本发明涉及一种mn掺杂zns量子点的制备方法。
背景技术：
近年来，量子点（quantumdots，qds）作为一种新型纳米材料，与一些传统的有机荧光染料相比，具有荧光量子产率高、光化学稳定，发射波长可调等优点，被视为一种理想的荧光探针，应用于生物和药物分析中。在量子点被广泛研究的基础上，掺杂型量子点因引入过渡金属离子或稀土金属离子杂质，形成了新的电子－空穴复合中心，从而使掺杂型量子点材料具有全新的光电性能。其中mn掺杂zns量子点，因具有毒性低，寿命长和更优异的发光特性等优点被广泛关注。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种mn掺杂zns量子点的制备方法。
本发明通过下面技术方案实现：
一种mn掺杂zns量子点的制备方法，包括如下步骤：在三口烧瓶中加入50-60份浓度为0.025mol/l的gsh和15-25份浓度为0.1mol/l的znso4水溶液，用浓度为1.5mol/l的naoh调节溶液ph至11.2-11.6，25-35℃下通氮气磁力搅拌1.5-2.5h，然后用注射器注入5-10份n2饱和的浓度为0.01mol/l的mncl2溶液，反应40-50min后注入20-30份n2饱和的浓度为0.1mol/l的na2s溶液，继续反应40-50min，于44-46℃下陈化3-5h，制得该量子点水溶液，将所得溶液用相同体积无水乙醇沉降，离心后沉淀物用无水乙醇重复清洗4-6次，60-70℃真空干燥11-13h即得；各原料均为重量份。
优选地，所述的制备方法中，用浓度为1.5mol/l的naoh调节溶液ph至11.4。
优选地，所述的制备方法中，30℃下通氮气磁力搅拌2h。
优选地，所述的制备方法中，反应45min。
优选地，所述的制备方法中，于45℃下陈化4h。
优选地，所述的制备方法中，65℃真空干燥12h。
本发明技术效果：
该方法快捷，操作简便，成功合成了gsh修饰的mn掺杂zns量子点，可大规模制备。
具体实施方式
下面结合实施例具体介绍本发明的实质性内容。
实施例1
一种mn掺杂zns量子点的制备方法，包括如下步骤：在三口烧瓶中加入55份浓度为0.025mol/l的gsh和20份浓度为0.1mol/l的znso4水溶液，用浓度为1.5mol/l的naoh调节溶液ph至11.4，30℃下通氮气磁力搅拌2h，然后用注射器注入8份n2饱和的浓度为0.01mol/l的mncl2溶液，反应45min后注入25份n2饱和的浓度为0.1mol/l的na2s溶液，继续反应45min，于45℃下陈化4h，制得该量子点水溶液，将所得溶液用相同体积无水乙醇沉降，离心后沉淀物用无水乙醇重复清洗5次，65℃真空干燥12h即得；各原料均为重量份。
实施例2
一种mn掺杂zns量子点的制备方法，包括如下步骤：在三口烧瓶中加入50份浓度为0.025mol/l的gsh和15份浓度为0.1mol/l的znso4水溶液，用浓度为1.5mol/l的naoh调节溶液ph至11.2，25℃下通氮气磁力搅拌1.5h，然后用注射器注入5份n2饱和的浓度为0.01mol/l的mncl2溶液，反应40min后注入20份n2饱和的浓度为0.1mol/l的na2s溶液，继续反应40min，于44℃下陈化3h，制得该量子点水溶液，将所得溶液用相同体积无水乙醇沉降，离心后沉淀物用无水乙醇重复清洗4次，60℃真空干燥11h即得；各原料均为重量份。
实施例3
一种mn掺杂zns量子点的制备方法，包括如下步骤：在三口烧瓶中加入60份浓度为0.025mol/l的gsh和25份浓度为0.1mol/l的znso4水溶液，用浓度为1.5mol/l的naoh调节溶液ph至11.6，35℃下通氮气磁力搅拌2.5h，然后用注射器注入10份n2饱和的浓度为0.01mol/l的mncl2溶液，反应50min后注入30份n2饱和的浓度为0.1mol/l的na2s溶液，继续反应50min，于46℃下陈化5h，制得该量子点水溶液，将所得溶液用相同体积无水乙醇沉降，离心后沉淀物用无水乙醇重复清洗6次，70℃真空干燥13h即得；各原料均为重量份。
该方法快捷，操作简便，成功合成了gsh修饰的mn掺杂zns量子点，可大规模制备。