分析器一直处于采集状态；
[0116] 图10为得到的质谱图，由图10所示的质谱图可见：谱图中出现了苹果皮中的主要 成分：抑霉唑的相关离子峰[M+H] + = 297,说明采用本发明所述装置和方法能实现良好的 离子化效率。
[0117] 实施例9
[0118] 将图1所示的离子化装置与质谱仪（质量分析器为傅里叶变换离子回旋共振）相 结合，对猪肉进行质谱分析：
[0119] 以正丁烷为燃料，使其燃烧产生火焰1 ;
[0120] 将猪肉置入火焰中或附近；
[0121] 保持火焰持续燃烧，质量分析器一直处于采集状态；
[0122] 图11为得到的质谱图，由图11所示的质谱图可见：谱图中出现了猪肉中的主要成 分：二酰甘油（A)的相关离子峰[M+H] += 577及三酰甘油（B)的相关离子峰[M+H] += 876， 说明采用本发明所述装置和方法能实现良好的离子化效率。
[0123] 实施例10
[0124] 将图1所示的离子化装置与质谱仪（质量分析器为傅里叶变换离子回旋共振）相 结合，对大蒜进行质谱分析：
[0125] 以正丁烷为燃料，使其燃烧产生火焰1 ;
[0126] 将大蒜置入火焰中或附近；
[0127] 保持火焰持续燃烧，质量分析器一直处于采集状态；
[0128] 图12为得到的质谱图，由图12所示的质谱图可见：谱图中出现了大蒜中的主要 成分：大蒜素（A)的相关离子峰[M+H] += 163及大蒜素铵盐⑶的相关离子峰[M+NH J+ = 180,说明采用本发明所述装置和方法能实现良好的离子化效率。
[0129] 实施例11
[0130] 将图1所示的离子化装置与质谱仪（质量分析器为傅里叶变换离子回旋共振）相 结合，对二苯亚砜（Phenyl sulfoxide，Mff = 202):
进行质谱分析：
[0131] 以正丁烷为燃料，使其燃烧产生火焰1 ;
[0132] 使用混合溶剂（VH2。: Vch3cn= 1:1)将二苯亚砜配制成约0. lmg/mL的待测样品溶液， 然后滴在火焰的上方或火焰中或用样品棒蘸取后置入火焰中或附近；
[0133] 保持火焰持续燃烧，质量分析器一直处于采集状态；
[0134] 图13为得到的质谱图，由图13所示的质谱图可见：谱图中出现了与所述化合物相 关的离子峰[M+H] + = 203,说明采用本发明所述装置和方法能实现良好的离子化效率。
[0135] 实施例12
[0136] 将图1所示的离子化装置与质谱仪（质量分析器为傅里叶变换离子回旋共振）相 结合，对H-PHE-PHE-OH (MW = 312):
进行质谱分析：
[0137] 以正丁烷为燃料，使其燃烧产生火焰1 ;
[0138] 使用混合溶剂（VH2():VeH3eN= 1:1)将样品配制成约0. lmg/mL的待测样品溶液，然 后滴在火焰的上方或火焰中或用样品棒蘸取后置入火焰中或附近；
[0139] 保持火焰持续燃烧，质量分析器一直处于采集状态；
[0140] 图14为得到的质谱图，由图14所示的质谱图可见：谱图中出现了与所述化合物相 关的离子峰[M+H] + = 313,说明采用本发明所述装置和方法能实现良好的离子化效率。
[0141] 实施例13
[0142] 将图1所示的离子化装置与质谱仪（质量分析器为傅里叶变换离子回旋共振）相 结合，对二茂铁（Ferrocene，Mff = 186)
进行质谱分析：
[0143] 以正丁烷为燃料，使其燃烧产生火焰1 ;
[0144] 使用混合溶剂（VH2():VeH3eN= 1:1)将样品配制成约0. lmg/mL的待测样品溶液，然 后滴在火焰的上方或火焰中或用样品棒蘸取后置入火焰中或附近；
[0145] 保持火焰持续燃烧，质量分析器一直处于米集状态；
[0146] 图15为得到的质谱图，由图15所示的质谱图可见：谱图中出现了与所述化合物相 关的离子峰M +'= 186,说明采用本发明所述装置和方法能实现良好的离子化效率。
[0147] 实施例14
[0148] 将图1所示的离子化装置与质谱仪（质量分析器为傅里叶变换离子回旋共振）相 结合，对甘氨酰丙氨酸（H-ALA-GLY-OH，Mff = 146):
进行质谱分 析：
[0149] 以正丁烷为燃料，使其燃烧产生火焰1 ;
[0150] 使用混合溶剂（VH2():VeH3eN= 1:1)将样品配制成约0. lmg/mL的待测样品溶液，然 后滴在火焰的上方或火焰中或用样品棒蘸取后置入火焰中或附近；
[0151] 保持火焰持续燃烧，质量分析器一直处于采集状态；
[0152] 图16为得到的质谱图，由图16所示的质谱图可见：谱图中出现了与所述化合物相 关的离子峰[M+H] + = 147,说明采用本发明所述装置和方法能实现良好的离子化效率。
[0153] 实施例15
[0154] 将图1所示的离子化装置与质谱仪（质量分析器为傅里叶变换离子回旋共振）相 结合，对蒽（Anthracene，Mff = 178):
进行质谱分析：
[0155] 以正丁烷为燃料，使其燃烧产生火焰1 ;
[0156] 使用混合溶剂（VH2():VeH3eN= 1:1)将样品配制成约0. lmg/mL的待测样品溶液，然 后滴在火焰的上方或火焰中或用样品棒蘸取后置入火焰中或附近；
[0157] 保持火焰持续燃烧，质量分析器一直处于采集状态；
[0158] 图17为得到的质谱图，由图17所示的质谱图可见：谱图中出现了与所述化合物相 关的离子峰M +'= 178,说明采用本发明所述装置和方法能实现良好的离子化效率。
[0159] 实施例16
[0160] 将图1所示的离子化装置与质谱仪（质量分析器为傅里叶变换离子回旋共振）相 结合，对6-氯-2-氨基噪呤（6-Chloroguanine，Mff = 169):
进行质谱分 析：
[0161] 以正丁烷为燃料，使其燃烧产生火焰1 ;
[0162] 使用混合溶剂（VH2():VeH3eN= 1:1)将样品配制成约0. lmg/mL的待测样品溶液，然 后滴在火焰的上方或火焰中或用样品棒蘸取后置入火焰中或附近；
[0163] 保持火焰持续燃烧，质量分析器一直处于采集状态；
[0164] 图18为得到的质谱图，由图18所示的质谱图可见：谱图中出现了与所述化合物相 关的离子峰[M+H] + = 170,说明采用本发明所述装置和方法能实现良好的离子化效率。
[0165] 实施例17
[0166] 将图1所示的离子化装置与质谱仪（质量分析器为傅里叶变换离子回旋共振）相 结合，对苏丹红I (Sudan I，Mff = 248):
进行质谱分析：
[0167] 以正丁烷为燃料，使其燃烧产生火焰1 ;
[0168] 使用混合溶剂（VH2():VeH3eN= 1:1)将样品配制成约0. lmg/mL的待测样品溶液，然 后滴在火焰的上方或火焰中或用样品棒蘸取后置入火焰中或附近；
[0169] 保持火焰持续燃烧，质量分析器一直处于米集状态；
[0170] 图19为得到的质谱图，由图19所示的质谱图可见：谱图中出现了与所述化合物相 关的离子峰[M+H] + = 249,说明采用本发明所述装置和方法能实现良好的离子化效率。
[0171] 实施例18
[0172] 将图1所示的离子化装置与质谱仪（质量分析器为傅里叶变换离子回旋共振）相 结合，对5, 6-二甲基苯并咪唑（5, 6-Dimethylbenzimidazole，Mff = 146):
进行质谱分析：
[0173] 以正丁烷为燃料，使其燃烧产生火焰1 ;
[0174] 用样品棒直接沾取样品置入火焰中或附近；
[0175] 保持火焰持续燃烧，质量分析器一直处于采集状态；
[0176] 图20为得到的质谱图，由图20所示的质谱图可见：谱图中出现了与所述化合物相 关的离子峰[M+H] + = 147,说明采用本发明所述装置和方法能实现良好的离子化效率。
[0177] 实施例19
[0178] 将图1所示的离