用于燃料的提高电导率的添加剂的制作方法

专利名称：：用于燃料的提高电导率的添加剂的制作方法
技术领域：
：本公开总体涉及燃料添加剂组合物。特性的燃料添加剂组合物及其使用方法。更特别是，本公开涉及有效提高燃料电导性
背景技术：
：广泛已知静电荷可在两相异非导电性材料之间摩擦传递。当这种情况发生时，由此产生的静电荷在接触材料的表面出现。产生电荷的幅度取决于各材料的性质，更特别是各材料各自的电导性。例如当水从烃溶液沉降时发生静电充电。这种情形与石油工业有很大关系，因为当在可燃液体中或周围积聚这些电荷时，它们最后的放电可导致引燃火花，可能导致严重的着火或爆炸。当引燃火花成为石油工业中的问题时，着火和爆炸的可能性可能会最大可能地出现在产品处理、转移和运输期间。例如，当它们穿过管道流动时，已知静电荷积聚在溶剂和燃料中，尤其是当这些液体穿过高表面区域或"细"过滤器及其他过程控制设备，如在油罐车填装期间常见的控制设备流动时。可采用设计防止静电荷在被填充容器上的积聚，并防止由于容器导向地面引起火花的对策，如容器接地(即"接地")和连接。但是已认识到这些措施不足以成功的处理烃燃料存在的所有静电危险。单独接地和连接不足以防止低电导率挥发性有机溶液中的静电积聚，如馏分燃料像柴油、汽油、喷气燃料、汽轮机燃料和煤油。相似地，接地和连接不能防止在相对干净的(即无污染物)轻烃油如有机溶剂和清洗液中的静电荷积聚。这是因为这些有机物的电导率如此低，使得静电荷穿过这些液体时移动非常缓慢，并且到达接地的导电性容器表面可能要花费大量时间。直至这种情况发生时，可达到高的表面电压电位，这可产生引燃火花，从而引起燃烧或爆炸。通过用添加剂增加液体的电导率，人们可直接攻击这些低电导率有机液体存在的增加的危险源。通过容器接地的内表面，液体增加的电导率将显著降低待引导离开的液体中存在的任何电荷所必需的时间。已知各种组合物用作添加剂来增加这些液体的电导率。例如，在过去，向燃料中引入含卤素添加剂在燃料获得改善的电导性特性中起重要作用。尽管这些含卤素添加剂作为电导性试剂是有效的，但是在某些情况下，一些含卤素烃化合物与人和动物健康风险以及环境恶化有关联。立法条例包括美国1990年修订至"空气洁净法"发出信号表明，有远离继续许可使用含卤素化合物介质的趋势。即使仍然允许使用含卤素添加剂，但通常有严厉的条例管理其使用、贮藏，尤其是含这些组合物的废流的处置和/或处理。因此，存在发现燃料添加剂的需要，该燃料添加剂提高燃料的电导率，对人类、动物和环境不会造成负面的危险。
发明内容根据本公开，提供一种燃料添加剂组合物，该组合物包含(a)烃基取代的琥珀酰亚胺分散剂与(b)式(III)化合物及其互变异构体和对映体的协同组合，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>其中R3为具有数均分子量约100至约5000的烃基，且其中(a)与(b)的重量比为约l:5至约5:1。本公开另一方面提供含主要量的燃料和少量协同添加剂组合物的燃料组合物，该添加剂组合物包含(a)烃基取代的琥珀酰亚胺分散剂与(b)式(III)化合物及其互变异构.hh."'、,丄!夂.chu,亂，体和对映体//'\，其中R3为具有数均分子量约iooc'h至约5000的烃基，且其中(a)与(b)的重量比为约l:5至约5:1。本公开还一方面提供一种使燃料电导率提高的方法，该方法包括将主要量的燃料和少量协同添加剂组合物混合，该添加剂组合物包含(a)烃基取代的琥珀酰亚胺分散剂与(b)式(III)化合物及其互变异构体和对映体h、入humwh、ch》/、/\其中R3为具有数均分子量约100至约5000的烃基，且其中(a)与(b)的重量比为约1:5至约5:1。本公开主要涉及以下的技术方案1.一种燃料添加剂组合物，所述组合物包含(a)烃基取代的琥珀酰亚胺分散剂，与(b)式,hh、.f、〗——n'.'Yj—"""n(III)化合物，A.\.入及其互变异构体和对映体的协chch2〖、〗hnh2同组合，其中W为具有约100至约5000的数均分子量的烃基，且其中(a)与(b)的重量比为约5:l至约l:5。2.l的燃料添加剂组合物，其中式(III)化合物包含(i)烃基羰基化合物，与(ii)式(I)胺化合物或其盐的反应产物，『做一CNH—NHR其中R选自氢'2—'、(!)和含约1至约15个碳原子的烃基，且R1选自氢和含约1至约20个碳原子的烃基。3.1的燃料添加剂组合物，其中所述烃基羰基化合物包含烃基取代的二羧酸或酸酐。4.3的燃料添加5剂组合物，其中所述烃基取代基包含具有约100至约5，000的数均分子量的烃基。5.3的燃料添加剂组合物，其中所述烃基取代基包含衍生自高活性聚异丁烯的聚异丁烯基团，该高活性聚异丁烯具有至少60%或更多末端烯烃双键。6.2的燃料添加剂组合物，其中(ii)包含氨基胍盐。7.2的燃料添加剂组合物，其中(ii)包含胍盐。8.2的燃料添加剂组合物，其中(ii)包含氨基胍碳酸氢盐。9.1的燃料添加剂组合物，其中相对于添加剂组合物的总重量，(a)以约lwt.X至约70wt.%的量存在。10.1的燃料添加剂组合物，其中相对于添加剂组合物的总重量，(b)以约lwt.X至约70wt.%的量存在。11.一种燃料组合物，所述组合物包含主要量的燃料；和少量协同添加剂组合物，该添加剂组合物包含(a)烃基取代的琥珀<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>酰亚胺分散剂，和(b)式(III)化合物,..<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>及其互变异构体和对映体，其中RS为具有约100至约5000的数均分子量的烃基，且其中(a)与(b)t比为约5:l至约l:5。12.ll的燃料组合物，其中式(III)化合物包含(i)烃基羰基化合物，与(ii)式(I)胺化合物或其盐的反应产物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>(|)中R选自氢和含约1至约15个碳原子的烃基，R1选自氢和含约1至约20个碳原子的烃基。13.11的燃料组合物，其中所述烃基羰基化合物包含烃基取代的二羧酸或酸酐。14.13的燃料组合物，其中所述烃基取代基包含具有约100至约5，000的数均分子量的烃基。15.13的燃料组合物，其中所述烃基取代基包含衍生自高活性聚异丁烯的聚异丁烯基团，该高活性聚异丁烯具有至少60%或更多末端烯烃双键。16.12的燃料组合物，其中(ii)包含氨基胍盐。17.12的燃料组合物，其中(ii)包含胍盐。18.12的燃料组合物，其中(ii)包含氨基胍碳酸氢盐。19.11的燃料组合物，其中(a)以约5ppm至约500ppm的量存在。20.11的燃料组合物，其中(b)以约lppm至约200ppm的量存在。21.11的燃料组合物，所述组合物还包含至少一种添加剂，所述添加剂选自消泡剂、分散剂、去污剂、抗氧化剂、热稳定剂、载液、金属减活剂、染料、标记、阻蚀剂、生物杀灭剂、防静电添加剂、减阻剂、摩擦调节剂、破乳剂、乳化剂、消雾齐U、防冻添加齐U、抗爆添加齐U、表面活性齐IJ、十六烷值增进齐IJ、缓蚀齐IJ、低温流动性改进剂、降凝剂、溶剂、反乳化剂、润滑添加剂、极压剂、粘度指数改进剂、密封膨胀剂、胺稳定齐U、助燃齐U、分散齐U、传导性改善齐U、金属钝化齐U、标记染料、有机硝酸酯着火加速齐IJ、三羰基锰化合物及其混合物。22.—种使燃料电导率提高的方法，所述方法包括将主要量的燃料和少量协同添加剂组合物混合，该添加剂组合物包含(a)烃基取代的琥珀酰亚胺分<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>散剂，和(b)式(III)化合物/\y<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>及其互变异构体和对映体，其中R3为具有约100至约5000的数均分子量的烃基，且其中(a)与(b)的重量比为约5:i至约i:5。本公开的其他实施方案和优势将在以下详述部分中描述，和/或可通过本公开实践获悉。应理解前面的一般性描述和以下的详述均仅为示例性和解释性的，并非要求保护的本公开的限制。具体实施例方式本公开涉及一种燃料添加剂组合物，该组合物包含(a)烃基取代的琥珀酰亚胺分散剂与(b)式(III)化合物及其互变异构体和对映体,.HH、<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>其中R3为具有数均分子量约100至约5000的烃基，且其中(a)与(b)的重量比为约1:5至约5:1。本文使用的"中间馏分燃料"应理解为是指一种或多种燃料，该燃料选自柴油燃料、生物柴油、生物柴油衍生的燃料、合成柴油、喷气燃料、煤油、颗粒控制的充氧处理的柴油燃料、其混合物以及符合ASTMD975定义的其他产品。本文使用的"生物柴油"应理解为是指含有源自生物来源的燃料的柴油燃料。一方面，中间馏分燃料可包含最高达30%，例如约0.5%至约30%，如约10%至约20%的源自生物来源的燃料。中间馏分燃料可源自生物来源如含油种子，例如油菜子、向日葵、大豆种子等。为了提取油，种子可进行研磨和/或溶剂提取处理(如用正己烷)，所述油包含饱和与不饱和(单不饱和与多不饱和，以取决于选择的含油种子的比例彼此混合)C16_C22脂肪酸的甘油三酸酯。所述油可进行过滤和精炼处理，以便除去任何可能存在的游离脂肪和磷脂，并可与甲醇进行酯交换反应以便制备脂肪酸的甲酯(脂肪酸甲酯，也称为"FAME"，通常称为生物柴油。)本文使用的术语"烃基基团"或"烃基"按其为本领域技术人员所熟知的普通含义使用。特别是，它是指基团，该基团具有直接连接至分子其余部分的碳原子，并具有显著的烃特性。烃基的实例包括(1)烃取代基，即脂族(如烷基或烯基)、脂环族(如环烷基、环烯基)取代基，和芳族、脂族和脂环族基团取代的芳族取代基，以及其中通过分子另一部分成环的环状取代基(如两个取代基一起形成脂环族基团)；(2)取代的烃取代基，即含非烃基团的取代基，在此处描述的上下文中，非烃基团不会改变优势的烃取代基(如卤基(尤其是氯和氟)、羟基、烷氧基、巯基、烷基巯基、硝基、亚硝基和磺酰氧基(sulfoxy));(3)杂取代基，即取代基，该取代基当具有显著烃特性时，在该描述的上下文中，其在环或链中包含非碳原子，否则该环或链由碳原子组成。杂原子包括硫、氧、氮，并包含取代基如吡啶基、呋喃基、噻吩基和咪唑基。一般而言，在烃基中每十个碳原子将存在不超过两个，或作为进一步的实例不超过一个非烃取代基；在一些实施方案中，烃基中将没有非烃取代基。本文使用的术语"主要量"应理解为是指相对于组合物的总重量，大于或等于此外，本文使用的术语"少量"应理解为是指相对于组合物的总重量小于50wt.%的量。本公开的组合物可包含式(III)化合物，该化合物包含胺化合物或其盐与烃基羰基化合物的反应产物。用于本文的合适胺化合物可为式(I)的胺化合物或其盐1SJ其中R选自氢和含约1至约15个碳原子的烃基，且R1选自氢和(I)含约1至约20个碳原子的烃基。此类胺化合物可选自胍和氨基胍或其盐，其中R和R1如上所定义。因此，胺化合物可选自氨基胍和胍的无机盐，如氨基胍和胍的卤化物、碳酸盐、碳酸氢盐、硝酸盐、磷酸盐和正磷酸盐。本文使用的术语"胍"应理解为是指胍和胍衍生物如氨基胍。在一个实施方案中，用于添加剂制备的胺化合物可为氨基胍碳酸氢盐。氨基胍碳酸氢盐可容易的从商业来源获得，或可按熟知方法制备。用于本文的合适烃基羰基化合物可为任何合适的化合物，该化合物具有烃基部分和羰基部分，且其能够与胺化合物结合以形成本公开添加剂。合适的烃基羰基化合物的非限定性实例包括但不限于烃基取代的二羧酸或酸酐，如烃基取代的琥珀酸酐、烃基取代的琥珀酸和烃基取代的琥珀酸酯。在一些方面，烃基羰基化合物可为式(II)的烃基取代的琥珀酸酐0分子iQ(II)其中R2为具有数均分子量约100至约5，000，如约200至约3，000的烃基，该数均由凝胶渗透色谱法(GPC)测得。除非另外指出，本公开中分子量为数均分子量。在一些方面，烃基羰基化合物的R2基团可包含一个或多个选自直链或支链烯基单元的聚合物单元。例如，烯基单元可包含约2至约IO个碳原子。在实施方案中，f基团可包含一个或多个直链或支链聚合物单元，所述聚合物单元选自乙烯基团、丙烯基团、丁烯基团、戊烯基团、己烯基团、辛烯基团和癸烯基团。在一些方面，^基团可为如均聚物、共聚物或三元共聚物的形式。在一个实施方案中，^基团可为异丁烯。因此，在一个实施方案中，R2基团可为聚异丁烯均聚物，该聚异丁烯均聚物含约10至约60个异丁烯基团，如约20至约30个异丁烯基团。用于形成R2烃基的化合物可通过任何合适的方法形成，如通过常规的烯烃催化低聚反应。R2的非限定性实例可为具有数均分子量约100至约5，000，如约200至约3，000的聚烯基基团，如聚异丁烯基团，该数均分子量由GPC测得。在一些方面，烃基羰基化合物的R2基团可从高活性聚异丁烯(HR-PIB)形成，该高活性聚异丁烯具有相对高的末端亚乙烯基含量。本文使用的"末端亚乙烯基含量"应理解为是指末端烯烃双键的含量。在一个实施方案中，12基团可从具有至少约60%，如约70%至约90X及以上的末端亚乙烯基含量的HR-PIB形成。在工业上有传换成HR-PIB的一般趋势，且熟知的HR-PIB例如在美国专利第4，152，499号中公开，其公开内容通过引用整体结合到本文中。可使用任何合适的方法制备烃基羰基化合物。用于形成烃基羰基化合物的方法为本领域所熟知。用于形成烃基羰基化合物的已知方法的一个实例包含将聚烯烃与酸酐如马来酸酐掺混。聚烯烃与酸酐反应物可加热至如约15(TC至约25(TC的温度，任选使用催化剂如氯或过氧化物。在美国专利第4，234，435号中描述了制备烃基羰基化合物的另一种示例性方法，其内容通过引用整体结合到本文中。在一些方面，每摩尔聚烯烃可与约1摩尔马来酸酐反应，以便所得烃基取代的琥珀酸酐每个烃基具有约0.8至约1个琥珀酸酐基团。在其他方面，琥珀酸酐基团与烃基的重量比可为约0.5至约3.5，如约1至约1.1。可用于本文的烃基羰基化合物的实例包括但不限于此类化合物，如十二碳烯基琥珀酸酐丄16—18烯基琥珀酸酐和聚异丁烯基琥珀酸酐(PIBSA)。在一些实施方案中，PIBSA可具有聚异丁烯取代基，该聚异丁烯取代基具有约4%至至少约60%，如约70%至约90%及以上的末端亚乙烯基含量。在一些实施方案中，烃基羰基化合物中羰基基团数目与烃基部分数目的比率可为约l:l至约6:1。上面描述的烃基羰基和胺化合物可在任何合适的条件下混合在一起，以提供本公开所需反应产物。一方面，反应物化合物可按烃基羰基化合物与胺化合物约2:i至约i:2.5的摩尔比混合在一起。例如，反应物的摩尔比可为约i:i至约i:2.2。合适的反应温度在大气压下可为约155"至约200°C。例如，反应温度可为约16(TC至约190°C。可使用任何合适的反应压力，如低于大气压的压力或高于常压的压力。然而，温度范围可不同于其中反应在非大气压下进行所列出的那些。反应可进行范围在约1小时至约8小时，优选范围在约2小时至约6小时内的时间。不希望受理论因素束缚，认为胺与烃基羰基化合物的反应产物为氨基三唑化合<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>其互变异构体和对映体，其中R3具有约100至约5000的数均分子量，且包含约40至约80个碳原子。在一个实施方案中，R3为聚异丁烯基取代基，例如从HR-PIB形成的聚异丁烯基取代基，该HR-PIB具有至少约60%，如约70%至约90%及以上的末端亚乙烯基含量。反应产物可包含至少一个氨基三唑基团。三唑的五元环认为是芳族的。氨基三唑对氧化剂可相当稳定，可显著地抗水解。尽管不确定，但认为反应产物为聚烯基二_3-氨基-1，2，4-三唑。该产物包含相对高的氮含量，该氮含量在约1.8wt^至约2.9wt^氮的范围内。在本公开的一些方面，公开的燃料组合物可包含分散剂如含胺分散剂。合适的含胺分散剂可包含烃基取代的琥珀酰亚胺分散剂。分散剂的烃基取代基可具有约100至约5000的数均分子量，如约500至约5000，该数均分子量由GPC测得。本文使用的术语"琥珀酰亚胺"表示包括来自胺与烃基取代的琥珀酸或酸酐(或类似的琥珀酸酰化剂)之间反应的完全反应产物，将包括其中产物除了由于胺与酸酐部分物，如式(III)的二-氨基三唑化合物(III)反应或接触所得类型的酰亚胺键之外，可具有酰胺键和/或盐键的化合物。合适的烃基取代琥珀酸酐可通过所需分子量的烯属不饱和烃与马来酸酐首先反应形成。可使用约IO(TC至约250°C的反应温度。采用较高沸点的烯属不饱和烃，于约200°C至约25(TC下获得良好结果。该反应可通过加入氯来促进。典型的烯烃包括但不限于蜡裂解烯烃、直链a烯烃、支链a烯烃、低级烯烃的聚合物和共聚物。烯烃可选自乙烯、丙烯、丁烯如异丁烯、l-辛烯(octane)、l-己烯、l-癸烯等。有用的聚合物和/或共聚物包括但不限于聚丙烯、聚丁烯、聚异丁烯、乙烯_丙烯共聚物、乙烯_异丁烯共聚物、丙烯_异丁烯共聚物、乙烯-1-癸烯共聚物等。—方面，烃基取代的琥珀酸酐的烃基取代基可来自丁烯聚合物如异丁烯聚合物。用于本文的合适的聚异丁烯包括从HR-PIB形成的那些，该HR-PIB具有至少约60%，如约70%至约90%及以上的末端亚乙烯基含量。合适的聚异丁烯可包括使用BF3催化剂制备的那些。烃基取代基的数均分子量可宽范围的变化，例如在约100至约5000，如约500至约5000之间变化，该数均分子量由GPC测得。可采用马来酸酐以外的羧酸反应物如马来酸、富马酸、苹果酸、酒石酸、衣康酸、衣康酸酐、柠康酸、柠康酸酐、中康酸、乙基马来酸酐、二甲基马来酸酐、乙基马来酸、二甲基马来酸、己基马来酸等，包括相应的酰卤和低级脂族酯。马来酸酐与烯烃的摩尔比可宽范围的变化。其可从约5:l至约l:5变化，例如从约3:i至约i:3变化，作为进一步的实例，马来酸酐可按化学计量过量使用，以驱使反应完全。未反应的马来酸酐可通过真空蒸馏除去。许多聚胺的任一种可用于制备烃基取代的琥珀酰亚胺分散剂。非限制性示例性聚胺可包括氨基胍碳酸氢盐(AGBC)、二亚乙基三胺(DETA)、三亚乙基四胺(TETA)、四亚乙基五胺(TEPA)、五亚乙基六胺(PEHA)和重聚胺。重聚胺可包含聚亚烷基聚胺的混合物，该混合物包含少量低级聚胺低聚物如TEPA和PEHA，但初级低聚物每分子有7个或更多氮，2个或更多伯胺，且比常规聚胺混合物更广泛的支化。可用于制备烃基取代的琥珀酰亚胺分散剂的其他非限定性聚胺在美国专利第6，548，458号中公开，其公开内容通过引用整体结合到本文中。在一个实施方案中，聚胺可包含四亚乙基五胺(TEPA)。在一个实施方案中，分散剂可包括式(IV)化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>其中n表示0或l-5的整数，且R2为如上定义的烃基取代基。在一个实施方案中，n为3，且R2为聚异丁烯基取代基，如衍生自聚异丁烯的聚异丁烯基取代基，该聚异丁烯具有至少约60%，如约70%至约90%及以上的末端亚乙烯基含量。式(IV)化合物可为烃基取代的琥珀酸酐如聚异丁烯基琥珀酸酐(PIBSA)与聚胺如四亚乙基五胺(TEPA)的反应产物。相对于添加剂组合物的总重量，目前公开的分散剂可按约lwt.%至约70wt.%范围的量使用，如约5wt.%至约50wt.%，例如约lOwt.%至约30wt.%。一方面，公开的氨基三唑化合物和分散剂可按约i:5至约5:1，如约2:i至约i:i的重量比，存在于燃料组合物中。—方面，相对于添加剂组合物的总重量，目前公开的氨基三唑可按约iwt.%至约70wt.%范围的量使用，如约5wt.%至约50wt.%，例如约lOwt.%至约30wt.%。在本公开的其他方面，公开的组合物可包含燃料可溶性载体。此类载体可为各种类型如液体或固体如蜡。液体载体的实例包括但不限于矿物油和氧合物，如液态聚烷氧基化醚(也称为聚烷二醇或聚亚烷基醚)、液态聚烷氧基化酚、液态聚烷氧基化酯、液态聚烷氧基化胺及其混合物。氧合物载体的实例可在美国专利第5，752，989号中发现，其中载体的描述通过引用整体结合到本文中。氧合物载体的其他实例包括烷基取代的芳基聚烷氧基化物，该芳基聚烷氧基化物在Colucci等的2003年7月17日公布的美国专利公布号2003/0131527中描述，其内容通过引用整体结合到本文中。在其他方面，本申请的组合物可不含载体。例如，本申请的一些组合物可不含矿物油或氧合物，如上述的那些氧合物。在本文公开的组合物中可存在一种或多种其他任选添加剂。例如，组合物可包含消泡剂、分散剂、去污剂、抗氧化剂、热稳定剂、载液、金属减活剂、染料、标记、阻蚀剂、生物杀灭齐U、防静电添加齐U、减阻齐U、摩擦调节齐U、破乳齐iJ、乳化齐iJ、消雾齐iJ、防冻添加齐iJ、抗爆添加剂、表面活性剂、十六烷值增进剂、缓蚀剂、低温流动性改进剂、降凝剂、溶剂、反乳化剂、润滑添加剂、极压剂、粘度指数改进剂、密封膨胀剂、胺稳定剂、助燃剂、分散剂、传导性改善剂、金属减活剂、标记染料、有机硝酸酯着火加速剂、三羰基锰化合物及其混合物。在一些方面，基于添加剂或燃料组合物的总重量计，本文描述的燃料添加剂组合物可包含约lOwt.%或更少，或在其他方面，约5wt.%或更少的一种或多种上述添加剂。类似地，燃料组合物可包含合适量的燃料掺混组分如甲醇、乙醇、二烷基醚等。当配制目前公开的组合物时，可以足以改善燃料如中间馏分燃料例如柴油燃料的电导性特性的量，采用公开的添加剂。在一些方面，燃料可包含主要量的燃料和少量上述燃料添加剂组合物。一方面，基于活性成分计，本公开的燃料可包含约lppm至约200ppm量的本文所述氨基三唑化合物，如约5ppm至约50卯m。另一方面，基于活性成分计，目前公开的燃料组合物可包含约5ppm至约500ppm量的本文所述分散剂，如约20卯m至约200卯m。在其中采用载体的方面，基于活性成分计，燃料组合物每kg燃料可包含约lmg至约100mg载体量的载体，如每kg燃料约5mg至约50mg载体。基于活性成分计排除了在公开的添加剂制备期间，或在其形成之后但在加入载体之前(如果采用载体)使用的以下组分的重量(i)未反应组分，该组分与产生和使用的所公开添加剂有关并保留在该添加剂中，和(ii)溶剂(如果有的话)。本公开的燃料添加剂可单独掺混成基础燃料或以各种亚组合掺混。在一些实施方案中，本公开的添加剂组分可使用添加剂浓縮物同时掺混成燃料，因为这利用了当为添加剂浓縮物形式时，各成分的组合提供的相互相容性和便利性。使用浓縮物也可减少掺混时间并减少掺混错误的可能性。本公开的燃料组合物可应用于固定式柴油机(如用于电力产生装置、泵站中的发动机等)和移动式柴油机(如在汽车、卡车、等级公路设备、军用车辆中用作原动机的发动机等)的操作。—方面，提供一种使燃料电导率提高的方法，该方法包括提供主要量的燃料和少量添加剂组合物，该添加剂组合物包含(a)烃基取代的琥珀酰亚胺分散剂和(b)式(III)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>化合物及其互变异构体和对映体/\、/\<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>其中R3为具有数均分子量约100至约5000的烃基，且其中(a)与(b)的比率为约l:2至约2:1。一方面，燃料可包含中间馏分燃料如柴油燃料。实施例以下实施例举例说明本公开的示例性实施方案。在这些实施例中以及该申请的其他地方，所有份和百分比均基于重量计，除非另外指出。提供的这些实施例将仅用于举例说明的目的，无意限制本文公开的本发明范围。实施例1将数均分子量950的聚丁烯基琥珀酸酐加热至95°C。在45分钟时间内加入氨基胍碳酸氢盐(AGBC)的油浆状物。在真空下将混合物加热至16(TC，并在该温度下保持约6小时，除去水和二氧化碳。将所得混合物过滤。不受理论限制，认为所得混合物包含本文描述的氨基三唑。在以下实施例中，按表1中所述，将各种基础柴油燃料各自与分散剂和氨基三唑组合，以产生燃料制剂，按以下所述评估这些制剂的燃料电导率。使用的分散剂为通过PIBSA与TEPA按1:l摩尔比反应形成的琥珀酰亚胺。使用的氨基三唑为如上所述的氨基三唑混合物。<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>根据ASTM2624，使用具有约1至约2000皮可西门子(picosiemens)m—1(pS/m)的EMCEE电导率计(1152型)评估供试燃料的电导率。所有电导率值在约2(TC至约25t:的温度范围内测得。所有电导率测量值单位为皮可西门子m—、pS/m)，也称为CU或电导率单位。观察到燃料A(不含添加剂)显示差的电导率(2pS/m)。燃料B(含60ppm氨基三唑)显示328pS/m的电导率，燃料F(含60ppm分散剂)显示121pS/m的电导率。然而，对于含添加剂组合物的燃料而言，燃料C至E(含分散剂与氨基三唑的组合)显示意料之外的结果，从而说明氨基三唑与分散剂在一起的协同作用。事实上，与燃料F和B相比，在电导率值上燃料C分别显示90%以上的提高和70%以上的提高。认为燃料C至E的结果是意料之外的，因为例如各化合物单独使用比组合使用显示更少的益处。换句话说，从结果可以看出，与燃料B和F相比，燃料C至E(各自包含氨基三唑与分散剂的组合)意外地显示高得多的电导率值，燃料B和F各自分别包含单独的氨基三唑和分散剂。因此，认为本文描述的添加剂组合物可有效的提高燃料的电导率特性。注意本说明书和权利要求书中使用的单数形式"一"和"该"包括复数指示物，除非清楚并明确的限定为一种指示物。因此，例如，涉及"一种分散剂"包括两种或多种不同的分散剂。本文使用的术语"包括"及其语法变体将是非限定性的，以便列举项目的引述不排除可被替代或可加至所列项目的其他类似项目。对于本说明书和权利要求书的目的而言，除非另外指出，表示数量、百分比或比例的所有数字以及说明书和权利要求书中使用的其他数值应理解为在所有情况中用术语"约"修正。因此，除非指明是相反情况，在说明书和权利要求书中提出的数字参数为近似值，该近似值可根据本公开寻求获得的期望特性而改变。无论如何无意限制等同原则应用至权利要求的范围，各数字参数应至少根据报告有效数位的数字和应用通常的舍入法解释。尽管已描述了特定的实施方案，但对于申请人或本领域技术人员来讲，目前未预见或可能目前未预见的替代、修改、变化、改进和基本上等同实施方案可出现。因此，提交的和它们可能被修改的权利要求书将包括所有此类替代、修改、变化、改进和基本上等同实施方案。权利要求一种燃料添加剂组合物，所述组合物包含(a)烃基取代的琥珀酰亚胺分散剂，与(b)式(III)化合物及其互变异构体和对映体的协同组合，其中R3为具有约100至约5000的数均分子量的烃基，且其中(a)与(b)的重量比为约5∶1至约1∶5。F2009102122642C00011.tif2.权利要求1的燃料添加剂组合物，其中式(III)化合物包含(i)烃基羰基化合物；与(ii)式(I)胺化合物或其盐的反应产物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>其中R选自氢和含约1至约15个碳原子的烃基，且R1选自氢和含约1至约20个碳原子的烃基。3.权利要求1的燃料添加剂组合物，其中所述烃基羰基化合物包含烃基取代的二羧酸或酸酐。4.权利要求3的燃料添加剂组合物，其中所述烃基取代基包含衍生自高活性聚异丁烯的聚异丁烯基团，该高活性聚异丁烯具有至少60%或更多末端烯烃双键。5.权利要求2的燃料添加剂组合物，其中(ii)包含氨基胍盐。6.权利要求2的燃料添加剂组合物，其中(ii)包含胍盐。7.权利要求2的燃料添加剂组合物，其中(ii)包含氨基胍碳酸氢盐。8.—种燃料组合物，所述组合物包含主要量的燃料；禾口少量协同添加剂组合物，该添加剂组合物包含(a)烃基取代的琥珀酰亚胺分散剂，禾口(b)式(III)化合物:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>及其互变异构体和对映体，其中R3为具有约100至约5000的数均分子量的烃基，且其中(a)与(b)的重量比为约5:1至约1:5。9.权利要求8的燃料组合物，所述组合物还包含至少一种添加剂，所述添加剂选自消泡齐U、分散齐U、去污齐U、抗氧化齐U、热稳定齐iJ、载液、金属减活齐iJ、染料、标记、阻蚀齐iJ、生物杀灭齐U、防静电添加齐U、减阻齐U、摩擦调节齐U、破乳齐U、乳化齐iJ、消雾齐iJ、防冻添加齐iJ、抗爆添加剂、表面活性剂、十六烷值增进剂、缓蚀剂、低温流动性改进剂、降凝剂、溶剂、反乳化剂、润滑添加剂、极压剂、粘度指数改进剂、密封膨胀剂、胺稳定剂、助燃剂、分散剂、传导性改善剂、金属钝化剂、标记染料、有机硝酸酯着火加速剂、三羰基锰化合物及其混合物。10.—种使燃料电导率提高的方法，所述方法包括将主要量的燃料和少量协同添加剂组合物混合，该添加剂组合物包含(a)烃基取代的琥珀酰亚胺分散剂，禾口(b)式(III)化合物:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>及其互变异构体和对映体，其中R3为具有约100至约5000的数均分子量的烃基，且其中(a)与(b)的重量比为约5:1至约1:5。全文摘要提供一种燃料添加剂组合物、含所述添加剂的燃料及其使用方法。燃料添加剂组合物包含烃基取代的琥珀酰亚胺分散剂与下式化合物及其互变异构体和对映体的协同组合，其中R3为具有数均分子量约100至约5000的烃基，且其中(a)与(b)的重量比为约5∶1至约1∶5。燃料添加剂组合物以足以改善燃料电导性特性的量存在于燃料中。文档编号C10L1/232GK101735867SQ20091021226公开日2010年6月16日申请日期2009年11月5日优先权日2008年11月6日发明者J·J·贝内特,J·唐纳申请人:雅富顿公司