1.一种快速合成纳米fe3o4@naa磁性功能吸附材料的方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)将称取的碱源溶解于去离子水中，待冷却至室温后加入铝源并混合均匀，并加热搅拌得到溶液a；
其中，碱源、铝源和去离子水的物质的量之比为1.8-2.2：0.9-1.2：3；
(2)称取纳米fe3o4，将纳米fe3o4加入氯仿中超声，直至得透明澄清的溶液b，再将溶液b加入至步骤(1)制备得到的溶液a中，得到反应凝胶c；
(3)称取硅源，将硅源加入至去离子水中，并搅拌均匀得到溶液d，然后在溶液d中加入步骤(2)制备得到的反应凝胶c，搅拌至形成反应凝胶e，然后将反应凝胶e加热晶化，再经抽滤、洗涤、干燥，得到磁性功能吸附材料fe3o4@naa；
其中，去离子水与步骤(1)的去离子水的质量比为1-2：3，硅源与碱源的物质的量之比为2:1，硅源与纳米fe3o4的质量比为1.53-12.24：100。
2.根据权利要求1所述的一种快速合成纳米fe3o4@naa磁性功能吸附材料的方法，其特征在于，所述步骤(1)中的铝盐为偏铝酸钠或硫酸铝，碱源为氢氧化钠或氢氧化钾。
3.根据权利要求1所述的一种快速合成纳米fe3o4@naa磁性功能吸附材料的方法，其特征在于，所述步骤(3)中的硅源为硅溶胶或白炭黑。
4.根据权利要求1所述的一种快速合成纳米fe3o4@naa磁性功能吸附材料的方法，其特征在于，所述步骤(1)中的加热搅拌条件为：先于室温下搅拌1-2h，然后升温至50-60℃继续搅拌4-6h。
5.根据权利要求1所述的一种快速合成纳米fe3o4@naa磁性功能吸附材料的方法，其特征在于，所述步骤(2)中在200-300w条件下超声分散5-15min。
6.根据权利要求1所述的一种快速合成纳米fe3o4@naa磁性功能吸附材料的方法，其特征在于，所述步骤(2)中纳米fe3o4的粒径为20-40nm。
7.根据权利要求1所述的一种快速合成纳米fe3o4@naa磁性功能吸附材料的方法，其特征在于，所述步骤(3)中的搅拌时间为15分钟及以上。
8.根据权利要求1所述的一种快速合成纳米fe3o4@naa磁性功能吸附材料的方法，其特征在于，所述步骤(3)中的晶化温度为80-90℃，晶化时间为3-4h。
9.根据权利要求1所述的一种快速合成纳米fe3o4@naa磁性功能吸附材料的方法，其特征在于，所述步骤(3)中的干燥的条件为80-100℃干燥8-16h。