一种维生素A检测试剂盒的制作方法

本发明涉及血清维生素a检测技术领域，具体是一种维生素a检测试剂盒。

背景技术：

血清维生素a浓度测定可用于反映患者是否出现了维生素a缺乏。维生素a检测试剂盒用于定性测定人血清或全血中的维生素a，对辅助临床医师对维生素a缺乏状况的评估具有重要意义。

目前国内尚未研究出一种能准确、操作简便快速、稳定性好、特异性强且适合临床大量样品检测的维生素a检测试剂盒，不能建立诊断标准，无法为临床医师对维生素a缺乏状况的评估提供辅助参考，因此，本领域技术人员提供了一种维生素a检测试剂盒，以解决上述背景技术中提出的问题。

技术实现要素：

本发明的目的在于提供一种维生素a检测试剂盒，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种维生素a检测试剂盒，包括盒体及所述盒体的下端安装有用于放置蓄电池的底壳，所述盒体的上端一侧转动连接有盒盖，所述盒体的内侧设置有内腔，且盒体的上端安装有试剂检测区，所述试剂检测区的上表面嵌入设置有用于观察检测样品颜色变化的检测线，所述盒体的上端靠近试剂检测区的一侧位置处安装有完全抗原区，所述完全抗原区的一侧安装有用于放置试纸的试纸放置槽，所述试纸放置槽的一端连接有结合层，所述盒体的前表面嵌入安装有可显示内腔内部温度的温度显示窗，且盒体的前侧靠近温度显示窗的一侧位置处安装有用于计算检测时间的计时器，所述盒体的前侧靠近计时器的一侧位置处安装有控制开关，所述控制开关与所述计时器之间电性连接。

作为本发明再进一步的方案：所述完全抗原区与结合层之间安装有毛细血管，且完全抗原区与结合层通过毛细血管贯通连接，所述检测线共设置有两个，分别安装在完全抗原区和试剂检测区的上表面。

作为本发明再进一步的方案：所述毛细血管共设置有两个，分别位于结合层与完全抗原区之间和完全抗原区与试剂检测区之间，所述完全抗原区与试剂检测区通过毛细血管贯通连接。

作为本发明再进一步的方案：所述盒盖的内侧对应盒体的位置处安装有滴管架，所述滴管架的外侧卡合有用于提取检测样品的滴管，所述滴管共设置有两个，所述盒盖的内侧边对应盒体的位置处设置有提高盒体密封效果的密封圈。

作为本发明再进一步的方案：所述结合层的内部设置有维生素a单克隆抗体-乳胶结合物，所述试纸放置槽的一端贯穿于结合层的内部。

作为本发明再进一步的方案：所述试剂检测区的内部含有羊抗鼠lgg，所述完全抗原区的内部含有维生素a。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明设计了一种维生素a检测试剂盒，在实际使用时，通过样本中的维生素a和维生素a单克隆抗体-乳胶结合物结合，再通过毛细血管作用在层析材料上泳动至含有维生素a的完全抗原区并与其进行竞争结合乳胶-单克隆抗体，从而判断出样本维生素a的含量是否低于检测限值，另外通过试剂检测区内含有羊抗鼠lgg与乳胶-抗体结合而发生显色，并根据检测线的颜色变化来判断试剂是否正常，由此实现特异性的免疫诊断，试剂盒检测结果直接用颜色显示，使得检测简便快速，不需要任何仪器和设备，不需要专业培训人员都可以操作，携带方便，可随时随地进行，同时检测只需要10-15分钟即可得出检测结果，可大大缩短检测时间。

附图说明

图1为一种维生素a检测试剂盒的结构示意图；

图2为一种维生素a检测试剂盒中毛细血管的安装示意图。

图中：1、底壳；2、盒体；3、内腔；4、试剂检测区；5、检测线；6、盒盖；7、滴管；8、滴管架；9、结合层；10、试纸放置槽；11、完全抗原区；12、温度显示窗；13、计时器；14、控制开关；15、毛细血管。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

请参阅图1～2，本发明实施例中，一种维生素a检测试剂盒，包括盒体2及盒体2的下端安装有用于放置蓄电池的底壳1，盒体2的上端一侧位置转动连接有盒盖6，盒体2的内侧设置有内腔3，且盒体2的上端安装有试剂检测区4，试剂检测区4的上表面嵌入设置有用于观察检测样品颜色变化的检测线5，盒体2的上端靠近试剂检测区4的一侧位置处安装有完全抗原区11，完全抗原区11的一侧安装有用于放置试纸的试纸放置槽10，试纸放置槽10的一端连接有结合层9，盒体2的前表面嵌入安装有可显示内腔3内部温度的温度显示窗12，且盒体2的前侧靠近温度显示窗12的一侧位置处安装有用于计算检测时间的计时器13，盒体2的前侧靠近计时器13的一侧位置处安装有控制开关14，控制开关14与计时器13之间电性连接。

完全抗原区11与结合层9之间安装有毛细血管15，且完全抗原区11与结合层9通过毛细血管15贯通连接，检测线5共设置有两个，分别安装在完全抗原区11和试剂检测区4的上表面，毛细血管15共设置有两个，分别位于结合层9与完全抗原区11之间和完全抗原区11与试剂检测区4之间，完全抗原区11与试剂检测区4通过毛细血管15贯通连接，结合层9的内部设置有维生素a单克隆抗体-乳胶结合物，试纸放置槽10的一端贯穿于结合层9的内部，试剂检测区4的内部含有羊抗鼠lgg，完全抗原区11的内部含有维生素a，在对样品中的维生素a进行检测时，在试纸放置槽10内的试纸一端加上检测样本，样本中的维生素a会与结合层9的内部的维生素a单克隆抗体-乳胶结合物结合，再通过毛细血管15作用在层析材料上泳动至含有维生素a的完全抗原区11内，并与其进行竞争结合乳胶-单克隆抗体，从而判断出样本维生素a的含量是否低于检测限值(当含量低于检测限值，则说明样本中没有足够量的维生素a与结合层9内的维生素a单克隆抗体-乳胶结合物结合，从而使维生素a单克隆抗体-乳胶结合物在层析过程中被完全抗原区11内的维生素a完全抗原结合，从而出现显色反应)；而且通过试剂检测区4内含有羊抗鼠lgg与乳胶-单克隆抗体结合而发生显色来判断试剂是否正常，由此实现特异性的免疫诊断。

盒盖6的内侧对应盒体2的位置处安装有滴管架8，滴管架8的外侧卡合有用于提取检测样品的滴管7，滴管7共设置有两个，盒盖6的内侧边对应盒体2的位置处设置有提高盒体2密封效果的密封圈，通过盒盖6方便对盒体2上的检测区域进行保护，同时盒盖6的内侧设置有滴管7，便于工作人员对样品进行提取使用。

本发明的工作原理是：首先，在对样品中的维生素a进行检测时，在试纸放置槽10内的试纸一端加上检测样本，样本中的维生素a会与结合层9的内部的维生素a单克隆抗体-乳胶结合物结合，再通过毛细血管15作用在层析材料上泳动至含有维生素a的完全抗原区11内，并与其进行竞争结合乳胶-单克隆抗体，从而判断出样本维生素a的含量是否低于检测限值(当含量低于检测限值，则说明样本中没有足够量的维生素a与结合层9内的维生素a单克隆抗体-乳胶结合物结合，从而使维生素a单克隆抗体-乳胶结合物在层析过程中被完全抗原区11内的维生素a完全抗原结合，从而出现显色反应，通过检测线5来观察起颜色的变化情况)；而且通过试剂检测区4内含有羊抗鼠lgg与乳胶-单克隆抗体结合而发生显色，利用检测线5显示的颜色变化来判断试剂是否正常，由此实现特异性的免疫诊断，另外，在样品检测过程中，可以通过计时器13可以随时记录检测样品反应时间，进一步提高样本的检测效率，同时试剂盒检测结果直接用颜色显示，使得检测简便快速。

对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。

此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。