专利名称：具有烷氧基硅烷端基的聚氨酯预聚物、其制备方法及其在制备密封剂方面的应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及基于特殊的非常高分子量聚氨酯预聚物的具有烷氧基硅烷端基的聚氨酯预聚物、其制备方法及其作为低模量密封材料粘合剂的应用。
通过硅烷缩聚反应交联的烷氧基硅烷官能化的聚氨酯已问世很久。关于这一主题的综述文章可见例如“胶粘剂时代”4/1995第30页及其后各页(作者Ta-Min Feng,B.A.Waldmann)。这类烷氧基甲硅烷封端的湿态固化的单组分聚氨酯正日益增长地用作建筑工业和汽车工业中的软质涂料、密封及粘结组合物。在诸如这些应用中，对延展性和粘结能力及固化速率均有相当多的要求。特别是现有技术体系不能完全满足建筑部门所要求的性能水平。
EP-A-596360描述了适于作为密封材料粘合剂的烷氧基甲硅烷基官能化的聚氨酯预聚物。但是，在该专利申请中明确描述的产品不适于制备诸如用于建筑部门的软质低模量密封材料。
建筑部门中密封材料的性能特征在DIN ISO 11600中有详细说明。最新公开的EP-A596360的后继专利申请，即EP-A831108和EP-A807649中相同的观察同样适用。这些现有技术中描述的产品适于制备高模量密封材料如用于工程领域者，但不适于制备建筑用低模量密封材料。
因此，本发明的目的是提供适于作为低模量密封材料制备中粘合剂的具有烷氧基硅烷端基的聚氨酯预聚物。经证明通过提供在下面详述的具有烷氧基硅烷端基聚氨酯预聚物可以实现该目的；这些聚氨酯预聚物是基于特殊的非常高分子量聚氨酯预聚物的。
本发明涉及具有烷氧基硅烷端基的聚氨酯预聚物，它们是通过A)和B)反应制备的A)线型聚氨酯预聚物，它由ⅰ)和ⅱ)反应制备ⅰ)NCO含量为20-60wt％的芳族、脂族或环脂族二异氰酸酯组分，ⅱ)包含分子量为3000-20,000的聚氧化烯烃二醇作为其主组分的多元醇组分，B)式(Ⅰ)的具有烷氧基硅烷基团和氨基基团的化合物 其中R和R’代表相同或不同的具有1-8个碳原子、优选1-4个碳原子的烷基基团，X,Y,Z代表相同或不同的具有1-4个碳原子的C1-C8烷基或C1-C8烷氧基基团，条件是这些基团中至少一个代表C1-C8烷氧基基团，特征在于，聚氨酯预聚物A)的平均分子量为15,000-50,000，优选20,000-40,000，它是由其NCO含量和NCO官能度计算的。
优选地，式(Ⅰ)中的X,Y,Z彼此独立地代表甲氧基或乙氧基。
本发明还涉及通过使A)与B)反应制备具有烷氧基硅烷端基的聚氨酯预聚物的方法A)由其NCO含量和NCO官能度计算的平均分子量为15,000-50,000的线型聚氨酯预聚物，B)式(Ⅰ)的具有烷氧基硅烷基团和氨基基团的化合物 其中R和R’代表相同或不同的具有1-8个碳原子、优选1-4个碳原子的烷基基团，并且X,Y,Z代表相同或不同的含1-4个碳原子的烷基或烷氧基基团，条件是这些基团中至少一个代表烷氧基基团，特征在于，聚氨酯预聚物A)的由其NCO含量和NCO官能度计算的平均分子量为15,000-50,000。
本发明是基于下列令人惊讶的观察结果具有非常高分子量的特殊的包含烷氧基硅烷端基的聚氨酯预聚物尽管其有少量交联点但其固化得到不粘产品，并且可被加工形成具有良好弹性性能的密封材料。
本发明所用的异氰酸酯预聚物A)是以聚氨酯化学领域已知的方式通过二异氰酸酯组分ⅰ)与其特征详述如下的多元醇组分ⅱ)的反应而制备的。
根据本发明任何现有技术中的异氰酸酯含量为20-60wt％的脂族、环脂族或芳族二异氰酸酯均可作为多异氰酸酯组分ⅰ)。术语“芳族”和“环脂族”二异氰酸酯应理解为是指每分子中含有至少一个芳环或环脂环的二异氰酸酯，其中两个异氰酸酯基团中至少一个直接与芳环或环脂环相连是优选的但不是必需的。适于且优选作为组分ⅰ)或作为组分ⅰ)一部分的物质为分子量为174-300的芳族或环脂族二异氰酸酯，如4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯，其任选地与2,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯相混合，2,4-二异氰酸根合甲苯及其相对于混合物优选最多含有35wt％2,6-二异氰酸根合甲苯的工业混合物，1-异氰酸根合-3,3,5-三甲基-5-异氰酸根合甲基环己烷(IPDI)，二(4-异氰酸根合环己基)甲烷，1-异氰酸根合-1-甲基-4(3)-异氰酸根合甲基环己烷，和1,3-二异氰酸根合-6-甲基环己烷，其任选地与1,3-二异氰酸根合-2-甲基环己烷相混合。当然也可使用上述异氰酸酯的混合物。
1-异氰酸根合-3,3,5-三甲基-5-异氰酸根合甲基环己烷(IPDI)和/或2,4-二异氰酸根合甲苯或其相对于混合物优选最多含有35wt％2,6-二异氰酸根合甲苯的工业混合物尤其优选用作组分ⅰ)。
为了制备聚氨酯预聚物A)，使二异氰酸酯组分ⅰ)与多元醇组分ⅱ)反应。多元醇组分ⅱ)包含分子量为3000-20,000(对应OH值为37.3-5.6)、优选为4000-15,000(对应OH值为28-7.5)的聚氧化烯烃二醇作为其主组分。本发明优选使用的聚氧化烯烃二醇为聚氨酯化学领域所已知的类型，如可通过乙氧基化和/或丙氧基化适宜的起始分子而制备者。适宜起始分子的实例包括诸如乙二醇、丙二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、2-乙基-1,3-己二醇等的二醇或者还有伯一元胺如脂族胺，例如乙胺或丁胺。优选使用的聚氧化烯烃二醇的由其OH含量和官能度计算的平均分子量为3000-20,000，优选为4000-15,000，并且相对聚氧化烯烃二醇总重量环氧乙烷含量最多为20wt％。
非常特别优选作为组分ⅱ)的物质为总不饱和度最大为0.04毫当量/g且由其OH含量和官能度计算的平均分子量为8000-12,000的聚环氧丙烷聚醚。
本发明尤其优选使用的具有低不饱和度的聚醚多元醇原则上是已知的并描述于例如EP-A283148,US-A3278457,US-A3427256,US-A3829505,US-A4472560,US-A3278458,US-A3427334,US-A3941849,US-A4721818,US-A3278459,US-A3427335和US-A4355188中。
本发明可以使用的聚醚多元醇具有低的不饱和度并且优选通过使用金属氰化物作为催化剂来制备。必须说明尤其优选使用的具有低不饱和度的聚醚多元醇可特别有利地用于制备软质低模量密封材料这一事实是极其令人惊讶的，因为根据现有技术通过使用这一类型多元醇制备的是更刚硬的和具有更高模量的聚氨酯。
在制备NCO预聚物A)期间，可任选联合使用辅助量的分子量为32-500的低分子量二羟基和三羟基醇。适宜实例包括乙二醇、丙二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、甘油或三羟甲基丙烷。但是联合使用低分子量醇绝不是优选的。
此外，在制备NCO预聚物A)期间，还可联合使用辅助量的现有技术中的多官能团聚醚多元醇，尽管这也绝不是优选的。
制备本发明可用作组分A)的聚氨酯预聚物是通过使二异氰酸酯组分ⅰ)与二醇组分ⅱ)在40-120℃、优选50-100℃反应而进行的，同时保持NCO/OH当量比为1.2∶1-1.8∶1，优选为1.3∶1-1.6∶1。在制备这些聚氨酯预聚物期间，可任选联合使用聚氨酯化学领域已知的胺或有机金属催化剂。
本发明可使用的聚氨酯预聚物A)的NCO含量为0.21-0.56％，优选为0.28-0.42％，对应的平均分子量为15,000-50,000，优选为20,000-40,000。
在本发明方法的第二步，本发明可使用的聚氨酯预聚物A)与式(Ⅰ)的化合物反应 其中R和R’代表相同或不同的含1-8个碳原子、优选1-4个碳原子、非常特别优选1-2个碳原子的烷基基团，X,Y,Z代表相同或不同的含1-4个碳原子的烷基或烷氧基基团，条件是，这些基团中至少一个代表且优选3个全部代表C1-C8烷氧基基团。
制备本发明可使用的包含烷氧基硅烷和氨基基团的化合物是如EP-A596360所述通过使式(Ⅱ)的氨基烷基烷氧基硅烷与式(Ⅲ)的马来酸和/或富马酸的酯反应而进行的 其中X,Y和Z具有式(Ⅰ)中所给出的含义。ROOC-CH=CH-COOR′(Ⅲ)，其中R和R’彼此独立地代表C1-C8烷基。
适宜的式(Ⅱ)的氨基烷基烷氧基硅烷的实例包括3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷和3-氨基丙基甲基二乙氧基硅烷；3-氨基丙基三甲氧基硅烷和3-氨基丙基三乙氧基硅烷是特别优选的。
在本发明的方法中，NCO预聚物与包含烷氧基硅烷和氨基基团的式(Ⅰ)化合物的反应是在0-150℃、优选20-80℃进行的，其中当量比一般选择为对应每摩尔所用NCO基团使用0.95-1.1摩尔氨基甲硅烷基化合物。对应每摩尔所用NCO基团优选使用1摩尔氨基甲硅烷基化合物。当使用较高反应温度时，环缩合反应可以按照EP-A807649所教导的那样发生。但是，这绝不会引起麻烦且有时甚至是有利的。
本发明进一步涉及本发明的包含烷氧基硅烷端基的聚氨酯预聚物作为用于制备无异氰酸酯的、低模量的聚氨酯密封材料(优选用于建筑部门)的粘合剂的应用。这些密封材料在大气潮气作用下通过硅烷缩聚反应交联。
为了制备诸如此类的密封材料，还可根据制备密封材料的已知方法将本发明的包含烷氧基硅烷端基的聚氨酯预聚物与常规增塑剂、填料、颜料、干燥剂、添加剂、光稳定剂、抗氧剂、触变剂、催化剂或粘合剂(bonding agent)及任选地其它辅助物质和添加剂配制在一起。
适宜填料的实例包括炭黑、沉淀硅石、火成硅石、矿物白垩材料和沉淀的白垩材料。适宜增塑剂的实例是邻苯二甲酸酯、己二酸酯、苯酚的烷基磺酸酯、或磷酸酯。
适宜触变剂的实例包括火成硅石、聚酰胺、衍生自氢化蓖麻油的产物以及聚氯乙烯。
可以列举有机锡化合物和胺催化剂作为固化反应的适宜催化剂。
有机锡化合物的实例包括二乙酸二丁基锡、二月桂酸二丁基锡、二乙酰丙酮化二丁基锡和羧酸锡例如辛酸锡。上述锡催化剂可任选与胺催化剂如氨基硅烷或二氮杂二环辛烷联合使用。
特别适宜的干燥剂包括烷氧基甲硅烷基化合物如乙烯基三甲氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、异丁基三甲氧基硅烷和十六烷基三甲氧基硅烷。
已知的官能化硅烷，例如上述类型的氨基硅烷、以及氨基乙基-3-氨基丙基三甲氧基和/或N-氨基乙基-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、环氧硅烷和/或巯基硅烷可用作粘合剂。
所述交联聚合物以其卓越的延展性及同时其低模量而闻名。特别是优选用作组分ⅱ)的具有低总不饱和度的基于聚氧化丙烯二醇的产物以其低模量、优异的机械性能及其低表面粘度而闻名。
使用二乙酸二丁基锡作为催化剂将流延在玻璃板上的薄膜固化过夜形成透明的邵氏A硬度为13的高弹性塑料。
使用二乙酸二丁基锡作为催化剂将流延在玻璃板上的薄膜固化过夜形成透明的邵氏A硬度为9的高弹性塑料。
使用二乙酸二丁基锡作为催化剂将流延在玻璃板上的薄膜固化24小时形成透明的邵氏A硬度为15的弹性塑料。
使用二乙酸二丁基锡作为催化剂将流延在玻璃板上的薄膜固化24小时形成透明的邵氏A硬度为12的弹性塑料。
使用二乙酸二丁基锡作为催化剂将流延在玻璃板上的薄膜固化24小时形成透明的邵氏A硬度为12的弹性塑料。
0.20重量份二乙酰丙酮化二丁基锡(10％在溶剂石脑油100中的溶液)1.50重量份乙烯基三甲氧基硅烷41.6重量份沉淀白垩(型号Socal U1S2)。
在100mbar压力下将混合物分散10分钟，由此内温升至60℃。
随后加入0.5重量份N-氨基乙基-3-氨基丙基-甲基二甲氧基硅烷并通过在100mbar压力下搅拌10分钟进行混合。
如此制备的密封材料显示了优异的稳定性，可粘结到几乎所有物质上，并且形成表层的固化时间为约1.5小时。
权利要求
1．包含烷氧基硅烷端基的聚氨酯预聚物，它们是通过A)和B)反应制备的A)线型聚氨酯预聚物，它由ⅰ)和ⅱ)反应制备ⅰ)NCO含量为20-60％的芳族、脂族或环脂族二异氰酸酯组分，ⅱ)包含分子量为3000-20,000的聚氧化烯烃二醇作为其主组分的多元醇组分，B)式(Ⅰ)的包含烷氧基硅烷和氨基基团的化合物 其中R和R’代表相同或不同的含1-8个碳原子、优选1-4个碳原子的烷基基团，并且X,Y,Z代表相同或不同的含1-4个碳原子的烷基或烷氧基基团，条件是，这些基团中至少一个代表烷氧基基团，特征在于，聚氨酯预聚物A)的由其NCO含量和NCO官能度计算的平均分子量为15,000-50,000。
2．根据权利要求1的包含烷氧基硅烷端基的聚氨酯预聚物，特征在于聚氨酯预聚物A)的由其NCO含量和NCO官能度计算的平均分子量为20,000-40,000。
3．根据权利要求1的包含烷氧基硅烷端基的聚氨酯预聚物，特征在于使用最大总不饱和度为0.04毫当量/g且由其OH含量和官能度计算的平均分子量为8000-20,000的聚环氧丙烷聚醚制备聚氨酯预聚物A)。
4．根据权利要求1的包含烷氧基硅烷端基的聚氨酯预聚物，特征在于X,Y和Z彼此独立地代表甲氧基或乙氧基。
5．制备权利要求1-4任意一项的包含烷氧基硅烷端基的聚氨酯预聚物的方法，所述预聚物是通过A)和B)反应制备的A)由其NCO含量和NCO官能度计算的平均分子量为15,000-50,000的线型聚氨酯预聚物，B)式(Ⅰ)的包含烷氧基硅烷和氨基基团的化合物 其中R和R’代表相同或不同的含1-8个碳原子、优选1-4个碳原子的烷基基团，并且X,Y,Z代表相同或不同的含1-4个碳原子的烷基或烷氧基基团，条件是，这些基团中至少一个代表烷氧基基团，特征在于，聚氨酯预聚物A)的由其NCO含量和NCO官能度计算的平均分子量为15,000-50,000。
6．权利要求1的包含烷氧基硅烷和氨基基团端基的聚氨酯预聚物在制备低模量密封材料方面的应用。
全文摘要
本发明涉及基于特殊高分子量聚氨酯预聚物的具有烷氧基硅烷端基的聚氨酯预聚物、其制备方法及其作为低分子量密封剂粘合剂的应用。
文档编号C09K3/10GK1325413SQ99812784
公开日2001年12月5日 申请日期1999年10月18日 优先权日1998年10月29日
发明者U·瓦尔特, L·施马尔斯蒂格, R·莱姆默兹, O·维尔梅斯 申请人:拜尔公司