1.一种体液检测方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：
a.识别检测试剂类型；
b.进行检测。
2.根据权利要求1所述的体液检测方法，其特征在于，步骤a所述识别检测试剂的类型包括甄别样本和检测试剂，根据甄别结果，确定样本的量、磁颗粒的量及标记物的量，孵育时间，试剂厂家，并依据试剂厂家的值确定待加注的第一激发底物和第二激发底物。
3.根据权利要求2所述的体液检测方法，其特征在于，所述甄别为依据测试方法学得到的M值及试剂厂家的值，确定第一激发底物及其加注次数，以及第二激发底物及其加注次数。
4.根据权利要求3所述的体液检测方法，其特征在于，
所述第一激发底物包括：
氧化剂；
所述第二激发底物包括：
碱性物质，或
碱性环境下的发光剂与发光增强剂；
所述氧化剂选自H2O2；
所述碱性物质选自NaOH；
所述碱性环境下的发光剂选自碱性的鲁米诺、鲁米诺衍生物、碱性的金刚烷或金刚烷衍生物。
5.根据权利要求3所述的体液检测方法，其特征在于，所述试剂厂家的值是为区分不同试剂厂家而对每个试剂厂家标注的数字标识，所述试剂厂家的值用X表示，X＝1,2，…n，n为正整数；所述测试方法学得到的M值为，当试剂类型为闪光型试剂时，M＝1，当试剂类型为辉光型试剂时，M＝0。
6.根据权利要求3所述的体液检测方法，其特征在于，所述加注次数为0或1次。
7.根据权利要求1所述的体液检测方法，其特征在于，步骤b中的检测包括加样阶段、反应阶段及检测阶段。
8.根据权利要求7所述的体液检测方法，其特征在于，所述反应阶段包括如下步骤：
孵育；洗涤；在预注底物时间点加激发底物，当留存有结合后的抗原和抗体的反应容器内，到达预注底物时间点，将经过甄别的激发底物加入到反应容器中。
9.根据权利要求7所述的体液检测方法，其特征在于，所述检测阶段为使用检测装置对反应容器中的光进行检测，并通过软件计算待检测样本的浓度。
10.一种体液检测装置，其特征在于，使用上述权利要求1所述的方法进行检测。