一种肤感UV硬化液及其制备方法和使用方法与流程

文档序号:16244929发布日期:2018-12-11 23:29阅读:930来源:国知局

本发明属于硬化液技术领域,涉及一种肤感uv硬化液及其制备方法和使用方法。

背景技术

随着笔记本电脑、平板电脑、大屏智能的发展,uv硬化液被越来越多的用在外壳和屏幕的硬化中,屏幕和外壳被uv硬化液硬化后,可以提高其硬度和耐划伤性。正因为uv硬化液的硬度高,将其用在外壳上时会影响手感。目前,技术上用软触感uv硬化液解决这个问题。

现有技术中,软触感uv硬化液主要是用弹性树脂和二氧化硅以及有机硅流平剂组成,弹性树脂提供硬化膜的弹性,二氧化硅和有机硅流平剂提供滑爽性,但是,加入二氧化硅后使有机硅提供的滑爽性有限,导致uv硬化液硬化后的膜与皮肤的感觉差异较大。

cn103540183a公开了一种触摸屏用防指纹透明硬化膜,它包括透明支持体和设置在透明支持体表面的透明硬涂层,透明硬涂层表面分布有平均粒径为0.1~0.9μm粒子,并在透明硬涂层表面形成高度为0.1~0.9μm的凸起,其中,所述透明硬涂层是由含有粒子的涂布液经紫外光固化形成,涂布液含有的组分及其重量份为:uv丙烯酸树脂20~70份,光引发剂1~10份,流平剂0.01~0.5份,粒子10~50份,全氟聚醚0.2~2份,溶剂20~80份,粒子选自纳米二氧化硅、氧化铝、二氧化钛、氧化铬、硫化锌、氧化锆、聚甲基丙烯酸甲酯粒子、聚氨酯粒子或它们的组合物。该发明采用粒子与全氟聚醚的组合使用,在硬涂层表面形成了“荷叶”效果,使硬化膜具有高的清晰度,耐指纹污染效果更加显著,而且具有优异的耐刮伤性能,硬化膜的防指纹性能得到改善,但是硬化膜的透光性能和手感也会受到影响。

cn106633149a公开了一种软触感硬化膜,所述硬化膜包括透明支持体,在透明支持体的一个光学表面上依次设置厚度为10~30μm的手感层和厚度为0.5~3μm磨砂层,其特征在于,所述手感层和磨砂层是由涂布液经紫外光固化形成,手感层涂布液和磨砂层涂布液的组分及其重量份数为:uv弹性树脂15重量份~45重量份,光引发剂0.5重量份~5重量份,流平剂0.01重量份~0.5重量份,有机溶剂20重量份~75重量份,所述磨砂层涂布液中分散有粒径为1μm~5μm的爽滑粒子;该发明的采用了双层结构,软触感得到改善,但是肤感有待进一步提高。



技术实现要素:

针对现有技术的不足,本发明的目的之一在于提供一种肤感uv硬化液,制得的uv硬化膜在兼具较佳软触感的同时具有良好的肤感,全光线透过率大于90%。

为达此目的,本发明采用以下技术方案:

一种肤感uv硬化液,按重量份计,所述肤感uv硬化液包括以下组分:

本发明采用uv弹性树脂、二氧化硅、有机溶剂、引发剂、流平剂为原料,在考虑软触感的基础上加入触感与皮肤接近的蜡粉,使产品在兼具较佳软触感的同时具有良好的肤感。

本发明中,按重量份计,所述肤感uv硬化液包括以下组分:

uv弹性树脂30~50份,例如uv弹性树脂的重量份为30份、31份、32份、33份、34份、35份、36份、37份、38份、39份、40份、41份、42份、43份、44份、45份、46份、47份、48份、49份、50份。

蜡粉0.5~2份,例如蜡粉的重量份为0.5份、0.6份、0.7份、0.8份、0.9份、1份、1.1份、1.2份、1.3份、1.4份、1.5份、1.6份、1.7份、1.8份、1.9份、2份。

二氧化硅2~5份,例如二氧化硅的重量份为2份、3份、4份、5份。

有机溶剂40~60份,例如有机溶剂的重量份为40份、41份、42份、43份、44份、45份、46份、47份、48份、49份、50份、51份、52份、53份、54份、55份、56份、57份、58份、59份、60份。

引发剂1~3份,例如引发剂的重量份为1份、1.1份、1.2份、1.3份、1.4份、1.5份、1.6份、1.7份、1.8份、1.9份、2份、2.1份、2.2份、2.3份、2.4份、2.5份、2.6份、2.7份、2.8份、2.9份、3份。

流平剂0.2~0.7份,例如流平剂的重量份为0.2份、0.3份、0.4份、0.5份、0.6份、0.7份。

本发明中,所述uv弹性树脂为uv3500/3400(深圳科盟辉)、uv-3520ea(日本合成)、day-729(亚太化工)、cn-980ns(沙多玛)、624(长兴化学)、554(长兴化学)中的一种或至少两种的混合物。所述混合物典型但非限制的组合为两种的混合物,例如uv3500/3400、uv-3520ea的混合物,uv3500/3400、day-729的混合物,uv3500/3400、cn-980ns的混合物,uv3500/3400、624的混合物,uv3500/3400、554的混合物,uv-3520ea、day-729的混合物,uv-3520ea、cn-980ns的混合物,uv-3520ea、624的混合物,uv-3520ea、554的混合物,day-729、cn-980ns的混合物,day-729、624的混合物,day-729、554的混合物,cn-980ns、624的混合物,cn-980ns、554的混合物,624、554的混合物;所述混合物可以为三种的混合物,例如uv3500/3400、uv-3520ea、day-729的混合物,uv3500/3400、uv-3520ea、cn-980ns的混合物,uv3500/3400、uv-3520ea、624的混合物,uv3500/3400、uv-3520ea、554的混合物,uv-3520ea、day-729、cn-980ns的混合物,uv-3520ea、day-729、624的混合物,uv-3520ea、day-729、554的混合物,uv-3520ea、cn-980ns、624的混合物,uv-3520ea、cn-980ns、554的混合物,day-729、cn-980ns、624的混合物,day-729、cn-980ns、554的混合物,cn-980ns、624、554的混合物;所述混合物还可以为四种的混合物,例如uv3500/3400、uv-3520ea、day-729、cn-980ns的混合物,uv3500/3400、uv-3520ea、day-729、624的混合物,uv3500/3400、uv-3520ea、day-729、554的混合物,uv3500/3400、day-729、cn-980ns、624的混合物,uv3500/3400、day-729、cn-980ns、554的混合物,day-729、cn-980ns、624、554的混合物;还可以为五种的混合物,例如uv3500/3400、uv-3520ea、day-729、cn-980ns、624的混合物,uv3500/3400、uv-3520ea、day-729、cn-980ns、554的混合物,uv3500/3400、day-729、cn-980ns、624、554的混合物,uv-3520ea、day-729、cn-980ns、624、554的混合物;所述混合物也可以为六种的混合物,例如uv3500/3400、uv-3520ea、day-729、cn-980ns、624、554的混合物。

其中,所述蜡粉为聚四氟乙烯微粉化蜡、改性微粉化pe蜡、聚酰胺蜡粉、聚乙烯/聚酰胺复合蜡粉、聚乙烯/聚四氟乙烯复合蜡粉中的一种或至少两种的混合物,所述混合物典型但非限制的组合为两种的混合物,例如聚四氟乙烯微粉化蜡、改性微粉化pe蜡的混合物,聚四氟乙烯微粉化蜡、聚酰胺蜡粉的混合物,聚四氟乙烯微粉化蜡、聚乙烯/聚酰胺复合蜡粉的混合物,聚四氟乙烯微粉化蜡、聚乙烯/聚四氟乙烯复合蜡粉的混合物,改性微粉化pe蜡、聚酰胺蜡粉的混合物,改性微粉化pe蜡、聚乙烯/聚酰胺复合蜡粉的混合物,改性微粉化pe蜡、聚乙烯/聚四氟乙烯复合蜡粉的混合物,聚酰胺蜡粉、聚乙烯/聚酰胺复合蜡粉的混合物,聚酰胺蜡粉、聚乙烯/聚四氟乙烯复合蜡粉的混合物,聚乙烯/聚酰胺复合蜡粉、聚乙烯/聚四氟乙烯复合蜡粉的混合物;所述混合物还可以为三种的混合物,例如聚四氟乙烯微粉化蜡、改性微粉化pe蜡、聚酰胺蜡粉的混合物,聚四氟乙烯微粉化蜡、改性微粉化pe蜡、聚乙烯/聚酰胺复合蜡粉的混合物,聚四氟乙烯微粉化蜡、改性微粉化pe蜡、聚乙烯/聚四氟乙烯复合蜡粉的混合物,聚四氟乙烯微粉化蜡、聚酰胺蜡粉、聚乙烯/聚酰胺复合蜡粉的混合物,聚四氟乙烯微粉化蜡、聚酰胺蜡粉、聚乙烯/聚四氟乙烯复合蜡粉的混合物,聚四氟乙烯微粉化蜡、聚乙烯/聚酰胺复合蜡粉、聚乙烯/聚四氟乙烯复合蜡粉的混合物,改性微粉化pe蜡、聚酰胺蜡粉、聚乙烯/聚酰胺复合蜡粉的混合物,改性微粉化pe蜡、聚酰胺蜡粉、聚乙烯/聚四氟乙烯复合蜡粉的混合物,聚酰胺蜡粉、聚乙烯/聚酰胺复合蜡粉、聚乙烯/聚四氟乙烯复合蜡粉的混合物;所述混合物也可以为四种的混合物,例如聚四氟乙烯微粉化蜡、改性微粉化pe蜡、聚酰胺蜡粉、聚乙烯/聚酰胺复合蜡粉的混合物,聚四氟乙烯微粉化蜡、改性微粉化pe蜡、聚酰胺蜡粉、聚乙烯/聚四氟乙烯复合蜡粉的混合物,改性微粉化pe蜡、聚酰胺蜡粉、聚乙烯/聚酰胺复合蜡粉、聚乙烯/聚四氟乙烯复合蜡粉的混合物;所述混合物还可以为五种的混合物,例如聚四氟乙烯微粉化蜡、改性微粉化pe蜡、聚酰胺蜡粉、聚乙烯/聚酰胺复合蜡粉、聚乙烯/聚四氟乙烯复合蜡粉的混合物。

优选地,所述蜡粉的平均粒径为4~5μm,例如蜡粉的平均粒径为4μm、4.1μm、4.2μm、4.3μm、4.4μm、4.5μm、4.6μm、4.7μm、4.8μm、4.9μm、5μm。

本发明中,所述二氧化硅为平均粒径为7~40nm的气相二氧化硅,例如二氧化硅为平均粒径为7nm、8nm、9nm、10nm、11nm、12nm、13nm、14nm、15nm、16nm、17nm、18nm、19nm、20nm、21nm、22nm、23nm、24nm、25nm、26nm、27nm、28nm、29nm、30nm、31nm、32nm、33nm、34nm、35nm、36nm、37nm、38nm、39nm、40nm。

本发明中,所述有机溶剂为甲苯和异丁醇的混合液。

本发明中,所述引发剂为1-羟基-环己基苯甲酮(184)和/或2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦(tpo)。

本发明中,所述流平剂为有机硅流平剂,优选地,所述有机硅流平剂为byk-310和/或byk-uv3570。

本发明的目的之二在于提供一种肤感uv硬化液的制备方法,所述制备方法包括如下步骤:按重量份计,将1~3份引发剂加入40~60份有机溶剂中搅拌溶解,加入30~50份的uv弹性树脂搅拌溶解,边搅拌边缓慢加入2~5份二氧化硅,分散完全后边搅拌边缓慢加入0.5~2份蜡粉,分散完全后加入0.2~0.7份流平剂搅拌均匀,过滤后得到所述肤感uv硬化液。

作为本发明的优选方案,所述制备方法包括如下步骤:按重量份计,将1~3份引发剂加入40~60份有机溶剂中搅拌10~30min溶解,加入30~50份的uv弹性树脂搅拌30~60min溶解,边搅拌边缓慢加入2~5份二氧化硅,搅拌20~40min至分散完全后边搅拌边缓慢加入0.5~2份蜡粉,搅拌20~40min至分散完全后加入0.2~0.7份流平剂搅拌20~40min至均匀,80~120目滤网过滤后得到所述肤感uv硬化液。

本发明的目的之三在于提供一种肤感uv硬化液的使用方法,将所述肤感uv硬化液滚涂或喷涂于基材上,60~80℃干燥1~5min。优选地,将所述肤感uv硬化液滚涂或喷涂于基材上,60℃干燥3~5min,或80℃干燥1~2min。

与现有技术相比,本发明的有益效果为:

本发明的肤感uv硬化液,采用uv弹性树脂、二氧化硅、有机溶剂、引发剂、流平剂为原料,在考虑软触感的基础上加入触感与皮肤接近的蜡粉,通过合理控制各原料的配比,其制备方法简单,制得的uv硬化膜在兼具较佳软触感的同时具有良好的肤感,全光线透过率大于90%。

具体实施方式

下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。

如无具体说明,本发明的各种原料均可市售购得,或根据本领域的常规方法制备得到。

本发明的肤感uv硬化液,按重量份计,所述肤感uv硬化液包括以下组分:

uv弹性树脂为uv3500/3400(深圳科盟辉)、uv-3520ea(日本合成)、day-729(亚太化工)、cn-980ns(沙多玛)、624(长兴化学)、554(长兴化学)中的一种或至少两种的混合物。

蜡粉为聚四氟乙烯微粉化蜡、改性微粉化pe蜡、聚酰胺蜡粉、聚乙烯/聚酰胺复合蜡粉、聚乙烯/聚四氟乙烯复合蜡粉中的一种或至少两种的混合物;

优选地,所述蜡粉的平均粒径为4~5μm。

二氧化硅为平均粒径在7~40nm的气相二氧化硅。

有机溶剂为甲苯和异丁醇的混合液。

引发剂为1-羟基-环己基苯甲酮(184)和/或2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦(tpo)。

流平剂为有机硅流平剂,优选地,有机硅流平剂为byk-310和/或byk-uv3570。

本发明的实施例1-5的肤感uv硬化液以及对比例1-2的uv硬化液原料及配比如表1所示。

其中,实施例1中,引发剂为1-羟基-环己基苯甲酮,有机溶剂为甲苯和异丁醇的混合液,uv弹性树脂为uv3500/3400(深圳科盟辉)、uv-3520ea(日本合成)、day-729(亚太化工)的混合物,二氧化硅为平均粒径在7nm的气相二氧化硅,蜡粉为聚四氟乙烯微粉化蜡、改性微粉化pe蜡、聚酰胺蜡粉的混合物,蜡粉平均粒径为4μm,流平剂为有机硅流平剂byk-310。

实施例2中,引发剂为1-羟基-环己基苯甲酮和2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦的混合物,有机溶剂为甲苯和异丁醇的混合液,uv弹性树脂为uv3500/3400(深圳科盟辉)、day-729(亚太化工)的混合物,二氧化硅为平均粒径在15nm的气相二氧化硅,蜡粉为聚乙烯/聚四氟乙烯复合蜡粉,蜡粉平均粒径为5μm,流平剂为有机硅流平剂byk-310和byk-uv3570的混合物。

实施例3中,引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦,有机溶剂为甲苯和异丁醇的混合液,uv弹性树脂为uv3500/3400(深圳科盟辉)、cn-980ns(沙多玛)、624(长兴化学)、554(长兴化学)的混合物,二氧化硅为平均粒径在21nm的气相二氧化硅,蜡粉为改性微粉化pe蜡、聚酰胺蜡粉、聚乙烯/聚酰胺复合蜡粉、聚乙烯/聚四氟乙烯复合蜡粉的混合物,蜡粉平均粒径为5μm,流平剂为有机硅流平剂byk-uv3570。

实施例4中,引发剂为1-羟基-环己基苯甲酮和2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦的混合物,有机溶剂为甲苯和异丁醇的混合液,uv弹性树脂为uv3500/3400(深圳科盟辉)、cn-980ns(沙多玛)、554(长兴化学)的混合物,二氧化硅为平均粒径在25nm的气相二氧化硅,蜡粉为改性微粉化pe蜡、聚酰胺蜡粉的混合物,蜡粉平均粒径为4.5μm,流平剂为有机硅流平剂byk-310和/或byk-uv3570。

实施例5中,引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦,有机溶剂为甲苯和异丁醇的混合液,uv弹性树脂为uv3500/3400(深圳科盟辉)、cn-980ns(沙多玛)、624(长兴化学)、554(长兴化学)的混合物,二氧化硅为平均粒径在40nm的气相二氧化硅,蜡粉为聚乙烯/聚酰胺复合蜡粉、聚乙烯/聚四氟乙烯复合蜡粉的混合物,蜡粉平均粒径为4.6μm,流平剂为有机硅流平剂byk-uv3570。

对比例1和对比例2中的原料除了蜡粉以外,每种原料的种类相同,与实施例1的区别仅为原料用量的不同,即对比例1和对比例2中的原料中,引发剂为1-羟基-环己基苯甲酮,有机溶剂为甲苯和异丁醇的混合液,uv弹性树脂为uv3500/3400(深圳科盟辉)、uv-3520ea(日本合成)、day-729(亚太化工)的混合物,二氧化硅为平均粒径在21nm的气相二氧化硅,流平剂为有机硅流平剂byk-310。

表1

将实施例1-5制得的肤感uv硬化液及对比例1-2制得的uv硬化液在250μmpet上进行涂布,涂层经80℃烘烤2min后以800mj/cm2能量的uv灯进行固化。形成厚度为10μm的固化膜,进行性能测试,测试结果如表2所示,其中测试方法如下:

厚度的测试方法:取固化好的膜裁出5枚2cm×2cm重叠用螺旋测微仪(三丰mitutoyo)测出总厚,总厚/5-基材厚=膜厚。

全光线透过率的测试方法:使用透光率雾度计(日本电色公司:ndh2000n)测试。

软触感和肤感的测试方法:

取一张硬化膜,找5-10人来分别触摸硬化膜的表面,有软触感的标记“○”,没有的标记“×”,有皮肤感觉的标记“○”,没有的标记“×”统计标记的数量,数量最多的标记就记为这张膜的标记。

表2

由表2可以看出,相对于不加蜡粉的对比例,本发明的肤感uv硬化液采用uv弹性树脂、二氧化硅、有机溶剂、引发剂、流平剂为原料,加入触感与皮肤接近的蜡粉,制成的uv硬化膜在兼具较佳软触感的同时具有良好的肤感,全光线透过率大于90%。

本发明通过上述实施例来说明本发明的详细工艺设备和工艺流程,但本发明并不局限于上述详细工艺设备和工艺流程,即不意味着本发明必须依赖上述详细工艺设备和工艺流程才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了,对本发明的任何改进,对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等,均落在本发明的保护范围和公开范围之内。

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