专利名称：一种制备用于产生热的装置的电极的改进方法
在1989年3月13日申请的、申请号为323513、名称为“产生热的方法和装置”的美国专利申请和在1989年5月2日申请的、申请号为346079的名称为“产生能量的方法和装置”的美国专利申请，公开了产生热和能量的方法，所述的方法是通过使一种有能吸附氢的晶格结构的材料与低原子量核相接触，该两篇专利申请已转让给本专利申请的受让人，在此将其引入做为参考。本发明提供一种处理晶格材料、以便提高这种材料吸收低原子量核的能力的改进方法。
人们发现，对于具有能吸收低分子量元素、主要是氢的同位素的晶格结构的材料，在使这些元素的原子向金属晶格中产生扩散并且达到足够程度的有效条件下，将所述的材料暴露于产生这些元素的源时，可以产生大量过量的热。
在Martin Fleischmann和Stanley Pons博士题为“电化学引发氘的核融合”〔电分析化学(J.Electroanal.Chem.)261(1989)301-308〕的论文中，公开了一种产生过量热的方法，是采用恒电流法来产生氘进入钯的充分压力。该方法在原电池中使用Pd作阴极，原电池中的电解液是有少量水的重水与氘氧化锂的混合物。
众所周知，Pd能吸收大量的氢，特别是它在稀酸电解液中用作阴极时。已经知道在体相金属中存在的杂质、例如Pt，趋向于抑制氢进入晶格，这是通过促进在Pd阴极表面生成氢气、而减少氢向晶格中扩散来实现的。当金属阴极是通过诸如熔化或为固体时经煅烧方法制备时，这些杂质倾向于来到表面，因此，位于表面的这些杂质在用作阴极前可以通过机加工或研磨来除去。虽然对氘和氚在Pd上的吸收没有进行广泛的研究，但是假设抑制氢的吸收的这些杂质也将抑制氢的较重的同位素的吸收是合理的。
大家也知道，在研究氢渗透进入金属之前，可以通过诸如熔化和冷却或真空脱气的技术，尽可能多的除去已存在的被吸收的氢。
本发明人重复了在Fleischmann和Pons的上述论文中所叙述的试验，在有少量水和氘氧化锂的重水电解液中，用Pd棒作阴极。本发明涉及一种处理阴极的改进方法，通过处理来加强氘在阴极金属晶格中的吸收，并由此改进该系统产生热的特性。
本发明提供一种产生能量的改进方法，使氢的同位素源投向有能吸收氢的晶格结构的材料，其改进之处是处理晶格材料，使表面的杂质的大部分被氧化并在溶液中溶解，然后，在这种材料的表面上沉积一层能吸收氢的物质的薄膜。这种材料优选的是金属，它可选自Ⅷ和Ⅳb族金属和它们的合金。
实施这种处理的一种方法包括，在电解池中将这种金属用作电极，首先使它进行阳极极化，达到足以基本上氧化并溶解金属表面区域上的杂质的电压，然后使它进行阴极极化，来还原生成的Pd氧化物并在其表面沉积一层新的Pd。优选的是，电解液含有要沉积在该金属表面上的物质的盐，使得当金属电极进行阴极极化时，发生沉积。这种物质优选的是Pd，而这种盐可以是PdCl2或Pd(NO3)2这种材料可以进一步进行处理，先基本上除去预先吸收的氢，然后在氢同位素气体的气氛中将其加热，优选的氢同位素是氘，并把它在能提高对氘的吸收的温度下放置一段时间。氢同位素气体的压力大于大气压。
图1所示的是一个电解池，其中按本发明进行处理的Pd阴极暴露于电解产生的氘。
图2所示为所述电解池的另一个实施例。
这里所描述的第一部分涉及在向金属阴极扩散入氢同位素之前，制备所述金属阴极本发明的改进方法。第二部分描述本发明人使用按本发明方法制备的阴极来产生热量的方法。
1.金属阴极的制备阴极必须是由能吸收氢同位素达到足以产生热的程度的材料来制备。优选的材料是Pd，但是，此前已经知道有许多其它的材料和合金也能吸收氢。特别是，Ⅷ族金属，除Pd之外，包括Rh、Ru、Ir、Os、Ni、Co、Fe及它们的合金，尤其是Pd/Ag和Pd/Ce合金，被发现易于吸收氢。其它的适宜的材料是Ⅳb族金属，例如Ti、Zr和Hf及它们的合金。
在优选的实施例中，阴极为棒状，但是也可为其它适合的形状，例如板状、管状、薄片状(它可以平面的或弯曲的)，或者能吸收氢同位素的材料为在基体上的薄膜，该基体可以是非活性的，或是可吸收氢的，或者这种材料大体上为球状。
对呈大块状例如棒状、板状或管状的阴极，第一个制备步骤是用机械方法除去材料的表面层，当阴极是通过浇铸或煅烧来成形时，表面层很可能含有相当量的杂质。要除去表面层的量取决于棒或管的直径、板的厚度以及这种材料的纯度。在优选的实施例中，Pd棒机加工到它原来直径的三分之二。
然后，对阴极进行清洗，以除去任何表面污物。优选的是，首先用逐渐提高细度的磨料研磨表面，然后用适当的溶剂清洗表面。在优选的实施例中，使用细度在320和600Grit之间的金刚砂纸进行研磨，然后用蒸馏水和去离子水清洗，最后用丙酮清洗。然后再一次清洗阴极，优选的是将其浸在王水中，随后用蒸馏水和去离子水洗涤。对片状或薄膜状阴极，溶剂清洗通常是仅有的可实用的清洗步骤。
然后，阴极在超高纯的Ar气中煅烧。煅烧步骤是为了降低位错密度和点缺陷浓度，并除去氢，在晶格中，随着温度的升高和氢的分压的降低，氢的溶解能力减小。优选的是，煅烧温度约为600℃，而煅烧时间约为4小时。然后，在把阴极取出之前，使其在煅烧室中冷却至室温。
然后，可将阴极的表面抛光，例如用细的氧化铝粉末研磨，然后用蒸馏水和去离子水进一步洗涤，并在Ar气氛中干燥。
然后，处理阴极表面，来增强在表面处对氢同位素的吸收，并除去能够阻止氢同位素吸收的杂质。这一目的是把它放在装有电解液的电解池中实现的。电解液是由含Pd盐和NaCl的溶液组成。优选的Pd盐是PdCl2和Pd(NO3)2。Pt是优选的辅助电极。将所述的阴极首先进行阳极极化，使用的电压从零逐渐升高到足以氧化表面杂质的电压。在优选的实施例中，电压以约5mV/秒的速度逐渐增高到最大正压值250mV。然后电流以相同的速度降低，此后阴极以相同的速度进行阴极极化，直到负压约为250mV。在处理过程中的阴极极化部分，有细致的Pd薄膜沉积在表面上。
然后将阴极从电解池中取出，用蒸馏水和去离子水洗涤，并立即转移到产生热的电解池中。
在另一个优选的实施例中，在第一煅烧步骤期间(在高温下)后，使温度降低到400℃，通入氧气，并在该温度保持10分钟。然后用Ar气吹洗煅烧室，通入氘气，并在该温度再保持约30分钟。然后在把阴极取出之前，使其冷却至室温，接着在王水中浸渍，随后用蒸馏水和去离子水洗涤。
除上述的制备方法之外，阴极还可用氢同位素进行预处理，以减少为发生产生热的现象而向阴极充入氢同位素达足够浓度所需的时间。优选的是除去阴极晶格结构中已经吸收的氢，例如通过真空脱气。然后把阴极装入在Ar气覆盖下的高压釜中，并用高纯Ar气清洗高压釜。通入加压的氘气，并把阴极加热到使氘向金属晶格中扩散的适当的温度。在优选的实施例中，氘气压力保持在120psi之上，并把阴极在约125℃温度下放置约2小时。此后冷却到约80℃，并在该温度下，在同一氘气压力下放置约12小时。然后将阴极冷却到室温，在Ar气覆盖下取出，并立即转移到产生热的电解池中。
2.所制备的阴极的使用图1所示为按本发明的方法制备的Pd阴极2，位于一电解池4中。外部的池壁6优选的是用玻璃制造。Pd阴极2安装在带有一不透液的玻璃密封10的玻璃管8的顶端。一导电的导线12、优选的是用Pd制造的，与阴极2相连接，以将阴极电流导入阴极。阳极14由导线16组成，在这个实施例中，Pt导线在围绕着阴极2排列的一系列玻璃棒18上缠绕。连接阳极的导线20延伸到池的外面，与电源的阳极电流相连。阴极2的下端和缠绕着阳极的棒18被固定在隔板22上，在这个实施例中，隔板是聚四氟乙烯制造的。
电解液24是含0.1mol LiOD的重水溶液，优选的组成为99.9% D2O和0.1% H2O。通过管26加入较多的电解质溶液来调整电解液液面，以使液面28保持在玻璃密封10之上。
电解池的温度用一封闭在薄壁玻璃管32之内的热电偶30来测量。
在电解过程中有气体产生。它可以分别通过出口34和连接到中心的出口36及电解池的边缘部分排出。作为进一步限制在电解池中积累的气体发生爆炸的潜在危险的手段，从电解池到外面的各种导线和管子都通过玻璃盖38导出，该玻璃盖通过一磨口的玻璃接头40连接到电解池上。在气体的量迅速增加时，这个盖在池壁破裂之前会猝然飞开，因此避免了猛烈的爆炸和电解液的损失。
图2所示为电解池的另一个实施例。该电解池50为一石英管，有一个耐热的玻璃顶52通过磨口接头54连接到该管上。Pd阴极棒56的顶部连接到一玻璃管58上，连接阴极56的Pd导线60通过该玻璃管延伸。阳极是一缠绕在玻璃棒栅64上的Pt金属丝网或线62。阳极栅棒64上部用阳极栅支撑体66支撑，下部用阳极栅支撑体68支撑，优选的是用聚四氟乙烯制造支撑体。玻璃管58穿过位于阳极栅上部支撑体66的中心的一个孔，而阴极56的下部用阳极栅下部支撑体68支撑。
在这个实施例中，位于薄壁玻璃管内的三个独立的热电偶用来测量电解池的温度，分别在上部70、中部72和下部74测量。
使用与上述实施例中相同的电解液，但是在这个实施例中，电解液的液面76是通过注射泵78进行连续有计量的通过玻璃管80加入电解液来保持的。在顶52上设置一气体出口82，以排出电解气体。
具体实例实施例1从Johnson Matthey PLC购置的纯度约为99.95%的Pd棒从6.25mm机加工到4mm，用600 Grit Sic砂纸抛光，然后在超高纯Ar气气氛中于600℃煅烧一小时。此后，用蒸馏水和去离子水洗涤这个棒，并在PdCl2(饱和的)和NaCl(20mg/CC)的重水溶液中先进行阳极极化20分钟，再进行阴极极化20分钟。于1989年4月24日试验开始运行，在电流密度约为115mA/cm2的条件下操作。电解液是含0.1mol LiOD的重水。阳极是Pt线，直径为0.5mm。在1989年5月2日清晨发现，电解池的顶在电解池的外面，显然是由于爆炸猝然飞出的，这被认为是氢/氧重新化合的缘故。电解池重新连接并起动。在1989年5月2日下午1015分，观察到一小爆炸，并且电解池的顶突然跳出。把电解池的顶放回原处，很快地重新连接好电解池。电解池的温度从约25℃上升到54℃，在48℃左右时停留了40分钟。
在温度升高的这段期间，称之为热冲击，能量输出70瓦，总的能量输入为9.6瓦。输入电压和电流分别为7.4V和1.3A。热冲击持续了40分钟，因轻度爆炸顶飞出而中止。很快地重新组装和连接电解池。电解池继续呈现高温，相应于约24瓦的能量输出，其输入能量约为10瓦。电压和电流为7.7V和1.3A。这次试验又持续了30小时，此后电解池爆炸，不能重新组装。将这一电极取出，重新处理并再使用。在这次热冲击期间产生的总的过量能量为1.4百万焦耳。
实施例2将实施例1的Johnson Matthey棒重新处理，用0.3微米的Al2O3粉研磨并用蒸馏水及去离子水洗涤。将该阴极在新电解池中重新组装。试验在1989年5月7日开始。电流密度保持在100mA/cm2左右。在1989年5月21日清晨，观察到一次热冲击。电解池中的温度从31℃升到47℃的峰值温度，然后温度下降到一稳态温度(约为42℃)。输入的电压和电流为9.76V和0.95A。输入的能量为9.3瓦，而对输出的能量的保守估计为44瓦。这次热冲击持续了90分钟。这次热冲击由于将重水加入电解池中以弥补电解造成的损失而中止。在这次热冲击期间，所产生的总热量为187，000焦耳。在热冲击过后两天取出电解池内的电解液表明，氚的值为本底的3至4倍。电解池在1989年6月2日关闭，以便对电极进行冶金学分析。
实施例3再次使用曾在1989年4月10日至5月1日进行运行的Johnson Matthey Pd棒1(JM1)，该棒已机加工到4mm，并用600Grit SiC砂纸抛光，并已在超高纯Ar气气氛中在900℃煅烧一小时。将该电极重新机加工到3mm。该电极在1989年5月1日进一步在275℃在真空条件下处理2小时。将电极浸入王水中3分钟。把电极在水中清洗然后干燥。在PdCl2和NaCl的重水溶液中，将电极进行阳极极化后，再进行阴极极化。把电极再次放入电解池中。于同一天开始下一次运行。表观电流密度为100mA/cm2。在20天后，于1989年5月21日，在2000左右，观察到小的持续的热冲击，这一冲击保持了数天。
实施例4从Metallor购置的Pd纯度接近99.995%的直径为4mm、长度为9cm的电极(PD3)，在这次试验中以得到时的原始状态使用。电解池在1989年4月26日起动，所用电流密度为100mA/cm2。在1989年5月4日，电解池发生了一次轻度的爆炸，电解池被破坏。在1989年5月2日下午8时左右，观察到电解池中温度升高，约超过正常操作温度2℃。输入电压和电流为8V和1A，相应的能量输出为8瓦。在这次热冲击期间所输入的热量估计为11.5瓦。至1989年5月4日上午电解池因爆炸破坏前，热冲击持续了32小时。
实施例5将先前在实施例4中使用的Pd电极在空气中在300℃热处理一小时，然后在超高纯Ar气下，在275℃时处理2小时。将该电极在一新的电解池中组装，第二次试验在1989年5月6日开始。这个电解池在1989年6月23日再次重新组装，然后再起动，其间中断约2小时。在1989年7月1日观察到一小的热冲击，持续60分钟。输入的电压和电流为9.7V和1.0A，相应的输入能量为9.7瓦。在这次热冲击期间输出的能量约为13.5瓦，超出约3.7瓦。
实施例6将从Metallor购置的纯度为99.995%、直径为4mm、长7cm的Pd棒浸入王水中3分钟，用蒸馏水和去离子水洗涤后，用0.3微米的Al2O3粉末研磨。在PdCl2和NaCl的重水溶液中对电极先进行阳极极化，然后进行阴极极化。此后，将电极组装在具有三电极体系的电解池中，用一装置测量阴极过电压。参比电极是甘汞电极。电解液有从参比电极溶液来的Cl-污染物。电解池在1989年4月9日至5月23日期间进行运行，用Pt片作阳极，其电流密度在100至350mA/cm2之间变化。在1989年5月23日，电解池由于强烈的爆炸而破坏。将该电极在一用Pd片作阳极并装有相同电解液的新电解池中重新组装。在1989年6月2日观察到小的热冲击，持续了约10分钟很短的时间。输入的电压和电流为9.7V和1.6A，相应的输入能量为15.5瓦。在这次热冲击10分钟的期间内，平均能量输出为25瓦。
实施例7从Metallor购置的纯度为99.995%、直径为4mm、长8cm的Pd电极，于1989年4月25日在D2气在110psi压力下，首先在125℃预氘化一小时，而后在80℃预氘化2小时，在110psi D2气压力下慢慢冷却一夜至室温。然后将Pd棒阴极在一用Pt片作阳极的电解池内组装。在1989年4月26日开始试验。所用电流密度在160至280mA/cm2之间变化。5天后，1989年5月1日，观察到一热冲击。在热冲击期间输入的电压和电流为8V和2.6A，相应的输入能量约为21瓦。平均能量输出约为25瓦。在25小时后，热冲击因发生爆炸而中止。
虽然已经描述了本发明优选的实施例，但是十分清楚，人们可以进行各种改进和改变，而它都在本发明的范围之内。
权利要求
1.一种产生能量的方法，通过把一个氢同位素源投向有能吸收氢同位素的晶格结构的材料，使氢同位素渗透进入晶格结构达到足以引发产生能量的浓度，改进之处包括处理所述的材料，以便氧化在该材料表面区域的大部分杂质；处理所述的材料以便基本上除去被氧化的杂质；和在所述材料的表面上，沉积一层能吸收氢同位素的物质的薄膜。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述的材料是一种金属。
3.如权利要求2所述的方法，其特征在于所述的金属选自由Pd、Rh、Ru、Ir、Os、Ni、Fe、Co、Ti、Zr和Hf及它们的合金组成的物质组。
4.如权利要求2所述的方法，其特征在于处理所述的金属、以便氧化金属表面的大部分杂质的方法包括，在电解池中将这种金属用作阳极，并逐渐升高电极电位到一较正的值，在该电位值足以使表面的杂质基本上被氧化，并进入溶液。
5.如权利要求2所述的方法，其特征在于处理所述的金属、以便除去在金属表面的氧化层的方法包括，在电解池中将所述的金属用作阴极，并逐渐降低电极电位到一较负的值，在该电位值足以使氧化的表面被基本上还原。
6.如权利要求2所述的方法，其特征在于沉积一层能吸收氢同位素的物质的薄膜的方法包括，在装有要沉积在金属表面上的物质的盐的溶液的电解池中，将所述的金属用作阴极。
7.如权利要求6所述的方法，其特征在于能吸收氢同位素的物质是Pd，而电解池中装有NaCl和一种Pd盐的溶液，所述的Pd盐选自包括PdCl2和Pd(NO3)2的物质组。
8.如权利要求1所述的方法，其特征在于还包括基本上除去已经吸收在所述材料中的氢;在氢同位素气体的气氛中，加热所述的材料达到能增强对氢的同位素吸收的温度;和在该温度下在氢同位素气体气氛中把所述的材料放置一段时间，这段时间足以使氢同位素渗透扩散进入所述材料达稳定状态。
9.如权利要求8所述的方法，其特征在于所述的氢同位素气体是氘气。
10.如权利要求8所述的方法，其特征在于所述的氢同位素气体气氛的压力大于大气压。
11.一种在产生热的方法中使用的电极的制备方法，所述的产生热的方法包括在含有氢同位素源的溶液中吸收氢同位素，所述的制备方法包括以下步骤把所述的电极放在电解池中，该电解池装有能吸收氢同位素的物质的盐的溶液;将电流通入电解池，使所述的电极进行阳极极化;逐渐升高电极电位达一较正值，在该电位值足以氧化所述电极表面的大部分杂质，并把它们溶解在溶液中;逐渐降低电极电位至零，然后使通过电解池的电流换向，使所述电极开始进行阴极极化;逐渐降低电极电位达一较负的值，在所述的电位值足以使Pd氧化物膜还原，并足以在所述电极的表面上沉积一层能吸收氢的同位素的物质。
12.如权利要求11所述的方法，其特征在于所述的电极由金属制造，所述的金属选自由Pd、Rh、Ru、Ir、Os、Ni、Fe、Co、Ti、Zr、Hf及它们的合金组成的物质组。
13.如权利要求11所述的方法，其特征在于能吸收氢同位素的物质是Pd，所述的盐选自包括PdCl2和Pd(NO3)2的物质组。
14.如权利要求11所述的方法，还包括基本上除去已经吸收在材料中的氢;在氢同位素气体气氛中加热所述的材料达到能增强对氢同位素吸收的温度;和在上述温度和氢同位素气体气氛中把所述材料放置一段时间，这段时间足以使氢同位素渗透扩散进入所述的材料达稳定状态。
15.如权利要求14所述的方法，其特征在于所述的氢同位素气体是氘气。
16.如权利要求14所述的方法，其特征在于所述氢同位素气体气氛的压力大于大气压。
17.一种增强材料对氢同位素吸收能力的方法，包括如下步骤除去所述材料的外表面;处理所述材料，以便氧化所述材料表面区域的大部分杂质;处理所述材料，以便基本上除去被氧化了的杂质;和在所述材料的表面上，沉积一层能吸收氢同位素的物质的薄膜。
18.如权利要求17所述的方法，其特征在于所述的材料是金属。
19.如权利要求18所述的方法，其特征在于所述的金属选自由Pd、Rh、Ru、Ir、Os、Ni、Fe、Co、Ti、Zr、Hf和它们的合金组成的物质组。
20.如权利要求18所述的方法，其特征在于处理所述金属、以便氧化其表面区域的大部分杂质的方法包括，在电解池中将所述金属用作阳极，逐渐升高电极电位达一定值，在该电位值下足以使所述金属表面的大部分杂质被氧化并进入溶液。
21.如权利要求18所述的方法，其特征在于处理所述金属、以便除去被氧化了的杂质的方法包括，在电解池中将所述金属用作阴极，逐渐降低阴极电位至一定值，在该电位值足以使氧化了的杂质基本上被还原。
22.如权利要求18所述的方法，其特征在于沉积一层能吸收氢同位素的物质的薄膜的方法包括，在电解池中将所述的金属用作阴极，所述的电解池中装有要在所述金属表面上沉积的物质的盐的溶液。
23.如权利要求22所述的方法，其特征在于能吸收氢同位素的物质是Pd，所述的电解池装有NaCl和Pd盐溶液，所述的Pd盐选自包括PdCl2和Pd(NO3)2的物质组。
24.如权利要求17所述的方法，还包括基本上除去已经吸收在材料中的氢;在氢同位素气体气氛中把材料加热到一定温度，在该温度下，能增强对氢同位素的吸收;和在上述温度和氢同位素气体气氛中把所述材料放置一段时间，在这段时间足以使氢同位素渗透扩散进入所述材料达到稳定状态。
25.如权利要求24所述的方法，其特征在于所述的氢同位素气体是氘气。
26.如权利要求24所述的方法，其特征在于所述的氢同位素气体气氛的压力大于大气压。
27.一种产生能量的方法，通过在电解池中将氢同位素源投向能吸收氢的阴极材料，改进之处包括处理所述的材料，以便氧化所述材料表面区域的大部分杂质;处理所述的材料，以便基本上除去被氧化了的杂质;和在所述材料的表面上，沉积一层能吸收氢同位素的物质的薄膜。
28.如权利要求27所述的方法，其特征在于所述的材料是金属。
29.如权利要求28所述的方法，其特征在于所述的金属选自由Pd、Rh、Ru、Ir、Os、Ni、Fe、Co、Ti、Zr、Hf和它们的合金组成的物质组。
30.如权利要求28所述的方法，其特征在于处理所述的金属、以便氧化其表面区域的大部分杂质的方法包括，在电解池中将所述的金属用作阳极，逐渐升高阳极电位至一定值，在该电位值足以使表面区域的杂质基本上被氧化，并进入溶液中。
31.如权利要求28所述的方法，其特征在于处理所述的金属、以便除去氧化层的方法包括，在电解池中将所述金属用作阴极，逐渐降低阴极电位至一定值，在所述电位值足以使氧化了的杂质基本上被还原。
32.如权利要求28所述的方法，其特征在于沉积能吸收氢同位素的物质的薄膜的方法包括，在电解池中将所述的金属用作阴极，所述的电解池装有要沉积在所述金属表面上的物质的盐的溶液。
33.如权利要求32所述的方法，其特征在于能吸收氢同位素的物质是Pd，所述电解池中盛装的是NaCl和Pd盐溶液，所述的Pd盐选自包括PdCl2和Pd(NO3)2的物质组。
34.如权利要求27所述的方法，还包括基本上除去已经吸收在材料中的氢;在氢同位素气体气氛中把材料加热到一定温度，在该温度下能加强对氢同位素的吸收;和在上述温度下在氢同位素气体气氛中将所述材料放置一段时间，在这段时间内足以使氢同位素渗透扩散进入所述材料达稳定状态。
35.如权利要求34所述的方法，其特征在于所述的氢同位素气体是氘气。
36.如权利要求34所述的方法，其特征在于所述的氢同位素气体气氛的压力大于大气压。
全文摘要
一种处理材料的改进方法，所述的材料用于产生热的方法，所述的产生热的方法包括将氢同位素吸收入所述的材料。所述的处理材料的方法包括，处理所述材料以除去其表面区域的大部分杂质，然后在所述材料表面沉积一层能吸收氢同位素的物质的薄膜。还可以进行附加处理，以基本上除去已经吸收在所述材料中的氢，然后在氢同位素气体气氛中加热所述材料，使所述材料预先充入氢同位素。
文档编号C25B11/02GK1050459SQ90107589
公开日1991年4月3日 申请日期1990年8月14日 优先权日1989年8月15日
发明者米尔顿·E·沃兹沃思, 西瓦拉曼·古鲁斯瓦米, 杰拉尔德·J·伯恩, 李俊 申请人:犹他州大学