一种还原蓝bcdn染料及其制备方法

文档序号:3717694阅读:475来源:国知局
一种还原蓝bcdn染料及其制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种还原染料,具体涉及一种还原蓝BCDN染料及其制备方法,该方法首先通过磺化反应进行磺酸基定位,然后通入氯气氯化反应,反应结束后所得产物通过酸洗、干燥后即得一种新型的暗淡还原蓝染料,本发明制备的还原染料各项牢度性能优异,且产品质量好。本发明所提供的制备方法,通过控制反应过程中的温度及反应时间,制备得到还原蓝BCDN染料,过程简单,能耗小,减少环境污染。
【专利说明】一种还原蓝BCDN染料及其制备方法

【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种还原染料,具体涉及一种还原蓝B⑶N染料及其制备方法。

【背景技术】
[0002] 还原染料自问世以来由于牢度优异,在染料市场中赢得了高级染料的誉称,还原 蓝染料被广泛的应用于棉制品的染色和印花,也可用于加工有机颜料。随着市场需求量的 加大,对其质量的要求也日趋严格。还原蓝RSN色泽鲜亮、耐晒、耐碱等坚牢度优越,但不耐 氯漂,还原染料在制备过程中,由于各类助剂配比选择不当等问题,导致染色过程中分散稳 定性差、上色率低等质量问题。


【发明内容】

[0003] 本发明提供了一种还原蓝B⑶N的制备方法,该染料基于还原蓝RSN染料,通过控 制加入原料的浓度、温度,制备出一种新型的还原蓝染料,且产生的废液能够回收利用,减 少了环境污染,该染料各项牢度性能优异,产品质量好且生产成本低。
[0004] 本发明所采用的技术方案为: 本发明提供了一种还原蓝BCDN染料,该染料的分子结构如下所示:

【权利要求】
1. 一种还原蓝BCDN染料,其特征在于:该染料的分子结构如下所示:
2. -种如权利要求1所述的还原蓝B⑶N染料的制备方法,其特征在于,包括以下步 骤: a. 将98%浓硫酸放入反应釜中,后缓慢的加入烘干的还原蓝RSN,在0-30°C的条件下, 打浆至染料完全溶解,得溶解物料; b. 将上述溶解物料转入氯化锅,在0_30°C条件下,向氯化锅内缓慢滴加水调节物料酸 度,搅拌半小时,然后升温至30-60°C,保温磺化10分钟; c. 保温结束后,加入二氧化锰,然后在30-60°C条件下通入氯气进行氯化反应,得氯化 物料; d. 氯化物料转入稀释锅,在0-60°C下进行二次补水,补水结束后搅拌2小时,然后将物 料静置20小时,过滤,滤饼用75%硫酸进行酸洗2-3小时,过滤,滤饼水洗至中性,吹干即得 还原蓝B⑶N染料。
3. 根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述的98%浓硫酸与还原蓝RSN的 质量比为22-23 :3。
4. 根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤b中所述的物料酸度为70-85%。
5. 根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤c中所述的二氧化锰加入量占 溶解物料质量的〇. 04-0. 2%,通氯气过程中,每隔8小时补加二氧化锰,补加量占溶解物料 质量的 〇? 04-0. 08%。
6. 根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤c中所述的氯化物料的氯含量 为 5-8%。
7. 根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤d中所述的二次补水量占氯化 物料质量的2. 3-3. 2%。
8. 根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述75%硫酸的质量为滤饼质量的 2. 0-2. 8 倍。
【文档编号】C09B67/28GK104497618SQ201410702460
【公开日】2015年4月8日 申请日期:2014年11月29日 优先权日:2014年11月29日
【发明者】张文件, 蒋大为, 李进, 徐卉香, 黄单单, 郭元, 高鸿宇 申请人:萧县凯奇化工科技有限公司
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