一种生物吸附剂及其制备方法与应用的制作方法

专利名称：一种生物吸附剂及其制备方法与应用的制作方法
技术领域：
本发明属于生物材料领域，尤其涉及一种生物吸附剂及其制备方法与应用。
背景技术：
在科学技术、工业制造空前发展的今天，每时每刻都有大量的工业、农业和生活废弃物排入水中，使水受到污染。目前，全世界每年约有4200多亿立方米的污水排放量，污染了 5. 5万亿立方米的淡水，占全球径流总量的14%。全世界每天约有200吨垃圾倒进河流、 湖泊和小溪，每升废水会污染8升淡水；所有流经亚洲城市的河流均被污染；美国40%的水资源流域被加工食品废料、金属、肥料和杀虫剂污染；欧洲阳条河流中仅有5条水质差强人意。污水中的酸、碱、氧化剂，以及铜、镉、汞、砷等化合物，苯、酚、二氯乙烷、乙二醇等有机毒物，会毒死水生生物，影响饮用水源。平均每天有超过5000人直接或间接死于非洁净的引用水。毫不夸张的说，污水处理已经成为世界性的头号环境治理难题。目前，常见的污水处理方法按其作用原理可大体归纳为物理处理法、化学处理法和生物处理法几个类型。物理方法是通过物理作用来清除废水中的污染物，该方法利用过滤、沉淀、浮选等技术分离废水中的悬浮污染物，使混浊的水变清，但这只能除去水中的泥沙等肉眼能见大颗粒，而对看不见的有害菌束手无策。化学处理法是最常见的污水处理方法，通过一些化学反应清除废水中污染物质或使其转化为其它物质从而化有害为无害、有毒为无毒等，常用的方法有中和法、氧化法、凝聚法、石灰解析法等。化学处理法应用广，见效较快，但往往会耗费大量的化学试剂、能源及人工，并存在导致二次污染的隐患。生物处理法也称生化处理法，是处理废水中应用最久、最广和相当有效的一种方法，它是利用自然界存在的各种微生物，将废水中有机物进行降解，达到废水净化的目的，该方法在一定条件下有效，但存在成本高、操作复杂、对低浓度重金属废水的处理较难等缺点。近年来人们提出了一种新的废水处理技术-生物吸附法。生物吸附法是通过生物体及其衍生物对水中有机污染物和重金属离子的吸附作用达到净化处理废水的目的，具有投资少、操作成本低、高吸附率、高选择性、不产生二次污染等优点，越来越受到人们的重视。目前所研究的生物吸附剂主要有细菌、真菌、藻类，其中以白腐菌为代表的各种真菌拥有非常可观的吸附并降解多种水污染物的能力。白腐菌属于担子菌亚门的真菌，因腐朽木材呈白色而得名。大量研究表明白腐菌降解污染物具有非专一性、彻底性、广谱性及适于固液两种基质等特点，对许多以生物质有独特的降解能力和降解机理，且因其菌丝体对重金属也有较强的吸附性，使其在废水处理中具有良好的应用前景。然而由于白腐菌在污水中的生存竞争力偏弱，尤其是在细菌大量存在的环境中由于不能得到足够的养分而无法生存，因此白腐菌在实际应用中难以充分发挥其吸附降解污染物的活性。

发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于针对现有技术的缺陷，提供一种生物吸附剂及其制备方法与应用。为实现本发明的目的，本发明采用如下技术方案一种生物吸附剂，由白腐菌、Ag纳米颗粒和磁性!^e3O4纳米颗粒组成，其中，Ag纳米颗粒包覆在磁性I^e3O4纳米颗粒表面组成Ag/Fe304复合纳米颗粒，AgZ^e3O4复合纳米颗粒固定在白腐菌外围菌丝体上。本发明所述生物吸附剂由白腐菌、Ag纳米颗粒和磁性Fe53O4纳米颗粒组成。其中，白腐菌具有独特的低密度空心网状微结构，分散能力强，可以在无需额外液相分散处理(如震动、搅拌、超声等)的条件下自然漂浮在水中，从而使表面点缀的、较大密度的复合纳米颗粒与水中漂浮的细菌充分接触，充分发挥其抑菌、抗菌能力，极大的提高生物吸附剂在大面积污水处理的实际操作中使用的便利性、经济性和普适性。本发明所述白腐菌表面负载有Agz^e3O4复合纳米颗粒，其中的磁性Fi53O4纳米颗粒可以在磁性作用下自由移动，因此提高了白腐菌吸附降解体系即本发明所述负载有Ag/ Fe3O4纳米颗粒的液相移动能力，使其即便在开放性的液相体系中，也可以快速有效的集中在选定区域，有利于水中污染物的紧急、高效处理。磁性狗304纳米颗粒表面覆盖的小尺寸的Ag纳米颗粒使Ag/Fe304复合纳米颗粒的接触面积得以最大化，充分降低了吸附降解体系的制备成本。此外，磁性!^e3O4纳米颗粒表面的Ag纳米颗粒的点缀不仅有利于复合纳米颗粒在菌丝体表面的固定，更显著提升了该体系的抗菌活性，使之不仅可以在含菌的污水中赢得生存竞争，充分发挥其污染物吸附分解能力，还可以作为一种高效的抗菌“滤网”，一并解决污水中的细菌污染问题。本发明还提供了所述生物吸附剂的制备方法为利用紫外光照分解硝酸银方法在磁性!^e3O4纳米颗粒表面包覆一层银纳米颗粒，形成黑色的AgZ^e3O4复合纳米颗粒，在外磁场的作用下将所得的AgZ^e3O4复合纳米颗粒固定在白腐菌外围菌丝体上即得。本发明所述制备方法以磁性!^e3O4纳米颗粒为基体制备复合纳米颗粒。本发明所述磁性!^e3O4纳米颗粒的可以通过商业渠道获得或采用现有技术公开的共沉淀法、沉淀氧化法、微乳液法、水热法、机械研磨法、凝聚法、溶胶法等方法制备得到。在一个具体实施方案，本发明所述磁性Fe53O4纳米颗粒为采用共沉淀法，以 ^2+、 ^3+和氨水为主要原料制得。在一个具体实施方案中，所述共沉淀法制备磁性!^e3O4纳米颗粒包括如下步骤a、在氮气保护下，将氨水加入到!^2+与!^3+的混合溶液中，使溶液pH值彡10，在 85 °C下快速搅拌；b、待反应溶液颜色变深后继续搅拌100分钟；C、在外磁场作用下磁力收集溶液中的黑色!^e3O4沉淀，重蒸水洗涤至中性，干燥即得。共沉淀法制备磁性!^e3O4纳米颗粒时，Fe2+与狗3+的摩尔比直接影响产物的晶体结构。反应的理论摩尔比为狗2+ Fe3+=I 2，但由于二价铁离子容易氧化成三价铁离子，而且还有许多复杂的中间反应和副产物，所以二价铁离子应适当过量，因此，所述狗2+与狗3+ 的混合溶液中Fe2+与!^3+的摩尔比优选为1 1. 75 2。本发明所述!^2+和!^3+可以来源于铁的氯化物、硝酸盐、醋酸盐或硫酸盐。在一个具体实施方案中，Fe2+和!^e3+分别来源FeCl2 · 4H20和FeCl3 · 6H20。本发明所述制备方法利用紫外光照分解硝酸银方法在磁性!^e3O4纳米颗粒表面包覆银纳米颗粒。在具体实施方案中，本发明所述利用紫外光照分解硝酸银方法包覆一层银纳米颗粒的方法具体为将硝酸银的水溶液滴加到磁性I^e3O4纳米颗粒上，紫外光照射1 8h，然后在外磁场作用下磁力收集溶液中的黑色沉淀，重蒸水洗涤，干燥制得Ag/Fe304复合纳米颗粒。其中，所述硝酸银的水溶液以浸没磁性I^e3O4纳米颗粒为宜。优选的，所述硝酸银的水溶液的浓度为0. 05g/L，即每1升溶液含硝酸银0. 05g。本发明所述制备方法在外磁场的作用下将所得的AgZ^e3O4复合纳米颗粒固定在白腐菌外围菌丝体上。在具体实施方案中，本发明所述在外磁场的作用下将所得的AgZ^e3O4 复合纳米颗粒固定在白腐菌外围菌丝体上的方法具体为将所得的Ag/Fe304复合纳米颗粒分散加入到固体培养基培养的白腐菌的四周，在白腐菌的中间放置电磁铁，接通电磁铁电源，待黑色的AgZ^e3O4复合纳米颗粒分散在白腐菌外围的菌丝体上停止，然后37°C继续培养2小时以上即得。白腐菌种类繁多，目前已知的白腐菌有一千多种，包括栓菌属、平革菌属、侧耳菌属、香菇属、射脉菌属等，常见的包括黄孢原毛平革菌、射脉菌、侧耳菌、平菇、云芝、采绒革盖菌、胶质干枯菌、胶质射脉菌、豹斑革耳、黑管菌和粗毛栓菌等。在一个具体实施方案，本发明所述白腐菌的菌种为黄孢原毛平革菌，Phanerochaete chrysosporium，购自北京鼎国生物技术有限公司。本发明通过扫描电镜观察本发明所述制备方法制得的生物吸附剂，可见白腐菌的菌丝体上缀有许多直径约为600nm的复合颗粒，其相应的元素分析结果显示其含有i^、Ag、 C、0和Au元素，而C元素和0元素源自菌丝体本身，Au元素源自实验预处理时为增加对比度所喷涂的金膜，因此，复合颗粒至少由狗和Ag两种元素组成，结合之前描述的实验方案， 可判定菌丝体上所负载的颗粒为Agz^e3O4复合纳米颗粒。本发明还提供了上述制备方法制备的生物吸附剂。本发明所述生物吸附剂是一种整合有抗菌活性、多种污染物降解能力以及磁力靶向能力的多功能体系。Ag纳米颗粒的点缀可以提升该体系的抗菌活性；白腐菌天生的网状结构，可以在微观尺度上，在液相体系中高效捕获各种尺寸的污染物；磁性!^e3O4修饰后，负载有Ag/Fe304复合纳米颗粒的白腐菌移动、定位和收集都可通过外界磁场加以控制，能够更好的在开放性的环境中加以应用。实验表明，本发明所述生物吸附剂可通过外界磁场控制，快速有效地聚集在被污染处，同时保存有白腐菌原始的对于污染物的吸附降解能力，经计算，48小时内对于刚果红与硫酸铜的平均被移除率分别达到72%和85%。因此，本发明提供了所述生物吸附剂在处理水污染物中的应用。优选的，所述污染物为有机染料或重金属。


图1示在外磁场的作用下将AgZ^e3O4复合纳米颗粒固定在白腐菌外围菌丝体上的示意图；图2示本发明所述生物吸附剂的扫描电镜图及元素分析图，其中，(a)为本发明所述生物吸附剂的扫描电镜图；(b)为(a)图所示的本发明所述生物吸附剂的扫描电镜部分放大视图；(c)为(b)图所示的本发明所述生物吸附剂的菌丝体扫描电镜放大视图；(d)为 (c)图中白色圆圈标注的Ag/Fe304复合纳米颗粒的扫描电镜放大视图，箭头所示颗粒为银颗粒；(e)为(c)图中白色圆圈标注的Ag/Fe304纳米颗粒区域的元素分析图谱横坐标为结合能(eV)，纵坐标为光电子强度(s)；图3示在外界磁场的驱动下，本发明所述生物吸附剂在溶液中移动，并依次达到硫酸铜与刚果红两个污染区域，其中，1与6的内插图为污染区域处理前后的放大对比图；图4示本发明所述负载有Ag/Fe304纳米颗粒的白腐菌、普通白腐菌以及被高压灭活的白腐菌在不同环境(无菌体系和含菌体系)下，对于染料和硫酸铜的降解率的统计图， 每项实验至少重复三次，图表数据表示为平均值及其相对偏差。
具体实施例方式
本发明实施例公开了一种生物吸附剂及其制备方法与应用。本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明。本发明已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文所述的产品、方法和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。为实现本发明的目的，本发明采用如下技术方案一种生物吸附剂，由白腐菌、Ag纳米颗粒和磁性Fe53O4纳米颗粒组成，其中，Ag纳米颗粒包覆在磁性I^e3O4纳米颗粒表面组成Ag/Fe304复合纳米颗粒，AgZ^e3O4复合纳米颗粒固定在白腐菌外围菌丝体上。本发明所述生物吸附剂的制备方法，包括如下步骤1、在氮气保护下，将氨水加入到!^2+与!^3+的混合溶液中，使溶液PH值> 10，在 85°C下快速搅拌，待反应溶液颜色变深后继续搅拌100分钟，然后在外磁场作用下磁力收集溶液中的黑色狗304沉淀，重蒸水洗涤至中性，干燥制得磁性!^e3O4纳米颗粒；2、将0. 05g/L硝酸银的水溶液滴加到步骤1所得的磁性!^e3O4纳米颗粒上，浸没磁性!^e3O4纳米颗粒，紫外光照射1 他，然后在外磁场作用下磁力收集溶液中的黑色沉淀， 重蒸水洗涤，干燥制得AgZ^e3O4复合纳米颗粒；3、将步骤2所得的AgZ^e3O4复合纳米颗粒分散加入到固体培养基培养的白腐菌的四周，在白腐菌的中间放置电磁铁，接通电磁铁电源，待黑色的Ag/Fe304复合纳米颗粒分散在白腐菌外围的菌丝体上停止，然后37°C继续培养2小时以上即得。为了进一步理解本发明，下面结合实施例对本发明进行详细说明。实施例1 本发明所述生物吸附剂的制备取43. IOmLl. 00mol/LFeCl2 · 4H20 溶液和 43. IOmL 1. 75mol/LFeCl3 · 6H20 溶液混合，在氮气保护下，加入25mL的25%氨水，在85°C下快速搅拌，反应溶液颜色变深，有棕色颗粒生成，继续搅拌100分钟。用强磁铁来沉降颗粒分离上层清液，用蒸馏水反复洗涤沉淀物，至洗涤的溶液pH为7左右。收集沉淀物置于真空干燥箱中，在75 °C真空干燥证得磁性 Fe3O4纳米颗粒。 将0. 05g/L硝酸银的水溶液滴加到磁性!^e3O4纳米颗粒上，浸没磁性!^e3O4纳米颗粒，紫外光照射他，然后用强磁铁来沉降颗粒分离上层清液，用蒸馏水洗涤沉淀物2次，收集沉淀物置于真空干燥箱中，在75°C真空干燥证得Ag/Fe304复合纳米颗粒；
用注射器将制得的AgZ^e3O4复合纳米颗粒分散加入到固体培养基培养的白腐菌(黄孢原毛平革菌，Wianerochaete chrysosporium，购自北京鼎国生物技术有限公司)的四周，在白腐菌的中间放置电磁铁，接通电磁铁电源，在磁力的引导下，AgZ^e3O4逐渐向白腐菌四周靠近，待黑色的AgZ^e3O4复合纳米颗粒分散在白腐菌外围的菌丝体上停止，然后 37°C继续培养4小时即得。对制得的负载有Ag/Fe304复合纳米颗粒的白腐菌进行扫描电镜检测和元素分析， 结果见图2。由图2可见，白霉菌的菌丝体上缀有许多直径约为600nm的复合颗粒，其相应的元素分析显示其含有 ^、Αβ、(:、0和Au元素，而C元素和0元素源自菌丝体本身，Au元素源自实验预处理时为增加对比度所喷涂的金膜，因此，复合颗粒至少由狗和Ag两种元素组成，结合之前描述的实验方案，可判定菌丝体上所负载的颗粒为Agz^e3O4复合纳米颗粒。实施例2 本发明所述生物吸附剂的白腐菌的制备取50mLl. 00mol/LFeCl2 · 4H20 溶液和 50mL2. 00mol/LFeCl3 · 6H20 溶液混合，在氮气保护下，加入30mL的氨水，在85°C下快速搅拌，反应溶液颜色变深，有棕色颗粒生成，继续搅拌100分钟。用强磁铁来沉降颗粒分离上层清液，用蒸馏水反复洗涤沉淀物，至洗涤的溶液PH为7左右。收集沉淀物置于真空干燥箱中，在75 °C真空干燥证得磁性!^e3O4 纳米颗粒。将0. 05g/L硝酸银的水溶液滴加到磁性!^e3O4纳米颗粒上，浸没磁性!^e3O4纳米颗粒，紫外光照射lh，然后用强磁铁来沉降颗粒分离上层清液，用蒸馏水洗涤沉淀物2次，收集沉淀物置于真空干燥箱中，在75°C真空干燥证得Ag/Fe304复合纳米颗粒；用注射器将制得的AgZ^e3O4复合纳米颗粒分散加入到固体培养基培养的白腐菌 (黄孢原毛平革菌，Wianerochaete chrysosporium，购自北京鼎国生物技术有限公司)的四周，在白腐菌的中间放置电磁铁，接通电磁铁电源，在磁力的引导下，AgZ^e3O4逐渐向白腐菌四周靠近，待黑色的AgZ^e3O4复合纳米颗粒分散在白腐菌外围的菌丝体上停止，然后 37°C继续培养5小时即得。对制得的负载有Ag/Fe304复合纳米颗粒的白腐菌进行扫描电镜检测和元素分析， 结果同实施例1。实施例3 本发明所述生物吸附剂的制备取40. OmLl. 00mol/LFeCl2 · 4H20 溶液和 40. OmL 1. 75mol/LFeCl3 · 6H20 溶液混合， 在氮气保护下，加入30mL的25%氨水，在85°C下快速搅拌，反应溶液颜色变深，有棕色颗粒生成，继续搅拌100分钟。用强磁铁来沉降颗粒分离上层清液，用蒸馏水反复洗涤沉淀物， 至洗涤的溶液PH为7左右。收集沉淀物置于真空干燥箱中，在75°C真空干燥证得磁性 Fe3O4纳米颗粒。 将0. 05g/L硝酸银的水溶液滴加到磁性!^e3O4纳米颗粒上，浸没磁性!^e3O4纳米颗粒，紫外光照射4h，然后用强磁铁来沉降颗粒分离上层清液，用蒸馏水洗涤沉淀物2次，收集沉淀物置于真空干燥箱中，在75°C真空干燥证得Ag/Fe304复合纳米颗粒；
用注射器将制得的AgZ^e3O4复合纳米颗粒分散加入到固体培养基培养的白腐菌 (云芝菌，Polystictus versicolor，购自北京鼎国生物技术有限公司)的四周，在白腐菌的中间放置电磁铁，接通电磁铁电源，在磁力的引导下，AgZ^e3O4逐渐向白腐菌四周靠近，待黑色的Agz^e3O4复合纳米颗粒分散在白腐菌外围的菌丝体上停止，然后37°C继续培养3小时即得。
对制得的负载有Ag/Fe304复合纳米颗粒的白腐菌进行扫描电镜检测和元素分析， 结果同实施例1。实施例4 本发明所述生物吸附剂的靶向性实验为了证明该体系在开放性环境中对于污染物的靶向处理能力，选择有机污染物刚果红OOmg)和无机重金属污染物硫酸铜OOmg)作为测试模型，进行污染物移除实验。分别在表面皿内的不同区域中滴加20mg刚果红和20mg无机重金属污染物硫酸铜， 然后向表面皿中加入本发明实施例1制备的生物吸附剂，在外围磁场作用下将其移动至污染区各48小时，随后利用电感耦合等离子体(Thermo Electron's brand-new iCAP 6000Series)测定表面皿内铜离子含量的变化，利用紫外可见分光光度法(Cary 50UV-vis NIR spectrometer)研究刚果红的浓度变化，每组实验至少重复三次。统计实验结果，见图 3。由图3结果可见经本发明实施例1制备的生物吸附剂处理后的污染区域的颜色明显变淡，其在溶液中表现出良好的应磁迁移能力，可以在短时间内精确定位在污染区域。同时生物吸附剂保持有白腐菌自身的污染物吸附降解能力，刚果红与硫酸铜的平均被移除率分别达到72%和85%。实施例5 本发明所述生物吸附剂对污染物的处理能力为了考察该体系在无菌二次水以及含菌水中的对于污染物的处理能力，将实施例 1制备的生物吸附剂加入含有机污染物刚果红或无机重金属污染物硫酸铜的无菌的二次水或含菌的湖水(长春南湖提取)中，检测其对于刚果红和硫酸铜的吸附降解能力。同时，以未经修饰的白腐菌和被高压灭活的白腐菌作为对照体系，也同样进行该项测试。具体操作为在实验前，取一定量的白腐菌(孢子数 IO5个/mL)在37°C含2%琼脂的培养基中培养至少3天。随后分批定量分成三组，其中一组按照实施例1所述的制备方法制备负载有Ag/ Fe3O4复合纳米颗粒的白腐菌，一组进行高压灭活处理。然后分别将三组白腐菌加入含有机污染物刚果红或无机重金属污染物硫酸铜的无菌的二次水或含菌的湖水中，检测其对于刚果红和硫酸铜的吸附降解能力，每组实验至少重复三次，统计测试结果见图4。由图4结果可见，在无菌环境中，负载有Ag/Fe304复合纳米颗粒的白腐菌对于污染物的移除率与普通白腐菌相似，但远高于经高压灭活的同样质量的白腐菌，表明负载有Ag/ Fe3O4复合纳米颗粒的白腐菌保持有白腐菌原始的对于污染物的吸附降解能力。而在含菌湖水体系中，普通白腐菌的对于污染物的处理能力大幅降低，而负载有Ag/Fe304纳米颗粒的白腐菌依旧保持有良好的污染物处理效率，表明白腐菌外层修饰的Ag/Fe304复合纳米颗粒确实可以帮助白腐菌抵御细菌的侵袭。因此，相较于普通的未经修饰的白腐菌菌株，负载有AgA^3O4复合纳米颗粒的白腐菌，能更好的在实际环境中得到应用。以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以对本发明进行若干改进和修饰，这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。
权利要求
1.一种生物吸附剂，其特征在于，由白腐菌、Ag纳米颗粒和磁性!^e3O4纳米颗粒组成，其中，Ag纳米颗粒包覆在磁性!^e3O4纳米颗粒表面组成Ag/Fe304复合纳米颗粒，AgZ^e3O4复合纳米颗粒固定在白腐菌外围菌丝体上。
2.一种生物吸附剂的制备方法，其特征在于，利用紫外光照分解硝酸银方法在磁性 Fe3O4纳米颗粒表面包覆一层银纳米颗粒，形成黑色的Ag/Fe304复合纳米颗粒，在外磁场的作用下将所得的Ag/Fe304复合纳米颗粒固定在白腐菌外围菌丝体上即得。
3.根据权利要求2所述制备方法，其特征在于，所述磁性!^e3O4纳米颗粒为采用共沉淀法以狗2+、Fe3+和氨水为主要原料制得。
4.根据权利要求3所述制备方法，其特征在于，所述共沉淀法制备磁性!^e3O4纳米颗粒包括如下步骤a、在氮气保护下，将氨水加入到!^2+与!^3+的混合溶液中，使溶液pH值彡10，在85°C 下快速搅拌；b、待反应溶液颜色变深后继续搅拌100分钟；c、在外磁场作用下磁力收集溶液中的黑色!^e3O4沉淀，重蒸水洗涤至中性，干燥即得。
5.根据权利要求4所述制备方法，其特征在于，所述!^2+与!^3+的混合溶液中1 2+与 Fe3+的摩尔比为1 1. 75 2。
6.根据权利要求2所述制备方法，其特征在于，所述利用紫外光照分解硝酸银方法包覆一层纳米颗粒的方法具体为将硝酸银的水溶液滴加到磁性!^e3O4纳米颗粒上，紫外光照射1 他，然后在外磁场作用下磁力收集溶液中的黑色沉淀，重蒸水洗涤，干燥即得。
7.根据权利要求2所述制备方法，其特征在于，所述在外磁场的作用下将所得的Ag/ Fe3O4复合纳米颗粒固定在白腐菌外围菌丝体上的方法具体为将所得的Ag/Fe304复合纳米颗粒分散加入到固体培养基培养的白腐菌的四周，在白腐菌的中间放置电磁铁，接通电磁铁电源，待黑色的Ag/Fe304复合纳米颗粒分散在白腐菌外围的菌丝体上停止，然后37°C继续培养2小时以上即得。
8.权利要求2 7任意一项所述制备方法制备的生物吸附剂。
9.权利要求1或8所述生物吸附剂在处理水污染物中的应用。
10.根据权利要求9所述应用，其特征在于，所述污染物为有机染料或重金属。
全文摘要
本发明属于生物材料领域，公开了一种生物吸附剂及其制备方法与应用。本发明所述生物吸附剂由白腐菌、Ag纳米颗粒和磁性Fe3O4纳米颗粒组成，是一种整合有抗菌活性、多种污染物降解能力以及磁力靶向能力的多功能体系，由白腐菌、Ag纳米颗粒和磁性Fe3O4纳米颗粒组成，其中，Ag纳米颗粒包覆在磁性Fe3O4纳米颗粒表面可以提升该体系的抗菌活性；白腐菌天生的网状结构，可以在微观尺度上，在液相体系中高效捕获各种尺寸的污染物；磁性Fe3O4修饰后，生物吸附剂移动、定位和收集都可通过外界磁场加以控制，能够更好的在开放性的环境中加以应用。
文档编号B01J20/28GK102513066SQ20121000797
公开日2012年6月27日 申请日期2012年1月11日 优先权日2012年1月11日
发明者张嘉, 朱慧, 杨帆, 杨秀荣, 王小磊 申请人:中国科学院长春应用化学研究所