本发明属于水处理技术及高分子功能材料领域，具体涉及一种三元聚合物分子刷重金属捕捉剂的制备方法。
背景技术：
重金属离子捕捉剂是一种具有螯合官能团的有机化合物，能从含金属离子的溶液中选择捕捉、分离及沉淀重金属。目前，应用较多的重金属捕捉剂主要有二硫代胺基甲酸盐类衍生物（DTC类），三聚硫氰酸（TMT），小分子多硫化合物等。DTC类衍生物作为第一代重金属捕捉剂产品，是应用最广泛的产品，但存在着生成的沉淀物易分解稳定性差的缺陷，从而造成二次污染问题。三聚硫氰酸（TMT）作为第二代重金属捕捉剂产品，也广泛应用于工业废水处理，三聚硫氰酸含三个疏基可沉淀多数重金属离子，但存在沉淀不完全，脱除效率低等问题。小分子多硫化合物能提供多个含硫配位点，从而能实现高效处理工业废水，是目前重金属捕捉剂研发的重点方向之一。小分子多硫化合物主要问题在于生成的沉淀颗粒较小，通常为纳米级沉淀，较难有效从工业废水分离沉淀出来，只有加入大量的高分子絮凝剂才能有效沉降分离。
目前，重金属捕捉剂研发主要方向是围绕提高脱除效果，分离效率，降低药耗，减少污染和增强环保意识。能同时提高重金属捕捉剂捕捉及沉降性能的主要方法在于通过有效的分子结构设计与合成来实现。
技术实现要素：
本发明的目的是克服现有技术存在着沉降速率慢等技术不足而提供一种三元聚合物分子刷重金属捕捉剂，由于采用三元聚合物分子刷多硫聚合物组装成纳米重金属捕捉剂，三元分子刷多硫聚合物含硫基团多，引入絮凝高分子侧链，极大提升了其对重金属的捕捉能力及沉降分离效率。
为了达到上述目的，本发明的技术方案是这样实现的，其是一种三元聚合物分子刷重金属捕捉剂，其特征在于包括如下步骤：
步骤一
将5～10份的三元聚合物分子刷溶于10～50份的水中；
步骤二
在20 oC～30 oC下搅拌1～10小时，得到纳米重金属捕捉剂胶束溶液；
以上均为质量份数。
在本技术方案中，所述的纳米重金属捕捉剂胶束溶液的粒径为1～200 nm。
在本技术方案中，所述三元聚合物分子刷的通式：A-g-(B-r-C-r-D)，其中，g代表接枝，r代表随机分布，A代表聚合物主链，B代表多硫高分子侧链，C代表亲水高分子侧链和D代表絮凝高分子侧链，多硫高分子侧链B、亲水高分子侧链C和絮凝高分子侧链D随机地接枝在主链A上；
所述主链A的聚合物是聚甲基丙烯酸缩水甘油酯（PGMA）；
所述多硫高分子侧链聚合物是聚甲基丙烯酸3,7-二硫杂-1-壬硫醇（PDNTEMA）或聚甲基丙烯酸4-巯甲基-3,6-二硫杂-1-辛硫醇(PMDOTEMA)中的一种；
所述亲水高分子侧链C的聚合物是聚乙二醇（PEG）；
所述絮凝高分子侧链D的聚合物是聚丙烯酰胺（PAM）。
在本技术方案中，所述聚合物主链A的聚合度为500～1000，所述多硫高分子侧链B、亲水高分子侧链C和絮凝高分子侧链D的聚合度均为40～200，多硫高分子侧链B、亲水高分子侧链C和絮凝高分子侧链D的接枝率均为10～100%。
在本技术方案中，所述三元分子刷聚合物的合成的步骤如下：
步骤一 合成聚合物主链A
通过可控活性聚合法合成PGMA聚合物主链，再对PGMA聚合物主链的每个环氧基单元进行叠氮功能化，得到P（GMA-N3）聚合物主链；
步骤二 合成多硫高分子侧链B、亲水高分子侧链C和絮凝高分子侧链D
合成多硫高分子侧链B，先合成多硫单体，再进行可控活性聚合，合成末端含炔基功能基团的多硫聚合物，多硫单体主要通过甲基丙烯酸缩水甘油酯与3,7-二硫杂-1,9-壬二硫醇或4-巯甲基-3,6-二硫杂-1,8-辛二硫醇在氢氧化锂催化作用下发生“环氧基—巯基”点击化学反应而合成，投料比例控制在1：2～5，确保甲基丙烯酸缩水甘油酯的环氧基团与3,7-二硫杂-1,9-壬二硫醇或4-巯甲基-3,6-二硫杂-1,8-辛二硫醇的一个巯基发生反应；所述甲基丙烯酸缩水甘油酯含1个环氧基团，所述3,7-二硫杂-1,9-壬二硫醇含二个巯基，所述4-巯甲基-3,6-二硫杂-1,8-辛二硫醇含三个巯基；
合成亲水高分子侧链C，亲水高分子侧链C通过对PEG侧链进行炔基功能化改性；
合成絮凝高分子侧链D，絮凝高分子侧链D通过可控活性聚合法合成末端含炔基的PAM聚合物；
步骤三 最终产品合成
将步骤一所得到的聚合物主链A与步骤二中所得到的多硫高分子侧链B、亲水高分子侧链C和絮凝高分子侧链D混合，使带叠氮功能的聚合物主链A的每个单元功能与多硫高分子侧链B、亲水高分子侧链C和絮凝高分子侧链D产生化学反应，在催化剂存在下进行一步“叠氮-炔基”点击化学反应，得到最终产品即三元聚合物分子刷。
在本技术方案中，步骤一中所述聚合物主链A可采用作可控自由基聚合方法合成，并进行叠氮化改性，聚合物主链A是P(GMA-N3)；步骤二中所述侧链可采用可控自由基聚合方法；步骤二中所述亲水高分子侧链C是PEG-C≡CH；步骤二中所述多硫聚合物侧链B是PDNTEMA-C≡CH、PMDOTEMA-C≡CH；步骤二中所述絮凝高分子侧链D是PAM-C≡CH；步骤三中所述催化剂为硫酸铜与抗坏血酸，比例为1：5。
本发明与现有技术相比，具有如下的优点及效果：
1、三元聚合物分子刷同时含多硫聚合物和絮凝聚合物，每条分子链上能提供几百个配位点与重金属离子发生配位交联，生成微米级聚集体，在絮凝聚合物作用下，快速生成毫米级以上的聚集体，从水体中快速沉淀分离出来；
2、可调节絮凝高分子侧链的接枝率进一步调控重金属捕捉剂对重金属的沉降速率；
3、生成的聚集体稳定性好，不易分解，不易产生二次污染。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述，但本发明的实施方式不限于此。以下实施例中所涉及的份数均是质量份数。
实施例一
其是一种三元聚合物分子刷多硫聚合物，由以下步骤制备得到：
步骤一 P(GMA-N3) 聚合物主链A的合成
取1份的2-溴异丁酸乙酯引发剂、800份的甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）、1000的份二苯醚、5份的CuBr及5份的N,N,N',N',N"-五甲基二乙烯三胺（PMDETA），在氮气保护下30℃进行ATRP反应5小时，得到聚合度（DP）为700的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯（PGMA）；
取100份的PGMA（DP=700）、200份的NaN3及300份的二甲基甲酰胺（DMF），在60℃反应50小时，得到P(GMA-N3)，作为聚合物主链A。
步骤二 三种侧链的合成
亲水高分子侧链C的合成：取50份的单甲氧基聚乙二醇（Mn=5000）、10份的2-丙炔基乙酸、10份的4-二甲氨基吡啶（DMAP）、10份的1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳化二亚胺盐酸盐（EDC.HCl）及200份的二氯甲烷，20℃反应50小时，得到聚合度（DP）为114的EG-C≡CH即亲水高分子侧链C；
多硫聚合物侧链B的合成：取100份的甲基丙烯酸缩水甘油酯、250份的3,7-二硫杂-1,9-壬二硫醇、3份的氢氧化锂及400份的二氯甲烷，常温反应36小时，得甲基丙烯酸3,7-二硫杂-1-壬硫醇（DNTEMA）；
取1份的溴代异丁酸丙炔酯引发剂、200份的甲基丙烯酸3,7-二硫杂-1-壬硫醇（DNTEMA）、200份的甲苯、2份CuBr及2份的N,N,N',N',N"-五甲基二乙烯三胺（PMDETA），在氮气保护下60℃进行ATRP反应8小时，得到聚合度（DP）为140的PDNTEMA-C≡CH即多硫聚合物侧链B；
絮凝高分子侧链D的合成：取2份的溴代异丁酸丙炔酯引发剂、100份的丙烯酰胺 （AM）、200份的二甲基甲酰胺（DMF）、2份氯化亚铁（FeCl2）及2份的三苯基磷（PPh3），在氮气保护下，温度控制在80℃，进行ATRP反应8小时，得到聚合度（DP）为120的PAM-CºCH即絮凝高分子侧链D；
步骤三 三元聚合物分子刷PGMA-g-(PDNTEMA-r-PEG-r-PAM)的合成
取10份的P(GMA-N3)、30份的PAM-C≡CH、30份的PEG-CºCH及30份的PDNTEMA -C≡CH溶于500份的二甲基甲酰胺（DMF），再加入2份的CuSO4及10份抗坏血酸钠，30℃下反应50小时，得到三元聚合物分子刷PGMA-g-(PDNTEMA-r-PEG-r-PAM)，PAM, PEG和PDNTEMA侧链的接枝率分别为30%，30%和30%。
三元聚合物分子刷重金属捕捉剂采用溶液自组装法制得，其制备方法为：将10份的三元聚合物分子刷溶于50份的水中，在25 oC下搅拌10小时，得到纳米重金属捕捉剂胶束溶液，粒径为80 nm。
取本实施例产品做铜离子脱除效率测试，取500 mL含Cu2+离子20 mg/L及EDTA 0.10 g/L的废水，添加本实施例产品1.0 mL，搅拌10分钟，产生沉淀，过滤，采用原子吸收法测定滤液Cu2+离子浓度为0.1 mg/L，脱除效率为99.5%。
实施例二
制备方法和原料组成均同实施例一，仅对实施例一的三元聚合物分子刷PGMA-g-(PDNTEMA-r-PEG-r-PAM)的聚合物主链A及多硫聚合物侧链B的聚合度进行调节，可以制得不同粒径大小的重金属捕捉剂。聚合物主链A及多硫聚合物侧链B的聚合度、重金属捕捉剂粒径大小见表1。
聚合物主链A的聚合度为550、650、850、900、1000聚合物及多硫聚合物侧链B的聚合度为50、100、150、200，亲水侧链C的聚合度为114和絮凝侧链D的聚合度为120。可根据实施例一的方法通过控制原料或聚合反应时间而制备得到。每种三元聚合物分子刷PGMA-g-(PDNTEMA-r-PEG-r-PAM)中的PAM，PEG和PDNTEMA侧链的接枝率分别为30%，30%和30%。
表1：分子刷主链及侧链聚合度对重金属捕捉剂粒径的影响
由表1可以看出，通过调节聚合物主链A及多硫聚合物侧链B的聚合度，可制备不同粒径大小的重金属捕捉剂。
实施例三
制备方法和原料组成均同实施例一，仅改变实施例一的三元聚合物分子刷的亲水高分子侧链C和絮凝高分子侧链D的接枝率即各侧链相对摩尔百分数比，可以制得不同沉降速率重金属捕捉剂。沉降速率测试条件：以20 mg/L的Cu2+离子500 mL为测试液，加入1.0 mL重金属捕捉剂，观察沉降变化情况，从投入重金属捕捉剂时开始计时，当观察到大沉淀时为沉降时间，沉降时间变化情况见表2。
表2：分子刷侧链组成对重金属捕捉剂沉淀时间的影响
由表2可以看出，通过改变亲水高分子侧链C和絮凝高分子侧链D的接枝率的摩尔百分数比，可制备不同沉降速率的重金属捕捉剂。
实施例四
其是一种三元聚合物分子刷多硫聚合物，由以下步骤制备得到：
步骤一 P(GMA-N3) 聚合物主链A的合成
取1份的2-溴异丁酸乙酯引发剂、900份的甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）、1000的份二苯醚、5份的CuBr及5份的N,N,N',N',N"-五甲基二乙烯三胺（PMDETA），在氮气保护下30℃进行ATRP反应5小时，得到聚合度（DP）为800的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯（PGMA）；
取100份的PGMA（DP=800）、200份的NaN3及300份的二甲基甲酰胺（DMF），在60℃反应50小时，得到P(GMA-N3)，作为聚合物主链A；
步骤二 三种侧链的合成
亲水高分子侧链C的合成：取50份的单甲氧基聚乙二醇（Mn=2000）、20份的2-丙炔基乙酸、20份的4-二甲氨基吡啶（DMAP）、20份的1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳化二亚胺盐酸盐（EDC.HCl）及200份的二氯甲烷，20℃反应50小时，得到聚合度为（DP）46的PEG-CºCH即亲水高分子侧链C；
多硫聚合物侧链B的合成：取100份的甲基丙烯酸缩水甘油酯、400份的4-巯甲基-3,6-二硫杂-1,8-辛二硫醇、3份的氢氧化锂及400份的二氯甲烷，常温反应36小时，得甲基丙烯酸4-巯甲基-3,6-二硫杂-1-辛硫醇(MDOTEMA)；
取1份的溴代异丁酸丙炔酯引发剂、100份的甲基丙烯酸4-巯甲基-3,6-二硫杂-1-辛硫醇(MDOTEMA)、200份的甲苯、2份CuBr及2份的N,N,N',N',N"-五甲基二乙烯三胺（PMDETA），在氮气保护下60℃进行ATRP反应4小时，得到聚合度（DP）为70的PMDOTEMA-CºCH即多硫聚合物侧链B；
絮凝高分子侧链D的合成：取1份的溴代异丁酸丙炔酯引发剂、200份的丙烯酰胺（AM）、200份的二甲基甲酰胺（DMF）、2份氯化亚铁（FeCl2）及2份的三苯基磷（PPh3），在氮气保护下，温度控制在80℃，进行ATRP反应5小时，得到聚合度（DP）为180的PAM-CºCH即絮凝高分子侧链D；
步骤三 三元聚合物分子刷PGMA-g-(PMDOTEMA-r-PEG-r-PAM)的合成
取10份的P(GMA-N3)、30份的PAM-CºCH、20份的PEG-C≡CH及40份的PMDOTEMA-C≡CH溶于500份的二甲基甲酰胺（DMF），再加入3份的CuSO4及10份抗坏血酸钠，30℃下反应50小时，得到三元聚合物分子刷PGMA-g-(PMDOTEMA-r-PEG-r-PAM)，PAM，PEG和PMDOTEMA侧链的接枝率分别为30%，20%和40%。
三元聚合物分子刷重金属捕捉剂采用溶液自组装法制得，其制备方法为：将10份的三元聚合物分子刷溶于40份的水中，在30 oC下搅拌5小时，得到纳米重金属捕捉剂胶束溶液，粒径为130 nm。
取本实施例产品做铜离子脱除效率测试，取500 mL含Cu2+离子20 mg/L及EDTA 0.10 g/L的废水，添加本实施例产品1.0 mL，搅拌10分钟，产生沉淀，过滤，采用原子吸收法测定滤液Cu2+离子浓度为0.05 mg/L，脱除效率为99.75%。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。