化基底表面，得到印有图案的基底；
[0031] 4)化学镀：将印有图案的基底浸泡于0.1g/L PdCl2溶液中10s，取出后放于由 4wt %硫酸铜、7wt %酒石酸钠钾、6wt %氢氧化钠、32wt %甲醛和余量的蒸馏水组成的化学 镀铜液中进行化学镀，时间为lmin，取出后即可在基底上得到精美的金属铜图案。
[0032 ]得出的图案精美细致，整齐完整，无扭曲，扩散变形现象发生。
[0033] 实施例2
[0034] 1)基底表面处理:将聚对苯二甲酸乙二醇酯用质量百分比为55%的异丙醇水溶液 浸泡60min，其中，异丙醇溶液与聚对苯二甲酸乙二醇酯的质量百分比为1:5,取出后再置于 3mol/L硫酸溶液中，并在温度为65°C条件下浸泡20min，随后用水清洗，在温度为65°C的条 件下进行真空干燥，在聚合物基底表面引入羧基，得羧基化的聚对苯二甲酸乙二醇酯基底； [0035] 2)制备β-环糊精和钌配合物复合溶液:将β-环糊精用水溶解，得到浓度为6g/L的 环糊精水溶液，在每升环糊精水溶液中加入〇.8g钌配合物，然后用超声仪将频率为调 置20kHz超声60min，得到均匀分散的β-环糊精和钌配合物复合溶液；
[0036] 3)微接触印刷:将PDMS印章浸泡于β-环糊精和钌配合物复合溶液中40s，取出后于 N2气流中干燥60s，将涂有β-环糊精和钌配合物复合溶液的PDMS印章盖于羧基化基底上，轻 压20s，将PDMS印章图案转移至羧基化基底表面，得到印有图案的基底；
[0037] 4)化学镀:将印有图案的基底浸泡于0.3g/L PdCl2溶液中30s，取出后放于由5% 三氯化金、5 %亚硫酸金钠、10 %亚硫酸钠、15 %柠檬酸钾和余量的蒸馏水组成的化学镀金 液中进行化学镀，时间为l〇min，取出后即可在基底上得到精美的金属金图案。
[0038]得出的图案精美细致，整齐完整，无扭曲，扩散变形现象发生。
[0039] 实施例3
[0040]将人体正常表皮细胞HaCaT培养于达尔伯克改良伊格尔培养基(DMEM)培养液(含 10%新生牛血清）中，置37°C、5%C〇2条件下培养，1~2d换1次培养液。当细胞生长至对数期 分别添实施例1、实施例2所得到金属图案基底以及羧基化前的聚对苯二甲酸乙二醇酯基底 进行处理。将细胞用0.25 %胰蛋白96孔板置于37°C、5 % C02培养箱培养。2~4h后，每块培养 板分别加入实施例1、实施例2所得到金属图案基底和羧基化前的聚对苯二甲酸乙二醇酯基 底以及完全培养液培养的细胞作为实验组和对照组，不含细胞和培养液作为空白对照，将 培养板移入37°C、5 % C02培养箱培养。24h后，弃培养液，磷酸盐缓冲液(PBS)洗板2次，加入 2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4_二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐(CCK-8) ΙΟμΙ。继续在37°C、5%⑶2培养箱培养2~4h，酶标仪550nm处测各孔光密度(D值）。细胞存活 率（％ )=[(实验孔D值-空白孔D值)/(对照孔D值-空白孔D值）]X 100 %。
[0041]空白组：100%
[0042]对照组:羧基化前的聚对苯二甲酸乙二醇酯基底80.2%
[0043]实验组：（包括实施例1和实施例2)
[0044] 实施例 1:98.9%
[0045] 实施例2:99.2%
[0046] β-环糊精和钌配合物复合溶液，绿色环保，对人体无害无毒，细胞存活率高。
[0047]尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列 运用，它完全可以被适用于各种适合本发明的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地 实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限 于特定的细节和这里示出与描述的实施例。
【主权项】
1. 一种钉配合物，其特征在于，所述配合物的结构式为：该化合物的化学名称:一氯一（16,32,66)-1，7-二（3,4-二甲氧基苯基）-4-(氯基乙締 基)-1，3，6-庚S締-3，5-二酬一甲基异丙基苯合钉。2. -种0-环糊精和钉配合物在微接触印刷技术中的应用，其特征在于，包括如下步骤： 1) 基底表面处理：将聚合物基底用质量百分比为45-55%的异丙醇水溶液浸泡30-60min，取出后再置于2-3mol/L硫酸溶液中，并在溫度为55-65°C条件下浸泡15-20min，随后 用水清洗，在溫度为60-65°C的条件下进行真空干燥，在聚合物基底表面引入簇基，得簇基 化基底； 2) 制备0-环糊精和钉配合物复合溶液:将0-环糊精用水溶解，得到浓度为3-6g/L的0-环糊精水溶液，在每升e-环糊精水溶液中加入0. Sg钉配合物，然后用超声仪将频率为调置 20曲Z超声30-60min，得到均匀分散的0-环糊精和钉配合物复合溶液； 3) 微接触印刷:将PDMS印章浸泡于0-环糊精和钉配合物复合溶液中30-40S，取出后于化 气流中干燥30-60S，将涂有0-环糊精和钉配合物复合溶液的PDMS印章盖于簇基化基底上， 轻压10-20S，将PDMS印章图案转移至簇基化基底表面，得到印有图案的基底； 4) 化学锻:将印有图案的基底浸泡于0.1-0.3g/L PdCb溶液中10-30S，取出后放于化学 锻溶液中进行化学锻，时间为1-lOmin，取出后在基底上得到精美的金属铜图案。3. 如权利要求2所述的0-环糊精和钉配合物在微接触印刷技术中的应用，其特征在于， 步骤1)中选用的聚合物基底材料为聚对苯二甲酸乙二醇醋。4. 如权利要求2所述的0-环糊精和钉配合物在微接触印刷技术中的应用，其特征在于， 步骤1)中选用的异丙醇溶液与聚合物基底的质量百分比为1:1-5。5. 如权利要求2所述0-环糊精和钉配合物在微接触印刷技术中的应用，其特征在于，步 骤4)中化学锻溶液可W为由4-6wt %硫酸铜、7-8wt %酒石酸钢钟、6-lOwt %氨氧化钢、32-36wt%甲醒和余量的蒸馈水组成的化学锻溶液。6. 如权利要求2所述的0-环糊精和钉配合物在微接触印刷技术中的应用，其特征在于， 步骤4)中化学锻溶液可W为由5-8wt % S氯化金、5-8wt %亚硫酸金钢、10-1%亚硫酸 钢、15-18wt%巧樣酸钟和余量的蒸馈水组成的化学锻溶液。
【专利摘要】本发明涉及钌配合物，本发明还提供了此种钌配合物和β-环糊精复合溶液在微接触印刷技术中的应用。通过将β-环糊精用水溶解，得到浓度为3-6g/L的β-环糊精水溶液，在每升β-环糊精水溶液中加入0.8g钌配合物，然后用超声仪将频率调置20kHz超声30-60min，得到均匀分散的β-环糊精和钌配合物复合溶液浸泡PDMS印章并盖于羧基化基底上进行化学镀，本发明为微接触印刷墨水在电子行业常用的聚合物基底表面制备金属图案，为微接触印刷行业提供了新思路。
【IPC分类】C08J7/04, C09D11/02, C09D11/14, C07F15/00, B41M5/04, C09D11/03
【公开号】CN105504960
【申请号】CN201511002431
【发明人】苏炜, 李培源, 肖琦, 黄珊
【申请人】广西师范学院
【公开日】2016年4月20日
【申请日】2015年12月28日