根据权利要求1-4的化合物在材料的激光焊接中的用途。
11. 一种激光焊接材料的方法,其中所述材料首先与作为IR吸收剂的根据权利要求 1-4的化合物相接触,IR吸收通过脱质子化选择性地增加,并且该材料用发射波长与IR吸 收剂的吸收区重叠的激光进行照射。
12. 根据权利要求1-4的化合物用于检测碱、酸或者pH变化的用途。
13. 根据权利要求1-4的化合物作为分散助剂、有机颜料中的颜料添加剂以及用于生 产颜料添加剂的中间体的用途。
14. 根据权利要求1-4的化合物在热管理或能源管理中的用途。
15. 根据权利要求1-4的化合物在光电池中的用途。
16. 根据权利要求1-4的化合物在光学数据存储中的用途。
【文档编号】C09B5/62GK104370815SQ201410524610
【公开日】2015年2月25日 申请日期:2009年5月20日 优先权日:2008年5月23日
【发明者】T·格斯纳, H·赖歇尔特, K·米伦, Z·刘, C·李 申请人:巴斯夫欧洲公司, 马克思—普朗克科学促进协会公司
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