作为有机过氧化物，没有 特别限定，可列举出二叔丁基过氧化邻苯二甲酸酯、叔丁基过氧化氢、过氧化二异丙苯、过 氧化苯甲酰、过氧化苯钾酸叔丁酯、过氧化(2-乙基己酸）叔丁酯、过氧化新戊酸叔丁酯、过 氧化甲乙酮、二叔丁基过氧化物、过氧化月桂酰等过氧化物;偶氮二异丁腈、偶氮二异丙腈 等偶氣臆类等。 <酸改性氯化聚烯烃(A2) > 本发明中使用的酸改性氯化聚烯烃(A2)没有限定，优选通过将前述结晶性酸改性聚烯 烃(A1)氯化而得到者。 从贮存稳定性以及聚烯烃系树脂基材与金属基材的粘接性的观点来看，酸改性氯化聚 烯烃(A2)的酸值的下限需要为10mgK0H/g-树脂以上，优选为12mgK0H/g-树脂以上，更优选 为14mgK0H/g-树脂以上，进一步优选为16mgK0H/g-树脂以上，特别优选为18mgK0H/g-树脂 以上，最优选为20mgK0H/g-树脂以上。若不足前述值，则有时与聚碳化二亚胺的相容性低， 粘接强度不能发挥。上限需要为50mgK0H/g-树脂以下，优选为48mgK0H/g-树脂以下，更优选 为46mgK0H/g-树脂以下，进一步优选为44mgK0H/g-树脂以下，特别优选为42mgK0H/g-树脂 以下，最优选为40mgK0H/g-树脂以下。若超过前述值，则有时溶液的粘度、稳定性降低，贮存 稳定性降低。进而制造效率也降低，故不优选。 从溶液稳定性以及聚烯烃系树脂基材与金属基材的粘接性的观点来看，酸改性氯化聚 烯烃(A2)的含氯率的下限需要为5质量％以上，优选为8质量％以上，更优选为10质量％以 上，进一步优选为12质量％以上，特别优选为14质量％以上。如不足前述值，则有时溶液稳 定性降低，贮存稳定性变差。进而，有时与聚碳化二亚胺(B)的相容性低，粘接强度不能发 挥。上限需要为40质量％以下，优选为38质量％以下，更优选为35质量％以下，进一步优选 为32质量％以下，特别优选为30质量％以下。若超过前述值，则有时酸改性氯化聚烯烃(A2) 的结晶性降低，粘接强度降低。 酸改性氯化聚烯烃(A2)的重均分子量(Mw)优选为40,000~170,000的范围。更优选为 50,000~160,000的范围，进一步优选为60,000~150,000的范围，特别优选为70,000~ 140,000的范围，最优选为80,000~130,000的范围。如不足前述值，则有时凝集力变弱，粘 接性差。另一方面，若超过前述值，则有时流动性低，粘接时的操作性会产生问题。只要在前 述范围内，则与聚碳化二亚胺(B)的相互作用得以活化，故优选。 作为酸改性氯化聚烯烃(A2)的制造方法，没有特别限定，例如通过使酸改性聚烯烃溶 解于氯仿等卤代烃中，导入氯气从而得到。 <聚碳化二亚胺(B)> 本发明中使用的聚碳化二亚胺(B)只要分子内具有2个以上的碳化二亚胺基，则没有特 别限定。认为通过使用聚碳化二亚胺(B)，在改性聚烯烃(A)和聚碳化二亚胺(B)之间并不产 生伴随着剧烈的粘度上升的交联反应，而是产生氢键等的相互作用，从而能够提高粘接性 而不损害贮存稳定性。 相对于改性聚烯烃(A) 100质量份，聚碳化二亚胺(B)优选为0.5质量份以上，更优选为1 质量份以上，进一步优选为1.5质量份以上，特别优选为2质量份以上。另外，优选为10质量 份以下，更优选为9质量份以下，进一步优选为8.5质量份以下，特别优选为8质量份以下。若 不足前述范围，则有时不产生与金属基材表面的氧化膜层的相互作用，发挥不出粘接性，若 超过前述范围，则有时制造成本、与聚烯烃系树脂基材的粘接性降低。 <有机溶剂(C)> 本发明中使用的有机溶剂(C)只要能溶解改性聚烯烃(A)和聚碳化二亚胺(B)，则没有 特别限定。具体而言，例如，可以使用苯、甲苯、二甲苯等芳香族烃，己烷、庚烷、辛烷、癸烷等 脂肪族系烃，环己烷、环己烯、甲基环己烷、乙基环己烷等脂环族烃，三氯乙烯、二氯乙烯、氯 苯、氯仿等卤代烃，甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、戊醇、己醇、丙二醇、苯酚等醇系溶剂，丙酮、甲 基异丁酮、甲乙酮戊酮、己酮、环己酮、异佛尔酮、苯乙酮等酮系溶剂，甲基溶纤剂、乙基溶纤 剂等溶纤剂类，醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸丁酯、丙酸甲酯、甲酸丁酯等酯系溶剂，乙二醇单 正丁醚、乙二醇单异丁醚、乙二醇单叔丁醚、二乙二醇单正丁醚、二乙二醇单异丁醚、三乙二 醇单正丁醚、四乙二醇单正丁醚等醇醚系溶剂等，这些可以使用1种或并用2种以上。 相对于改性聚烯烃(A)100质量份，有机溶剂(C)优选为80质量份以上，更优选为90质量 份以上，进一步优选为100质量份以上，特别优选为110质量份以上。此外，优选为1000质量 份以下，更优选为900质量份以下，进一步优选为800质量份以下，特别优选为700质量份以 下。不足前述范围时，有时液状及贮存稳定性降低，若超过前述范围，则从制造成本、运输成 本的方面来看，有时候不利。 从粘接剂组合物的液状以及贮存稳定性的观点来看，有机溶剂(C)优选为选自由芳香 族烃、脂肪族烃、脂环族烃以及卤代烃所组成组中的1种以上的溶剂(C1 )，与选自由醇系溶 剂、酮系溶剂、酯系溶剂及醇醚系溶剂所组成组中的1种以上的溶剂(C2)的混合液。作为混 合比，优选溶剂(Cl)/溶剂(C2) = 50~90/50~10(质量比），更优选为55~85/45~15(质量 比），进一步优选为60~80/40~20(质量比）。若不落入上述范围，则有时粘接剂组合物的液 状以及贮存稳定性降低。另外，特别优选溶剂(C1)为脂环族烃、溶剂(C2)为酮系溶剂。 <粘接剂组合物> 本发明所述的粘接剂组合物为前述改性聚烯烃(A)、聚碳化二亚胺(B)和有机溶剂(C) 的混合物。作为改性聚烯烃(A)，可以单独使用结晶性酸改性聚烯烃(A1)，也可以单独使用 酸改性氯化聚烯烃(A2)，也可以将它们合并使用。改性聚烯烃(A)和聚碳化二亚胺(B)可以 在有机溶剂(C)中溶解，也可以分散。从贮存稳定性的观点来看优选溶解。 本发明所述的粘接剂组合物，在不损害本发明的性能的范围内，除前述改性聚烯烃 (A)、聚碳化二亚胺(B)和有机溶剂(C)之外还可以混合使用各种添加剂。作为添加剂，没有 特别限定，优选使用阻燃剂、颜料、防粘连剂等。 <层压体> 本发明的层压体是将聚烯烃系树脂基材和金属基材用本发明所述的粘接剂组合物层 积而成的层压体。 作为层积的方法，可以利用以往公知的层压制造技术。例如，没有特别限定，使用辊式 涂布机或棒式涂布机等适当的涂覆方法将粘接剂组合物涂覆在金属基材的表面，并使其干 燥。干燥后，可以在形成于金属基材表面的粘接剂层呈熔融状态期间，在其涂覆面层积粘接 聚烯烃系树脂基材而得到层压结构体。 由前述粘接剂组合物形成的粘接剂层的厚度没有特别限定，优选为0.5~ΙΟμπι，更优选 为0.8~9.5μηι，进一步优选为1~9μηι。 <聚烯烃系树脂基材> 作为聚烯烃系树脂基材，只要从以往公知的聚烯烃系树脂之中适当选择即可。例如，没 有特别限定，可以使用聚乙烯、聚丙烯、乙烯-丙烯共聚物等。其中，优选使用聚丙烯的未拉 伸薄膜（以下，也称作CPP。）。其厚度没有特别限定，优选为20~100μπι，更优选为25~95μπι， 进一步优选为30~90μπι。需要说明的是，还可以根据需要向聚烯烃系树脂基材中混合颜料 和各种添加物。 <金属基材> 作为金属基材，没有特别限定，例如使用铝、铜、钢铁、锌、硬铝、压铸件等各种金属及其 合金。另外，作为其形状，可以采取金属箱、乳制钢板、板、管、罐、盖等任意的形状。一般而 言，从加工性等的观点来看，优选铝箱。此外，根据使用目的而异，通常以0.01~l〇mm、优选 0.02~5mm的厚度的片材形状进