根据权利要求8所述的一种家用小型厨余垃圾生物消纳缸，其特征在于，所述的活性生物复合剂采用以下组分及重量百分比的原料制得:杰丁毕赤酵母菌液0.6?1.0%、日本曲霉菌液0.6?1.0%、短小芽孢杆菌菌液0.6?1.0%、錯样芽孢杆菌菌液0.6?1.0%、长枝木霉菌液0.6?1.0%、嗜热脂肪地芽孢杆菌菌液0.6?1.0%、构巢曲霉菌液0.6?1.0%、粒径I?1.5mm谷壳碎末50?60%、厨余垃圾4?5%，余量为水，其中，所述的厨余垃圾为各种废弃蔬菜的菜叶、菜梗，以及吃剩的菜、饭，果皮。10.根据权利要求9所述的一种家用小型厨余垃圾生物消纳缸，其特征在于，所述的活性生物复合剂采用以下方法制备得到: (1)杰丁毕赤酵母菌液的制备: a、准备杰丁毕赤酵母培养基原料，包括以下组分及重量百分比含量:琼脂1.4?.1.6%、5° 麦芽汁 98.4 ?98.6% ; b、培养基的制备:按杰丁毕赤酵母培养基配方配制原料，在0.15MPa，121°C，灭菌.15min，得到已灭菌的杰丁毕赤酵母培养基； C、三角瓶菌种的制备:取斜面杰丁毕赤酵母菌种在无菌环境中接入含有已灭菌杰丁毕赤酵母培养基的三角瓶中，在30?45°C，振率100?200rpm，培养24?48h，得到三角瓶菌种液； d、生产菌种的制备:按3wt%? 5wt%的接种量将三角瓶菌种液接入含有杰丁毕赤酵母培养基的发酵罐中，在30?45 °C，通风体积比为1:1?2，装液量为发酵罐体积的1/3，发酵24?48h，然后再按上述条件补加发酵罐体积的1/3的杰丁毕赤酵母培养基再发酵.24?48h，得到杰丁毕赤酵母菌液； (2)日本曲霉菌液的制备: a、准备日本曲霉培养基原料，包括以下组分及重量百分比含量:蔗糖2.8?.3.0 %、NaNO30.28 ?0.3 %, MgSO4.7H200.045 ?0.048 %, KC10.0045 ?0.0048 %,FeSO4.4Η200.001%、Κ2ΗΡ040.095 ?0.096%、琼脂 1.4%~ 1.44%，余量为蒸馏水，pH 为.6.0 ?6.5 ; b、培养基的制备:按日本曲霉培养基配方配制原料，在0.15MPa，121°C，灭菌15min，得到已灭菌的日本曲霉培养基； C、三角瓶菌种的制备:取斜面日本曲霉菌种在无菌环境中接入含有已灭菌日本曲霉培养基的三角瓶中，在30?45°C，振率100?200rpm，培养24?48h，得到三角瓶菌种液； d、生产菌种的制备:按3wt%? 5wt%的接种量将三角瓶菌种液接入含有日本曲霉培养基的发酵罐中，在30?45°C，通风体积比为1: 1，装液量为发酵罐体积的1/3，发酵48h，然后再按上述条件补加发酵罐体积的1/3的日本曲霉培养基再发酵24?48h，得到日本曲霉菌液； (3)短小芽孢杆菌菌液的制备: a、准备短小芽孢杆菌菌液培养基原料，包括以下组分及重量百分比含量:蛋白胨.0.48-0.50%，牛肉浸取物 0.28-0.30%, NaCl0.48-0.50%，琼脂 1.44 ?1.48%，余量为蒸馏水，ρΗ7.0 ； b、培养基的制备:按短小芽孢杆菌培养基配方配制原料，在0.15MPa，121 °C，灭菌15min，得到已灭菌的短小芽孢杆菌培养基； C、三角瓶菌种的制备:取斜面短小芽孢杆菌菌种在无菌环境中接入含有已灭菌短小芽孢杆菌培养基的三角瓶中，在30?45°C，振率100?200rpm，培养24?48h，得到三角瓶菌种液； d、生产菌种的制备:按3wt%? 5wt%的接种量将三角瓶菌种液接入含有短小芽孢杆菌培养基的发酵罐中，在30?45°C，通风体积比为1: 1，装液量为发酵罐体积的1/3，发酵24?48h，然后再按上述条件补加发酵罐体积的1/3的短小芽孢杆菌培养基再发酵24?.48h，得到短小芽孢杆菌菌液； (4)蜡样芽孢杆菌菌液的制备: a、准备蜡样芽孢杆菌培养基原料，包括以下组分及重量百分比含量:蛋白胨0.4?.0.6%、牛肉浸取物0.25?0.35%、NaCl 0.4?0.6%、琼脂1.4?1.5%，余量为蒸馏水； b、培养基的制备:按蜡样芽孢杆菌培养基配方配制原料，在0.15MPa，121°C，灭菌.15min，得到已灭菌的蜡样芽孢杆菌培养基； C、三角瓶菌种的制备:取斜面蜡样芽孢杆菌菌种在无菌环境中接入含有已灭菌蜡样芽孢杆菌培养基的三角瓶中，在30?45°C，振率100?200rpm，培养24?48h，得到三角瓶菌种液； d、生产菌种的制备:按3wt%? 5wt%的接种量将三角瓶菌种液接入含有蜡样芽孢杆菌培养基的发酵罐中，在30?45°C，通风体积比为1: 1，装液量为发酵罐体积的1/3，发酵24?48h，然后再按上述条件补加发酵罐体积的1/3的蜡样芽孢杆菌培养基再发酵24?.48h，得到蜡样芽孢杆菌菌液； (5)长枝木霉菌液的制备: a、准备长枝木霉培养基原料，包括以下组分及重量百分比含量:琼脂1.4?1.6%,5°麦芽汁98.4?98.6% ； b、培养基的制备:按长枝木霉培养基配方配制原料，在0.15MPa，121°C，灭菌15min，得到已灭菌的长枝木霉培养基； C、三角瓶菌种的制备:取斜面长枝木霉菌种在无菌环境中接入含有已灭菌长枝木霉培养基的三角瓶中，在30?45°C，振率100?200rpm，培养24?48h，得到三角瓶菌种液；d、生产菌种的制备:按3wt%? 5wt%的接种量将三角瓶菌种液接入含有长枝木霉培养基的发酵罐中，在30?45 °C，通风体积比为1:1，装液量为发酵罐体积的1/3，发酵24?.48h，然后再按上述条件补加发酵罐体积的1/3的长枝木霉培养基再发酵24?48h，得到长枝木霉菌液； (6)嗜热脂肪地芽孢杆菌菌液的制备: a、准备嗜热脂肪地芽孢杆菌培养基原料，包括以下组分及重量百分比含量:蛋白胨.0.45 ?0.5%、牛肉浸取物 0.27 ?0.30%^NaCl0.45 ?0.5%、琼脂 1.45 ?1.50% (固体培养基使用)、余量为蒸馏水，PH为7.0 ; b、培养基的制备:按嗜热脂肪地芽孢杆菌培养基配方配制原料，在0.15MPa，121°C，灭菌15min，得到已灭菌的嗜热脂肪地芽孢杆菌培养基； C、三角瓶菌种的制备:取斜面嗜热脂肪地芽孢杆菌菌种在无菌环境中接入含有已灭菌嗜热脂肪地芽孢杆菌培养基的三角瓶中，在30?45°C，振率100?200rpm，培养24?48h，得到三角瓶菌种液； d、生产菌种的制备:按3wt%? 5wt%的接种量将三角瓶菌种液接入含有嗜热脂肪地芽孢杆菌培养基的发酵罐中，在30?45°C，通风体积比为1: 1，装液量为发酵罐体积的.1/3，发酵24?48h，然后再按上述条件补加发酵罐体积的1/3的嗜热脂肪地芽孢杆菌培养基再发酵24?48h，得到嗜热脂肪地芽孢杆菌菌液； (7)构巢曲霉菌液的制备: a、准备构巢曲霉培养基原料，包括以下组分及重量百分比含量:琼脂1.45?1.48%、余量为12Brix.麦芽汁； b、培养基的制备:按构巢曲霉培养基配方配制原料，在0.15MPa，121°C，灭菌15min，得到已灭菌的构巢曲霉培养基； C、三角瓶菌种的制备:取斜面构巢曲霉菌种在无菌环境中接入含有已灭菌构巢曲霉培养基的三角瓶中，在30?45°C，振率100?200rpm，培养24?48h，得到三角瓶菌种液；d、生产菌种的制备:按3wt%? 5wt%的接种量将三角瓶菌种液接入含有构巢曲霉培养基的发酵罐中，在30?45 °C，通风体积比为1:1，装液量为发酵罐体积的1/3，发酵24?48h，然后再按上述条件补加发酵罐体积的1/3的构巢曲霉培养基再发酵24?48h，得到构巢曲霉菌液； (8)将杰丁毕赤酵母菌液、日本曲霉菌液、短小芽孢杆菌菌液、蜡样芽孢杆菌菌液、长枝木霉菌液、嗜热脂肪地芽孢杆菌菌液、构巢曲霉菌液按配方混拌于粒径I?1.5_谷壳碎末中，同时拌入厨余垃圾，混匀，加水后保持湿度为40?60%，堆料覆盖发酵，当堆温介于.40?60°C时，将堆体移至发酵槽继续发酵，并通风30?60min/3h，每12h翻堆一次，同时控制堆温在50?70°C，湿度在20?50 %，发酵7?1d后摊平料堆降温，堆温降至20 °C以下，湿度降至20?10%，即制备得到家庭厨余垃圾降解消纳专用的活性生物复合剂。
【专利摘要】本发明涉及一种家用小型厨余垃圾生物消纳缸，包括缸体以及盖设在缸体上的上盖，缸体的上下端部均开设有通风孔，缸体的中部设有穿孔的通风管，以通风管为中心设有数块隔板，将缸体内的空间均匀分隔，缸体内的下部设有托板，托板上放置有活性生物复合剂，该复合剂均布在缸体内被分隔的各空间内。与现有技术相比，本发明需要能耗供风的情况下，实现缸体内厨余垃圾生物消纳好氧需求。
【IPC分类】B09B3/00
【公开号】CN105107814
【申请号】CN201510275427
【发明人】冯坤范
【申请人】上海玉垒环境生物技术有限公司
【公开日】2015年12月2日
【申请日】2015年5月26日