一种锰系荧光指纹显影粉末及其制备方法与应用

本发明涉及材料科学与法庭科学领域，特别涉及一种锰系荧光指纹显影粉末及其制备方法与应用。

背景技术：

潜指印是手指末端汗液与客体接触后形成的，在犯罪现场的不同客体上常常会遗留下罪嫌疑人的潜在指印。由于每个人的手印各不相同且纹路基本终身不变，指印具有良好的特异性、稳定性和触物留痕等特点，因此在侦查办案、法庭证据的使用等方面，手印起着举足轻重的作用。通过手印对犯罪分子进行人身认定更是打击违法犯罪的有利手段，手印也因此被誉为“证据之首”，由此，潜手印的显现识别技术尤为重要。

传统的潜手印显现识别方法包括光学显现、普通粉末显现、502熏显和茚三酮类化合物显现等，上述指印显现方法虽简便易行，却存在灵敏度低、对比度低和对现场勘查人员的身体有害等问题，导致潜手印提取和识别困难，也难以在疑难客体的潜手印显现当中取得较好的效果，故，本领域需要对指印的显现方法进行深入探索，以克服上述困难。

随着科技的发展，新兴贵金属纳米簇、稀土荧光粉末显现法等因其灵敏性和选择性较好而受到人们的重视，特别是稀土纳米荧光粉，因其具有发光强度优异、光学性质丰富等特点，已经逐渐被应用于潜指纹显现技术中，并发挥了不可替代的作用。但稀土纳米荧光粉显现方法仍然存在着试剂配制繁琐，易受污染、价格昂贵等缺点，且使用紫外光激发的稀土荧光粉容易受到基底背景颜色和强背景自发荧光的干扰，在潜指纹显现方面应用具有局限性。

相对于传统不发光的潜手印的显现识别方法，发光材料具有光稳定性好和荧光强度高等光学特征，利用小发光材料显现潜在手印，是一种简便、无毒和无损的显现方法，但将发光材料运用于潜手印检测领域仍然存在不少问题，荧光增强显现潜在指印的效应有待进一步探索。因此，本领域需对发光材料进行进一步地研究，以便深入发展潜手印发光检测技术，进而得到最清晰的结果，为现场勘查提供思路，为侦查破案提供线索。

技术实现要素：

本发明的目的在于弥补现有技术的不足，提供一种锰系荧光指纹显影粉末及其制备方法与应用，该锰系荧光指纹显影粉末具有均匀的超细形貌和优异的发光性能，表现出高对比度、高灵敏度和高选择性的特点；显现手印后可以在几秒钟内给出单色背景衬底、多色背景衬底和粉末显现法自荧光背景等不同表面背景下干扰较小的清晰的脊状细节。

为达到本发明目的所采用的技术方案是：

一种锰系荧光指纹显影粉末，其结构式为k3alf6：mn⁴⁺-oa，所述锰系荧光指纹显影粉末的粒径为300-350nm。

一种锰系荧光指纹显影粉末的制备方法，包括以下步骤：

s1，制备k3alf6：mn⁴⁺荧光粉

s101，先将al(no3)3·9h2o和hf溶液进行混合，再加入k2mnf6，搅拌5min，直至完全溶解，得到溶液a；

s102，在溶液a中加入kf，搅拌30min后冷却；

s103，收集淡黄色粉末，并先后分别用醋酸和无水乙醇洗涤三次，得到粉末b；

s104，将粉末b置于55-85℃的真空环境下2-4h，得到k3alf6：mn⁴⁺荧光粉；

s2，制备k3alf6：mn⁴⁺-oa荧光粉

s201，先将酒精和油酸进行混合，再加入步骤s1中制备的k3alf6：mn⁴⁺荧光粉，得到溶液c；

s202，将溶液c置于超声仪中分散0.5-1.5h后在120-150℃水浴中加热6h，得到混合物d；

s203，对混合物d冷却离心，用乙醇洗涤去除多余的油酸产物，再在55-70℃下干燥5h，生成油酸钝化的k3alf6：mn⁴⁺-oa粉末。

应用锰系荧光指纹显影粉末作为潜手印显现试剂的方法，包括以下步骤：

1）将k3alf6：mn⁴⁺-oa均匀铺散在指印表面，显现客体上的潜手印；

2）用蓝光照射显现的手印，然后用数码相机拍摄，采集手印图像。

荧光粉末用于潜指纹可视化，是一种简便、有效的方法，潜指印沉积物中的汗液和油脂具有一定的吸附力，当荧光显现粉末附着于承受客体表面时，粉末与指印沉积物产生强烈的亲合作用，再刷出指印纹路后用一定波长的光线照射指印，就会非常清晰呈现出潜指印的纹路。利用稀土荧光粉显示的潜指纹具有高对比度、高质量和高强度荧光的特点。在本发明中，油酸作为k3alf6:mn⁴⁺的表面活性剂，生成油酸钝化的k3alf6：mn⁴⁺-oa粉末属疏水性，将疏水性转换成亲水性荧光粉末应用于潜指纹可视化。afis系统评价表明，本方法二级特征识别率高于传统显现方法，由于mn⁴⁺掺杂氟化物在低成本、高相容性和良好的可用性方面具有快速检测潜在指印的优越性，在法医学以及其他领域作为发光材料的替代品具有广阔的应用前景。

本发明的有益效果在于：

（1）本发明的锰系荧光指纹显影粉末灵敏度高、对比度高且具有均匀的超细形貌和优异的发光性能；

（2）本发明采用非紫外线(uv)或非近红外(nir)诱导的荧光材料是潜在指印成像的理想荧光标记，它既有利于触摸dna分析，又兼容法医光源，还能避免通用的uv光源引起的部分客体的自发荧光干扰；

（3）本发明的发光检测技术，能够有效识别不同客体上的潜在手印，表现出高对比度、高灵敏度、高选择性特点；

（4）采用粉末显现的方法，用油酸修饰的k3alf6：mn⁴⁺不仅可以克服锰系氟化荧光粉末的湿气导致荧光淬灭弊端，还能增强粉末与指纹残留物中油脂成分的相互作用，有利于陈旧指纹的显影效果，还可以在几秒钟内给出单色背景衬底、多色背景衬底和粉末显现法自荧光背景等不同表面背景下干扰较小的清晰的脊状细节；

（5）本发明的原材料皆是化工原材料，便宜易得，取材简单，适合工业化生产模式。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为不同mn⁴⁺掺杂浓度下k3alf6的xrd分析的图谱；

图2为k3alf6:mn⁴⁺荧光粉的晶体结构方案示意图；

图3为晶体结构中五种不同的八面体[alf6]示意图；

图4为k3alf6：mn⁴⁺-oa样品的tem图像的扫描电镜图像；

图5为k3alf6：mn⁴⁺-oa样品的tem图像的尺寸分布图；

图6为k3alf6：mn⁴⁺-oa荧光粉的透射电镜图像；

图7为k3alf6：mn⁴⁺-oa荧光粉中k3alf6：mn⁴⁺和oa之间结合性质的示意图；

图8为k3alf6：mn⁴⁺和k3alf6：mn⁴⁺-oa荧光粉的漫反射光谱图；

图9为k3alf6：mn⁴⁺和k3alf6：mn⁴⁺-oa荧光粉的光谱图(em=629nm)和pl(ex=468nm)；

图10为mn⁴⁺掺杂的k3alf6：mn⁴⁺荧光粉在468nm激发下的光谱图；

图11为k3alf6：mn⁴⁺和k3alf6：mn⁴⁺-oa荧光粉的光谱(em=629nm)和pl(ex=468nm)图；

图12为k3alf6：mn⁴⁺和k3alf6：mn⁴⁺-oa荧光粉的fi-ir光谱图；

图13为激发的k3alf6：mn⁴⁺荧光粉的发光衰减曲线为468nm的示图；

图14为用k3alf6：mn⁴⁺-oa荧光粉进行潜伏指纹检测的示意图；

图15为氰基丙烯酸酯在某种表面的潜指印进行成像示意图；

图16为氰基丙烯酸酯在一种表面的潜指印进行成像示意图；

图17为氰基丙烯酸酯在另一种表面的潜指印进行成像示意图；

图18为亮场铁磁性粉末在某种表面的潜指印进行成像示意图；

图19为亮场铁磁性粉末在一种表面的潜指印进行成像示意图；

图20为亮场铁磁性粉末在另一种表面的潜指印进行成像示意图；

图21为商用红色荧光粉在某种表面中用亮场和暗场进行312nm辅照的潜指印进行成像示意图；

图22为商用红色荧光粉在一种表面中用亮场和暗场进行312nm辅照的潜指印进行成像示意图；

图23为商用红色荧光粉在某种表面中用暗场进行312nm辅照的潜指印进行成像示意图；

图24为k3alf6：mn⁴⁺-oa荧光粉在某种表面中用亮场和暗场进行445-485nm辅照的潜指印进行成像示意图；

图25为k3alf6：mn⁴⁺-oa荧光粉在一种表面中用亮场和暗场进行445-485nm辅照的潜指印进行成像示意图；

图26为k3alf6：mn⁴⁺-oa荧光粉在某种表面中用暗场进行312nm辅照的潜指印进行成像示意图；

图27为以印刷图案作为基底用氰基丙烯酸酯标记的潜指印成像图；

图28为以印刷图案作为基底用或铁磁粉末标记的潜指印成像图；

图29为以油漆木材作为基底用铁磁粉末标记的潜指印成像图；

图30为以油漆木材作为基底用铁磁粉末标记的潜指印成像图；

图31为以印刷图案作为基底用k3alf6：mn⁴⁺-oa粉末标记的一种潜指印成像图；

图32为以印刷图案作为基底用k3alf6：mn⁴⁺-oa粉末标记的另一种潜指印成像图；

图33为以油漆木材作为基底用k3alf6：mn⁴⁺-oa粉末标记的一种潜指印成像图；

图34为以油漆木材作为基底用k3alf6：mn⁴⁺-oa粉末标记的另一种潜指印成像图；

图35为以人民币作为基底商用荧光粉在亮场上所成的图像；

图36为以人民币作为基底在暗场用312nm波长的光照射检测图35所成的图像；

图37为以人民币作为基底k3alf6：mn⁴⁺-oa荧光粉在亮场上所成的图像；

图38为以人民币作为基底在暗场用445-485nm波长的光照射检测图37所成的图像。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1

一种锰系荧光指纹显影粉末，其结构式为k3alf6：mn⁴⁺-oa，所述锰系荧光指纹显影粉末的粒径为300nm。

一种锰系荧光指纹显影粉末的制备方法，包括以下步骤：

s1，制备k3alf6：mn⁴⁺荧光粉

s101，先将al(no3)3·9h2o和hf溶液进行混合，再加入k2mnf6，搅拌5min，直至完全溶解，得到溶液a；

s102，在溶液a中加入kf，搅拌30min后冷却；

s103，收集淡黄色粉末，并先后分别用醋酸和无水乙醇洗涤三次，得到粉末b；

s104，将粉末b置于55℃的真空环境下2h，得到k3alf6：mn⁴⁺荧光粉；

s2，制备k3alf6：mn⁴⁺-oa荧光粉

s201，先将酒精和油酸进行混合，再加入步骤s1中制备的k3alf6：mn⁴⁺荧光粉，得到溶液c；

s202，将溶液c置于超声仪中分散0.5h后在130℃水浴中加热6h，得到混合物d；

s203，对混合物d冷却离心，用乙醇洗涤去除多余的油酸产物，再在55℃下干燥5h，生成油酸钝化的k3alf6：mn⁴⁺-oa粉末。

进一步地，在步骤s101中，将al(no3)3·9h2o和hf溶液进行混合时采用强磁搅拌20min。

进一步地，所述步骤s102中的冷却方式为搅拌结束后将容器迅速放入冰水浴中冷却1h。搅拌结束后将容器迅速放入冰水浴中冷却1h的目的是避免四价锰离子的价态变化，减少有毒hf的挥发。

应用所述的锰系荧光指纹显影粉末作为潜手印显现试剂的方法，包括以下步骤：

1）将k3alf6：mn⁴⁺-oa均匀铺散在指印表面，显现客体上的潜手印；

2）用蓝光照射显现的手印，然后用数码相机拍摄，采集手印图像。

进一步地，所述步骤1)中潜手印显现采用粉末刷显法完成。

进一步地，在步骤2)中，所述蓝光波长为445nm。

实施例2

一种锰系荧光指纹显影粉末，其结构式为k3alf6：mn⁴⁺-oa，所述锰系荧光指纹显影粉末的粒径为324nm。

一种锰系荧光指纹显影粉末的制备方法，包括以下步骤：

s1，制备k3alf6：mn⁴⁺荧光粉

s101，先将al(no3)3·9h2o和hf溶液进行混合，再加入k2mnf6，搅拌5min，直至完全溶解，得到溶液a；

s102，在溶液a中加入kf，搅拌30min后冷却；

s103，收集淡黄色粉末，并先后分别用醋酸和无水乙醇洗涤三次，得到粉末b；

s104，将粉末b置于最佳70℃的真空环境下3h，得到k3alf6：mn⁴⁺荧光粉；

s2，制备k3alf6：mn⁴⁺-oa荧光粉

s201，先将酒精和油酸进行混合，再加入步骤s1中制备的k3alf6：mn⁴⁺荧光粉，得到溶液c；

s202，将溶液c置于超声仪中分散1h后在140℃水浴中加热6h，得到混合物d；

s203，对混合物d冷却离心，用乙醇洗涤去除多余的油酸产物，再在60℃下干燥5h，生成油酸钝化的k3alf6：mn⁴⁺-oa粉末。

进一步地，在步骤s101中，将al(no3)3·9h2o和hf溶液进行混合时采用强磁搅拌20min。

进一步地，所述步骤s102中的冷却方式为搅拌结束后将容器迅速放入冰水浴中冷却1h。搅拌结束后将容器迅速放入冰水浴中冷却1h的目的是避免四价锰离子的价态变化，减少有毒hf的挥发。

应用所述的锰系荧光指纹显影粉末作为潜手印显现试剂的方法，包括以下步骤：

1）将k3alf6：mn⁴⁺-oa均匀铺散在指印表面，显现客体上的潜手印；

2）用蓝光照射显现的手印，然后用数码相机拍摄，采集手印图像。

进一步地，所述步骤1)中潜手印显现采用粉末刷显法完成。

进一步地，在步骤2)中，所述蓝光波长为468nm。

实施例3

一种锰系荧光指纹显影粉末，其结构式为k3alf6：mn⁴⁺-oa，所述锰系荧光指纹显影粉末的粒径为350nm。

一种锰系荧光指纹显影粉末的制备方法，包括以下步骤：

s1，制备k3alf6：mn⁴⁺荧光粉

s101，先将al(no3)3·9h2o和hf溶液进行混合，再加入k2mnf6，搅拌5min，直至完全溶解，得到溶液a；

s102，在溶液a中加入kf，搅拌30min后冷却；

s103，收集淡黄色粉末，并先后分别用醋酸和无水乙醇洗涤三次，得到粉末b；

s104，将粉末b置于85℃的真空环境下4h，得到k3alf6：mn⁴⁺荧光粉；

s2，制备k3alf6：mn⁴⁺-oa荧光粉

s201，先将酒精和油酸进行混合，再加入步骤s1中制备的k3alf6：mn⁴⁺荧光粉，得到溶液c；

s202，将溶液c置于超声仪中分散1.5h后在150℃水浴中加热6h，得到混合物d；

s203，对混合物d冷却离心，用乙醇洗涤去除多余的油酸产物，再在70℃下干燥5h，生成油酸钝化的k3alf6：mn⁴⁺-oa粉末。

进一步地，在步骤s101中，将al(no3)3·9h2o和hf溶液进行混合时采用强磁搅拌20min。

进一步地，所述步骤s102中的冷却方式为搅拌结束后将容器迅速放入冰水浴中冷却1h。搅拌结束后将容器迅速放入冰水浴中冷却1h的目的是避免四价锰离子的价态变化，减少有毒hf的挥发。

应用所述的锰系荧光指纹显影粉末作为潜手印显现试剂的方法，包括以下步骤：

1）将k3alf6：mn⁴⁺-oa均匀铺散在指印表面，显现客体上的潜手印；

2）用蓝光照射显现的手印，然后用数码相机拍摄，采集手印图像。

进一步地，所述步骤1)中潜手印显现采用粉末刷显法完成。

进一步地，在步骤2)中，所述蓝光波长为485nm。

实施例

一：k3alf6:mn⁴⁺的制备

1、制备材料和器材

本产品制作所需所有材料包括：h2o2(30wt.%)、kmno4(a.r.)、kf（99.9%）、khf2（99.5%）、al(no3)3·9h2o（99.99%）、hf(48wt.%)、乙酸(hac)、油酸(a.r.)和无水乙醇(a.r.)，上述原料均在直接购买后未进一步纯化的情况下使用。

其中al(no3)3·9h2o、hf、kf、khf2和油酸由上海阿拉丁生化技术有限公司（中国）提供，其余试剂(如kmno4、无水乙醇、h2o2)购自广东西龙科学有限公司（中国）。

2、制备过程

（1）制备k3alf6：mn⁴⁺荧光粉

称取6mmolal(no3)3·9h2o(2.2508g)，加入含有8mlhf溶液的25ml聚四氟乙烯烧杯中，强磁搅拌20min后，将0.18mmolk2mnf6(0.0445g)倒入上述溶液中，搅拌5min，直至完全溶解。

然后，在上述混合溶液中加入126mmolkf(7.3206g)，混合溶液继续搅拌30min。后将聚四氟乙烯烧杯迅速放入冰水浴中1h，目的是避免四价锰离子的价态变化，减少有毒hf的挥发。

收集的淡黄色粉末先后分别用乙酸和无水乙醇洗涤三次。最后，将它们在70°c的真空环境3h，得到最终产品。

（2）制备k3alf6：mn⁴⁺-oa荧光粉

首先在装有12.5ml酒精的特氟龙试管中加入2.5ml油酸，制备混合溶液，然后加入0.5gk3alf6：mn⁴⁺荧光粉。

然后，用1h超声使荧光粉完全分散，分散的溶液在140℃水浴中加热6小时。

反应后，允许混合物冷却离心，用乙醇反复洗涤去除多余的油酸产物，最后在60℃下干燥5h，生成油酸钝化的k3alf6：mn⁴⁺-oa粉末。

二：k3alf6：mn⁴⁺的表征

1、k3alf6：mn⁴⁺的图谱及晶体结构

如图1所示，对不同mn⁴⁺掺杂浓度的k3alf6进行xrd分析，模拟了k3alf6和标准k3alf6，并在brukerd8型advanced粉末x射线衍射仪上用cukα辐射(λ=1.5418a)对合成样品的相纯度进行了检测，在40kv和40ma范围内从10°到90°。用feiquanta200热有限元环境扫描电子显微镜和jeol-2010透射电子显微镜(tem)研究了其显微结构和元素分析，该显微镜配备了选区电子衍射(saed)。用紫外-可见-近红外分光度计测定了紫外-可见漫反射光谱(drs)，并以硫酸钡为标准参比。用荧光光谱仪在室温下测量了450w氙灯光源的光致发光(pl)光谱、光致发光激发(ple)、量子产率(qy)和pl衰变曲线。

k3alf6化合物具有四个晶相，即α-k3alf6（在室温和132℃之间稳定）、β-k3alf6（稳定在132℃和153℃之间）、γ-k3alf6（稳定在153℃和306℃之间）、δ-k3alf6（稳定在306℃以上）。从图1可以看出，实验衍射峰与δ-k3alf6的标准xrd图谱吻合较好。

将晶体学信息文件(crystallographicinformationfile，cif)输入diamond软件或者vesta软件进行建模，绘制出α-k3alf6的结构和al阳离子的配位环境示意图，具体如图2-图3所示，其中，晶体学信息文件包含了每个晶体的详细信息，如晶胞参数、原子坐标、文献资料等。具体地，图2为k3alf6:mn⁴⁺荧光粉的晶体结构方案示意图；图3为晶体结构中五种不同的八面体[alf6]示意图。在上述结构中，有五种不同的晶体al³⁺(表示为al1-5)，它们位于五种不同畸变八面体的中心[alf6]。建模完成后，再使用diamond软件或者vesta软件计算出五个畸变八面体[alf6]的平均al³⁺f^-距离，分别为1.8121(al1)、1.8137(al2)、1.8167(al3)、1.8357(al4)和1.7924(al5)。此外，所有扭曲的[alf6]八面体在这种结构中相互隔离。由于mn⁴⁺(r=0.540a)和al³⁺(r=0.535a)在六个配位数下的有效离子半径相似，mn⁴⁺离子倾向于取代al³⁺位，在α-k3alf6：mn⁴⁺中构成[mnf6]^2-红色发射八面体。

2、k3alf6：mn⁴⁺-oa的形貌表征

涂有有机油酸的无机粉末有效地增强了覆盖在皮肤上的粉末与汗腺之间的相互作用，一般情况下，具有规则和均匀尺寸的超细颗粒比具有不规则或不均匀尺寸的大颗粒更好地附着在指纹残留物上。图4-图7为k3alf6：mn⁴⁺-oa样品的tem图像，其中，图4为k3alf6：mn⁴⁺-oa样品的tem图像的扫描电镜图像；图5为k3alf6：mn⁴⁺-oa样品的tem图像的尺寸分布图；图6为k3alf6：mn⁴⁺-oa荧光粉的透射电镜图像；图7为k3alf6：mn⁴⁺-oa荧光粉中k3alf6：mn⁴⁺和oa之间结合性质的示意图（k3alf6：mn⁴⁺中的k、al和f以及壳元素(c、o和h)分别表示为淡紫色、黄色、蓝色、灰色、红色和白色球体）。从图4-图7可以看出，合成产物显示出均匀尺寸分布在324nm左右的四方形貌，适合于粘附指纹残基以观察高灵敏度的详细指纹特征。

3、k3alf6：mn⁴⁺-oa的光学特性表征

图8-图13为k3alf6：mn⁴⁺-oa的光学特性表征示意图，其中，图8为k3alf6：mn⁴⁺和k3alf6：mn⁴⁺-oa荧光粉的漫反射光谱图；图9为k3alf6：mn⁴⁺和k3alf6：mn⁴⁺-oa荧光粉的光谱图(em=629nm)和pl(ex=468nm)；图10为mn⁴⁺掺杂的k3alf6：mn⁴⁺荧光粉在468nm激发下的光谱；图11为k3alf6：mn⁴⁺和k3alf6：mn⁴⁺-oa荧光粉的光谱(em=629nm)和pl(ex=468nm)；图12为k3alf6：mn⁴⁺和k3alf6：mn⁴⁺-oa荧光粉的fi-ir光谱；图13激发的k3alf6：mn⁴⁺荧光粉的发光衰减曲线为468nm。从图8-图13可以看出，与大多数下转换发光镧系材料不同，k3alf6：mn⁴⁺-oa荧光粉在468nm附近具有宽的吸收带，为潜指印成像提供了不受背景干扰和触摸dna损伤的可能性。可见，在468nm激发下，存在几个从590到660nm尖锐发射峰，分配到mn⁴⁺的²eg→⁴a2g。对应地，当合成的k3alf6：mn⁴⁺荧光粉在629nm处被监测时，两个宽激发带分别在468nm和362nm处达到峰值，分别来自自旋允许的⁴a2g→⁴t2g和⁴a2g→⁴t1g的壳内mn⁴⁺的跃迁。显著的，以468nm为中心的蓝色激发区域远高于紫外激发区域(362nm)，这与drs的结果一致。图9显示不同mn⁴⁺掺杂浓度的荧光粉的活化性质。除发射强度外，所有光谱都具有相同的特征。显然，k3alf6：mn⁴⁺的发光强度先增大，当掺杂浓度为7%时达到最大值，然后减小，这与浓度猝灭有关。

如图11所示，在k3alf6：mn⁴⁺荧光粉最佳掺杂量的基础上包覆了油酸，制备了k3alf6：mn⁴⁺-oa。其pl(λex=468nm)和ple(λem=629nm)光谱的位置和峰形与k3alf6：mn⁴⁺相同，表明表面有机层不会改变光谱特性。

如图13所示，在（0.6940，0.3085）处，k3alf6：mn⁴⁺-oa荧光粉的cie色度坐标为s1，插图显示荧光粉在蓝光下表现出红光发射。

总的看来，k3alf6：mn⁴⁺-oa荧光粉含有蓝光诱导的红色荧光，对人类肉眼敏感，可用作高对比度和低背景干扰的指纹显现。

三：k3alf6：mn⁴⁺显现潜手印

实施方法：潜手印显现采用粉末刷显法完成，应注意操作者在显现过程中需佩戴口罩防止粉末吸入。为了验证k3alf6：mn⁴⁺-oa作为潜在指印荧光标记的高对比度，选择单色、多色和自荧光背景底物作为对照，指纹图像在蓝光照明下呈现，然后用数码相机拍摄。

如图14所示，具体粉末刷显方法：

用鹳毛刷蘸取少许本产品，弹击毛刷柄使粉末均匀铺散在指印表面，之后沿着垂直面上下扫动直至粉末完全粘附于指印表面，之后顺着指纹纹线方向扫除多余粉末，再继续刷显至指印纹线清晰，此方法适用于光滑非渗透性客体。

1、高灵敏度和选择性考察

从图14可以看出，使用k3alf6：mn⁴⁺-oa荧光粉显现的手印乳突纹线连贯、二级特征反应充分完整，并且可以检出汗孔等三级特征，展示出优越的灵敏度和选择性。选择玻璃玻片作为潜手印的承痕客体，以氰基丙烯酸酯、铁磁性粉末和商用红色荧光粉为对照，不同试剂对不同表面的潜指印进行成像如图15-26所示，其中，图15为氰基丙烯酸酯在某种表面的潜指印进行成像示意图；图16为氰基丙烯酸酯在一种表面的潜指印进行成像示意图；图17为氰基丙烯酸酯在另一种表面的潜指印进行成像示意图；图18为亮场铁磁性粉末在某种表面的潜指印进行成像示意图；图19为亮场铁磁性粉末在一种表面的潜指印进行成像示意图；图20为亮场铁磁性粉末在另一种表面的潜指印进行成像示意图；图21为商用红色荧光粉在某种表面中用亮场和暗场进行312nm辅照的潜指印进行成像示意图；图22为商用红色荧光粉在一种表面中用亮场和暗场进行312nm辅照的潜指印进行成像示意图；图23为商用红色荧光粉在某种表面中用暗场进行312nm辅照的潜指印进行成像示意图；图24为k3alf6：mn⁴⁺-oa荧光粉在某种表面中用亮场和暗场进行445-485nm辅照的潜指印进行成像示意图；图25为k3alf6：mn⁴⁺-oa荧光粉在一种表面中用亮场和暗场进行445-485nm辅照的潜指印进行成像示意图；图26为k3alf6：mn⁴⁺-oa荧光粉在某种表面中用暗场进行312nm辅照的潜指印进行成像示意图。

2、在多色背景下的高对比度验证

选择油漆木材和印刷图案作为基底，用氰基丙烯酸酯或铁磁粉末标记的图像如图27-图30所示，潜指印具有较低的对比度和背景干扰。相反，当使用k3alf6：mn⁴⁺-oa时，强烈的红色荧光和底物中颜色对比明显，表示k3alf6：mn⁴⁺-oa可以显著改善多色背景衬底上潜指印成像的背景颜色干扰，具体如图31-图34所示。

3、k3alf6：mn⁴⁺-oa抗自荧光验证

图35-图38为k3alf6：mn⁴⁺-oa抗自荧光验证图，从图35-图38中可以看出，选择人民币作为基底，在312nm紫外激发下，由于底物的黄色自荧光，商业红色荧光粉标记的乳突脊严重模糊，而k3alf6：mn⁴⁺-oa标记的指纹在蓝光照射下显示出清晰的脊细节和低背景干扰(图38)。因此，k3alf6：mn⁴⁺-oa可以有效地避免自荧光干扰，并在各种底物上产生高对比度。

以上所述的具体实施方式，对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步地的详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本发明的具体实施方法而已，并不用于限制本发明，凡是在本发明的主旨之内，所做的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。