本申请涉及次氯酸生产
技术领域：
，尤其是涉及一种复合型电解盐及利用复合型电解盐配制的电解母液。
背景技术：
：次氯酸作为消毒剂已被越来越多地应用，相对于次氯酸钠而言，其消毒的效率要高出80倍，因此，低浓度的次氯酸就可以达到高效杀菌的效果。次氯酸制备时，常用隔膜(离子膜或微孔膜或微孔、网孔状隔离片)电解的方案，即电解氯化钠，在正极得到氯气并水解成次氯酸和盐酸。这种电解方案的应用，使用次氯酸的生产更为便捷。上述现有技术虽使得次氯酸的生产较为便捷，但同时又带来两个问题：1、电解法次氯酸的稳定性差；2、电解次氯酸的ph低，酸性太强。技术实现要素：为了解决现有技术电解法次氯酸的稳定性差和电解次氯酸的ph低，酸性太强影响制备次氯酸质量的问题，本申请的第一个目的在于提供一种复合型电解盐，电解盐配制成电解母液，进行电解就可以得到ph值偏弱酸性、次氯酸组份含量高及稳定性好的次氯酸分解液。本申请的第一个目的是通过以下技术方案得以实现的：一种复合型电解盐，由包含以下原料制成：氯化钠、稳定剂。通过采用上述技术方案，本申请的复合型电解盐可预先配制好包装成小袋装，便于进行销售和消费者使用，使得电解制备次氯酸消毒液的操作更加简单，便于进行市场推广；本申请电解盐中的稳定剂，可起到提升电解法制备的次氯酸的稳定性，且可降低电解次氯酸的ph低，得到ph值偏弱酸性、次氯酸组份含量高及稳定性好的次氯酸分解液。优选的，所述稳定剂为碳酸盐、碳酸氢盐中的一种或者两种任意比例组合。通过采用上述技术方案，碳酸盐中的碳酸根可中和反应生的盐酸；碳酸氢盐中的碳酸氢根也可中和反应生的盐酸，阻止次氯酸根与钠离子结合，形成次氯酸，保证次氯酸分解液的质量，调节次氯酸分解液的ph值，得到稳定性好的次氯酸分解液。本发明的第二个目的是提供一种利用复合型电解盐配制的电解母液，本电解母液可直接使用，进行电解可以得到ph值偏弱酸性、次氯酸组份含量高及稳定性好的次氯酸分解液。为实现上述第二个目的，本发明提供了如下技术方案：一种利用复合型电解盐配制的电解母液，由包含以下原料制成：由包含以下重量份的原料制成：100份的水、0.1～10份的氯化钠、0.05～21.5份的碳酸盐。通过采用上述技术方案，碳酸钠中的碳酸根可中和反应生的盐酸阻止次氯酸根与钠离子结合，形成次氯酸，保证次氯酸分解液的质量，调节次氯酸分解液的ph值，得到稳定性好的次氯酸分解液；此外，钠离子对皮肤的刺激较小，制备的次氯酸分解液亲肤性较好；采用上诉配制的电解液，氯化钠电解在正极侧，1份生成0.5份氯气，0.5份氯气水解后生成0.5份的次氯酸和0.5份盐酸，0.5份的盐酸，盐酸与碳酸根结合，阻止了次氯酸根和钠离子的结合，生成更多的次氯酸，减少生成次氯酸钠，可以得到ph值偏弱酸性、次氯酸组份含量高；此外，对电解工艺要求低，产品稳定性较好。优选的，碳酸盐与氯化钠的摩尔比为(0.06-2)∶1。通过采用上述技术方案，保证电解生产的次氯酸生成量较多且稳定性较好。优选的，由包含以下重量份的原料制成：100份的水、0.1～10份的氯化钠、0.1～9.6份的碳酸氢钠。通过采用上述技术方案，碳酸氢盐中的碳酸氢根也可中和反应生的盐酸，阻止次氯酸根与钠离子结合，形成次氯酸，保证次氯酸分解液的质量，调节次氯酸分解液的ph值，得到稳定性好的次氯酸分解液且钠离子对皮肤的刺激较小，制备的次氯酸分解液亲肤性较好；采用上诉配制的电解液，进行电解就可以得到ph值偏弱酸性、次氯酸组份含量高。优选的，碳酸氢钠与氯化钠的摩尔比为(0.12-2)∶1。通过采用上述技术方案，保证电解生产的次氯酸生成量较多且稳定性较好。优选的，由包含以下重量份的原料制成：100份的水、0.1～10份的氯化钠、0.05～9.6份的稳定剂；所述稳定剂为碳酸氢钠和碳酸氢钠的混合物。通过采用上述技术方案，碳酸盐中的碳酸根可中和反应生的盐酸；碳酸氢盐中的碳酸氢根也可中和反应生的盐酸，阻止次氯酸根与钠离子结合，形成次氯酸，保证次氯酸分解液的质量，调节次氯酸分解液的ph值，得到稳定性好的次氯酸分解液。优选的，由包含以下重量份的原料制成：0.05～5.5份的碳酸钠、0.1～9.6份的碳酸氢钠。优选的，稳定剂中的碳酸氢根和碳酸根的浓度之和与氯化钠中氯离子的浓度的摩尔比为(0.06-2)：1。通过采用上述技术方案，保证电解生产的次氯酸生成量较多且稳定性较好。优选的，本产品作为电解母液，应用于隔膜法和非隔膜法电解制备次氯酸水溶液。通过采用上述技术方案，无须使用者自身进行配制电解液，便于消费者使用；避免使用者配制误差影响次氯酸水溶液的质量。综上所述，本申请具有以下优点：1、本申请的复合型电解母液进行电解，就可以得到ph值偏弱酸性、次氯酸组份含量高及稳定性好的次氯酸分解液。2、本申请的复合型电解母液作为民用电解母液，应用于隔膜法电解制备次氯酸水溶液，无须使用者自身进行配制电解液，便于消费者使用；避免使用者配制误差影响次氯酸水溶液的质量。具体实施方式以下结合实施例对本申请作进一步详细说明。原料原料规格生产厂家氯化钠ar，99.5％以上.阿拉丁集团碳酸钠ar，99.5％以上淄博淳溥化工有限公司碳酸氢钠工业级江苏清禾化工有限公司制备例制备例1：采用纯水机制备去离子水，测得所制备的去离子水的电导率为0.82μs/cm。实施例实施例1为本申请公开的一种复合型电解母液及其运用，由包含以下质量百分比的原料制成：100份中，0.1份的氯化钠、0.02份的碳酸钠，其余为去离子水。实施例2实施例2与实施例1的区别在于：由包含以下质量百分比的原料制成：100份中，0.1份的氯化钠、0.1份的碳酸钠，其余为去离子水。实施例3实施例3与实施例1的区别在于：由包含以下质量百分比的原料制成：100份中，0.1份的氯化钠、0.02份的碳酸氢钠，其余为去离子水。实施例4实施例4与实施例1的区别在于：由包含以下质量百分比的原料制成：100份中，0.1份的氯化钠、0.1份的碳酸钠，0.1份碳酸氢钠，其余为去离子水。实施例5实施例5与实施例1的区别在于：由包含以下质量百分比的原料制成：100份中，1份的氯化钠、0.2份的碳酸钠，其余为去离子水。实施例6实施例6与实施例1的区别在于：由包含以下质量百分比的原料制成：100份中，1份的氯化钠、1份的碳酸钠，其余为去离子水。实施例7实施例7与实施例1的区别在于：由包含以下质量百分比的原料制成：100份中，1份的氯化钠、0.2份的碳酸氢钠，其余为去离子水。实施例8实施例8与实施例1的区别在于：由包含以下质量百分比的原料制成：100份中，1份的氯化钠、0.5份的碳酸钠，0.5份碳酸氢钠，其余为去离子水。实施例9实施例9与实施例1的区别在于：由包含以下质量百分比的原料制成：100份中，10份的氯化钠、5份的碳酸钠，其余为去离子水。实施例10实施例10与实施例1的区别在于：由包含以下质量百分比的原料制成：100份中，10份的氯化钠、10份的碳酸钠，其余为去离子水。实施例11实施例11与实施例1的区别在于：由包含以下质量百分比的原料制成：100份中，10份的氯化钠、2份的碳酸氢钠，其余为去离子水。实施例12实施例12与实施例1的区别在于：由包含以下质量百分比的原料制成：100份中，10份的氯化钠、5份的碳酸钠，5份碳酸氢钠，其余为去离子水。对比例对比例1对比例1与实施例1的区别在于：由以下质量百分比的原料制成：100份中，0.1份的氯化钠，其余为制备例1的去离子水。对比例2对比例2与实施例1的区别在于：由以下质量百分比的原料制成：100份中，1份的氯化钠，其余为制备例1的去离子水。对比例3对比例3与实施例1的区别在于：由以下质量百分比的原料制成：100份中，10份的氯化钠，其余为制备例1的去离子水。性能检测试验采用东芝公司集团在华企业杭芝机电有限公司生产的次氯酸电解器的试验设备进行电解，母液用量为20ml，成品液装水量为1l，电解电压设定为5v，电解时间均设定为15分钟。1.采用有效氯测定仪测试实施例1-12和对比例3制备的次氯酸分解液的有效氯成份。测试实施例1-12和对比例3制备的次氯酸分解液的稳定性：先采用有效氯测定仪测定初始次氯酸分解液的初始浓度，再测定放置12小时间、72小时、240小时的次氯酸有效氯浓度。保存条件均为50℃，白色pvc瓶装，瓶盖密封。试验方法表1是实施例1-12和对比例1的测试参数结合实施例1-12和对比例1-3并结合表1可以看出，本申请的制备的复合电解液电解产生的次氯酸组份的稳定性好，10天后有效含量为初始量的65％以上。实施例12中制备的复合电解液电解产生的次氯酸组份的稳定性好，10天后有效含量为初始量的90.3％。碳酸盐中的碳酸根可中和反应生的盐酸，碳酸氢盐中的碳酸氢根也可中和反应生的盐酸，阻止次氯酸根与钠离子结合，形成次氯酸，保证次氯酸分解液的质量，调节次氯酸分解液的ph值，得到稳定性好的次氯酸分解液。综上所述，本产品进行电解，就可以得到ph值偏弱酸性、次氯酸组份含量高及稳定性好的次氯酸分解液。本具体实施方式的实施例均为本申请的较佳实施例，并非依此限制本申请的保护范围，故：凡依本申请的结构、形状、原理所做的等效变化，均应涵盖于本申请的保护范围之内。当前第1页12