专利名称：三步法提取中药化学对照品方法
技术领域：
本发明涉及一种中药化学对照品的提取方法，更具体的说是一种用三步法提取中药化学对照品的方法。
背景技术：
中药化学对照品的传统提取方法主要是采取机溶剂萃取，然后通过层析，重结晶分离技术，使有效成份的纯度进一步提高，最后提取对照品，上述方法在提取过程中，生产成本高，又造成了环境污染，提取步骤多而复杂，能耗高，无效成份不能最大限度地去除，保证不了纯度的提取与控制，失去了标准体的化学成份，失去了中药化学对照品的纯度。
发明内容
本发明的目的是提供一种利用三步法提取中药化学对照品的方法，利用人工与化学拌样及温度为推动力，来完成中药化学对照品的提取。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的。
一是原料必需进行基源鉴定，确定其学名，标明产地和采集季节。
二是分离技术，原料经提取浓缩后，提取物与薄层硅胶1∶1拌样，样品与薄层层析硅胶1∶0.5之比装柱，展开剂洗脱，“超载连续分离柱多柱联接”用于分离中药标准品。
三是结晶，结晶过程是一个传热传质过程，温度是晶体析出的决定因素，温度越高，成核速度越快，当溶液达到热过饱和临界值，过滤，放置。随着温度相的转变诱发分子自发生成晶核，质点在晶面上生长，由于自发生成晶核的结晶质点排斥杂质的能力强，所以，热过饱和自发生核的结晶方法比传统接触成核的结晶方法速度快，纯度高达98％。
实例绞股蓝有效成份的膜技术分离绞股蓝全草入药具有衰老、抗癌、抗疲劳和增强股体免疫功能等多项作用，深受国内外医药学专家的关注，年需求量逐年增加。
取绞股蓝全草5kg，80℃热水浸提1小时，再加入3倍水煎1小时，合并煎煮液，用特制不锈钢滤网除去大颗粒杂质，分别用1um、0.45um、0.1um的微滤膜除去杂质和无效成份。以截留分子量为10000、3000的超滤膜和截留分子量为500的纳滤膜三级截留分离，干燥得到成品。用反渗透膜脱水浓缩，干燥后得成品，合并得成品0.6kg。
权利要求
1.三步法提取中药化学对照品的方法，其特征在于原料基源鉴定，确定其学名，产地和采集季节，根据原料提取浓缩，提取物与薄层硅胶1∶1拌样，样品与薄层层析硅胶1∶0.5之比装柱，展开剂洗脱分离中药标准品，形成结晶过程是一个传热传质过程，温度是晶体析出的决定因素，随着温度相的转变诱发分子自发生成晶核，实现热过饱和自发生核的结晶方法。
2.根据权利要求1所述的三步法提取中药化学对照品，其特征在于，原料必需进行基源鉴定，确定其学名，标明产地和采集季节。
3.根据权利要求1所述的三步法提取中药化学对照品，其特征在于，分离技术，原料经提取浓缩后，提取物与薄层硅胶1∶1拌样，样品与薄层层析硅胶1∶0.5之比装柱，展开剂洗脱，再用“超载连续分离柱多柱联接”用于分离中药标准品。
4.根据权利要求1所述的三步法提取中药化学对照品，其特征在于，结晶过程，结晶过程是一个传热传质过程，温度是晶体析出的决定因素，温度越高，成核速度越快。当溶液达到热饱和临界值，过滤、放置。随着温度相的转变诱发分子自发生成晶核，质点在晶面上生长，由于自发生成晶核的结晶质点排拆杂质的能力强，所以，热过饱和自发生核的结晶方法速度快，纯度高达98％。
全文摘要
本发明公开了一种三步法提取中药化学对照品的方法，其特征在于原料的基源鉴定与采集季节和原料经提取浓缩后，提取物与薄层硅胶1∶1拌样，样品与薄层层析硅胶1∶0.5之比装柱，展开剂洗脱，形成结晶过程是一个传热传质过程，实现热饱和自发生核的结晶方法，改变了传统接触成核的结晶方法，提高了标准体纯度的提取方法。
文档编号B01D15/08GK1593369SQ200410047888
公开日2005年3月16日 申请日期2004年6月21日 优先权日2004年6月21日
发明者王忠东 申请人:王忠东