一种野生稻花药培养一次成苗简易培养基的制作方法

文档序号:9529938阅读:289来源:国知局
一种野生稻花药培养一次成苗简易培养基的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及野生稻繁育技术领域,尤其涉及一种野生稻花药培养一次成苗简易培 养基。
【背景技术】
[0002] 普通野生稻是栽培稻的近缘祖先。普通野生稻经过长年的进化,成为现代的栽培 稻。但是在进化过程中,普通野生稻的许多优良基因被丢失。
[0003] 野生稻是多年生水生草本。杆高约1. 5米,下部海绵质或于节上生根。叶鞘圆筒 形,疏松、无毛;叶舌长达17毫米;叶耳明显;叶片线形、扁平,长达40厘米,宽约1厘米,边 缘与中脉粗糙,顶端淅尖。圆锥花序长约20厘米,直立而后下垂;主轴及分枝粗糙;小穗长 8-9毫米,宽2-2. 5 (3)毫米,基部具2枚微小半圆形的退化颖片;成熟后自小穗柄关节上脱 落;第一和第二外稃退化呈鳞片状,长约2. 5毫米,具1脉成脊,顶端尖,边缘微粗糙;孕性 外稃长圆形厚纸质,长7-8毫米,具5脉,遍生糙毛状粗糙,沿脊上部具较长纤毛;芒着生于 外稃顶端并具一明显关节,长5-40毫米不等;内稃与外稃同质,被糙毛,具3脉;鳞被2枚; 雄蕊6,花药长约5毫米;柱头2,羽状。颖果长圆形,易落粒。花果期4-5月和10-11月。 染色体 2η = 24 (Kalial987),染色体组 AA 型,X = 12 (BiretSahnil980)。
[0004] 我国野生稻研究始于1917年,野生稻花药研究始于1980年代初,在培养基研究上 有花药愈伤组织诱导培养基,愈伤组织分化培养基组成的两次培养技术,也有一个培养基 培养花药成苗的完整化学试剂配制的培养技术。以前的野生稻花药培养两步培养方法及2 个培养基:即诱导培养基一一培养出组织,分化培养苗一一培养总枢植株。本发明是简化 了过去的培养基中一半以上的化学试剂的转培养基配方。

【发明内容】

[0005] 本发明提供了一种野生稻花药培养一次成苗简易培养基。
[0006] 本发明采用如下技术方案:
[0007] 本发明的野生稻花药培养一次成苗简易培养基,所述培养基中,每1000ml蒸馏水 中含有以下配方的原料:
[0008]
[0010] 热溶琼脂后,分装试管(培养袋),消毒后冷凝,可使用。
[0011] 优选:所述培养基中,每l〇〇〇ml蒸馏水中含有以下配方的原料:
[0012]
[0013] 所述培养基的pH为5.8。
[0014] 所述野生稻花药是粉碎后加入培养基中。
[0015] 所述铁盐是 FeS04. 7H20 和 Na-EDTA,FeS04. 7H20 5. 57g 和 Na-EDTA 7. 45g 溶于 1000ml蒸馈水中,每1000ml培养基吸取5. 5ml。
[0016] 所述马铃薯加水煮烂后过滤取汁,马铃薯与水的重量体积比为1 : 2mg/ml。
[0017] 本发明的积极效果如下:
[0018] 1、用马铃薯代替部分化学试剂,降低野生稻花药培养成本,方便基层农业部门保 存及繁殖野生稻种质资源。
[0019] 2、缩短花药培养出苗周期从原来两次转换培养基才能一次培养基成苗,提升花药 培养效率。
[0020] 3、有效提交农产品在花药培养中使用效率。
[0021] 4、创新到花药培养技术程序,简化了一半以上的技术流程及实验室的空间。
【具体实施方式】
[0022] 下面的实施例是对本发明的进一步详细描述。
[0023] 实施例1
[0024] 本发明的野生稻花药培养一次成苗简易培养基,所述培养基中,每1000ml蒸馏水 中含有以下配方的原料:
[0027] 所述培养基的pH为5. 8。
[0028] 所述野生稻花药是粉碎后加入培养基中。
[0029] 所述铁盐是 FeS04. 7H20 和 Na-EDTA,FeS04. 7H20 5. 57g 和 Na-EDTA 7. 45g 溶于 1000ml蒸馏水中,每1000ml培养基吸取5. 5ml。所述马铃薯加水煮烂后过滤取汁,马铃薯 与水的重量体积比为1 : 2mg/ml。
[0030] 实施例2
[0031] 本发明的野生稻花药培养一次成苗简易培养基,所述培养基中,每1000ml蒸馏水 中含有以下配方的原料:

[0034] 所述培养基的pH为5. 8。
[0035] 所述野生稻花药是粉碎后加入培养基中。
[0036] 所述铁盐是 FeS04. 7H20 和 Na-EDTA,FeS04. 7H20 5. 57g 和 Na-EDTA 7. 45g 溶于 1000ml蒸馏水中,每1000ml培养基吸取5. 5ml。所述马铃薯加水煮烂后过滤取汁,马铃薯 与水的重量体积比为1 : 2mg/ml。
[0037] 实施例3
[0038] 本发明的野生稻花药培养一次成苗简易培养基,所述培养基中,每1000ml蒸馏水 中含有以下配方的原料:

[0041] 所述培养基的pH为5. 8。
[0042] 所述野生稻花药是粉碎后加入培养基中。
[0043] 所述铁盐是 FeS04. 7H20 和 Na-EDTA,FeS04. 7H20 5. 57g 和 Na-EDTA 7. 45g 溶于 1000ml蒸馏水中,每1000ml培养基吸取5. 5ml。所述马铃薯加水煮烂后过滤取汁,马铃薯 与水的重量体积比为1 : 2mg/ml。
[0044] 本发明的培养基配方经过50多次接种实验,接种普通野生稻花药15790多个花 药,平均绿苗分化率达到13. 4%,比对照培养基ms、m6的绿苗分化率平均提高5~6. 3%。 同时减少10~13个化学试剂,降低一倍以上的成本。
[0045] 尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以 理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换 和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
【主权项】
1. 一种野生稻花药培养一次成苗简易培养基,其特征在于:所述培养基中,每1000ml 蒸馏水中含有以下配方的原料:2. 如权利要求1所述的野生稻花药培养一次成苗简易培养基,其特征在于:所述培养 基中,每1000ml蒸馏水中含有以下配方的原料:3. 如权利要求1所述的野生稻花药培养一次成苗简易培养基,其特征在于:所述培养 基的pH为5. 8。4. 如权利要求1所述的野生稻花药培养一次成苗简易培养基,其特征在于:所述野生 稻花药是粉碎后加入培养基中。5. 如权利要求1所述的野生稻花药培养一次成苗简易培养基,其特征在于:所述铁盐 是FeS04. 7H20 和Na-EDTA,FeS04. 7H20 5. 57g和Na-EDTA7. 45g溶于 1000ml蒸馏水中,每 1000ml培养基吸取5. 5ml。6. 如权利要求1所述的野生稻花药培养一次成苗简易培养基,其特征在于:所述马铃 薯加水煮烂后过滤取汁,马铃薯与水的重量体积比为1 : 2mg/ml。
【专利摘要】本发明公开了一种野生稻花药培养一次成苗简易培养基,所述的培养基包括马铃薯、KNO3、(NH4)3SO4、Ca(NO3)2、KH2PO4、MgSO47H2O、铁盐、野生稻花药、2.4-D、NAA、IAA、6-BA、蔗糖和琼脂粉。本发明用马铃薯代替部分化学试剂,降低野生稻培养成本,方便基层农业部门保存及繁殖野生稻资源。本发明的培养基能缩短花药培养出苗周期从原来两次转换培养基才能成苗,提交花药培养效率。本发明能有效提交农产品在花药培养中使用效率。本发明创新亚升到花药培养技术程序,简化了一半以上的技术流程及实验室的空间。
【IPC分类】A01H4/00
【公开号】CN105284613
【申请号】CN201510685915
【发明人】陈成斌, 赖群珍, 梁云涛, 张烨, 梁世春, 潘英华
【申请人】广西壮族自治区农业科学院水稻研究所
【公开日】2016年2月3日
【申请日】2015年10月22日
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