分析装置的制作方法

专利名称：分析装置的制作方法
技术领域：
本发明涉及分析被检试样的成分的分析装置。
背景技术：
作为分析被检材料的成分的分析装置，已知测定从被检体釆取的 被检试样中的各种成分的装置。其具备分取、分注被检体、试药的各
种探针；将反应容器保持在规定温度的恒温槽；测定混合被检试样和 试药的混合液的光的透过量等的吸光度的测光装置；具有搅拌混合液 的搅拌元件的搅拌装置；由浸入电解质溶液中的电极测定离子浓度的 电解质测定装置等(例如特开2004-219352号公报)。另外，为了防 止这些被检试样间、试药间和混合液间的交叉污染，具备洗净各种探 针、搅拌元件、反应容器的洗净装置，使用水、洗净液进行洗净。
但是，在上述分析装置中存在以下的问题。即，对于添加到恒温 槽中的添加剂、洗净液、电解质溶液等的溶液来说，虽然存在使用预 先指定溶液以外的溶液的情况，但不能判断该溶液是否具有期望的品 质，难于维持溶液的品质、效果及影响。因此，由于溶液的效果及影 响，存在接触溶液的部件产生故障等，损害期望的装置性能的场合。

发明内容
因此，本发明的目的在于提供一种能够维持溶液的品质、效果及 影响的分析装置。
本发明的一个例子为一种自动生化分析装置，其执行被检试样的 分析过程，该分析装置具备将前述被检试样从样品容器分注到前述 反应容器中的样品分注机构；将前述试药从试药容器分注到前述反应 容器中的试药分注机构；测定前述被检试样中离子的电解质检测单元；将前述被检试样和前述反应容器中的试药的混合液保持在规定温 度的恒温槽；执行洗净处理的洗净单元，该洗净处理将在前述被检体 试样的分析处理中使用的部件中至少任一个洗净；对于在前述恒温槽 中添加的添加剂、在前述洗净处理中使用的洗净液及在前述电解质检 测单元中使用的电解质溶液中至少任一液体执行分析处理，取得用于 表示该至少任一液体的性质的指标的分析单元；判断前述指标是否处 于预定的适当范围内的控制单元。
本发明的附加的目的和优点将在随后的说明书中阐述，并且部分 地将通过描述而显然，或者可以通过本发明的实践而获知。通过此后 特别指出的手段及组合可以实现和获得本发明的目的和优点。


结合入并构成说明书 一部分的

了本发明的当前优选的实 施方式，并且与以上给出的一般描述以及下面给出的优选实施方式的 详细描述一起用于解释本发明的原理。
图l是示意性示出根据本发明第一实施方式的自动分析装置的构 造的说明图。
图2是示出该自动分析装置中的溶液分析处理的工序的流程图。 图3是示出该溶液分析处理中的测定结果的一个例子的图表。 图4是示出根据本发明第二实施方式的溶液分析处理的工序的流 程图。
图5是示出根据本发明第三实施方式的溶液分析处理的工序的流 程图。
图6是示意性示出根据本发明第四实施方式的自动分析装置的构 造的说明图。
图7是示出该自动分析装置中的溶液分析处理的工序的流程图。 图8是示意性示出根据本发明第五实施方式的自动分析装置的构 造的说明图。
图9是示出该自动分析装置中的溶液分析处理的工序的流程图。图IO是示意性示出根据本发明第六实施方式的自动分析装置的
构造的说明图。
图ll是概略地示出才艮据该实施方式的洗净液库的构造的透视图。
图12是示出根据本发明第七实施方式的溶液收容器的透视图。
图13是示出根据该实施方式的设置部的透视图。
图14是示出根据本发明第八实施方式的溶液分析处理的工序的
流程图。
具体实施例方式
(第一实施方式)
下面，参照

本发明的实施方式。图l是示意性示出根据 本发明第一实施方式的自动分析装置l(分析装置)的构造的透视图。 该自动分析装置l具备第一试药库102、第二试药库103、作为反应机 构的反应台105、作为样品架的样品台106、自动洗净装置120(洗净 装置)、作为电解质检测部的电解质测定装置130、恒温槽150、与第 一试药库102、第二试药库103不同的试药库151、供给泵152、测光 装置140、操作输入部161、控制部162、显示部163、作为溶液分析 手段的溶液分析部170。
在第一试药库102中设置多个试药架101，上述试药架101可收 纳多个收纳试药的试药容器107。
在第一试药库102的周边配置的反应台105成圆环状，由旋转驱 动机构进行旋转驱动。在该反应台105圆环状地设置可保持多个反应 容器的多个支架。
与反应台105邻接设置的第二试药库103与第一试药库102同样 地构成为可收容多个试药容器107。
样品台106构成为可配置收纳被检试样的多个样品容器117。
另外，自动分析装置l具备具有笫一试药探针114的第一试药 臂108,该第一试药探针114作为吸引放置于第一试药库102中的试药容器107的试药、排出到反应容器104中的试药分注机构；具有第 二试药探针115的第二试药臂109，该第二试药探针115作为吸引放 置于第二试药库103中的试药容器107的试药、排出到反应容器104 中的试药分注机构；具有样品探针116的样品臂110，该样品探针116 作为吸引放置于样品台106中的样品容器117的样品、排出到反应容 器104中的样品分注机构。
在反应台105上配置搅拌装置111、自动洗净装置120、电解质测 定装置130和侧光装置140。在反应台105的下方沿反应台105的圆 轨道i殳置恒溫槽150。
搅拌装置111具有利用搅拌元件llla搅拌分注到反应容器104 中的液体的功能。
自动洗净装置120构成为具备作为溶液库的洗净液库121、废液 喷嘴122、洗净喷嘴123和干燥反应容器104内部的干燥喷嘴124等。 洗净液库121设置在自动分析装置1的内部下方，收容多个种类的洗 净液X (洗剂)。
废液喷嘴122具有将测定后的反应容器104的液体作为废液进行 吸引的功能。洗净喷嘴123具有将洗净液库121的各种洗净液X或纯 水排出到反应容器104中的功能。干燥喷嘴124具有干燥洗净后的反 应容器104的内部的功能。
电解质测定装置130具有将被检液流过贯通收容部件的流路、利 用浸在电解质溶液Y中的电极测定离子浓度的功能。该电解质溶液Y 保存在电解质溶液库131中，并通过供给泵132适当地被供给，上述 电解质溶液库131作为设置在自动分析装置1的下方的洗净液库121 附近的溶液库。
测光装置140具有如下功能来自光源的光照射到旋转移动的反 应容器104的液部，测定混合液的吸光度变化，将通过该测定得到的 被检试样的分析信号输出到控制部162。
恒温槽150沿着旋转移动的反应容器104的圆轨道形成上侧开口 的圆形的流路。在该流路内，收容反应容器104及恒温水，以便将反应容器104保持在一定温度，。在恒温槽150的外部配置作为保存恒温 槽添加剂Z的溶液库的试药库151，从该试药库151经由供给泵152 将恒温槽添加剂Z供给到恒温槽150。或者在恒温槽150中，在供给 恒温水之后，第1试药库102、第2试药库103的试药容器107中收 容的恒温槽添加剂Z通过试药探针114， 115规定量地添加。恒温槽 添加剂Z是以防止恒温槽内的微生物的产生为目的，向恒温槽内添加 的溶液。
操作输入部161具有如下功能根据用户的操作可输入分析条 件、各种命令信号等、在分析处理中必要的各种指令等，将相应于输 入的信号送到控制部162。
控制部162处理在电解质测定装置130或光测定装置140等中获 得的各种数据，同时，为了执行预定的一系列的步骤，具备控制旋转 机构、测光装置140、自动洗净装置120、搅拌装置lll、各种臂 108-110、各种探针114-116、供给泵132、 152等各机构部的动作的控 制回路。
显示部163具有根据控制部162的控制显示测定结果或信息的功能。
在如上所述构成的自动分析装置1中，首先，通过各探针 114-116将被检试样和试药分注到反应容器104中，利用搅拌元件 llla混合。混合后的混合液在恒温槽150中保持期望的测定温度。对 于规定温度的混合液，在测光装置140中测定吸光度，利用电解质测 定装置130测定电解质。
为了防止被检试样间、试药间及混合液间的交叉污染，利用自动 洗净装置120洗净反复使用的各种探针114-116、反应容器104、搅拌 元件llla等。例如，每次被分注、每次搅拌、每次混合液的测定结束、 检查结束后，通过吸引水或洗净液X、排出、干燥而进行自动洗净。
参照图2所示的流程图说明自动分析装置1中的溶液分析步骤。
另外，下面，为了具体地说明，以使用吸光度作为用于表示洗净 液X的性质(液性)的指标，进行溶液分析的场合为例。作为在自动分析装置1中使用的溶液，虽然可以为用于自动洗净
装置120中的自动洗净的洗净液X、添加到恒温槽150中的恒温槽添 加剂Z、用于电解质测定装置130中的电解质溶液Y等，但本实施方 式中，对于其中的用于自动洗净装置120的洗净液X进行成分分析的 场合进行说明。
本实施方式中的溶液分析部170由反应台105、各种探针 114-116、测光装置140、具有判断单元的控制部162等构成。例如在 建造装置时、在进行被检试样的检查之前、自动地进行该溶液分析部 170中的溶液分析处理。
首先，在STll，洗净液X分注到反应容器104中。另外，在洗 净液X中具有在洗净液库121中收容的成分和在试药库102,103中收 容的成分。在使用洗净液库121中收容的洗净液X的情况下，利用自 动洗净装置120被分注到反应容器104中。在使用试药库102, 103 中收容的洗净液(恒温槽添加剂等)利用试药探针1H，115被分注到 反应容器104中。
在ST12，例如对于16的波长测定洗净液X的吸光度，进行测光 处理。接着，在ST13,吸光度的测定结果例如作为如图3所示的吸 光度图表在显示部163进行显示。
接着在ST14中，将在ST12测定的吸光度和预定的基准吸光度进 行比较，判断测定的吸光度是否处于预定的适当值的范围内。
在ST14的判断中，在处于适当值的范围内的场合下，作为洗净 液X的品质适当，开始自动分析装置1中的被检试样分析处理 (ST15)。另外，在ST15，作为日志记录洗净液X的吸光度处于适当 范围内以及执行被检试样的分析。
另一方面，在处于适当值范围以外的场合下，通过控制部162的 控制，在显示部163显示例如当前设置的洗净液X的液性处于适当值 范围以外的意思、或者"请使用指定的洗净液"等警告信息等(ST16)， 同时，停止被检试样的分析处理(ST17)。另外，在ST17,作为日 志记录洗净液X的吸光度处于适当范围外以及停止被检试样的分析。根据本实施方式的自动分析装置1能够得到以下的效果。即，由
于能够分析洗净液x的成分，容易维持使用的洗净液的品质，能够得
到期望的效果及影响。从而，能够确保期望的装置性能。另外，由于
使用分析处理被检试样的测光装置140、试药探针114、 115、样品探 针116、自动洗净装置120等，因此不必追加新的设备即可实现。进 而，洗净液X的分析处理也实现了自动分析装置l中的被检试样的分 析处理的动作确认。
进而，利用上述分析装置，即使在使用纯正品的洗净液的场合 下，例如在有效期限结束品质变化的场合，也能够检测处于适当范围 外。
(第二实施方式)
参照图4说明本发明第二实施方式中的溶液分析处理。由于本实 施方式的自动分析装置的构成与第一实施方式的自动分析装置1相 同，因此省略了说明。作为溶液，虽然可以为用于自动洗净装置120 中的洗净液X、用于电解质测定装置130中的电解质溶液Y、添加到 恒温槽150中的恒温槽添加剂Z (添加剂)等，但本实施方式中，对 于其中的恒温槽添加剂Z进行成分分析的场合进行说明。
本实施方式中的溶液分析部170由反应台105、各种探针 114-116、测光装置140、控制部162等构成。例如在建造装置时、在 进行被检试样的检查之前、自动地进行该溶液分析部170中的溶液分 析处理。
首先，在ST21，通过试药探针114，从试药库102吸出恒温槽添 加剂Z，分注到反应容器104中。接着，使得反应台105旋转，将放 入恒温槽添加剂Z的反应容器104送往测光装置140。在ST22，例如 对于16的波长测定恒温槽添加剂Z的吸光度，进行测光处理。接 着，在ST23,吸光度的测定结果例如作为吸光度图表在显示部163 进行显示。
接着在ST24中，将在ST22测定的吸光度和预定的基准吸光度进 行比较，判断测定的吸光度是否处于预定的适当值的范围内。在ST24的判断中，在处于适当值的范围内的场合下，作为恒温 槽添加剂Z的品质适当，开始自动分析装置l中的被检试样分析处理 (ST25)。另外，在ST25，作为日志记录恒温槽添加剂Z的吸光度处 于适当范围内以及执行被检试样的分析。
另一方面，在处于适当值范围以外的场合下，通过控制部162的 控制，在显示部163显示例如"请使用指定的恒温槽添加剂，，等警告信 息(ST26)，同时，停止被检试样的分析处理(ST27)。另外，在 ST27,作为日志记录恒温槽添加剂Z的吸光度处于适当范围外以及停 止被检试样的分析。
即使在本实施方式中也能得到与上述第一实施方式相同的效果。 即，由于能够分析恒温槽添加剂Z的成分，因此容易维持使用的恒温 槽添加剂的品质，能够得到期望的效果及影响。
(第三实施方式)
参照图5说明本发明第三实施方式中的溶液分析处理。由于此处 所使用的自动分析装置的构成与第一实施方式的自动分析装置1相 同，因此省略了说明。作为溶液，虽然可以为用于自动洗净装置120 中的洗净液X，用于电解质测定装置130中的緩冲液、校正液等电解 质溶液Y，添加到恒温槽150中的恒温槽添加剂Z等，但本实施方式 中，对于其中的电解质溶液Y进行成分分析的场合进行说明。
本实施方式中的溶液分析部170由反应台105、各种探针 114-116、测光装置140等构成。例如在建造装置时、在进行被检试 样的检查之前、自动地进行溶液分析处理。
在电解质溶液Y中具有收纳在电解质溶液库131中的校正液和收 容在试药库102,103中的緩冲液。收容在试药库102,103中的緩冲液由 试药探针114,115分注到反应容器104中。在电解质溶液库131中收 容的校正液，供给到配置在电解质测定装置130的电极装置之下的罐， 电极装置将其吸引(ST31)。而且，校正液收容在试药库102， 103 的试药容器107中，通过试药探针114， 115，也可分注到反应容器104 中。将放入电解质溶液Y的反应容器104送往测光装置140。在ST32，例如对于16的波长测定电解质溶液Y的吸光度，进行测光处 理。接着，在ST33，吸光度测定结果作为吸光度图表在显示部163 进行显示。
接着在ST34中，将在ST32测定的吸光度和预定的基准吸光度进 行比较，判断测定的吸光度是否处于预定的适当值的范围内。
在ST34的判断中，在处于适当值的范围内的场合下，作为电解 质溶液Y的品质适当，开始自动分析装置1中的被检试样分析处理 (ST35)。另外，在ST35,作为日志记录电解质溶液Y的吸光度处于 适当范围内以及执行被检试样的分析。
另一方面，在处于适当值范围以外的场合下，在显示部163显示 例如"请使用指定的电解质溶液，，等警告信息(ST36)，同时，停止被 检试样的分析处理(ST37)。另外，在ST37，作为日志记录电解质 溶液Y处于适当范围外以及停止被检试样的分析。
即使在本实施方式中也能得到与上述第一或第二实施方式相同的 效果。即，由于能够分析电解质溶液Y的成分，因此容易维持使用的 电解质溶液的品质，能够得到期望的效果及影响。
(第四实施方式)
参照图6和图7说明本发明第四实施方式中的自动分析装置4及 溶液分析处理。在该自动分析装置4中，由于除折射率检测装置171 以外的构成与第一实施方式的自动分析装置l相同，因此省略了说 明。在本实施方式中，对于作为溶液的洗净液X进行成分分析的场合 进行说明。
本实施方式中的自动分析装置4具备检测与溶液的折射率相关的 信息、送到控制部162的折射率检测装置171。
本实施方式中的溶液分析部172由反应台105、各种探针 114-116、折射率检测装置171等构成。例如在建造自动分析装置4 时、在进行被检试样的检查之前、自动地进行溶液分析处理。首先，在ST41，从洗净液库121或者试药库102, 103吸出洗净 液X，送往折射率检测装置171。在ST42，测定洗净液X的折射率。 接着，在ST43，折射率的测定结果在显示部163进行显示。
接着在ST44中，将在ST42中测定的折射率和预定的基准折射率 进行比较，判断测定的折射率是否处于预定的适当值的范围内。例 如，如果基准折射率为14.5%，其适当范围为0.5%，则判断 14.0%-15.0%的场合为适当值的范围内，判断不足14.0%的场合或者 大于15.0%的场合为适当值的范围外。
在ST44的判断中，在测定折射率处于适当值的范围内的场合 下，作为洗净液X的品质适当，开始自动分析装置4中的被检试样分 析处理(ST45)。另外，在ST45，作为日志记录洗净液X的折射率 处于适当范围内以及执行被检试样的分析。
另一方面，在处于适当值范围以外的场合下，在显示部163显示 例如"请使用指定的洗净液，，等警告信息(ST46),同时，停止被检试 样的分析处理(ST47)。另外，在ST47，作为日志记录洗净液X的 折射率处于适当范围外以及停止被检试样的分析。
即使在本实施方式中也能得到与上述第一实施方式相同的效果。 即，由于能够分析洗净液X的成分，因此容易维持所使用的洗净液的 品质，能够得到期望的效果及影响。
(第五实施方式)
参照图8和图9说明本发明第五实施方式中的自动分析装置5及 溶液分析处理。在该自动分析装置5中，由于除pH检测装置175以 外的构成与第一实施方式的自动分析装置l相同，因此省略了说明。 在本实施方式中，对于作为溶液的洗净液X进行成分分析的场合进行 说明。
本实施方式中的自动分析装置5具备检测与溶液的氢离子指数相 关的信息、送到控制部162的pH检测装置175。本实施方式的溶液 分析部176由反应台105、各种探针114-116、 pH检测装置175等构成。例如在建造自动分析装置5时、在进行被检试样的检查之前、自 动地进行溶液分析处理。
首先，在ST51，从洗净液库121或者试药库102， 103吸出洗净 液X，送往pH检测装置175。在ST52，测定洗净液X的氬离子指 数。接着，在ST53，氢离子指数的测定结果作为图表在显示部163 进行显示。
接着在ST54中，将在ST52中测定的氢离子指数和预定的基准氢 离子指数进行比较，判断测定的氢离子指数是否处于预定的适当值的 范围内。
在ST54的判断中，在处于适当值的范围内的场合下，作为洗净 液X的品质适当，开始自动分析装置5中的被检试样分析处理 (ST55)。另外，在ST55，作为日志记录洗净液的氢离子指数处于适 当范围内以及执行被检试样的分析。
另一方面，在处于适当值范围以外的场合下，在显示部163显示 例如"请使用指定的洗净液"等警告信息(ST56),同时，停止被检试 样的分析处理(ST57)。另外，在ST57,作为日志记录洗净液X的 氢离子指数处于适当范围外以及停止被检试样的分析。
即使在本实施方式中也能得到与上述第一实施方式相同的效果。 即，由于能够分析洗净液X的成分，因此容易维持所使用的洗净液的 品质，能够得到期望的效果及影响。
(第六实施方式)
参照图10和图ll说明本发明第六实施方式中的自动分析装置 6。在本实施方式的自动分析装置6中，由于除将作为溶液判别机构 的洗净液容器125-127、洗净液库121进行颜色区分以外，与自动分 析装置1相同，因此省略了说明。
根据本实施方式的洗净液库121具备作为溶液收容器的多个洗净 液容器125、 126、 127。在多个洗净液容器125、 126、 127中分别收 容酸性洗净液X1、中性洗净液X2、碱性洗净液X3。通过在洗净液库 121中设置的多个洗净液中加入例如根据成分变色的添加剂等，根据其成分分别进行着色。例如酸性洗净液X1为红色系的颜色，碱性洗 净液X3为蓝色系的颜色，利用颜色区分洗净液的成分。
洗净液容器125-127与分别在内部收容的洗净液的颜色相对应地 上颜色。进而，设置多个洗净液容器125-127的洗净液库121的设置 部分121a-121c分别成为对应于指定洗净液的颜色的颜色区分。例如 此处，酸性洗净液X1、收容该酸性洗净液X1的洗净液容器125及设 置该洗净液容器125的设置场所121a为红色系的颜色。另外，中性洗 净液X2、收容该中性洗净液X2的洗净液容器126及设置该洗净液容 器126的设置场所121b为无色或者白色。碱性洗净液X3、收容该碱 性洗净液X3的洗净液容器127及设置该洗净液容器127的设置场所 121c为蓝色系的颜色。
即使在本实施方式中也能够得到与上述实施方式相同的效果。 即，通过进行颜色区分，能够促使多个种类的洗净液设置在正确的位 置，防止设置不同的洗净液，因此容易维持溶液的品质。另外，由于 通过色彩进行区别，例如即使在使用图像处理装置确认设置的场合 下，该识别也变得容易，因此能够适用简单(廉价)的图像处理装置。
(第七实施方式)
下面，参照图12和图13说明本发明第七实施方式中的自动分析 装置7。由于除本实施方式的自动分析装置7使用的溶液收容器128 的颜色的变化以外，与自动分析装置l相同，因此省略了说明。
在根据本实施方式的溶液收容器中，如图12所示在溶液收容器 内面壁面带状地设置材质不同的变色部128a-128c。该带状的变色部 128a-128c感应溶液的种类、氢离子指数等，利用其颜色变化的物质 进行制造例如通过含有在酸、碱中显色的石蕊试验中包含的成分，收 容溶液而颜色变化。例如，收容酸性洗净液时设置的带状的变色部 128a为红色，中性洗净液用的变色部128b为无色，碱性洗净液用的 变色部128c为蓝色。
图13示出设置洗净液的设置部129。此处，示出收容被检材料的 样品架的情况。在设置部129设有与该变化的颜色相同颜色的识别用标记129a-129c。此处，例如i殳定为酸性洗净液用的标记129a为红 色，中性洗净液用的标记129b为无色，碱性洗净液用的标记129c为 蓝色等。
通过样品探针116吸引设置的洗净液，能够实现样品探针116内 的洗净。洗净通常污渍的场合下，根据该污渍的成分分别使用酸、中 性、碱性的洗净液。另外，如果使用不适当的洗净液，不仅污渍不脱 落，也存在损坏其构成膜的可能性。因此，洗净液的设置为重要的操 作作业。由于在无味、无色的洗净液中不知道其内容物，存在放置错 误的可能性，虽然对该设置需要注意，但是在本实施方式中如上所 述，通过相应收容的洗净液的种类容器的颜色变化，能够防止设置地 点的错误。另外，由于能够直接认识带状部件128a-c的颜色和标记 129a-c的颜色不同，因此使用者能够直接认识洗净液的设置的错误， 可以实现洗净液的交换、溶液收容器的洗净等，实现迅速的对应。
(第八实施方式)
参照图14说明本发明第八实施方式中的溶液分析处理。
另外，本实施方式的自动分析装置的构成与第一实施方式的自动
分析装置l相同，因此省略了说明。
另外，在本实施方式中，除了 ST16中的信息显示之后，判断被
检试样的分析处理的继续的步骤(ST) 81以及在ST81中判断继续分
析的场合下进入ST15这一点以外的工序与第一实施方式相同，因此
省略了说明。
在本实施方式中，与第一实施方式相同，在ST11分注洗净液， 在ST12测定吸光度，在ST13显示测定结果之后，在ST14判断测定 结果是否在适当范围内。
在ST14中处于适当范围内的场合下(ST14中的Yes),与第一 实施方式相同，开始被检试样的分析(ST15)。另一方面，在ST14 中处于适当范围外的场合下(ST14中的No)，显示处于适当范围外 的意思的信息(ST16)。接着，在ST81，判断是否继续被检试样的分析。例如，显示在 ST16中处于适当范围外的意思的信息，以及促使是否继续的输入的 信息，例如"继续被检试样的分析吗？"等信息。用户对于该信息从操 作输入部16输入指示是否继续。
在由用户输入继续的意思的场合下，在ST81判断继续，进入 ST15,开始被检试样的分析。另外，作为日志记录该场合处于适当 范围以外，以及继续被检试样的分析。
另一方面，例如在由用户输入不继续被检试样的分析处理的意思 的场合下，进入ST17，停止被检试样的分析。另外，作为日志记录 该场合处于适当范围以外，以及停止被检试样的分析。进而，在 ST14中判断处于适当范围外，在ST81继续的场合下，在ST15中执 行的被检试样的分析结果中显示存在适当范围外的洗净液。例如，显 示"使用了适当范围外的洗净液"等。
即使在本实施方式中，也能够得到与第一实施方式相同的效果。 进而，即使处于适当范围外，在判断不需要必须停止的场合下，能够 继续分析处理，因此可以实现符合用户的环境的使用。
另外，本发明不限于上述实施方式限定的内容，能够将其构成要 件适当变更实施。例如，对于上述第一至第三实施方式，虽然例示了 直接分析溶液的场合，但是也可以在溶液中添加具有特异的吸收带的 物质(例如，色素等)，分析处理使得该物质和溶液反应状态的混合 液。
另外，虽然溶液的检查在装置建立之际进行，但不限于此，例如 也可以或者以预定的间隔定期地观察。进而，也可以操作者经由操作 输入部161执行自动分析装置1、 4、 5、 6、 7，也可以长时间地进 行。另外，也可以在预定时间，例如装置的停机时，或者每次以设定 的测定检体数来自动地执行。
作为用于表示液性的指标，除上述实施方式中检测的吸光度、氢 离子指数、折射率等之外，也可以检测比重、表面张力、粘度等进行 分析处理。另外，在第四实施方式到第八实施方式中，虽然说明了对于洗净液进行分析的场合，但也能够适用第二及第三实施方式的电解
质溶液Y、恒温槽添加剂Z等其他溶液。另外，也可以组合上述的多 个分析处理，进而，对于一个自动分析装置也可以构成为能够分析多 个种类的溶液。
即，在上述实施方式中，虽然分别例示了以溶液的吸光度、氢离 子指数、折射率、比重、表面张力、粘度中任一个指标作为基准进行 判断的场合，但是也可以组合这些多个指标中两个以上进行判断。
另外，作为指标分析和判断对象的溶液不限于在上述实施方式中 例示的洗净液、恒温槽添加剂及电解质溶液。
本发明在实施阶段中在不脱离其要旨的范围内能够变形构成要素 而具体化。另外，通过上述实施方式中揭示的多个构成要素的适当组 合，能够形成各种发明。也可以从实施方式中示出的全部构成要素中 删除几个构成要素，也可以将不同实施方式中的构成要素适当组合。
本领域技术人员将会明白附加的优点和修改。因此，本发明在其 更宽的方面不限于此处示出和描述的具体的细节、代表性的设备和说 明的实例。因此，在不脱离由所附的权利要求及它们的等价物限定的 总体发明概念的精神或范围的情况下，可以进行各种修改。
权利要求
1. 一种自动生化分析装置，其执行被检试样的分析过程，该分析装置具备将前述被检试样从样品容器分注到前述反应容器中的样品分注机构；将前述试药从试药容器分注到前述反应容器中的试药分注机构；测定前述被检试样中离子的电解质检测单元；将前述被检试样和前述反应容器中的试药的混合液保持在规定温度的恒温槽；执行洗净处理的洗净单元，该洗净处理将在前述被检体试样的分析处理中使用的部件中至少任一个洗净；对于在前述恒温槽中添加的添加剂、在前述洗净处理中使用的洗净液及在前述电解质检测单元中使用的电解质溶液中至少任一液体执行分析处理，取得用于表示该至少任一液体的性质的指标的分析单元；判断前述指标是否处于预定的适当范围内的控制单元。
2，如权利要求l所述的分析装置，其特征在于，该分析装置具备在由前述判断单元判断前述指标处于适当范围以外的场合下，显示基于前述判断的信息的显示部。
3. 如权利要求1所述的分析装置，其特征在于，前述指标为吸 光度、氢离子指数、折射率、比重、表面张力、粘度中至少一个。
4. 如权利要求l所述的分析装置，其特征在于，前述分析单元通过检测测光单元中至少一液体的吸光度而取得作为前述指标的吸光 度，该测光单元测定被检试样的吸光度。
5. 如权利要求l所述的分析装置，其特征在于，该分析装置具备显示前述被检试样的分析结果的显示单元；相应于前述指标控制装置的运行状态，同时，在前述显示单元显 示相应于前述指标的内容的控制单元。
6. 如权利要求1所述的分析装置，其特征在于，前述控制单元 在前述指标处于适当范围以外的场合下停止前述被检试样的分析。
7. 如权利要求1所述的分析装置，其特征在于，前述控制单元 具备在前述指标处于适当范围以外的场合下，判断是否继续前述被检 试样的分析的判断单元。
8. 如权利要求l所述的分析装置，其特征在于，该分析装置进 一步具备记录前述指标是否在前述适当范围内的记录单元。
9. 如权利要求7所述的分析装置，其特征在于，还包含一个显 示单元，该显示单元在前述指标处于适当范围以外，继续前述被检材 料的分析的场合下，在前述被检材料的分析结果中显示前述指标处于 适当范围以外。
全文摘要
本发明的一个例子为一种自动生化分析装置，其执行被检试样的分析过程，该分析装置具备将前述被检试样从样品容器分注到前述反应容器中的样品分注机构；将前述试药从试药容器分注到前述反应容器中的试药分注机构；测定前述被检试样中离子的电解质检测单元；将前述被检试样和前述反应容器中的试药的混合液保持在规定温度的恒温槽内；执行洗净处理的洗净单元，该洗净处理将在前述被检体试样的分析处理中使用的部件中至少任一个洗净；对于在前述恒温槽中添加的添加剂、在前述洗净处理中使用的洗净液及在前述电解质检测单元中使用的电解质溶液中至少任一液体执行分析处理，取得用于表示该至少任一液体的性质的指标的分析单元；判断前述指标是否处于预定的适当范围内的控制单元。
文档编号G01N35/02GK101430338SQ200810174499
公开日2009年5月13日 申请日期2008年11月7日 优先权日2007年11月7日
发明者篠原弘生, 高山博子 申请人:株式会社东芝;东芝医疗系统株式会社