一种蛋壳膜/石墨烯/聚合物复合柔性超级电容器的制备方法与流程

本发明涉及柔性超级电容器
技术领域：
，具体涉及一种蛋壳膜/石墨烯/聚合物复合柔性超级电容器的制备方法。
背景技术：
：由于可穿戴电子器件的发展，人们对柔性储能器件的要求也逐渐增大，柔性超级电容器必须轻便、廉价、柔性、可拉伸，即使反复变形也能保持其功能。天然合成纤维具有理想的单轴结构使其有优良的力学性能，另外纤维可以多纳米结构组装成多孔膜。同时研究者们开发了3d支撑材料为柔性超级电容器的基底，能够提高电子传输和离子扩散速度，存在的缺点是生产过程繁杂，有些需要大量的有毒溶剂。蛋壳膜是一种可靠的可持续资源，可用于清洁能源存储。蛋壳膜来源于日常生物垃圾，具有独特的3d大孔纤维网络结构，富有柔性、生物可降解性和多孔性等，富含羧基、氨基和羟基氮、氧原子能够增加其导电性。蛋壳膜作为一种生物模板自支撑材料应用于传感器、吸附剂、催化剂、燃料电池等方面。jinggeng等研究工作者(jinggeng，haowu，am.al-enizi，etal.nanoscale,2015,7:14378-14384)将蛋壳膜/碳纳米管高温800℃碳化后生长nico2o4作为超级电容器的电极材料，表现出高的比电容，10000循环之后仍然保持90％的电容。zhili曾报道(zhili，lizhang，bsamirkhiz，etal.adv.energymater.,2012,2:431-437)将蛋壳膜进行碳化，得到三维多孔碳纤维结构作为超级电容器的电极材料，在碱性电解质中测得297fg-1的比电容，并且表现出良好的循环稳定性，在电流密度为4a/g的条件下，10000次循环后，只观察到3％的电容衰落。迄今为止，未有蛋壳膜/石墨烯/聚合物柔性超级电容器制备方法的报道。技术实现要素：针对现有技术的不足，本发明提供了一种蛋壳膜/石墨烯/聚合物复合柔性超级电容器的制备方法，所述制备方法包括如下步骤，(1)通过hummers方法制备氧化石墨烯，将46-100ml浓硫酸加入500ml三口烧瓶中，置于0-3℃冰水浴中搅拌，依次加入0.5-4g天然石墨粉和0.25-2g硝酸钠，再加入6-12g高锰酸钾，控制反应体系温度≤20℃，继续搅拌反应2-4h，升温至35℃并保温30-60min；滴加90-180ml去离子水，并使反应体系温度≤100℃，反应15-30min后，加入去离子水，再加入5-10ml30％的h2o2去除过量的高锰酸钾，反应溶液为亮黄色；最后用盐酸和去离子水洗涤，直至无so42-，用bacl2溶液检测；(2)通过超声处理将氧化石墨烯分散形成均一的悬浊液，将纯化的蛋壳膜(1×1cm2)通过简易的浸渍方法于氧化石墨烯溶液中适当时间，制备的蛋壳膜/氧化石墨烯并加入适量的水合肼，用氨水调节溶液的ph为10，反应1-3h，得到蛋壳膜/石墨烯；(3)将附着石墨烯的蛋壳膜浸渍于三氯化铁溶液中24h，然后滴加吡咯单体，于冰水浴中反应6-12h，得到蛋壳膜/石墨烯/聚吡咯复合材料；(4)将上述的蛋壳膜/石墨烯/聚吡咯复合材料作为超级电容器的电极材料，浸渍于聚合物电解质中5-10min后将其干燥，以滤纸为隔膜，组装成对称超级电容器。优选地，上述步骤(2)中蛋壳膜/氧化石墨烯以蛋壳膜为模板和氧化石墨烯充分结合。优选地，上述步骤(2)中蛋壳膜与氧化石墨烯充分结合的时间为2-4h。优选地，上述步骤(3)得到的蛋壳膜/石墨烯/聚吡咯复合材料中的聚吡咯为纳米聚吡咯。优选地，上述步骤(3)中吡咯单体与氧化剂三氯化铁的物质的量比为1:1-4:1。优选地，上述步骤(4)中所述的超级电容器的极耳为100-200目的钛网。优选地，上述步骤(4)中电解质为pva-磷酸溶胶。本发明的有益效果为：(1)通过静电组装首次将石墨烯结合蛋壳膜表面，在相同面积下大大提高了超级电容器的比电容，该方法简单，原料成本低廉，快速，易于推广。(2)采用化学氧化法将聚吡咯直接生长在蛋壳膜/石墨烯的表面上，电极材料无需添加胶黏剂，可以有效建设好传输电阻，有利于电解液中的电子传输，有利于提高柔性超级电容器的电化学性能。(3)制得的对称柔性超级电容器与传统的块状结构电容器相比厚度超薄，体积小，质量轻，便于携带。具有较大的比表面积，极大地提高了电容器的比电容。附图说明图1为施例1制备得到的蛋壳膜/聚吡咯的场发射电镜图；图2为实施例2制备得到的蛋壳膜/石墨烯/聚吡咯的场发射电镜图。具体实施方式为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明的实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。实施例1：将蛋壳置于1m的盐酸中，除去外层caco3，得到蛋壳膜，用丙酮乙醇混合液将其洗净，于50℃条件下烘干。纯化后的蛋壳膜置于三氯化铁溶液中，2h后于冰水浴中滴加吡咯单体后，反应6h后，得到蛋壳膜/聚吡咯复合电极，采用电化学工作站测其单电极的比电容cs为110f/g。实施例2：将后处理后的蛋壳膜将纯化的蛋壳膜(1×1cm2)通过简易的浸渍方法于0.4wt％氧化石墨烯溶液中30min，制备的蛋壳膜/氧化石墨烯并加入适量的水合肼，用氨水调节溶液的ph约为10，反应1-3h，得到蛋壳膜/石墨烯。干燥后将其浸渍于三氯化铁溶液中24h，然后滴加吡咯单体，于冰水浴中反应6h，得到蛋壳膜/石墨烯/聚吡咯复合材料。取等质量的两份电极材料，以pva-磷酸为电解质，组装成“三明治”式固态超级电容器，采用电化学工作站测其单电极的比电容cs为152f/g。实施例3将后处理后的蛋壳膜将纯化的蛋壳膜(1×1cm2)通过简易的浸渍方法于0.4wt％氧化石墨烯溶液中60min，制备的蛋壳膜/氧化石墨烯并加入适量的水合肼，用氨水调节溶液的ph约为10，反应1-3h，得到蛋壳膜/石墨烯。干燥后将其浸渍于三氯化铁溶液中24h，然后滴加吡咯单体，于冰水浴中反应6h，得到蛋壳膜/石墨烯/聚吡咯复合材料。取等质量的两份电极材料，以pva-磷酸为电解质，组装成“三明治”式固态超级电容器，采用电化学工作站测其单电极的比电容cs为196f/g。实施例4将后处理后的蛋壳膜将纯化的蛋壳膜(1×1cm2)通过简易的浸渍方法于0.4wt％氧化石墨烯溶液中90min，制备的蛋壳膜/氧化石墨烯并加入适量的水合肼，用氨水调节溶液的ph约为10，反应1-3h，得到蛋壳膜/石墨烯。干燥后将其浸渍于三氯化铁溶液中24h，然后滴加吡咯单体，于冰水浴中反应6h，得到蛋壳膜/石墨烯/聚吡咯复合材料。取等质量的两份电极材料，以pva-磷酸为电解质，组装成“三明治”式固态超级电容器，采用电化学工作站测其单电极的比电容cs为212f/g。实施例5将后处理后的蛋壳膜将纯化的蛋壳膜(1×1cm2)通过简易的浸渍方法于0.4wt％氧化石墨烯溶液中120min，制备的蛋壳膜/氧化石墨烯并加入适量的水合肼，用氨水调节溶液的ph约为10，反应1-3h，得到蛋壳膜/石墨烯。干燥后将其浸渍于三氯化铁溶液中24h，然后滴加吡咯单体，于冰水浴中反应6h，得到蛋壳膜/石墨烯/聚吡咯复合材料。取等质量的两份电极材料，以pva-磷酸为电解质，组装成“三明治”式固态超级电容器，采用电化学工作站测其单电极的比电容cs为236f/g。实施例6将后处理后的蛋壳膜将纯化的蛋壳膜(1×1cm2)通过简易的浸渍方法于0.4wt％氧化石墨烯溶液中240min，制备的蛋壳膜/氧化石墨烯并加入适量的水合肼，用氨水调节溶液的ph约为10，反应1-3h，得到蛋壳膜/石墨烯。干燥后将其浸渍于三氯化铁溶液中24h，然后滴加吡咯单体，于冰水浴中反应6h，得到蛋壳膜/石墨烯/聚吡咯复合材料。取等质量的两份电极材料，以pva-磷酸为电解质，组装成“三明治”式固态超级电容器，采用电化学工作站测其单电极的比电容cs为146f/g。采用电化学工作站测量实施例1-6制备出的复合电极的单电极比电容，结果如表1所示。由表1可知，蛋壳膜/石墨烯/聚合物柔性超级三层超级电容器的比电容明显优于蛋壳膜/聚吡咯双层复合电极。且蛋壳膜/石墨烯/聚合物柔性超级三层超级电容器制备方法中蛋壳膜与石墨烯结合时间2-4h最佳。表1实施例1-6制备出复合电极的单电极比电容操作条件单电极比电容(f/g)实施例1110实施例2152实施例3192实施例4212实施例5236实施例6146以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。当前第1页1 2 3