【具体实施方式】
[0058] 下面结合实施例和附图对本发明技术方案做进一步详细、完整地说明。
[0059] 如图1所示：本发明提供的一种离子化装置，包括作为离子源的火焰1和质谱进样 通道2,所述火焰1位于质谱进样通道2的端口前方。
[0060] 所述火焰1的中心线与质谱进样通道2的端口间的距离d优选为1~80mm，以 1~30mm为最佳，所述火焰1的中心线与质谱进样通道2的轴线间的夹角α可以为〇~ 360度，优选为5~355度。
[0061 ] 如图2所示：所述火焰1可连接有燃料供给装置4,所述燃料供给装置4可包括燃 料储存罐41和燃料传输管42,在燃料储存罐41上设有燃料流量调节阀43,在燃料传输管 42上设有燃料流量微调阀44,以方便调节火焰的大小。
[0062] 所述火焰1可由无机燃料或有机燃料燃烧产生，例如：无机燃料可选用氢气等，有 机燃料可选用烃类燃料、醇类燃料、酮类燃料、醚类燃料或酯类燃料等燃料中的任意一种。
[0063] 作为优选方案，所述火焰1由烃类燃料燃烧产生，所述的烃类燃料包括饱和烷烃 类、不饱和烷烃类及由多种碳氢化合物组成的混合物，其中以丙烷、正丁烷、乙炔、汽油、柴 油为最佳。
[0064] 参见图1 :将需要质谱分析的样品3置于火焰1中或火焰附近，即可使带分析样品 中的物质产生离子化。
[0065] 作为优选方案，所述样品3位于质谱进样通道2的轴线上，与火焰间的距离h为 0~80mm，与质谱进样通道的端口间的距离L为1~80mm。
[0066] 所述样品3可直接置入火焰1中或火焰1附近，例如：可将气态样品直接弥散在火 焰的上方或四周，或者将液态样品喷雾在火焰的上方或四周，或者将固态样品溶解成溶液 喷雾在火焰的上方或四周，或者将固态样品直接置入火焰中或火焰附近；所述样品3也可 由承载器具引入火焰1中或火焰1附近，例如：可通过气体压缩器具将气态样品压入火焰中 或火焰附近，或者通过样品棒蘸取液态样品置入火焰中或火焰附近，或者将固态样品溶解 成溶液，通过滴液器具滴入火焰中或火焰附近。
[0067] 本发明的核心在于以火焰作为离子源，至于火焰1、质谱进样通道2、样品3三者之 间的相互位置只要在上述范围内且方便操作即可。
[0068] 下面结合具体应用实施例进一步说明本发明所能实现的技术效果：
[0069] 实施例1
[0070] 将图1所示的火焰离子化装置与质谱仪（质量分析器为傅里叶变换离子回旋共 振）相结合，对液态样品水杨酸甲酯（Methyl salicylate，Mff=152):
行质谱分析：
[0071] 以正丁烷为燃料，使其燃烧产生火焰1 ;
[0072] 将水杨酸甲酯样品喷雾在火焰的上方或四周；
[0073] 保持火焰持续燃烧，质量分析器一直处于采集状态；
[0074] 图3为得到的质谱图，由图3所示的质谱图可见：谱图中出现了与水杨酸甲酯相关 的离子峰[M+H] + = 153,说明采用本发明所述装置和方法能实现良好的离子化效率。
[0075] 实施例2
[0076] 将图1所示的离子化装置与质谱仪（质量分析器为傅里叶变换离子回旋共振）相 结合，对液态样品二甲基亚砜（Dimethyl sulfoxide,丽=78):进行质谱分 析：
[0077] 以正丁烷为燃料，使其燃烧产生火焰1 ;
[0078] 将存放二甲基亚砜的容器敞开放置在火焰附近；
[0079] 保持火焰持续燃烧，质量分析器一直处于采集状态；
[0080] 图4为得到的质谱图，由图4所示的质谱图可见：谱图中出现了与二甲基亚砜相关 的离子峰[2M+H] + = 157,说明采用本发明所述装置和方法能实现良好的离子化效率。
[0081] 实施例3
[0082] 将图1所示的离子化装置与质谱仪（质量分析器为傅里叶变换离子回旋 共振）相结合，对液态样品二乙二醇二甲基醚（2-Methoxyethyl ether, Mff = 134):
进行质谱分析：
[0083] 以正丁烷为燃料，使其燃烧产生火焰1 ;
[0084] 将存放二乙二醇二甲基醚的容器敞开放置在火焰附近；
[0085] 保持火焰持续燃烧，质量分析器一直处于采集状态；
[0086] 图5为得到的质谱图，由图5所示的质谱图可见：谱图中出现了与二乙二醇二甲基 醚相关的离子峰[M+H] + = 135,说明采用本发明所述装置和方法能实现良好的离子化效率。
[0087] 实施例4
[0088] 将图1所示的离子化装置与质谱仪（质量分析器为傅里叶变换离子回旋共振）相 结合，对阿奇霉素（Azithromycin，Mff = 748)药片
进行质谱分 析：
[0089] 以正丁烷为燃料，使其燃烧产生火焰1 ;
[0090] 使用乙醇将阿奇霉素药片配制成约0. lmg/mL的待测样品溶液，然后喷雾在火焰 的上方或四周或滴入火焰中或用样品棒蘸取后置入火焰中或附近；
[0091] 保持火焰持续燃烧，质量分析器一直处于采集状态；
[0092] 图6为得到的质谱图，由图6所示的质谱图可见：谱图中出现了与阿奇霉素相关的 离子峰[M+H] + = 749,说明采用本发明所述装置和方法能实现良好的离子化效率。
[0093] 实施例5
[0094] 将图1所示的离子化装置与质谱仪（质量分析器为傅里叶变换离子回旋共振）相 结合，对甲硝唑（Metronidazole，Mff = 171):
药片进行质谱分析：
[0095] 以正丁烷为燃料，使其燃烧产生火焰1 ;
[0096] 使用乙醇将甲硝唑药片配制成约0. lmg/mL的待测样品溶液，然后喷雾在火焰的 上方或四周或滴入火焰中或用样品棒蘸取后置入火焰中或附近；
[0097] 保持火焰持续燃烧，质量分析器一直处于采集状态；
[0098] 图7为得到的质谱图，由图6所示的质谱图可见：谱图中出现了与甲硝唑相关的离 子峰[M+H]+ = 172,说明采用本发明所述装置和方法能实现良好的离子化效率。
[0099] 实施例6
[0100] 将图1所示的离子化装置与质谱仪（质量分析器为傅里叶变换离子回旋共振）相 结合，对白加黑药片进行质谱分析：
[0101] 以正丁烷为燃料，使其燃烧产生火焰1 ;
[0102] 使用乙醇将白加黑药片配制成约0. lmg/mL的待测样品溶液，然后喷雾在火焰的 上方或四周或滴入火焰中或用样品棒蘸取后置入火焰中或附近；
[0103] 保持火焰持续燃烧，质量分析器一直处于采集状态；
[0104] 图8为得到的质谱图，由图8所示的质谱图可见：谱图中出现了白加黑药片中的主 要成分：对乙酰氨基酚（A)的相关离子峰[M+H] += 152、伪麻黄碱（B)的相关离子峰[M+H] + =166、苯海拉明（C)的相关离子峰[M+H] + = 256及右美沙芬（D)的相关离子峰[M+H] + = 272,说明采用本发明所述装置和方法能实现良好的离子化效率。
[0105] 实施例7
[0106] 将图1所示的离子化装置与质谱仪（质量分析器为傅里叶变换离子回旋共振）相 结合，对复方氨基酚药片进行质谱分析：
[0107] 以正丁烷为燃料，使其燃烧产生火焰1 ;
[0108] 使用乙醇将复方氨基酚药片配制成约0. lmg/mL的待测样品溶液，然后喷雾在火 焰的上方或四周或滴入火焰中或用样品棒蘸取后置入火焰中或附近；
[0109] 保持火焰持续燃烧，质量分析器一直处于采集状态；
[0110] 图9为得到的质谱图，由图9所示的质谱图可见：谱图中出现了复方氨基酚药片 中的主要成分：对乙酰氨基酚（A)的相关离子峰[M+H] + = 152、咖啡因（B)的相关离子峰 [M+H]+= 195及异丙安替比林（C)的相关离子峰[M+H] += 231，说明采用本发明所述装置 和方法能实现良好的离子化效率。
[0111] 实施例8
[0112] 将图1所示的离子化装置与质谱仪（质量分析器为傅里叶变换离子回旋共振）相 结合，对苹果皮进行质谱分析：
[0113] 以正丁烷为燃料，使其燃烧产生火焰1 ;
[0114] 将苹果皮置入火焰中或附近；
[0115] 保持火焰持续燃烧，质量