贴剂包装结构的制作方法

专利名称：贴剂包装结构的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种包含贴齐诉口用来贮藏所述贴齐啲包装组件的贴齐抱装结构
(patch package structure )。
背景技术：
贝占剂是一种用来保护伤口或对生命体会好生理活性成分的、方便有效的剂 型。然而，由于它的形式是扁平的，并且表面积大，贴剂的质量容易受到其外 界环境的影响。因此，其包装结构需要进行改进。
JP-A-2001-9985公开了一种贴剂包装结构，其f顿的包装中包含低密度聚 乙烯(下文中表示为"LDPE")层，并且LDPE层包含分散其中的无机填充剂， 柳顷序层叠于LDPE层上的铝箔和高密度聚乙烯(下文中表示为"HDPE")层。 然而，这种贴剂包装结构会减少贴剂内生理活性成分的含量，因为包装组件的 最里层是由LDPE制成的，其会吸收生理活性成分。此外，由于LDPE层的刚 性差，当包装组件受到外界的物理碰撞时，贝占剂很容易遭受碰撞。
发明简述
考虑到上述的情形，本发明欲解决的问题包括提供一种具有保护贴剂免受 外界物理碰撞的优良作用的贴剂包装结构。
另外，本发明欲解决的问题包括提供一种能有效抑制储存过程中贴齐鹏附 层的吸湿、并且不产生极干储存环境(贴剂周围的环境)的贴剂包装结构。
此外，本发明欲解决的问题包括提供一种储存过程中能稳定保留贴剂内生 理活性物质的贴齐抱装结构。
此外，本发明欲解决的问题包括提供一种包含呈现良好热封性的包装组件 和容易生产的包装组件的贴齐抱装结构
为解决上述问题，本发明具有下列组成。
(1)贴剂包装结构，包含贴剂和贮藏所述贴剂的包装组件，其中
所述贴剂包含支持层(support)和在支持层的至少一个表面上形成的粘 附层，
所述包装组件包含第一包装，
所述第一包装包含丙烯腈树脂层、在丙烯腈树脂层上形成的吸湿层， 和在吸湿层上形成的水不渗透层，和
所述丙烯腈树脂层在最紧邻贴剂的一侧。
(2) 上述的贴剂包装结构(l)，其中所述包装组件进一步包含第二包装，第
一包装和第二包装中的一个为托盘(tray)形式，另一个为薄片形式。
(3) 上述的贴剂包装结构(l)，其中所述包装组件进一步包含第二包装，并 且第一包装和第二包装各自为薄片形式。
(4) 战贴齐抱装结构(l)-(3)中的任意一种，其中所述贴剂包含生理活性成分。
(5) 战贴齐抱装结构(l)-④中的任意一种，其中所述第一包装进一步包含 位于丙烯腈树脂层和吸湿层之间的7乂分渗透控制层。
(6) 战贴齐抱装结构(1)-(5)中的任意一种，其中所述丙烯腈树脂是包含丙 烯腈为主要结构单元的共聚物。
(7) J^的贴剂包装结构(6)，其中所述的包含丙烯腈为主要结构单元的共
聚物是包含至少丙烯腈和烷基(甲基)丙烯酸酯为结构单元的共聚物，其中所 述烷基具有1至6个碳原子。
(8) 战的贴剂包装结构(6)，其中所述的包含丙烯腈为主要结构单元的共 聚物是包含至少丙烯腈和丁二烯为结构单元的共聚物。
(9) Jt^的贴剂包装结构(6)，其中所述的包含丙烯腈为主要结构单元的共 聚物是包含丙烯S青、丁二烯和烷基(甲基)丙烯酸酯为结构单元的共聚物，其 中所述烷基具有1至6个碳原子。
(10) 上述的贴剂包装结构(3)，其中所述第一包装和第二包装基本上是扁 平的。
(11) 战贴齐抱装结构(2K10)中的任意一种，其中 所述第二包装包含丙烯腈树脂层、在丙烯腈树脂层上形成的吸湿层，和在
吸湿层上形成的7jC不渗透层，和所述丙烯腈树脂层在最紧邻贴齐啲一侧。
(12) 上述的贴齐抱装结构(ll)，其中所述第二包装进一步包含位于丙烯腈 树脂层和吸湿层之间的水分渗透控制层。
(13) 战的贴齐抱装结构(11)或(12)，其中所述丙烯腈树脂是包含丙烯腈为
主要结构单元的共聚物。
(14) 战的贴齐抱装结构(11)或(12)，其中所述的包含丙烯腈为主要结构单
元的共聚物是包含至少丙烯腈和垸基(甲基)丙烯酸酯为结构单元的共聚物，
其中所述烷基具有1至6个碳原子。
(15) 战的贴齐抱装结构(11)或(12)，其中所述的包含丙烯腈为主要结构单
元的共聚物是包含至少丙烯腈和丁二纟希为结构单元的共聚物。
(16) 战的贴剂包装结构(11)或(12)，其中所述的包含丙烯腈为主要结构单 元的共聚物是包含丙烯腈、丁二烯和烷基(甲基)丙烯酸酯为结构单元的共聚 物，其中所述烷基具有1至6个碳原子。
贝占齐呐的生理活性成分不会轻易渗透穿过丙烯腈树脂层，并且不会轻易被 丙烯腈树脂层吸收。因此，由于丙烯腈树脂层被方燈在本发明贴齐抱装结构中 最紧邻贴齐啲一侧，当贴剂内含有生理活性成分时，可抑制其含量的 >0
另外，贝占齐呐环境和包装组件中的水分渗透穿过丙烯腈树脂层，并被吸湿 层吸收。水不渗透层基本上阻断了水的转移。所以，抑制了7jC对贴剂内生理活 性成分的^M作用，并且抑制了因分解作用导致的含量减少。
因此，根据本发明，当所述贴剂含有生理活性成分时，不仅有可能抑制贴 剂内生理活性成分含量的减少，而且有可能抑制因分解作用导致的含量减少。 从而，在储存过程中能以极高的水平稳定保留贴剂内的生理活性成分。同时， 有可能抑制由水导致的贴剂内生理活性成分的改变造成的经皮吸收性能降低。 另外，本发明可有效抑制粘附层粘附性质的改变，以及由于吸收水造成的生理 活性成分等的性质例如溶解性的改变，从而确保了期望性质的维持。
特别被用作丙烯腈树脂的，是一种包含丙烯腈和橡胶组分(例如丁二烯等) 和/或其中碳原子数为1至6的烷基(甲基)丙烯酸酯组分的共聚物，因为该共 聚物同时呈现出适当的弹性和刚性，贝蹄抱装结构呈现出在储存过程中贴剂免 受外界物理碰撞的优势。此外，由于所述共聚物具有比聚丙烯腈低的熔点，并 且呈现出极好的热封性，从而实现了包含呈现出良好热封性的包装和容易生产的包装组件的贴齐抱装结构。 附图简述
图l是本发明所用示例贴齐啲剖面图。
图2是本发明所用示例第一包装的剖面图。
图3是本发明所用示例第一包装的简要剖面图。
图4是本发明示例包装结构的简图，其中图4(a)^g视图，图4(b)是图4(a) 沿直线B-B的剖面图。
图5是本发明示例包装结构的简图，其中图5(a)^t视图，图5(b)是图5(a) 沿直线B-B的剖面图。
在附图中，l是贴剂，2是支持层，3是粘附层，4是释放衬里，ll是第一 包装，12是丙烯腈树脂层，13是吸湿层，14是水不渗透层，15是第一中间层， 16是第二中间层，21是第二包装，51是囊状包装组件，和52是疱状包装组件。
发明详述
本发明参照下列的优选实施方式予以说明。
本发明的贴剂包装结构包含贴剂和贮ll^述贴剂的包装组件。所述包装组 件包含具有薄层结构的、由丙烯腈树脂层/吸湿层冰不渗透层组成的包装。所述 丙烯腈树脂层在最紧邻贴剂的一侧。
在本发明中，"贴剂"是例如具有至少粘附层的产品，其被用来应用于人类 和动物的皮肤保护伤口或对生物体给予生理活性成分。虽然贴剂的形式没有被 特别限定，如

图1所示的一个实施方案中的贴剂1所示，其典型地为具有支持 层2、位于支持层2的至少一，面上的粘附层3，以及如有必要，用来保护粘 附层3的表面的释放衬里4的结构的实施方案。
虽然支持层没有被特别的限制，但其ttil基本Jl^药物等不渗透，换言之， 即不会使粘附层内可倉隨过支持层从背面丢失的药物、添加物等含量减少的支 持层。这类支持层的例子包括由聚酯、尼龙、S羅(注册商标)、聚乙烯、聚丙 烯、聚(氯乙烯)、乙烯-乙基丙烯酸酯共聚物、聚四氟乙烯、Surlyn (注册商标)、金属箔等制得的膜以及它们的层压薄膜等。支持层的厚度通常为10-500 pm，优 选10-200 ,。
用于粘附层的粘胶没有特别的限制，只要其具有皮B^粘着性。其具体的例 子包括含有丙烯酸聚合物的丙烯酸粘胶剂；橡胶粘胶剂，例如苯乙烯-二烯-
苯乙烯嵌段共聚物(例如苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-丁二烯-
苯乙烯嵌段共聚物等)、聚异戊二烯、聚异丁烯、聚丁二烯等；硅酮粘胶剂，例 如硅橡胶、包含二甲基硅氧烷作为主要组分的硅酮、包含二苯基硅氧烷作为主 要组分的硅酮等；乙烯基醚粘胶剂，例如聚(乙烯基甲基醚)、菜(乙烯乙基醚)、 聚(乙烯异丁基醚)等；乙烯基酯粘胶剂，例如乙烯基醋酸酉^乙烯共聚物等； 包含羧酸组分的聚酯粘胶剂，例如二甲基对苯二酸酯、二甲基异苯二酸酯、二 甲基邻苯二甲酸酯等，以及多元醇组分例如乙二醇等。这些粘胶剂可使用其中 的任意一种，也可^(OT两种或多种的混合物。
在这些粘胶剂中，雌丙烯酸粘胶剂，因为它们容易交联，育巨保留在含有 大量液体组分的粘附层中，并且在将粘附层粘接到皮肤上时能产生柔软感。另 外，当粘附层含有下文所述生理活性成分时，从生理活性成分的稳定性方面看， 4雄橡胶粘胶剂。同时，为了更有效地利用下文所述包装组件中吸湿层的吸湿 性能，以及在粘附层内含有生理活性成分时稳定生理活性成分，优选由基本不 含水的非7K粘胶形成的粘附层。"基W含水"是指7j^在生产步骤中被特意地除 去，而不是指暴露于空气时由粘附层自然吸收的水也被排除。
对于丙烯酸粘胶剂，从容易粘接到人类皮肤和反复揭离的方面看，优选由 比例为40wto/o或更多的烷基(甲基)丙烯酸酯聚合得至啲聚合物，特别 由 比例为50-98 wt。/。的一种或多种烷基(甲基)丙烯酸酯和一种或多种比例为2-50 wty。的可共聚单体共聚得到的共聚物。
这类烷基(甲基)丙烯酸酯的例賴括由伯、仲或叔醇和丙烯酸或甲基丙 烯酸得到的酯，醇中烷基具有2至18的碳原子，优选4至12个碳原子。
可共聚单体的例子包括在分子中具有至少一个参与共聚反应的不饱和双 键，并且在支链具有官能团例如羧基(例如(甲基)丙烯酸、衣康酸、马来酸、 马来酸酐等)、羟基(例如羟乙基(甲基)丙烯酸酯、羟丙基(甲基)丙烯酸酯 等)、磺基(例如苯乙烯磺酸、烯丙基磺酸、磺丙基(甲基)丙烯酸酯、(甲基) 丙烯酰氧萘磺酸、丙烯醐安甲基丙磺酸等)、氨基(例如氨乙基(甲基)丙烯酸
8酯、二甲基氨乙基(甲基)丙烯酸酯、叔丁基氨乙基(甲基)丙烯酸酯等)、酰 胺基(例如(甲基)丙烯酉划安、二甲基(甲基)丙烯酉划安、N-丁基丙烯酉划安、 N-羟甲基(甲基)丙烯醐安、N-羟甲基丙烷基(甲基)丙烯酉划安等)、烷氧基(例 如甲氧乙基(甲基)丙烯酸酯、乙氧乙基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸甲 氧乙二醇酯、(甲基)丙烯酸甲氧二乙二醇酯、(甲基)丙烯酸甲氧聚乙二醇酯、 (甲基)丙烯酸甲氧聚乙二醇酯、四氢化糠(甲基)丙烯酸酯等)等的单体。
除上述单体外，(甲基)丙烯腈、乙烯醋酸酯、乙烯丙酸酯、N-乙烯-2-吡
咯烷酮、甲基乙烯吡咯烷酮、乙烯吡啶、乙烯哌啶酮、乙烯嘧啶、乙烯哌嗪、 乙烯吡嗪、乙烯吡咯、乙烯咪唑、乙烯己内酉划安、乙烯噁唑、乙烯吗啉等也可 用作可共聚单体。
一种或多种这类可共聚单体可以被共聚。从作为粘附性质的粘着性和粘连
性、粘胶层内所含生理活性成分的释放性能等方面看，{|^将1-50 wt%，雌 2-20 wt。/。的至少一种来自含羧基单体和含羟基单体作为基本组分，进行共聚。 如有必要，将40wtM或更少，优选30wt。/。或更少的其他O:述示例的单体，例如 乙烯基单体如乙烯酉昔酸酯和N-乙烯-2-吡咯烷酮进行共聚。
另外，上述的橡胶粘胶剂雌是包含至少一种选自聚异丁烯、聚异戊二烯 和苯乙烯-二烯-苯乙烯嵌段共聚物作为主要组分的橡胶粘胶剂。特别地，当粘附 层内含有生理活性成分时，从生理活性成分的高稳定性和同时提供必须的粘着 性和粘结强度的方面看，粘胶剂特别^^含有重量比为95:5-5:95的粘均分子量 为500,000-5,500,000的高分子量的聚异丁烯和粘均分子量为10,000-200,000的低 針量聚异丁烯。
这里的粘均分子量先根据Schuk-Blaschke方程(下列式(I))由乌氏粘度计 (Ubbelohde Viscosimeter)，在20°C的毛细管流动时间计算斯托丁杰指数 (StaudingerIndex)")，然后将所得Jo值带入下列式(II)得到
式(I).. J0=Tyc(l + 0.3 )
其中Tls(H/to-l
t:溶液的流动时间(通过Hagenbach-couette校正公式) to:溶剂的流动时间(通过Hagenbach-couette校正公式) c:溶液的浓度(g/cm3) 式(n): J0 = 3.06X l(T2 Mv065其中MV:粘均分子量
当粘附层中使用橡胶粘胶时，可加入增粘剂以赋予粘附层良好的粘性。增 粘齐啲例T^括石油树脂(例如芳香族石油树脂、脂肪族石油树脂)、萜类树 脂、松香树脂、香豆酮-茚树脂、苯乙烯树脂、氢化石油树脂(例如脂环族饱和
烃树脂)等。其中，月旨环族饱和烃树脂是i^的，因为其能实王JM生理活性成
分的良好保藏稳定性。增粘剂可#^虫使用，或可组合使用。当它们组合使用时， 例如可使用不同种类的树脂或具有不同软化点的树脂的组合。增粘剂的含量相
对于粘附层的总重量而言，雌15-55 wt%，更雌20-50wty。。当增粘齐啲含 量小于15wt。/。时，粘附性和粘连强度有时变得不够。另一方面，当含離过55
Wtn/。时，粘附层趋于变得刚性，从而降低了皮肤粘附性。
在本发明中，贝蹄J内粘附层的厚度根据贴齐l旌哺乳动物例如人类等的应用 部位、当粘附层中含有生理活性成分时生理活性成分的种类等变化。通常，其
{ 约10-200 pm，特别ttit约15-150 nm。
在本发明中，粘附层可含有各种生理活性成分。im可通过皮TO哺乳动 物例如人类等给药的生理活性成分，即可经皮吸收的生理活性成分。其具体的 例子包括常见的麻醉药、催眠镇静药、抗癫痫药、解热药和抗炎镇痛药、晕船 药、精神神经症药、局部麻醉剂、骨骼肌肉松弛剂、自主神经系统药、解痉药、 抗帕金森病药、抗组胺药、强心药、抗心律失常药、利尿药、降血压药、血管 收縮药、冠状血管扩张药、末梢血管扩张药、抗动脉硬化药、心血管药、呼吸 兴奋剂、镇咳药和祛痰药、激素药、化脓性疾病的夕卜用药、止痛剂-止痒药-收敛 剂杭炎药、寄生虫皮肤病的药物、止血药、痛风药物、糖尿病药、抗肿瘤药、 抗生素 化疗药、麻醉药、戒烟药物暮
当生理活性成分为"zK敏感性生理活性成分"时，本发明特别有利。这里， "水敏感性生理活性成分"是指在有水存在时容易发生变化(tK解、转酯化反应 等)的生理活性成分，以及在有zK存在时容易形^7K合物的生理活性成分。
在有水分存在时容易发生7jC解的生理活性成分部分(moiety)的例子包括 酯基、,安基、酰亚胺基、Schiff碱等。有水存在时容易进行转酯化反应的生理 活性成分部分的例子包括酯基、羧基、伯或仲氨基等。特别指出的是，"东莨菪 碱"是一种同时具有在水存在下容易7K解的结构部分和容易进行转酯化反应的 结构部分的生理活性成分。
10在有7]C分存在时容易形成7iC合物的生理活性成分部分，当^OT重量水蒸气 吸附分析仪测定无水的生理活性成分时，可根据生理活性成分在相对湿度增加 时重量变化具有拐点来确定。这类在有水存在时容易形成水合物的生理活性成 分部分可能使得粘附层中出现ZK合物结晶的沉淀，从而减少生理活性成分的释 放性能。这^在有水分存在下容易形成水合物的生理活性成分部分的具体例子 包括"雌二醇"等。
生理活性成分的含量没有特别的限制，只要其提供生理活性成分的作用并 且在不会损害粘胶的粘着性的范围内即可。其含于粘附层内的比例伏选为0.1-70
wtM的比例，更4雌0.5-65wtyo。当含量低于0.1wtQ/o时，治疗或预防效果可能 不够，而当其超过70wt。/。时，可能出现皮鹏U激，并且经济方面也可能变得不 利。
在本发明中，贝歸鹏粘附层可含有各种添加剂。这类添加齐啲例子包括有 机液体组分、稳定剂、填充剂等，从与胶粘齐啲相容性考虑雌疏冰性的。
有机液体组分可对粘胶齐赠塑、调节对应用部位的粘结性，并控制粘附层
内可能含有的生理活性成分的经皮吸收性能。有机液体组分的例子包括增塑 齐U,例如二异丙基己二酸酯、双乙酰癸二酸等；甘醇，例如乙二醇、二乙二醇、 丙二醇、三乙二醇、聚乙二醇、聚(丙二醇)等；脂肪和油，例如橄榄油、蓖 麻油、角鳘烯、羊毛脂等；碳氢化合物，例如液條蜡；各种表面活性剂；醇， 例如多4介醇(例如甘油等)、 一元醇(例如辛基月桂醇、十八烯醇、乙氧凝更月旨 醇等)条甘油酯，例如甘油单酯(例如油酸单甘油酯、辛酸单甘油酯、月桂 酸单甘油酯)、甘油二酯、甘油三酯及其混合物；月旨肪酸酯，例如乙基月桂酸酯、 异丙基肉豆蔻酸酯、异十三烷基肉豆蔻酸酯、辛 榈酸酯、异丙基棕榈酸酯、 乙基油酸酯和异丙基己二酸酯；脂肪酸，例如油酸和辛酸；N-甲基吡咯烷酮； 1,3-丁二醇；等等。其中，考虑到生理活性成分的经皮吸收性能，优选醇、甘油 酯和脂肪酸酯。
像一包装]
本发明的包装组i牛由至少具有如图2所示薄层结构的第一包装组成。第一 包装11是含有至少丙烯腈树脂层12、在丙烯腈树脂层12上形成的吸湿层13， 和在吸湿层13上形成的水不渗透层14的多层结构。例如，如下图4所示实施方案中的包装组件51，其被j顿时，将丙烯腈树脂层12方爐于紧邻贴剂1的一
侧。换言之，丙烯腈树脂层12构成了包装组件的内部。
(丙烯腈树脂层)
丙烯腈树脂层12为第一包装11提供了足够的水分渗透性，这使得水可被
下述的吸湿层13吸收。此外，当贴齐晗有生理活性成分时，层12使得第一包
装11对生理活性成分不渗透。这里，生理活性成分的不渗透性是指生理活性成 分基本上不渗透，其中微量生理活性成分的渗透是可以接受的，只要能充分得 到贴剂内的生理活性成分的生理活性作用。为了ffil丙烯腈树脂层充分表现本
发明的效果，丙烯腈树脂层12的zK分渗魏率雌为40-100 g/m2/24hr，更优 选50-90 g/m2/24 hr。本发明描述的"透湿率"指当装有无水氯化钙的水分渗透 杯用样品膜密封(水分渗透面积28.274 cm2)，保持外界^^为4(TC及相对湿 度为90%—至几天，测定重量，根据JISZ0208 (1976)定义的透湿率测试方法，
由下式(l)得到的值。 『240Xm/t/S ... (1)
其中"是透湿率(g/m2/24hr)， S ;^7JC分渗透面积(cm2)， t是称重周期的 时间(hr)， m是称重周期(时间t (hr))中增加的重量(mg)。
丙烯腈树脂层的透湿率可M31例如改娜厚度、膜的拉伸比等调节。
如下面所述的，本发明的包装组件是M例如用包装包围贴剂，然后热封 包装的边缘来生产的。因此，理想地第一包装中的丙烯腈树脂层被赋予热封性。
在本发明中，用于丙烯腈树脂层12中的丙烯腈树脂没有特别限定，只要丙 烯腈组分占i媒中树脂总重量的50wt7。或更高。相应地，丙烯腈树月旨的例子包 括(i)聚丙烯腈，(u)聚丙烯腈和其他树脂的混合物或聚合物合金，(ui)其中主 要结构单元由丙烯腈组成的共聚物，或者(iv)将±^(1)-闽中至少两种组合得到 的组合物，等等。从作为贴剂包装的的适宜弹性、刚性和热封性方面看，
Jl^(ll)-(1V)中的一种。
丙烯腈使得有机液体组分难以吸收到丙烯腈树脂层中，从而赋予丙烯腈树 脂层的气体阻隔性能，同时通过增加刚性使贴剂具有容易撕离盼性质。另外， 当贴剂含有生理活性成分时，丙纟希腈使得生理活性成分难以吸收到或渗透穿过 丙烯腈树脂层。因此，丙烯腈树脂可全部由丙烯腈组分构成。然而，为了赋予包装组件所希望有的弹性、抗碰撞性、抗张强度等，树脂iti^含有不低于50 Wt% 的丙烯腈组分、橡胶组分例如丁二烯等和/離基碳原子数为1至6的烷基(甲 基)丙烯酸酯组分等。橡胶组分赋予丙烯腈树脂^S吸收性育^口适宜的齊性， 而烷基(甲基)丙烯酸酯组分减少了丙烯腈树脂层的熔点从而改善了热封性。 在烷基碳原子数为1至6的烷基(甲基)丙烯酸酯中，烷基可以是直链或支链 的，并且可使用其中的一种或多种。优选的例子包括甲基丙烯酸酯、甲基丙烯
酸甲酯、乙基丙烯酸酯、甲基丙烯酸乙酯、(l-或2-)丙基丙烯酸酯、(l-或2-) 丙基甲基丙烯酸酯、(l-或2-) 丁基丙烯酸酯、(l-或2-) 丁基甲基丙烯酸酯等。 其中，从贴齐抱装的高利用度和易于获得弹性的方面看，甲基丙烯酸酯是特别 雌的。
丙烯腈树脂 是包含丙烯腈为主要结构单元的共聚物，其赋予丙烯腈树 月旨层12均匀性质。作为结构单元，该共聚物 包含至少丙烯腈，和例如丁二 烯等的橡胶组分和M^基(甲基)丙烯酸树脂，其中所述烷基具有1至6个碳 原子。在该共聚物中，丙烯腈的含量雌为50-90 wt%，特别优选的共聚物组成 为50-90 wt。/。的丙烯腈、2-12 wt。/。例如丁二烯等的橡胶组分，以及8-38 wt。/。的烷 基为1至6个碳原子的烷基(甲基)丙烯酸酯。共聚物的共聚反应 没有特 别地限定，其可以是无规的、嵌段的或接枝的。然而，接枝共聚反应是 的， 因为聚丙烯腈对生理活性成分表现出很好的不吸收性盼性质，和橡胶组分具有 的优秀碰撞吸收性质可被有效联合。只要这类性质不被抑制，也可适宜的、添加 无规或嵌段的共聚物。
在本发明中，丙烯腈树脂的组分分析用下列方法进行。
将丙烯腈树脂层从包装上刮下来作为样品，并进行CHN元素分析，然后 根据氮含量计算丙烯腈的含量。此外，还领啶化NMR和"C-NMR光谱(在気 化的DMSO中，8(TC)、并测定橡胶组分和烷基为1至6个碳原子的烷基(甲 基)丙烯酸酯组分的分子结构和重量比，并确定3组分的重量比。
丙烯腈树脂层12的厚度根据贴剂的种类等进行适宜的设定，并且没有特别 的限制。然而，优选10-100 ,，更,10-80,，最,10-50,，因为贴 剂内生理活性成分的不渗透性和不吸收性得到充分显示，而且在保持7jC分渗透 性的同时确保了贴齐抱装的适宜弹性和刚性。在本发明中，吸湿层13在丙烯腈树脂层12上形成，其没有特别的限制，
只要其具有吸水性。适宜的是，使用膜样的模制品，其由含有吸湿齐脷树脂组
分的组^物形成。吸湿剂的含量^ 占总组合物的15-60 wt%，更优选2040 wt%。当吸湿齐啲含量比低于15wty。时，包装组件内的环境可能不适于贴剂的 储存。另一方面，当吸湿剂的含量比超过60wtQ/。时，在用热封对包装进行密封 时难以保持密封性能。
吸湿剂可以是任意的有机吸湿齐诉口无机吸湿齐(J。从热和/或化学稳定性、树 月旨加工温度等方面看，雌无机吸湿剂。换言之，通常情况下，从吸湿剂分散
性、树脂加工性等方面看，树脂加工的温度通常为约iocrc至30(rc。不同于有
机吸收剂有时候会懒率或,军，无机吸湿剂甚至是在这样的纟鹏范围内也稳定。 无机吸湿齐啲ttit例子包括.-氧化物例如氧化鈣、氧化铝、氧化镁、氧化硅(硅
凝胶)等，金属盐例如碳酸钙、硫Mf美等，等等。也可使用沸石等。它们可以
是任意的水合物和无7jC物形式。另外，当将含有生理活性成分的贴剂置于极干
燥的状态下时，根据生理活性成分的种类，生理活性成分或粘附层有可能变性， 从而生理活性成分在粘附层中以结晶沉淀，并且进一步地生理活性成分的经皮 吸收性能和粘附层的粘着性下降，并且衬里分离不充分。因此，战的吸湿剂 ,硫酸镁，因为其可赋予包装组件适合于贴剂的内部环境，而不会产生极干 燥的状态，并且具有优秀的使用性能。通过例如^^酸镁与聚烯烃如低密度聚
乙烯(LDPE)等捏合形成吸湿层，可容易地将包装组件的内部环境控制到保持 贴剂质量的最佳平衡湿度。虽然硫酸镁通常以水合物的形式使用，但因为包装 组件吸湿，雌具有低水合数的硫酸镁。
这类吸湿剂，特别是无机吸湿剂，通常以粉末的形式使用。平均粒樹， 在140,的范围内，更j尤选l-20Mm，最优选2-10,。当平均粒径小于l,
时，与树脂的捏合以及在树脂中的分散变得格外困难，使得加工费用不切实际， 而当平均粒径超过40 ,时，吸湿层表面的光滑度和外观会受到不利影响，并 且吸湿层厚度的设计自由度会受到限制。这里的平均粒径是指"平均#^只径"， 其是通过Mcrotrac粒径分布测定仪(NIKKISO有限公司生产，MT3300EXII) 测定的平均体积径(average volume diameter) (MV值)。
另一方面，树脂的组分没有特另啲限制，例如雌聚烯烃树脂如低密度聚
14乙烯(LDPE)、聚丙烯、乙烯-乙烯醋酸酯、乙烯-甲基丙烯酸酯等。特别地，优
选LDPE，因为可形成吸湿剂具有^1均匀分散性的吸湿层。另外，由于LDPE 具有^:越的7jC分渗透性，渗透穿过丙烯腈树脂层的7jC会轻易渗透到吸湿层中。 结果水分子和吸湿层内的吸湿剂彼此频繁接触，从而促进了吸湿齐树水的吸收。 本发明中的"低密度聚乙烯(LDPE)"是比重p (g/cm3)不小于0.91并小于0.94 的聚乙烯。
吸湿层13的厚度可根据贴齐啲种类等被合理确定。为得到作为贴齐抱装的 足够的高吸湿性能和韧性，以及易开性，雌该厚度为10-80,，更雌10-50 jim。
沐不渗透层)
在本发明中，7JC不渗透层14在吸湿层13上形成，其主要目的是为了阻断 贴齐U与外界空气的接触。这里所用的"水不渗透性"是指水基本上不渗透，并 允许微量的，特别是可接受量的水分渗透。为了3131形成水不渗透层14充分表 达本发明的作用，水不渗透层14的透湿率im为0-10 g/m2/24 hr，更优选0-5 g/m2/24hr，再雌0-3 g/m2/24 hr。该物质没有特别限定，只要其育巨表现出这种 亍腿的7jC不渗透性能，并且7K不渗透层14的材料可以是被用于已知包装的那些 等。具体的例子包括例如铝等的金属箔；树脂膜，例如聚酯(例如聚对苯二酸 乙二醇酯(PET)等)、高密度聚乙烯(HDPE)、聚丙烯、聚酉划安(尼龙)、氯 乙烯、偏二氯乙烯、乙烯-乙烯醇共聚物、乙烯-乙烯醋酸酯条舰将金属例如 铝等或无机氧化物例如氧化硅等气相沉积到这类树脂的膜上得到的气相沉积 膜。另外，水不渗透层14可以是单层或具有两层或多层的薄层，其中每层可以 是由单一材料制得的箔或膜，^^者由含有多个禾才茅斗的组合物组成的箔或膜。虽 然水不渗透层14的厚度(总厚度)没有特别柳蹄ij，但雌为10-100,以提 供贴齐抱装的韧性禾赐开性。
水不渗透层14的优选实施方案包括选自金属层例如铝等；聚(对苯二酸乙 二醇酯)(PET)层、高密度聚乙烯(HDPE)层、偏二氯乙烯层；以及这些树 月旨层上各自气相沉积有金属例如铝等或无机氧化物例如氧化硅、氧化铝等的单 层或具有两层或多层的层压品。采用该实施方案，能高水平地阻隔水。
当包装组件被用于不需要避开特殊波长的光的贴齐附，第一包装n可由对所述波长的光透明的材料组成。但是，为了稳定保留贴剂内的生理活性成分， tti^冑^S开远红外光、红外光和紫外线的构造，并且，包含至少金属箔例如 铝箔等的构造。相应地，考虑到水不渗透层的强度和实用性，特别优选的实施
方案是PET膜和铝箔的fijl ，最,的是厚度为6-75 ,的PET膜和厚度为6-90 ,的铝箔的叠层。
(其他层)
如上所述的，第一包装11基本上具有丙烯腈树脂层12/吸湿层13/zK不渗透 层14的叠层结构。除Ji^的层外，可根据需要层压一个或多个层。
例如，如图3所示例的，第一中间层15可置于水不渗透层14和吸湿层13 之间。第一中间层15的例子包括能提供在吸湿层B和水不渗透层14之间缓冲 的缓冲层。作为缓冲层，LDPE层或高密度聚乙烯(HDPE)层是优选的，并且 厚度优选为15-25 pm。本发明中的"高密度聚乙烯(HDPE)"是比重p (^cm3) 不小于0.94并小于0.96的聚乙烯。
此外，如图3所示例的，可在丙烯腈树脂层12和吸湿层13之间方爐第二 中间层16。保持在包装组件内的贴齐啲7jC含量的ffli!M^会对贴齐啲质,生 不希望的作用，例如弓l发粘附层中组分如生理活性成分的沉淀等。因此，这类 第二中间层16的例子包括控制丙烯腈树脂层12的水分渗iSt率的7jC分渗透控 制层。作为7K分渗透控制层，LDPE层是^M勺，并且厚度雌5-15,。 {顿 这类LDPE层，可抑制在贴剂包装结构生产步骤il程中第一包装水吸收性能的 斷氐。另外，可减缓保持在包装组件内的贴齐啲7K含量的fflil减少，同时确保 丙烯腈树脂层12的水分渗透性能。
此外，为了改善用于印刷说明的印刷油墨的贴附性，改善包装组件的滑动 性，抑制因摩擦引起的包装组件顿等等，可将玻璃纸、纸等层压到水不渗透 层14 (即水不渗透层14的一侧，该侧与吸湿层13的接触面相对)的外侧。
可被层压的其他层的例子，包括粘附层、着色层、印刷层、蒸汽沉积层、 底层、表面保护层(外罩层)、粘附层等。
在本发明中，层压第一包装和第二包装中各层的方法没有特别的限制，并 且可使用已知的方法。例如，可使用^B喿层压法、挤出层压法、共挤出法、湿 层压法、热层压法等。
本发明的包装组件可通过只加工第一包装形成。然而， 结合第一包装 和第二包装以形成包装组件，因为这样贴剂容易被包装，在储存过程中药理活 性物质可被稳定保留在贴齐呐，并且可得到适合工业连续生产的包装组件。
(囊状包装组件)
图4(a)和4(b)显示了本发明包装组件的一个实駄案。包装组件51是囊状 包装组件，如图4(b)所示，第一包装ll中的丙烯腈树脂层12和第二包装21的 密封表面(该实施方案中丙烯腈树脂层12的表面)彼此直接相对，贴剂1被夹 在它们之间，并且其各自的外周被密封得到组《牛。这种囊状包装组fHt供了例如易于生产、包装组件整体厚度小、包装组件自身良好的弹性和良好的加工性 质靴点。另外，由于第一包装ll具有刚性和弹性，所以适用于这类包装组件。 在本发明中，囊状包装组件的形式没有特另啲限制，并且可以是如图4中所示
的四面密封袋，也可以是例如三面密封袋、折边袋(gusset bag)、自立袋 (free-standingbag)、枕式袋等。如图4所示的包装组件51包含第一包装ll和第 二包装21，它们基本上均为扁平面，其中第一包装11和第二包装21没有侧角 和折叠部分。因此，包含基本上为扁平面的、第一包装ll和第二包装21的包 装组件，更有利于稳定保存生理活性成分，因为其没有因包装对各层弯曲引起 的、对包装组件内水的渗透性和不渗透性以及生理活性成分等损害的不利影响。
(泡状包装组件)
图5(a)和5(b)显示的包装组件52是本发明包装组件的另一个实施方案。在 本发明中，当包装组件由第一包装11和第二包装21形成时，第一包装ll和第 二包装21中的一个或两个以容器的形状(口囊)形成，如该实施方案中所示的 包装组件52，即所谓的泡状包装组件。在这种鄉的泡状包装组件中，由于确 保了包装组件内贝歸J1的外周具有空间5，如图5(b)所示，贴剂l不容易受到来 自包装组件外部的压力。因此，包装组件承受粘附层从贴剂外周部分伸出或出 现流动的可能性很小，后者导致粘胶附着到包装组件的内部，从而使得开封后 难以将贴齐U从包装组件中取出。
另一方面，当在内容物周围保证一个空间的泡状包装组件用于包装贴剂时， 在贴剂中的组分例如生理活性成分通常趋向于因包装组件内空间的体积比ltt 而容易减少。然而，包含本发明特殊包装(即具有丙烯腈树脂层/吸湿层冰不渗 透层的层状结构的包装)的包装结构能抑制贴剂内成分含量的减少，甚至是在 形成了泡状包装组件的时候。因此，泡状包装组件可被有利地实施。此外，在 泡状包装组件的情形中，以容器形状形成的包装ffi31改变口囊的大小和形状， 在贴剂周围包装具有^:的表面积。因此，有利的是包装的吸湿性能可通过改 变口囊的大小得到任意的控制。
在本发明中，泡状包装组件可含有以容器形式形成的第一包装，或者以容 器形式形成的第二包装。在图5所示的包装组件52中，第一包装11具有大约 位于其中央的口囊11A，第二包装21为薄片，并且如图5(b)所示，第一包装ll中的丙烯腈树脂层12和第二包装21中的丙烯腈树脂层12彼此直接相对，贝占剂
1位于第一包装11内的口囊11A中，第一包装11内的非口囊部分11B以及与 其直接相对的第二包装21的夕卜周进行热封得至抱装组件。该实施方案中包装组 件52的第二包装21具有吸湿层，如在第一包装中那样。
当泡状包装组件使用没有吸湿层的包装作为第二包装形成时，第一包装优 选以薄片的形式使用，而第二包装,形成一个容器。这样，由于第二包装没 有吸湿层、具有弹性，从而促进了生产。可选择的是，其还可以 第二包装 以薄片形式使用，并且将第一包装形成一个容器。这是有利的，因为由于吸湿 层和丙烯腈树脂层的存在，第一包装具有贴剂包装组件的刚性，从而损害包装 组件内贴齐啲可能性变小了。
在本发明的包装结构中，所述包装和贴剂可以具有任意的形4犬，例如近似 于多边形扁平状，例如类方形、类矩形等、圆形、椭圆形等。
本发明将在下文中参照实施例和比较实施例做进一步的说明，但这些不能 解释为具有限制性。
在以下描述中，"份"是指"重量份"。此外，缩略语意思表示如下。
PET:聚(对苯二酸乙二醇酯) AL:铝
*12拜-厚PET膜/9拜-厚AL箔的薄片的水分渗M率为0.02 g/m2/24 hr。 LDPE:低密度聚乙烯
吸7K层A:含70wt。/oLDPE + 30wt。/。MgSO4的层 MgS04:硫勝美粉末(平均粒径5,)
PAN:聚丙烯腈树脂(67wt。/。丙烯腈/7wty。丁二烯/26wt。/。丙烯酸甲基酯的 共聚物，30拜-厚PAN膜的水分渗,率为70g/m2/24hr)
于惰性气体下，将2-乙基己基丙烯酸酉旨(72份)、N-乙烯-2-批咯烷酮(25 份)和丙烯酸(3份)在乙酸乙酯中共聚反应，得到丙烯酸酯聚合物溶液。进一 步向聚合物溶液中加入乙酸乙酯调节粘度。接着，将所得粘性溶液用于75 Mm-厚聚酯衬里以使干燥后的厚度为60,，并干燥形成粘附层。
作为支持层，将2 Mm-厚的聚酯膜层压到聚酯无纺织物(12 g/m2)上制得说明书第17/21页
层压制品，并将层压品的无纺织物表面粘结到上述粘附层上。将所得层压品切
割成32mmx32mm的类矩形，得到贴剂。该贴剂粘附层的重量为60 mg。得到的丙烯酸酯聚合物溶液与东莨菪碱以10份 海90份丙烯酸酯聚合物固体含量]的用量混合，并且进一步加入醋酸乙基酯来 控审鹏度。将所得粘性溶液用于75 Mm-厚聚酯内衬以使干燥后的厚度为100 ,， 并且千燥形成含有生理活性成分的粘附层。
作为支持层，将2 Mm-厚聚酯膜层压到聚酯无纺织物(12 g/m2)上制得层 压制品，并将层压品的无纺织物表面粘结至(让述粘附层上。将所得层压品切割 成32 mm x 32 mm的，形，得到贴剂。该贴剂粘附层的重量为100 mg。
<实施例1>
3!用干法层压法，将12 nm-厚PET勝9拜-厚AL箔/20 nm-厚LDPE勝30 Mm-厚吸7乂层A/10 nm-厚LDPE勝30拜-厚PAN膜层压成薄片。ffl31共挤出膨 胀法(coextrusion inflation)将20 nm-厚LDPE勝30拜-厚吸7K层A/10 nm-厚 LDPE膜层压。
将所述薄片切割成65腿x65mm的勢巨形，得至U第一包装。此外，同样 地，将所述薄片切割成65mmx65mm的类矩形，得到第二包装。第一包装和 第二包装的PAN表面彼此直接相沐将如上制备的不含生理活性成分的贴剂置 于它们近似中心的地方，每个包装的外周被热封使得包装基本上为扁平状，得 到图4中所示的贴齐抱装结构。
<比较实施例1> .
除第一包装和第二包装中使用了没有20,-厚LDPE膜/30,-厚吸湿层 A/10,-厚LDPE膜的薄片外，以与实施例1中相同的方式完成贴剂包装结构。
<实施例2〉
除第二包装中使用了没有20 mhi-厚LDPE膜/30 nm-厚吸7K层A/10 ,-厚 LDPE膜的薄片外，以与实施例1中相同的方式完成贴齐抱装结构。
20〈比较实施例2〉
除第一包装和第二包装中^顿了没有PAN膜(丙烯腈树脂层)的薄片外， 以与实施例1中相同的方式完成贴剂包装结构。
<实施例3〉
作为第一包装，制备实施例1中的第一包装。分另哋，舰干法层压法将
12 ,-厚PET ^/80 ,-厚AL箔/30 ,-厚PAN膜层压成薄片，在PAN膜侧形 成口囊，并将所述薄片加工成65 mmx65 mm (扁平尺寸)的类矩形，得到第二 包装容器。将贴齐1」置于第二包装容器的口囊中，上述的第一包装作为盖置于第 二包装上，使得PAN膜更M贴剂，并且其外周和第二包装的非口囊部分(外 周)进行热封，完成贴剂包装结构。这种贴剂包装结构不同于图5所示的实施 方案，因为第二包装是容器而第一包装是薄片(扁平状)。
〈比较实施例3〉除了在第一包装上^(OT干层压法层压12,-厚PET勝80 pm-厚AL箔/30 拜-厚PAN IIM寻到的的薄片用作第一包装之外，以与实施例3相同的方式得 到贴剂包装结构。
<实施例4>
除了4OT含生理活性成分的贴齐怖为贝占剂外，以与实施例1相同的方式得 到贴剂包装结构。
<比较实施例4>
除了使用含生理活性成分的贴齐怖为贴剂外，以与比较实施例1相同的方 式得到贴剂包装结构。
〈比较实施例5〉
除了使用含生理活性成分的贴剂作为贴剂外，以与比较实施例2相同的方 式得到贴剂包装结构。<实施例5〉
除了〗吏用含生理活性成分的贴剂作为贴剂外，以与实施例3相同的方式得 至鹏齐抱装结构。
〈i微实施例1〉
制备了实施例1至3和比较实施例1至3的贴剂包装结构之后，立即测定 贴剂包装结构中的贴齐啲水的浓度。此外，将贴齐抱装结构在4(TC、相赠显度 75%的^{牛下储存1个月，并以相同的方式观啶水浓度。贝占齐啲7K浓度的测定 方法如下。
将内衬从试验制剂上拆离，并将制剂用甲醇提取。提取物用高效液相色谱 仪分析，测定生理活性成分的含量。
结果见表l。[表l]
(储存后水分浓度ppm)(储存后水分浓度/制备后即时水 分浓度)xioo(%)
实施例1258085
比较实施例13515116
实細2272690
实施例3275891
比较实施例2264086
比较实施例33367m
表2]
(储存后生理活性成分的含量/制备后即时的生理活性成^^量) X100(%)实施例499比较实施例490实施例598比较实施例595如表1可清崎到，实施例1中〗顿了均含丙烯腈树脂层和吸湿层的第一
包装和第二包装，贝占剂的的水浓度显著的减小，此外，在实施例2中尽管4顿 不含有吸湿层的包装作为第二包装，贝歸仲水浓度的减少要大于所用的第一包 装和第二包装均没有吸^M层的实施例1和比较实施例1的算术平均值。这是未 曾预料至啲有利作用。如在实施例l、 2和比较实施例1之间发现的相同的趋势 在制备泡状包装组件的实施例3和比较实施例3之间也被发现。在比较实施例2 中，其中第一包装和第二包装都具有吸湿层而不具有丙烯腈树脂层，水浓度与 实施例1相同，但其用手按压时，包装组件呈现的刚性低，贝占齐阿能没有充分 的抗碰撞性。
从表2可清晰看到，对于含生理活性成分的贴剂，其中第一包装和第二包
23装均具有丙烯腈树脂层和吸湿层的实施例4甚至是在储存后也几乎没有表现出 生理活性成^^量的减少。另外，和实施例4 一样，在形成泡类包装组件的实 施例5中，甚至在储存后也几乎没有观察到生理活性成分含量的减少。相比较 之下，在其中第一包装和第二包装均没有吸湿层的比较实施例4中，储存后生 理活性成分的含量显著减少，而在其中第一包装和第二包装均有吸湿层但没有
丙烯S餅对脂层的比较实施例5中，储存后的生理活性成^^量减少。实施例4
的贴剂即使在储存后也几乎未显示出生理活性成分的减少。因此，其有力证明 了生理活性成分在丙烯腈树脂层中的吸附性低，并且和实施例1的贴剂一样，
实施例4贴齐呐的zK浓度由于储存显著M^。
综上所述，由于本发明的贴齐抱装结构在储存后表现为贴齐啲水浓度显著 降低，很显然贴剂中的水因为储存而减少。还显而易见的是，含有生理活性成 分的贴剂表现出对储存后贴剂内生理活性成^^量减少的抑制。因此，其中贴 剂含有生理活性成分的本发明的贴剂包装结构，有力证明了由于储存导致的生 理活性成分的分解可以被抑制，并且能提供即4吏在储存后仍可稳定保留生理活 性成分的贴剂。
尽管本发明的部分实施方案在上面已经被详细描述，但是，对于那些所述 领域的普通技术人员而言，可能对这^t寺殊的实施例进行各种改进和变动，而 实质上不脱离本发明的教导和优势。这类改进和变动被包含在如附加权利要求 中所提出的本发明的精神和范围内。
本申请是基于在日本提交的专利申请No,2007-323891，其全部内，此作 为参考被纳入。
权利要求
1. 一种贴剂包装结构，包含贴剂和贮藏所述贴剂的包装组件，其中所述贴剂包含支持层和在支持层的至少一个表面上形成的粘附层，所述包装部件包含第一包装，所述第一包装包含丙烯腈树脂层、在丙烯腈树脂层上形成的吸湿层，和在吸湿层上形成的水不渗透层，和所述丙烯腈树脂层在最紧邻贴剂的一侧。
2. 如I51利要求1所述的贴剂包装结构，其中所3^包装组件进一步包含第 二包装，第一包装和第二包装中的之一为托盘形式，另一个为薄片形式。
3. 如丰又利要求1所述的贴剂包装结构，其中所述包装组件进一步包含第 二包装，并且第一包装和第二包装各自为薄片形式。
4. 如^5l利要求1至3中任一项所述的贴剂包装结构，其中所述贴齐晦含 生理活性成分。
5. 如权利要求1至4中任一项所述的贴剂包装结构，其中所述第一包装 进一步包含位于丙烯腈树脂层和吸湿层之间的水分渗透控制层。
6. 如权利要求1至5中任一项所述的贴剂包装结构，其中所述丙烯腈树 脂是包含丙烯腈为主要结构单元的共聚物。
7. 如^(利要求6所述的贴剂包装结构，其中戶/f述的包含丙j;希腈为主要结构单元的共聚物是包含至少丙烯腈和烷基(甲基)丙烯酸酯为结构单元的共聚 物，其中所述烷基具有1至6个碳原子。
8. 如^X利要求6所述的贴剂包装结构，其中所述的包含丙烯腈为主要结 构单元的共聚物是包含至少丙烯腈禾叮二烯为结构单元的共聚物。
9. 如权利要求6所述的贴剂包装结构，其中所述的包含丙烯腈为主要结 构单元的共聚物是包含丙烯腈、丁二烯和烷基(甲基)丙烯酸酯为结构单元的 共聚物，其中所述烷基具有1至6个碳原子。
10. 如禾又利要求3所述的贴剂包装结构，其中戶万述第一包装和第二包装基 本上是扁平的。
11. 如权利要求2至10中任一项所述的贴剂包装结构，其中所述第二包装包含丙烯腈树脂层、在丙烯腈树脂层上形成的吸湿层，和在 吸湿层上形成的水不渗透层，和所述丙烯腈树脂层在最紧邻贴剂的一侧。
12. 如权利要求ll所述的贴齐抱装结构，其中所述第二包装进一步包含位于丙烯腈树脂层和吸湿层之间的zK分渗透控制层。
13. 如权利要去11或12所述的贴剂包装结构，其中所述丙烯腈树脂是包 含丙烯腈为主要结构单元的共聚物。
14. 如权利要求11或12所述的贴剂包装结构，其中所述的包含丙烯腈为主要结构单元的共聚物是包含至少丙烯腈和烷基(甲基)丙烯酸酯为结构单元的共聚物，其中所述烷基具有1至6个碳原子。
15. 如权利要求11或12所述的贴剂包装结构，其中所述的包含丙烯腈为 主要结构单元的共聚物是包含至少丙纟希腈和丁二纟希为结构单元的共聚物。
16. 如权利要求11或12所述的贴剂包装结构，其中所述的包含丙烯腈为 主要结构单元的共聚物是包含丙烯腈、丁二烯和烷基(甲基)丙烯酸酯为结构 单元的共聚物，其中所述烷基具有1至6个碳原子。全文摘要
本发明的主要涉及一种贴剂包装结构，其能在储存过程中稳定保留贴剂内的生理活性成分。该目的可通过采用下述构造来实现。具体地说，本发明是一种贴剂包装结构，其包括贴剂1和用来贮藏所述贴剂的包装组件51，其中所述贴剂1包括支持层2和在支持层2至少一个表面上形成的粘附层3，所述包装组件51包括第一包装11，所述第一包装11包括丙烯腈树脂层12、在丙烯腈树脂层12上形成的吸湿层13，和在吸湿层13上形成的水不渗透层14，并且所述丙烯腈树脂层12紧邻贴剂1的一侧。
文档编号B65D75/30GK101486400SQ20081018955
公开日2009年7月22日 申请日期2008年12月12日 优先权日2007年12月14日
发明者关谷纯一, 岩男美宏, 明见仁, 花谷昭德 申请人:日东电工株式会社