具有电致发光灯的分析测试条的制作方法

文档序号:6130765阅读:97来源:国知局
专利名称:具有电致发光灯的分析测试条的制作方法
具有电致发光灯的分析测试条1. 技术领域
本发明大体上涉及分析装置,尤其是分析测试条以及相关系统和方法。2. 背景技术
在医学领域中对#^样品中的分析物(例如葡萄糖)的确定(例如, 检测和/或浓愿则定)是特别引人关注的。例如,可能希望确定诸如尿液、血液 或组织液等 的样品中的葡萄糖、胆固醇、S歸酚和/或HbAlc的浓度。这 样的确定可通过使用基于例如观恍技术或电化学技术的分析观U试条,并结合相 关仪表而实现。
典型的光度分析测试麵hotometric analytical test stnp)i顿液,品 点样区(例如,样品室)、涉及与所关注的分析物的测光反应(例如颜色诱导 反应)的观恍酶试齐诉口用于检测分析物浓度的相关仪表的检测器。例如,用于 确定血样中的葡萄糖浓度的光度分析测试条可以使用测光酶试剂,该试剂包括 酶葡萄糖氧化酶和发色团(chromophore)(诸如,3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐 離[MBTH]和3-二甲基氨基苯甲酸[DMAB])。常规光度分析观赋条的更多细 节包括在美国专利号No.5,753,452、 6,168,957、 6,555,061、 5,426,032和6,821,482中,所述每篇专禾鹏itbilil弓间而全文弓l入。


通过参考下列阐述了描述性实施方式的详细说明(其中利用了本发 明的原理)和相关附图,可以获得对本发明的特征和优点的更好理解,其中图1是根据本发明的实 式的分析测试条中包括的电致发光元件的横截 面的简化视图;图2是根据本发明的示例性实施方式的包括电致发光模块的分析测试条的 透视分解图;图3是根据本发明另一实 式的分析测试条的一部分的简^^意图,该 示意图包括对所述分析测试条的样品室中发生的荧光化学反应序列的简化描 述;图4是根据本发明又一示例性实施方式的分析测试条的一部分的简化示意图,该示意图包括对所述分析测试条的样品室中发生的荧光化学反应序列的简化描述;图5是根据本发明示例性实施方式的用于确定体液样品中的分析物的系统 的简4^意图;图6是描述根据本发明示例性实施方胡于确定#^样品中的分析物的过 程中的阶段的流程图;图7是根据本发明示例性实施方式的具有电致发光灯的分析测试条的简化 顶视图;图8是根据本发明另一示例性实施方式的具有电致发光灯的分析测试条的 简化顶视图;图9是根据本发明又一示例性实施方式的具有电致发光灯的分析测试条的 简化顶视图;图10是描绘根据本发明示例性实施方式的制造用于确定体液样品中的分 析物的分析测试条的过程中的阶段的流程图;禾口图11是可以在本发明的各实施方式中采用的连续巻料(web)印刷装置 的简化视图。
具体实施方式
根据本发明各实施方式的用于确定体液样品(例如,全血样品)中 的分析物(诸如葡萄糖)的分析测试對analytical test stnp)包括基底层、布置在 所述基底层上的电致发光模i^(elec1roluminescent module)、布置在所述基底层上 方的经构造以用于接收体液样品的样品室(诸如毛细管样品室)和布置在所述 样品室内的含荧光基团(fluorophore)的测光酶试剂(photometric enzymatic reagent)。另夕卜,所述电致发光模块通过光学方式与所述样品室连通(in optical communication),并经构造以发光,所述光可促进所述含荧光基团的测光酶试 剂与所述分析物之间的荧光化学反应序列(fluorescent chemical reactionsequence)。下面,尤其是参考图1、 2、 3和4将对这种分析测试条的更多细节 进行描述。
根据本发明其他实施方式的用于确定#^样品(例如,全血样品) 中的分析物(诸如葡萄糖)的分析测试雜括基底层、布置在所述基底层上的 电致发光灯、布置在基底层上方的经构造以用于接收体液样品的样品室;和布 置在所述样品室内的酶试剂。而且,所述电致发光灯经构造而发光,所述光能 够被分析测试条的使用者看见,并且可使^ffl者察觉分析测试条的空间状态。 下面,尤其是参考图l、 7、 8和9将对这种分析测试条的更多细节进行描述。
图1是根据本发明的实施方式的分析测试条中包括的电致发光元件 100的横截面的简化视图。电致发光元件100可以用作电致发光模块(如参考 例如图2、 3和4所描述的),也可以用作电致发光灯(如参考例如图7、 8和9 所描述的)。然而,为简化起见,下文中电致发光元件100将被称为电致发光 模块。
电致发光模块100包括基底层102、背电极层(a rear electrode layer)104,布置在所述背电极层上的电绝缘层106、布置在电绝缘层106上的 荧光层(phosphor layer)108和布置在荧光层108上的前电极层110,所述前电极 层110的至少一部分对于由荧光层108发射的光是半透明的。电致发光模块100 还包括布置在前电极层110上的密封剂层(encapsulantlayer)112。
基底层102可以由任何适宜的基底层材料形成,所述基底层材料包 括例如聚酯基底层材料或者可商购的Melinex ST328 (由DuPont Teijin Films 制造)基底层材料。
背电极层104可以由任何适宜的导电材料形成,所述导电材料包括 例如已经喷射在基底层102上的铟锡氧化物(ITO)或金。背电极层104也可 以由碳墨、银膏或导电聚合物形成。另外,背电极层104在必要时可以具有任 何适宜的模式,并且也可以例如使用诸如丝网印刷、激光消融和照相平版印刷 等常规技术而形成。
电绝缘层106可以例如由聚酯、丙烯酸或环氧基油墨材料形成。当 施加的AC电流ffi31电至文发光模i央100从而引起来自荧光层108,随后来自电 致发光模块100的光的发射时,电绝缘层106用于防止不利的短路。例如,当 将根据本发明的实施方式的分析测试条插入相关分析仪表中时,可以施加AC电流。
荧光层108可以由本领域的技术人员已知的适于在电致发光模块或 电致发光灯中使用的任何适宜的荧光材料形成。在美国专利号No. 5,675,217中 公开了这种荧光材料的实例,其内容特lt爐过引用而全部引入。此外,所述荧 光材料例如可以包括氯化锌微晶体。
前电极层110可以由例如半透明的铟锡氧化物(ITO)或者例如半 透明的金形成。电致发光模决100发出的光将以例如图1中箭头A的方向ilil 前电极层110的半透明部分。
密封齐展112经构造以提供防湿层,因而,在仍然提供由电致发光 模±央100鄉的光的同时保护荧光层108免势K分诱发的劣化。因此,密封基 层112可以由例如任何适宜的透明、7K分不可渗透的材料形成。适宜的材料包 括环S^对脂、硅酮和聚氨酯。此外,正如下文将更详细描述的,波长调制剂可 以itA^分散在密封层112中。
图2是根据本发明的实施方式的分析观赋条200的简化透视分解 图。分析测试条200包括基底层202 (由虚线所示)、电致发光模块204 (包括 基底层202以及背电极层206、电绝缘层208、荧光层210、前电极层212和密 封剂层214)和样品室216 (由粘合层218、防雾层220和顶层222所限定)。 在图2的实施方式中,样品室216是毛细管样品室。
分析测试条200中还包括布置在样品室216中的含荧光基团的测光 酶试剂(图2中未示出)。这样的含荧光基团的领恍酶试齐,如可以被设置为 密封剂层214和粘合层218之间的层。
通常说来,在本发明的实施方式中使用的含荧光基团的测光酶试剂 包括(0对于预定分析物和所关注的荧光化学反应序列具有特异性的酶,例如 分别为葡萄糖氧化酶和辣根过氧化物酶(HRP),和(ii)荧光基团,例如Amplex Red试剂(即,10-乙酰基-3,7-二羟基吩嗪试剂),私有和可商购的荧光基团 DuoLux、香豆素、荧光异硫氰酸酯(FITC)、荧光胺和串联蓝(cascadeblue)。
应当注意术语"荧光基团"包括但不限于诸如Amplex Red试剂等 试剂,所述试剂自身是非荧光的,但是3M:例如在荧光化学反应序列期间产生 诸如荧光染料可用作荧光基团探针(fluorogemc probe),所述荧光化学反应序 歹U涉及含荧光基团的观恍试剂、分析物和由电致发光模i战射的光。下面将参7考图3和4进一步描述该荧光化学反应序列。
含荧光基团的测光酶试剂还可以包含,例如适宜的缓冲剂(诸如柠 檬酸盐缓冲剂、磷酸盐缓冲剂或柠康,缓冲剂)和粘合剂(例如,HEC (羟 乙基纤维素)、PVA (聚乙烯醇)、聚苯胺或CMC (羧甲基纤维素))。借助于 比较和背景技术,常规测光酶试剂的典型成分描述在例如美国专利号 No.5,453,360中,其内^f寺lttlil引入而全部引用。
如上所述,基于所关注的分析物可以预先确定在含荧光基团的测光 酶试剂中包含的酶。因而,其它适宜的酶包括但不限于胆固S享氧化酶(用于分 析物胆固醇)和氨基酸氧化酶(用于各种氨基酸分析物)。在图2的实施方式 中,由电致发光模±央204的荧光层210划寸的荧光传播M前电极层212和密 封剂层214以到达样品室216。所述荧光于是促进涉及样品室216中的含荧光 基团的观恍酶试剂和分析物的荧光化学反应序列。
图3是根据本发明另一实施方式的分析测试条的一部分的简化示意 图,该示意图包括对所述分析观赋条的样品室中发生的荧光化学反应序列的简 化描述。部分300包括电致发光模块302、样品室304、光电检测器306、粘合 层308、防雾层310和顶层312。此外,样品室304具有样品入口314,由此可 将^S样品(例如,全血样品)引入样品室304中。
在样品室304中发生荧光化学反应序列(如前所述)。在图3的实 施方式中,荧光化学反应序列包括下列反应,所述反应涉及fr^样品(和其中 的分析物)、含荧光基团的测光酶试剂和来自电致发光模块302的光(由图3 中标记为A的箭头所示)(1) 分析物(例如,葡萄糖)+酶(例如,葡萄糖氧化酶)反应以生成物 (例如,葡萄糖酸)和^02;(2) 在来自电致发光模块302的光的影响下,HA (来自上面的(l))与 荧光基团(例如,AmplexRed试剂)和辣根过氧化物酶(HRP)反应,从而产 生荧光分子(例如,试卤灵(resorufin));禾口(3) 荧光分子经历荧光基团激发(fluorophore excitation),导致光子发射 (图3中箭头B)。
在图3的实施方式中,荧光分子(例如,试卤灵)的荧光导致的发 射可发出与体液样品中的分析物的浓度成比例的光子。这些光子然后可以由光电检测器306检测,所述光电检测器306经布置与电致发光模i央302共面排列。 光电检测器306可以由例如硫化镉和硒化镉形成为电阻电极的形式。
图4是根据本发明又一示例性实M^式的分析测试条的一部分的简 化示意图,该示意图包括对所述分析测试条的样品室中发生的荧光化学反应序 列的简化描述。部分400包括电致发光模块402、样品室404、光电检测器406、 粘合层408、防雾层410和顶层412。此外,样品室404具有样品入口414,由 此将# 样品(例如,全血样品)引入样品室404中。
在样品室404中发生荧光化学反应序列(如前所述)。在图4的实 施方式中,荧光化学反应序列包括下列一般反应,所述反应涉及体液样品(和 其中的分析物)、含荧光基团的测光酶试剂和来自电致发光模块402的光(由 图4中标记为A的箭头所示)(1) 分析物+对分析物具有特异性的酶反应以生成产物+HA;(2) 在来自电致发光模块402的光的影响下,HA (来自上面的(l))与 荧光基团和HRP反应,产生荧光分子(图4中未示出);以及(3) 荧光^^经历荧光基团激发,导致光子发射(图4中箭头D)。
在图4的实施方式中,荧光分子的荧光导致发射的光子与体液样品中的分析物的浓度成比例。这些光子然后由光电检测器406检测,所述光电检 测器406经设置与电致发光模块402共面排列。这样的共面布置可有利地M^ 来自电致发光模块402的光对光电检测器406的干扰。到达光电检测器406的 光子转化成电流。该电流由相关分析仪表中的软件转化为分析物的浓度。
—旦获知本公开内容,本领域得技术人员将认识至赃本发明的各实 施方式中来自电致发光模块的光用于驱动荧光化学反应序列的光化学。该光化 学驱动的荧光化学反应序列预期将经由光子放大(倍增)行为而提供高度准确 和精确的分析物确定。
应当注意Amplex Red试剂的最太吸收率ifi似在560 nm处,其最 大徵寸近似在590 nm处。在本发明的特定实施方式中,Amplex Red试剂的荧 光产物是试卤灵,其具有足以与Amplex Red试齐啲那些明显区分的最大吸收 及发射,从而可以预期对于大部分体液样品来说将几乎没有来自自身荧光的干 扰。
本发明实施方式中采用的电致发光模i央和电致发光灯通常发射可见光谱的蓝一绿波长区域内的光,近似在490 nm处。然而,为驱动荧光化学反 应序列, <顿橙一红波长区域内的激发光(excitation light)可能是有利的,所 述激发光可通过对由电致发光模块的荧光层发射的光进行波长调制而获得。这 种波长调制通常己知为斯托克斯位移。
例如,由于AmplexRed试剂的最大吸收值大约为560nm,因此可 以禾,波长调制来提供具有适宜波长和强度的光以用于包括Amplex Red试剂 的含荧光基团的测光酶试剂。该波长调制可以通过使用例如荧光素(具有在490 nm附近的吸收峰和具有在520 nm附近的最大值的,光谱)或具有在530 nm 附近的最大吸收和高达约700 nm的宽,光谱的若丹明而实现。
舰例如将波长调制剂分散或嵌入密封剂层中,或者通过形成为密 封剂层之上或之下的独立层,可以将波长调制剂(诸如荧光素和若丹明)加入 电致发光模块(和电致发光灯)中。
图5是根据本发明示例性实施方式的用于确定体液样品中的分析物 的系统500的简化示意图。系统500包括分析测试条502和分析仪表504。
分析测试条502可以是根据本发明的实施方式的任何适宜的分析测 试条。因而,分析测试条502具有基底层、布置在所述基底层上的电致发光元 件(电致发光模块和/或电致发光灯)、设置在所述基底层上方的经构造以用于 接收 样品的样品室。分析仪表504构成为将分析测试条插入其中,并如本 文中别处所述的随后确定其中的分析物。
图6是描述根据本发明的示例性实施方式的用于确定体液样品(例 如全血样品)中的分析物(诸如葡萄糖)的方法600中的阶段的流程图。方法 600包括将^f样品转移到分析测试条的样品室中,如步骤610中所述。
方法600还包括在步骤620中将含荧光基团的测光酶试剂曝露于体 液样品和由电致发光模i央发射的光,以使光子经由荧光化学反应序列而由含荧 光基团的测光酶试剂发射。所述光子然后由光电检测器检测,如步骤630中所 述。
—旦获知本公开内容,本领域的技术人员将认识到,根据本发明的 实施方式的用于确定分析物的方法可以包括利用根据本发明实施方式的分析测 试条和系统的任一种特征和特点的步骤。
图7是根据本发明的示例性实施方式的具有电致发光灯的分析测试 条700的简化顶视图。分析测试条700包括基底层(未示出)、布置在所述基 底层上的电致发光灯702、设置在所述基底层上方的经构造以用于接收体液样 品的样品室704和布置在样品室中的酶试剂(未描述)。分析测试条700还包 括用于引导去往和来自分析测试条的各元件的能量和信号的电触点(electncal contact) 706。
电致发光灯702经构造以发光,所述光能够使分析测试条的使用者 看见,并且可使使用者察觉分析测试条的空间状态。特别是在图7的实施方式 中,电致发光灯702经构造以发光,所述光对于使用者显现为两个定向箭头 (directional arrow),该定向箭头指示分析测试条的体液样品点样区。
图8是根据本发明另一示例性实施方式的具有电致发光灯的分析测 试条800的简化顶视图。分析测试条800包括基底层(未示出)、布置在所述 基底层上的电致发光灯802、布置在基底层上方的经构造以用于接收体^f样品 的样品室804和布置在样品室中的酶试剂(未描述)。分析测试条800还包括 用于弓l导去往和来自分析测试条的各元件的能量和信号的电触点806。
电致发光灯802经构造以发光,所述光能够使分析测试条的4顿者 看见,并且可使f顿者察觉分析领赋条的空间状态。特别是在图8的实施方式 中,电致发光灯802经构造以在沿将施用#^样品的分析测试条的远端808的 连续带中发光。
图9是根据本发明另一示例性实施方式的具有电致发光灯的分析测 试条900的简化顶视图。分析测试条900包括基底层(未示出)、布置在所述 基底层上的电致发光灯902、布置在基底层上方的经构造以用于接收体液样品 的样品室904和布置在样品室中的酶试剂(未描述)。分析测试条900还包括 用于弓!导去往和来自分析测试条的各元件的能量和信号的电触点906。
电致发光灯902经构造以发光,所述光能够使分析测试条的使用者 看见,并且可倒顿者察觉分析观赋条的空间状态。特别是在图9的实施方式 中,电致发光灯902经构造以沿着样品室(例如,毛细管样品室)的外围发光,从而皿可视地确定由体液样品填充的完整毛细管样品(visual deteraimation of complete capillary sample fill by a bodily fluid sample)。
—旦获知本公开内容,本领域技术人员将认识到,根据本发明实施 方式的具有电致发光灯的分析测试条可以利用根据本发明的实施方式的具有电 致发光模±央和系统的分析测试条的适宜的特征和特点。此外,根据本发明的实 施方式的具有电致发光灯(electroluminescentlamp)的分析测试条可以是基于电化学的分析测试条或基于光化学的分析测试条。
图10是描述根据本发明的示例性实施方式的制造用于确定体^f样 品(例如全血样品)中的分析物(诸如葡萄糖)的分析测试条的方法1000中 的各阶段的流程图。图11是方法1000和本发明的其他方法实施方式中可以采 用的连续巻料印刷装置1100的简化视图。
参考图10,方法1000包括在步骤1010顺次将下列层施用于基底层(I) 背电极层,(II) 布置在所述背电极层上的电绝缘层, (llO布布置在所述电绝缘层上的荧光层,禾口(IV)布置在所述荧光层上的前电极层,所述前电极层的至少一部分是半 透明的。实现依次施用从而使其形成分析测试条的电致发光元件(对于本发明的各 种实施方式或者为此处所述的电致发光灯或者为此处所述的电致发光模块)。 如果需要,顺次施用中的任一施用后、下一顺次施用前可以进行干燥步骤(即, 间歇性干燥步骤)。此外,也可以继续施用密封剂层。
方法1000可以iIilJOT丝网印刷术、平版印刷、基于连续巻料的 印刷技术或其任何组合而实现。在该方面中,基于连续巻料的印刷技术可能尤 其有利于印刷产量和校准(aHgnment)。例如,连续巻料印刷装置1100可用于基底1104以执行方法1000。在该瞎况中,任选的预处理台1106、背电极层印 刷台(pnnt station) 1108、第一干燥器1110、电绝缘层印刷台1112、第二千燥 器1114、荧光层印刷台1116、第三干燥器1118、半透明的前电极层印刷台1120、 第四干燥器1122和密封剂层印刷台1124可用于制造分析测试条。
—旦获知本公开内容,本领域技术人员将认识到根据本发明的用于制造分析观赋条的方法可用于制造根据本发明的分析测试条,所述分析测试条包括但不限于在图2、 3、 4、 7、 8和9中所描述的分析测试条。
—种用于确定條样品中的分析物的系统,所述系统包括下述分析 测试条,所述分析测试^括基底层;布置在所述基底层上的电致发光元件; 布置在所述基底层上方的经构造以用于以接收体液样品的样品室;和经构造以 用于将分析测试 入其中以及随后确定 样品中的分析物的分析仪表。
在前述系统中,其中,所述电致发光元件是电致发光模块,所述分 析测试条还包括布置在所述样品室中的含荧光基团的测光酶试剂,所述电致发 光模块以光学方式与样品室连通,所述电致发光模块经构造以发光,所述光促 进含荧光基团的测光酶试剂与分析物之间的荧光化学反应序列。
在前述系统中,其中,所述分析测试条进一步包括布置在所述基底 层上的光电检测器,其中,所述光电检测器经配置以检观岐所述含荧光基团的 观恍酶试剂曝露于所述体液样品和来自所述电致发光模块的光之后的由所述含 荧光基团的澳恍酶试剂鄉的光子。
在前述系统中,其中,所述光电检测器包括由硫化镉和硒化镉中的 一种形成的光敏电阻电极。
在前述系统中,其中,所述含荧光基团的测光酶试齐抱括葡萄糖氧 化酶、辣根过氧化物酶和AmplexRed试齐[J。
在前述系统中,其中,戶万述荧光化学反应序列产生i式卤灵,以使所 述试卤灵的荧光Mt的光子与所述体液样品中的分析物的浓度成比例。
在前述系统中,其中,所述电致发光模块是电致发光灯,所述电致 发光灯经构造以发光,所述光能够被分析测试条的使用龍见,并且可使使用 者察觉分析测i式条的空间纟大态。
在前述系统中,其中,所述分析测试条和分析仪表经构造以用于确 定全血样品中的葡萄糖。
在前述系统中,其中,所述电致发光元件包括背电极层;布置在 所述背电极层上的电绝缘层;布置在所述电绝缘层上的荧光层;和布置在所述 荧光层上的前电极层,所述前电极层的至少一部分是半透明的。
在前述系统中,其中,所述电致发光元件还包括密封剂层。
在前述系统中,其中,所述电致发光模i央还包括经构造以改变由荧光层皿的光的波长的波长调制层。
在前述系统中,其中,所述波长调制层包含荧光素。
在前述系统中,其中,所述波长调制层包含若丹明。
在前述系统中,其中,所述波长调制层经由斯托克斯位移而改变由 荧光层发射的光的波长。
—种用于确定体液样品中分析物的方法,该方法包括将体液样品转移到分析测试条的样品室,所述分析测试条包括基底层;布置在所述基底 层上并且与所述样品室以光学方式连通的电致发光模块;布置在所述样品室中 的含荧光基团的测光酶试剂;和样品室,其中,所述电致发光模块经构造以发 光,所述光促进涉及含荧光基团的测光酶试剂和分析物的荧光化学反应序列;将含荧光基团的测光酶试剂曝露于体液样品中和由电致发光模块发射的光中,从而经由荧光化学反应序列而由含荧光基团的测光酶试剂发射光子;并使用光电检测器检测光子。
所述方法中,其中,所述电致发光模±央包括背电极层;布置在所 述背电极层上的电绝缘层;布置在所述电绝缘层上的荧光层;和布置在所述荧 光层上的前电极层,所述前电极层的至少一部分是透明的。
—种方法,其中,所述电致发光模土央还包括密封齐喔。
—种方法,其中,所述电致发光模i夹还包括经构造以改变由荧光层 鄉的光的波长的波长调伟U层。
—种方法,其中,所述波长调制层包含荧光素。
—种方法,其中,所述波长调制层包含若丹明。
—种方法,其中,所述波长调制层经由斯托克斯位移而改变由荧光 层发射的光的波长。
在前述方法中,其中,所述分析测试条还包括布置在所述基底层上 的光电检测器,其中,所述光电检测器经配置以在检测步骤中检测在所述含荧 光基团的观恍酶试齐,露于所述体液样品和来自所述电致发光模块的光之后的 由所述含荧光基团的测光酶试剂发射的光子。
在前述方法中,其中,所述光电检测器布置为与电致发光模i央共平 面(coplanar)o
在前述方法中,其中,所述光电检测器布置为与电致发光模i夹共面14(co-facial) o
在前述方法中,其中,所述含荧光基团的测光酶试剂包括葡萄糖氧 化酶、辣根过氧化物酶和Amplex Red试剂。
在前述方法中,其中,所述荧光化学反应序列生成试卤灵,以^^ 述试卤灵的荧光鄉的光子与所述体液样品中的分析物的浓度成比例。
—种用于制造具有电致发光元件的分析测试条的方法,该方法包 括顺次将下歹U层施用于分析观赋条的基底层背电极层;布置在所述背电极 层上的电绝缘层;布置在所述电绝缘层上的荧光层;和布置在所述荧光层上的 前电极层,所述前电极层的至少一部分是半透明的,由此形成分析测试条的电 致发光元件。
在前述方法中,其中,所述4顿步5M—步施用布置在所述前电极层上的密封剂层。
在前述方法中,其中,所述密封剂层包含波长调制剂。
在前述方法中,其中,所述施用步骤禾,连续巻料印刷技术执行。
在前述方法中,其中,所述施用步骤禾,平版印刷技术执行。
在前述方法中,其中,所述施用步骤禾U用平版印刷技术与基于巻料的连续印刷技术的组合而执行。
在前述方法中,其中,在所述施用步骤的过程中间歇i&ia行干燥。
在前述方法中,其中,所述电致发光元件是构造为发光的电致发光 模块,所述光促进涉及分析测试条的含荧光基团的测光酶试剂和分析物的荧光 化学反应序列。
在前述方法中,其中,所述电致发光元件是电致发光灯,所述电致 发光灯经构造以ait可使^ffl者察觉空间4犬态的光。
应当理解,在实施本发明时可以采用对此处描述的本发明的实施方 式进行的各种替代方案。其意图在于下歹败禾腰求限定了本发明的范围并由此 涵盖了在这些权禾腰求及其等同物的范围内的构造体和方法。
权利要求
1、一种用于确定体液样品中的分析物的分析测试条,该分析测试条包括基底层;布置在所述基底层上的电致发光灯;布置在所述基底层上方的经构造以用于接收所述体液样品的样品室;和布置在所述样品室内的酶试剂,其中,所述电致发光灯经构造以发光,所述光能够被所述分析测试条的使用者看见,并且可使使用者察觉所述分析测试条的空间状态。
2、 根据权利要求1的分析测试条,其中,所述电致发光灯包括背电极层;布置在所述背电极层上的电绝缘层; 布置在所述电绝缘层上的荧光层;和布置在所述荧光层上的前电极层,所述前电极层的至少一部分是半透明的。
3、 根据权利要求2的分析观赋条,其中,所述电致发光灯还包括布置在 所述前电极层上的密封剂层。
4、 根据权利要求l的分析测试条,其中,所述电致发光灯经构造以发光, 所述舰{顿者显示为至少一个定向箭头,所述定向箭头指示所述分析测试条 的体^t样品点样区。
5、 根据权利要求1的分析测试条,其中,所述电致发光灯经构造以在沿 所述分析测试条的远端的连续带中发光,所述#^^样品将施加在其中。
6、 根据权利要求1的分析测试条,其中,所述样品室是毛细管样品室, 并且其中,所述电致发光灯经构造以沿着所述毛细管样品室的外围发光,从而 ^S可视地确定由体液样品填充的完整毛细管样品。
7、 根据权利要求1的分析测试条,其中,所述分析测试条是光度分析测 试条。
8、 根据权利要求1的分析测试条,其中,所述分析测试条是基于电化学 的分析测试条。
9、 根据权利要求1的分析测试条,其中,所述分析测试条经构造以用于确定全血样品中的葡萄糖。
10、根据权利要求l的分析测试条,其中,所述电致发光灯经构造以鄉 蓝一绿波长的光。
全文摘要
本发明涉及具有电致发光灯的分析测试条。更具体地,本发明涉及一种确定体液样品(例如,全血样)中的分析物(诸如葡萄糖)的分析测试条,所述分析测试条包括基底层、布置在所述基底层上的电致发光灯、布置在所述基底层上方的经构造以用于接收所述体液样品的样品室;和布置在所述样品室中的酶试剂。此外,所述电致发光灯经构造以发光,所述光能够被所述分析测试条的使用者看见,并且可使使用者察觉所述分析测试条的空间状态。
文档编号G01N21/01GK101261269SQ20071015961
公开日2008年9月10日 申请日期2007年10月31日 优先权日2006年10月31日
发明者L·米尔斯, M·F·卡多西, S·P·布利特, S·塞尼 申请人:生命扫描苏格兰有限公司
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