专利名称：一种新的检测血清样本中sars抗体的方法和产品的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种新的检测血清样本中SARS抗体的定量检测方法和产品及 其制备方法。
背景技术：
在2002年冬到2003年春肆虐全球的严重急性呼吸综合征(Severe Acute Respiratory Syndrome, SARS,传染性非典型肺炎)的病原体SARS冠状病毒 (SARS-CoV)就是冠状病毒科，冠状病毒属中的一种。冠状病毒是成人普通感 冒的主要病原之一，儿童感染率较高，主要是上呼吸道感染， 一般很少波及下 呼吸道。另外，还可引起婴儿和新生儿急性肠胃炎，主要症状是水样大便、发 热、呕吐，每天可拉10余次，严重者甚至出现血水样便，极少数情况下也引起 神经系统综合征。SARS-CoV为单股正链RNA病毒，属巢状病毒目，冠状病毒 科，冠状病毒属。根据血清型，冠状病毒属主要分为3个Group,包括多种哺乳 动物冠状病毒和鸟感染性支气管炎病毒。SARS-CoV是引起人类严重疾病的第一 个冠状病毒。SARS-CoV主要结构蛋白有S蛋白(刺突糖蛋白)、M蛋白(跨 膜蛋白)、E蛋白(包膜蛋白)、N蛋白(核壳体蛋白)。N蛋白是其中最稳定 的一个结构蛋白，也是感染过程中最丰富的病毒蛋白，证实是理想的诊断抗原。原或抗体主要有由双抗原夹心测抗体、双抗体夹心测抗原、竟争法、间接法等。间接法测抗体的原理是特异性抗原结合到固相载体上，然后和待检血清中的相应抗体结合形成免疫复合物，洗涤后再加酶标记抗体与免疫复合物中的抗体结合形成酶标记抗体-抗体-固相抗原复合物，加底物显色，判断抗体含量。悬浮芯片(suspension array)^称液相芯片，是20世纟己70年代美国Luminex公司研制出的新一代生物芯片技术，利用带编码的孩t球体作为载体，流式细胞仪作为检测平台，对核酸、蛋白质等生物分子进行大规模测定。目前，该技术已广泛应用于免疫分析、核酸研究、酶学分析、抗体筛选及受体与配体的识别分 析等领域。目前发展的悬浮芯片主要是对于细胞因子的4企测。但是悬浮芯片是否能够检测人血清中的SARS抗体，尚缺乏模型和评价。 发明内容本发明涉及一种新的检测血清中SARS抗体的蛋白悬浮芯片，该芯片包括 编码微球，作为包被微球抗原的SARS-CoV N蛋白，生物素标记的羊抗兔IgG 作为检测抗体，链亲和素-藻红蛋白和适宜的緩冲溶液，所述编码微球优选是044 号编码微球。所述的SARS-CoVN蛋白例如是重组SARS-CoV全长核蛋白-N32 (aal-422)和重组SARS-CoV核蛋白片段N13 (aa221-422),均经镍亲和柱纯 化。本发明提供上述检测SARS抗体的蛋白悬浮芯片的制备方法，其特征在于， 在相关緩冲溶液中，将编码微球包被SARS-CoVN蛋白、生物素标记的4企测抗 体为羊抗兔IgG、链亲和素-藻红蛋白(SA-PE)，所述编码孩(球优选是044号编 码微球，所述的SARS-CoV N蛋白例如是重组SARS-CoV全长核蛋白-N32 (aal-422)和重组SARS-CoV核蛋白片段N13 (aa221-422),均经镍亲和柱纯 化。本发明提供一种SARS抗体的蛋白悬浮芯片定量检测方法，该方法采用间 接法检测抗体的免疫学检测原理，其特征在于，在检测过程中所有反应可在96 孔滤板上或在微量离心管中进行，其中包括下列步骤(1 )每孔或管中加入含 有已包被捕获抗原，即SARS-CoVN蛋白包被的编码微球的工作溶液，用清洗 液清洗；(2)加入待测血清样品，孵育后清洗；(3 )加入用生物素化的4企测 抗体，孵育后清洗；(4)加入链亲和素-藻红蛋白(SA-PE),孵育后清洗，(5) 加入检测緩冲液后混匀，(6)用悬浮芯片系统读取MFI数值(即平均荧光强度) 并分析数据判定检测结果阴性或阳性。本发明还提供一种检测血清样品种SARS抗体的蛋白悬浮芯片定量检测方 法，其特征在于，该方法包括下列步骤(1)加入的阳性;险测样品或标准品经 4倍梯度倍比系列稀释，(2 )制作样品浓度对应MFI值的剂量-反应标准曲线， (3 )用分析软件拟合剂量-反应曲线和方程，(4 )可根据剂量-反应曲线判断动 态检测范围，未知浓度样品可根据剂量-反应方程计算出样品检测浓度，还可判 定方法检测限。悬浮芯片的基本原理是利用聚苯乙烯(polystyrene)所制作的微球，包覆不 同比例的红光及红外光发色剂，而产生100种不同比例颜色，作为100种独特5的色彩编号，每颗微球大小约5.5|am，可依不同研究目的如免疫分析、核酸研究、 酶分析、受体和配体识别分析等，并根据不同研究目的而标定特定抗体、核酸 探针及各种受体探针。标记探针的微球与待测物在96孔板中进行反应。反应后， 利用机器自动将反应液吸起并通过一微细管检测通道，每次仅允许一个微球通 过检测通道。检测通道中设有两道激光， 一道为红色，激发微球基质中的颜色， 识别微球分类编码以确定检测项目； 一道为绿色，激发报告分子的颜色，记录 信号强弱以检测待测物的含量。当待测样本与特定微球的探针吸附在一起时， 两道激光所激发的光都可被检测到。而若样本中不含该标的物，则仅有微球中 的激发光可被检测到。再通过机器与计算机自动统计分析两道激光所激发的微 球种类与数量，从而判定待测样本中有几种测试目标物在其中，得知测试样本 中有无待测病原存在，或同时存在有几种至数十种病原。悬浮芯片技术由于利 用微球在溶液中反应，克服了片膜芯片在大分子检测时受表面张力、空间效应 等对反应动力学的影响，同时利用激光检测技术，大大提高了样品检测的准确 性和重复性，具有优于片膜芯片的操作简便、重复性好等特点。本发明人经过大量和深入的研究，对SARS抗体的蛋白悬浮芯片制备及其 检测条件作了实质性的改进和创新，其具有下列优点1、 抗原包被量的改进SARS-CoV N蛋白的包被量是成功检测的关键，本发明对包被微球的抗原 包被量进行实质性优化使血清样本的检测效果非常良好，并且包被悬浮芯片所 需的抗原包被量很低，本发明的抗原包被量为3-9pg/1.25xl()S个微球，即 6-36ng/2500"5000个孩"求/测试。2、 生物素标记的改进通常，标记抗体需要使用过量的生物素。理论上讲，在检测过程中，过量 的生物素因未标记上抗体而不被微球上结合捕获抗体的抗体连接，清洗时净皮抽 滤掉，不会与随后加入的SA-PE反应，不影响检测。但在实际检测过程中，偶 尔遇到过检测信号可能过高的现象，出现假阳性，因此建议生物素标记抗体后, 尽量去除多余的生物素。以标记2 mg/mL的IgG (分子量150,000) 1 mL溶液为 例，需加入10 mM生物素溶液约27 )oL。3 、 检测的灵敏度及动态范围本发明的血清样品SARS抗体的定量^f企测方法和芯片与经典的免疫学 ELISA检测方法相比，结果有着很好的吻合性(相关系数R、0.9994)。同时， 悬浮芯片方法灵敏度为402.9 pg/mL，高于ELISA方法的600ng/mL，灵敏度增6高1000倍以上；并且，本发明的悬浮芯片方法动态检测范围为 146.48-2400000pg/mLL，高于ELISA方法动态检测范围0.6-38.4ug/mL达2个数量级。4、 方法的特异性本发明通过选用SARS-CoVN蛋白为包被抗原，以兔抗SARS抗体为待测 抗体，以生物素化的羊抗兔为4全测抗体。本研究试验"i正明，在存在鼠抗流感NP IgG、兔抗结核血清、兔抗结核抗体、兔抗鼠疫F1 IgG干扰抗体存在条件下本方 法具有良好的特异性。5、 样品的检测能力本发明评价了悬浮芯片方法对人血清中SARS抗体的检测能力。通过对人 血清的检测，初步证实了该方法在检测人血清中SARS抗体实用性。
图1: 044号微球包被SARS-CoVN蛋白检测SARS抗体示意图； 图2:蛋白悬浮芯片方法检测兔抗SARS抗体剂量-反应标准曲线图； 图3: ELISA方法检测兔抗SARS抗体标准曲线图； 图4:蛋白质悬浮芯片与ELISA方法检测兔抗SARS抗体的相关性。
具体实施方式
本发明涉及的检测SARS抗体的蛋白悬浮芯片制备方法、检测及定量方法 通过下面的具体实施方式
作进一步说明，但本发明不以任何方式受该实施例的 限定。一、材料1.蛋白悬浮芯片的相关緩冲液(1 ) PBS緩冲液(pH7.4) : NaCl 137mmol/L; KC1 2.7賺ol/L; Na2HP04 10mmol/L; KH2P04 2mmol/L。用800mL蒸馏水溶解8gNaCl， 0.2gKCl， 1.44g Na2HPO4和0.24gKH2PO4。用HC1调节溶液的pH值至7.4,加水至1L。分装后 在15psi ( 1.05kg/cm2)高压蒸汽20分钟，或过滤除菌，保存于室温。 (2)孩i球清洗液PBS (pH7.4) ， 0.05% TWEEN-20。 (3 )微球活化緩沖液100 mM NaH2P04: 3g NaH2P04, 5N NaOH 1.5 mL, 定容于250mL， pH6.2。液0.05MMES,pH5.0: 2.44gMES, 5NNaOH 0.15 mL， 定容于250mL。(5) 微球保存液PBS-TBN: PBS, 0.1%BSA, 0.02% T WEEN, 0.05%叠氮 化物，pH7.4。(6) 微球封闭液PBS-BN: PBS， 1%BSA， 0.050/。叠氮化物，pH7.4。(7) 4企测緩冲液PBS， 1%BSA, pH7.4。(8) 抗体稀释液PBS， pH7.4。(9) 微球稀释液PBS, 1%BSA, pH7.4。(10) 样品稀释液PVX: PBS, 0.5%PVA, 0.8% PVP;(11 )生物素化抗体稀释液PBS-TBN(PBS, 0.1%BSA， 0.02% TWEEN-20， 0.05%NaN3, pH7.4)。(12) SA画PE稀释液PBS (pH7.4) , 1%BSA。 2.抗原与抗体本发明所使用抗原SARS-CoVN蛋白抗原例如是重组SARS-CoV全长核蛋 白-N32 (aal-422)和重组SARS-CoV核蛋白片段N13 (aa221-422)，均经镍亲 和柱纯4匕。本发明所使用待测抗体为兔抗SARS IgG。检测抗体为生物素化羊抗兔IgG 和生物素化羊抗人IgG，所述的羊抗兔IgG和羊抗兔IgG。 二、待测样品的制备1、 目标分析物样品的制备目标分析物为兔抗SARS IgG，干扰样品或作为方法特异性测试的样品是目 标检测物外的其它抗体或其它蛋白质，包括兔抗结核血清、兔抗流感NPIgG 、 兔抗禽流感H5N1血清、兔抗鼠疫FlIgG、 BSA、酪蛋白、胰蛋白胨等。将上述 待分析样品均溶于样品稀释液中，4。C保存。兔抗兔抗SARS N IgG的储备液浓 度为.036mg/mL 。比较实验中，相同样品用于ELISA和悬浮芯片的检测。将待分析的兔抗SARS IgG用样品稀释液以4倍倍比系列稀释为不同浓度样 品，以绘制样品检测剂量-反应的标准曲线，其中几个样品浓度低于检测的敏感 度，高浓度样品应使编码微球的结合位点处于饱和状态。2、 人血清样本的处理分别将人血清样本用样品稀释液1: 10稀释，例如人血清样本5pL加样品 稀释液50pL混匀后，作为待检样品进行悬浮芯片方法的检测。实施例1、检测SARS抗体的蛋白悬浮芯片的制备
1、 捕获抗原包被编码微球
本发明采用的044号编码微球购自美国BIO-RAD公司，编码微球用于标记 可以捕获SARS抗体的SARS-CoV N蛋白抗原，即利用SARS-CoV N蛋白包被微球。
A、 编码孩O求的活化
取lOOpL ( 1.25xl()6个)编码孩t球到1.5mL离心管中，14000 x g离心，小 心吸出并弃去上清液。加入100nL的微球清洗緩冲液悬浮，震荡并超声后14000 xg离心，小心吸出并弃去上清液。加入100pL的微球活化緩沖液，接着先加入 10pL新鲜配置的EDC ( 50mg/mL)，再加入10pL新鲜配置的50mg/mL的 Sulfo-NHS，高速震荡30秒后用铝箔包裹，在室温震摇20分钟。加入150jliL的 PBS (pH7.4),震荡后，14000xg离心，小心吸出并弃去上清液。加入lOOpL 的PBS (pH7.4)悬浮编码微球。
B、 用抗原包被编码微球
取捕获抗原SARS-CoVN蛋白抗原4-50吗加入到活化后的编码微球中，用 PBS緩冲液定容至500pL,室温震摇2小时。14000xg离心，小心吸出并弃去 上清液。用500|iL的PBS緩沖液洗一次，14000xg离心，小心吸出并弃去上 清液。加入250^iL的封闭緩沖液悬浮编码微球，在室温震摇30分钟，14000 xg 离心，小心吸出并弃去上清液。加入500jiL的微球保存液洗涤编码微球，16000 xg离心，小心吸出并弃去上清液。最后用150(iL的微球保存液悬浮编码孩史球， 于4'C避光保存备用。
C、 包被微球的计数
吸取适量微球，稀释后，用血球计数板(0.10mm; 1/400mm、在普通显微镜 下计数。根据公式(每个大格数xlO、稀释倍数x体积(mL))计算微球数量。
2、 检测抗体标记生物素
A、 生物素的标记
分别配制好浓度为10mM生物素溶液和2mg/mL的待标记抗体溶液，将计 算好体积的生物素加入到待标记抗体溶液中，在室温震摇30分钟(或水上2小 时)，过柱脱盐后分装，-20°。冻存备用。
B、 抗体用量计算
以标记2mg/mL的IgG (分子量150,000) lmL溶液为例，需加入10mM生物 素溶液约27 ^L。实施例2、悬浮芯片制备法条件的优化
1、 微球包被抗原包被量的选择
分别以lpg、 3pg、 6pg、 9|ig、 12pg、 15pg、 20pg的量包被100pL编码为 027号的微球。经检测效果比较，以6吗/1.25xl()6个微球即12-24ng/2500"5000
个微球/测试包被效果最好，显微镜下计数后避光冷藏保存待用。如图l所示， 包被SARS-CoVN蛋白抗原的044号微球均落在其正确检测区域内，并且获得 高信噪比结果(MFI值远大于2000),说明优化的悬浮芯片检测系统可成功用 于SARS抗体的检测。
2、 生物素化抗体的优化
本发明分别用氛基活性的生物素例如LC-酰肼(hydrazide)-生物素和羧基 活性的生物素，例如Sulfo-NHS-生物素和SH-活性的生物素标记^r测抗体，经 质控过程检测效果比较，本实验中SH-活性的生物素标记检测抗体检测效果较 好，检测效果的方法采用本领域的常规方法或安装制造商的产品说明书所述的 方法。
本发明人经过试验验证，发现2mg/mL生物素化的抗体羊抗兔以1: 250稀 释作为检测抗体进行检测，检测结果显示生物素化检测抗体Bio-羊抗兔抗体可 获得高检测值和低背景值的检测效果;2mg/mL生物素化的抗体羊抗人以1:2500 稀释作为检测人血清中鼠疫抗体，检测结果显示生物素化检测抗体Bio-羊抗人 抗体可获得高检测值和低背景值的检测效果。
实施例3、悬浮芯片样品制备、检测及结果判定
1、 待测样品制备
用样品稀释液将待测样本配置为不同浓度样本进行蛋白悬浮芯片检测。
2、 样品的检测及结果判定
检测过程全部反应均在96孔滤板上进行，检测过程如下
1) 每孔加入50nL含相应编码微球的工作溶液，用清洗液洗涤并用真空泵抽
滤；
2) 加入50pL检测样品，混匀后室温避光震摇30分钟，用清洗液洗涤并抽
滤；
3) 加入50 pL适当浓度的用抗体稀释液稀释后的生物素化抗体，混匀后室温 避光震摇30分钟，洗液洗涤并真空泵抽滤；4) 加入50pL的SA-PE，混匀后室温避光震摇IO分钟。洗液洗涤并真空泵 抽滤；
5) 加入125pL的检测緩沖液，经蜗旋重悬混匀；
6) 用悬浮芯片系统读取MFI数值并分析数据。 3、检测结果判定
根据试验研究结果与相关研究报道，本发明定义蛋白悬浮芯片方法检测 SARS抗体的最低检出限(LOD值)为检测荧光强度临界值(Cutoff)对应的检 测物浓度。其中，Cutoff的定义是采用空白对照样品(Blank)荧光检测信号MFI 均值加3倍标准差(SD)，即Cutoff值为=]^^1(空白对照)+3倍标准差。若检 测结果高于Cutoff对应荧光强度值则判定为SARS抗体检测结果阳性；若检测 结果低于Cutoff对应荧光强度值则判定为SARS抗体检测结果阴性。 实施例4、悬浮芯片对SARS-CoVN蛋白抗原特异性检测
应用悬浮芯片检测方法分别对兔抗结核IgG 、鼠抗流感NP IgG、兔抗SARS IgG 、兔抗禽流感H5N1血清、兔抗鼠疫FlIgG、 BSA、酪蛋白、胰蛋白胨等 进行检测，根据实施例3中检测结果判定标准，仅兔抗SARSIgG为阳性，其余 干扰抗体或蛋白均为阴性。说明本发明所建立的SARS抗体的蛋白悬浮芯片检 测方法与其它测试抗体均不发生交叉反应或非特异反应。
实施例5、悬浮芯片定量检测模型的建立
1 、兔抗SARSIgG标准曲线样品制备
用样品稀释液将兔抗SARS IgG标准品由0.036mg/mL以4倍倍比梯度稀释 至0.55ng/mL成系列浓度样品。
2 、剂量-反应标准曲线的绘制
按照实施例3中的检测方法检测上述系列浓度样品，并根据悬浮芯片系统 检测结果绘制剂量-反应标准曲线(如图2所示)。其中，X轴代表抗.体的浓度 (ng/mL) ， Y轴代表悬浮芯片仪检测的荧光值(MFI)。每个数据代表3次的 检测结果平均值，坐标轴以对数-对数关系设定，图2中兔抗SARS抗体的浓度 (ng/mL)分别为Sl: 0.549， S2: 2.197， S3: 8.789， S4: 35.156, S5: 140.625， S6: 562.5， S7: 2250.0， S8: 9000.0。
悬浮芯片系统根据检测结果拟合兔抗SARS IgG剂量-反应标准曲线方程 FI = 0.774363 + (15544.5 - 0.774363) / [1 + (Cone / 2884.69)-7 77675f0999461 3、悬浮芯片检测兔抗SARS IgG的灵敏度和动态范围根据最低检出限定义和剂量-反应标准曲线方程，本发明即蛋白悬浮芯片方
法检测兔抗SARSIgG的灵敏度为105.57pg/mL (Cutoff =6.31066， MFI(空白 对照)=5.25， 标准差=0.35355)。
本发明定义最高检出限为使编码微球的结合位点处于饱和状态的检测物浓 度。根据标准曲线随着兔抗SARSIgG浓度的升高，其对应的MFI值也随之递 增，当兔抗SARSIgG浓度达到0.025mg/mL时，抗原抗体的免疫反应即达到饱
和状态，MFI值也进入平台期，说明样品中的待检物浓度高，需要将高浓度样 品稀释后再检测。
因此，根据最低检出限与最高检出限可以判定本发明即悬浮芯片定量检测 兔抗SARS IgG的动态范围为4.883 ~ 25000ng/mL。
实施例6、蛋白悬浮芯片方法与ELISA方法检测兔抗SARS IgG的比较
1、 生物素-亲和素ELISA (BAS-ELISA)检测方法 作为对比，生物素-亲和素ELISA采用包括下列步骤的
作为对这，采用包括下列步骤的间接法ELISA检测
1) 向普通ELISA微孔板每孔加入50pL用PBS缓冲液稀释的SARS-CoV N 蛋白5-50pg， 4。C静止过夜；
2) 加入封闭液，在37。C封闭2小时；
3) 洗液洗3次，拍干；
4) 加入检测样品，每孔50pL，室温it置40分钟；洗液洗3次，拍干；
5) 加入适量生物素化检测抗体，每孔50pL，室温放置30分钟；洗液洗3次， 拍干；
6) 加入适量SA/HRP (辣根酶标记链霉亲和素)，50pL/孔，室温放置3分 钟；洗液洗3次，拍干；
7) 加入TMB显色液(可溶型单组分TMB底物溶液)显色，50^L/孔，室温 放置10分钟；
8) 用2MH2S04终止反应；
9) 应用酶标仪测读A450nm数值。
2、 样品的悬浮芯片检测方法
采用间接法测抗体的免疫学检测模式，检测过程中全部反应均在96孔滤板 上进行。1 )每孔加入50pL含相应编码微球的工作溶液，洗液洗涤并用真空泵抽滤2
次；
2) 加入50 (iL检测样品，混匀后室温避光震摇30分钟，用清洗液洗涤并抽 滤3次；
3) 加入50 jiL适当浓度的用抗体稀释液稀释后的生物素化抗体，混匀后室温 避光震摇30分钟，洗液洗涤并真空泵抽滤3次；
4) 加入50pL的SA-PE,混匀后室温避光震摇IO分钟。用清洗液洗涤并真 空泵抽滤3次；
5) 加入125(iL的检测緩冲液，经蜗旋重悬混匀；
6) 用Bio-Plex悬浮芯片系统读取MFI数值并分片斤凄史据。 3、两种检测方法的灵敏度和动态范围及相关性的比较
制备的相同一组兔抗SARS抗体样品用样品稀释液4倍比稀释同时应用悬 浮芯片和ELISA方法进行检测。绘制ELISA方法检测兔抗SARS抗体的标准曲 线(图中横坐标为样品浓度，纵坐标为吸光度值，坐标轴取对数-对数关系)， 并与悬浮芯片方法结果进行比较。
才艮据两种方法标准曲线悬浮芯片方法如图2所示灵每文度为402.9pg/mL, 线性4企测范围146.48-2400000pg/mL; ELISA方法如图3所示灵敏度为600ng/mL, 线性检测范围0.6-38.4|xg/mL。可以得出结论检测相同兔抗SARS抗体样品， 蛋白悬浮芯片方法比ELISA方法具有更高的检测灵敏度，即高1000倍；并且具 有更宽的动态检测范围，即高3个数量级。
另外，将两种方法检测结果在0.6-38.4[ig/mL范围内进行比较如图4所示， 可以判定蛋白悬浮芯片方法与ELISA方法有良好的相关性，相关系数为0.9518。
实施例7、 Ajk清样品的检测
1、 人血清样品的准备
将人血清样品稀释液1:10稀释(人血清样本5pL加样品稀释液50|iiL混匀) 后用于蛋白悬浮芯片检测。
2、 人血清样品的检测
1) 每孔加入50pL含相应编码微球的工作溶液，用清洗液洗涤并用真空泵抽
滤；
2) 加入50 pL待检测人血清样品，混匀后室温避光震摇30分钟，用清洗液 洗涤并抽滤；
133) 加入50 (iL适当浓度的用抗体稀释液稀释后的生物素化羊抗人抗体，混匀 后室温避光震摇30分钟，洗液洗涤并真空泵抽滤；
4) 加入50jiL的SA-PE，混匀后室温避光震摇IO分钟。洗液洗涤并真空泵 抽滤；
5) 加入125pL的检测緩冲液，经蜗旋重悬混匀；
6) 用悬浮芯片系统读取MFI数值，根据标准曲线，确定待检测人血清中 SARS抗体的浓度。
经过多次重复试验，生物素化羊抗人IgG稀释比例选用1: 2500稀释，SA-PE 稀释比例选用1: 300稀释，经过对94份人血清的检测，所得的MFI值的均值 与其标准差的3倍之和为作为判断阴阳性的界值，即Cutoff值为3123.355，换 算为浓度值是366ng/mL,检测得到的MFI值如果大于3123.355,即血清中的 SARS抗体浓度超过366ng/mL可视为SARS抗体阳性可能被SARS病毒感染， 如果MFI值小于3123.355,即血清中的SARS抗体浓度低于9.6ng/mL可判断为 SARS抗体阴性，未感染SARS病毒。
权利要求
1、一种采用蛋白悬浮芯片检测血清样品中SARS抗体的间接免疫学定量检测方法，其特征在于，检测过程中全部反应可在96孔滤板或者微量离心管中进行，该方法包括下列步骤(1)包被微球的捕获抗原为SARS-CoV N蛋白抗原；(2)向孔内加入含已包被捕获抗原编码微球的工作溶液，用清洗液清洗；(3)加入待测血清样品，孵育后清洗；(4)加入用生物素化的检测抗体，孵育后清洗；(5)加入链亲和素-藻红蛋白，孵育后清洗；(6)加入检测缓冲液后混匀；(7)用悬浮芯片系统读取平均荧光强度(MFI)数值并分析数据判定检测结果。
2、 权利要求1的方法，其特征在于所述SARS-CoV N蛋白抗原为重组 SARS-CoV全长核蛋白-N32 (aal-422)和重组SARS-CoV核蛋白片^殳 N13 (aa221-422),均经镍亲和柱纯化。
3、 如权利要求1所述的方法，其特征在于，采用生物素标记的羊抗人IgG 作为检测抗体，并且其与SARS-CoVN蛋白的组合组成间接法检测体系。
4、 如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的包被微球的捕获抗SARS N蛋白抗原用量为3-9pg /1.25xl(^个编码微球或6 36ng/2500-5000个微球/测试。
5、 如权利要求l所述的方法，其特征在于，所述方法中的标记检测抗体 羊抗人IgG的生物素为羧基活性的生物素。
6、 如权利要求l所述的方法，其特征在于，2mg/mL生物素化的检测抗 体Bio-羊抗人IgG以1: 2500稀释作为检测抗体进行检测。
7、 一种定量检测血清样品中SARS抗体的蛋白悬浮芯片方法，其特征在于，该方法包括下列步骤(1 )加入的阳性检测样品或标准品经梯度倍比稀释，所述梯度倍比稀释 为4倍；(2)将系列稀释样品在悬浮芯片系统中检测读取对应荧光值(MFI); (3 )制作样品浓度对应MFI值的剂量-反应曲线；(4) 用分析软件拟合剂量-反应曲线和方程；(5) 未知浓度样品可根据剂量-反应曲线和方程判断未知样本中SARS 抗体的浓度。
8、 一种采用检测血清样品中SARS抗体的蛋白悬浮芯片，该芯片包括 编码孩"求，作为包被微球抗原的SARS-CoVN蛋白抗原，生物素标记的 羊抗兔IgG和羊抗人IgG作为检测抗体，链亲和素-藻红蛋白和适宜的緩 冲溶液。
全文摘要
本发明涉及一种检测SARS抗体的蛋白悬浮芯片的SARS抗体的定量检测方法和产品。本发明的方法检测能力好、灵敏度高、特异性强、动态范围宽，并建立了以SARS抗体为代表的病毒抗体蛋白质悬浮芯片检测的开放性检测模式化平台。
文档编号G01N21/64GK101533020SQ200910082600
公开日2009年9月16日 申请日期2009年4月28日 优先权日2009年4月28日
发明者孙肖红, 张晓龙, 宇 杨, 静 王, 胡孔新 申请人:中国检验检疫科学研究院