一种决明子碳酸饮料的制备方法

文档序号:489324阅读:369来源:国知局
一种决明子碳酸饮料的制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种决明子碳酸饮料的制备方法,属于保健品【技术领域】。包括如下步骤:第1步、按重量份计,将决明子120~180份加入400~800份的水中,加热提取,得到浸提液;第2步、将浸提液进行固液分离后,得到清液,将清液与2~2.5倍重量的含二氧化碳的水混合均匀,即得。本发明提供的决明子碳酸饮料适于旅行、携带,同时辅以碳酸饮料的清凉消热的作用,具有解热的效果。
【专利说明】一种决明子碳酸饮料的制备方法
[0001]

【技术领域】
[0002] 本发明涉及一种决明子碳酸饮料的制备方法,属于保健品【技术领域】。
[0003]

【背景技术】
[0004] 决明子是豆科植物决明或小决明的干燥成熟种子。秋季采收成熟果实,晒干,打下 种子,除去杂质。略呈菱状方形或短圆柱形,形似马蹄,长3-7mm,宽2-4mm。表面绿棕色,平 滑具光泽。背腹面各有一条突起棱线,棱线两侧各有1条斜向对称而色较浅的线形凹纹。质 坚硬。种皮薄,中间有S形折曲的2片黄色子叶。气微,味微苦。主产于安徽、江苏、浙江、 广东、广西、四川等省区。全国大部分地区均有栽培。
[0005] 决明子也叫草决明、羊明、羊角、马蹄决明、还瞳子、假绿豆、马蹄子、芹决、羊角豆、 野青豆。味苦、甘而性凉,具有清肝火、祛风湿、益肾明目、润肠通便等功效。
[0006] 决明种子主含游离羟基蒽醌衍生物,如大黄酚、大黄素、大黄素甲醚、决明素、钝叶 素、决明苷、钝新素等。小决明种子与决明类似,含大黄酚、大黄素甲醚、决明素、大黄素,另 含橙黄决明素、黄决明素、红镰霉素、去甲红镰霉素;红镰霉素-6_β-龙胆二糖苷、芦荟大 黄素、大黄酸、决明子内酯等。
[0007] 决明子一般是用于泡煮之后饮用的,不适于旅行、携带。
[0008]


【发明内容】

[0009] 本发明的目的是:提供一种决明子的碳酸饮料,使其含有决明子的有效成分,又具 有碳酸饲料的清凉的口感效果,提出一种决明子碳酸饮料的制备方法。
[0010] 技术方案: 一种决明子碳酸饮料的制备方法,包括如下步骤: 第1步、按重量份计,将决明子120?180份加入400?800份的水中,加热提取,得到 浸提液; 第2步、将浸提液进行固液分离后,得到清液,将清液与2?2. 5倍重量的含二氧化碳 的水混合均匀,即得。
[0011] 优选地,所述的含二氧化碳的水的pH是在4. 0?5. 0之间。
[0012] 优选地,所述的含二氧化碳的水中还包括有甜味剂、酸化剂、酒石酸、抗坏血酸、抗 坏血酸钠、碳酸氢钠、糊精、香料、乳化剂、稳定剂中的一种或者几种。
[0013] 在进行提取之前,将决明子置于黄酒中浸润,再通过压滤去除残液,得到的固体行 进行烘干,作为黄酒制的决明子。
[0014] 浸泡温度为30?40°C ;浸泡时间1?3小时。
[0015] 决明子粉碎至200目?400目。
[0016] 第2步中得到的清液送入大孔吸附树脂进行吸附除杂。
[0017] 所述的大孔吸附树脂是DlOl。
[0018] 有益效果 本发明提供的决明子碳酸饮料适于旅行、携带,同时辅以碳酸饮料的清凉消热的作用, 具有解热的效果。
[0019]

【具体实施方式】
[0020] 实施例1 一种决明子碳酸饮料的制备方法,包括如下步骤: 第1步、将决明子(200目?400目)120Kg加入400Kg的水中,加热提取,得到浸提液; 第2步、将浸提液进行固液分离后,得到清液,将清液与清液2倍重量的含二氧化碳的 水(含有〇· 5wt%的甜味剂蔗糖,pH是在4. 0?5. 0之间)混合均匀,即得。
[0021] 实施例2 一种决明子碳酸饮料的制备方法,包括如下步骤: 第1步、将决明子(200目?400目)180Kg加入800Kg的水中,加热提取,得到浸提 液; 第2步、将浸提液进行固液分离后,得到清液,将清液与清液2. 5倍重量的含二氧化碳 的水(含有〇· 5wt%的甜味剂蔗糖,pH是在4. 0?5. 0之间)混合均勻,即得。
[0022] 实施例3 一种决明子碳酸饮料的制备方法,包括如下步骤: 第1步、将决明子(200目?400目)60Kg加入600Kg的水中,加热提取,得到浸提液; 第2步、将浸提液进行固液分离后,得到清液,将清液与清液2. 3倍重量的含二氧化碳 的水(含有〇· 5wt%的甜味剂蔗糖,pH是在4. 0?5. 0之间)混合均勻,即得。
[0023] 实施例4 与实施例3的区别在于:第2步中得到的清液送入大孔吸附树脂DlOl进行吸附除杂。
[0024] -种决明子碳酸饮料的制备方法,包括如下步骤: 第1步、将决明子(200目?400目)60Kg加入600Kg的水中,加热提取,得到浸提液; 第2步、将浸提液进行固液分离后,得到清液,液送入大孔吸附树脂DlOl进行吸附除 杂,得到除杂清液,将除杂清液与其2. 3倍重量的含二氧化碳的水(含有0. 5wt%的甜味剂 蔗糖,PH是在4. 0?5. 0之间)混合均匀,即得。
[0025] 实施例5 与实施例4的区别在于:在进行提取之前,将决明子置于黄酒中浸润,再通过压滤去除 残液,得到的固体行进行烘干,作为黄酒制的决明子。
[0026] -种决明子碳酸饮料的制备方法,包括如下步骤: 第1步、将决明子置于黄酒中浸润,再通过压滤去除残液,得到的固体行进行烘干,作 为黄酒制的决明子。浸泡温度分别为25、30、35、40、45°C ;浸泡时间2小时。
[0027] 第1步、将黄酒制的决明子(200目?400目)60Kg加入600Kg的水中,加热提取, 得到浸提液; 第2步、将浸提液进行固液分离后,得到清液,液送入大孔吸附树脂DlOl进行吸附除 杂,得到除杂清液,将除杂清液与其2. 3倍重量的含二氧化碳的水(含有0. 5wt%的甜味剂 蔗糖,PH是在4. 0?5. 0之间)混合均匀,即得。
[0028] 碳酸饮料的评价 本发明中采用哈希浊度计2100Q对饮料的澄清度进行表征。
[0029] 以决明子中大黄素的含量进行提取收率的表征。
[0030] 仪器:美国Agilent 1100系列高效液相色谱仪,包括G1311A四元梯度泵,G1322A 在线脱气机,G1314A紫外检测器,G1328A定量进样阀,Agilent 1100化学工作站;HS3120 型超声清洗机(北京康林科技有限公司)。
[0031] 试剂:甲醇(色谱纯,天津四友生物医学技术有限公司);乙腈(色谱纯,美国霍尼 韦尔公司);磷酸(色谱纯,天津科密欧公司);水为重蒸水。
[0032] 大黄酚对照品及决明子对照药材(均购自中国生物制品检定所)。
[0033] 色谱柱:Alltima C18 柱(250mmX4. 6 mm, 5. 0 μ m);柱温:25 °C ;流动相:乙腈 ⑷?0. 1%磷酸⑶梯度洗脱;0?10 min(10% A?30% A),10?30 min(30% A? 45% A),30 ?50min (45% A ?60% A),50 ?55 min (60% A ?70% A),55 ?75 min (70% A?80% A);流速:0. 8mL .mirT1 :20μ L定量环进样;检测波长:278nm ;记录时间为75min。
[0034] 对照品溶液的制备:精密称取大黄素对照品适量,用甲醇配制成含量分别为 IOOyg · ml/1的储备液。精密吸取上述储备液各I mL,分别置于IOmL量瓶中,加甲醇至刻 度,摇匀,得对照品溶液。用〇. 45 μ m滤膜过滤。
[0035] 供试品溶液的制备:将碳酸饮料I L减压浓缩,蒸干,加入10%盐酸溶液30 mL,置 水浴中加热水解lh,立即冷却,用氯仿振摇提取4次,每次30 mL,合并氯仿液,加入适量无 水碳酸钠,过滤后回收溶剂至干,残渣加甲醇5 mL溶解,用用0. 45 μ m滤膜过滤,取续滤液, 即得。
[0036] 标准曲线的绘制:取大黄素对照品溶液1、2、3、4、5 mL,分别置于10 mL容量瓶中, 加甲醇至刻度,摇匀。20L定量阀进样,按上述的色谱条件进行分离,测定峰面积,以峰面积 为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。
[0037] 检测数据如下:

【权利要求】
1. 一种决明子碳酸饮料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤: 第1步、按重量份计,将决明子120?180份加入400?800份的水中,加热提取,得到 浸提液; 第2步、将浸提液进行固液分离后,得到清液,将清液与2?2. 5倍重量的含二氧化碳 的水混合均匀,即得。
2. 根据权利要求1所述的决明子碳酸饮料的制备方法,其特征在于:所述的含二氧化 碳的水的pH是在4. 0?5. 0之间。
3. 根据权利要求1所述的决明子碳酸饮料的制备方法,其特征在于:所述的含二氧化 碳的水中还包括有甜味剂、酸化剂、酒石酸、抗坏血酸、抗坏血酸钠、碳酸氢钠、糊精、香料、 乳化剂、稳定剂中的一种或者几种。
4. 根据权利要求1所述的决明子碳酸饮料的制备方法,其特征在于:在进行提取之前, 将决明子置于黄酒中浸润,再通过压滤去除残液,得到的固体行进行烘干,作为黄酒制的决 明子。
5. 根据权利要求4所述的决明子碳酸饮料的制备方法,其特征在于:浸泡温度为30? 40°C ;浸泡时间1?3小时。
6. 根据权利要求1所述的决明子碳酸饮料的制备方法,其特征在于:决明子粉碎至200 目?400目。
7. 根据权利要求1所述的决明子碳酸饮料的制备方法,其特征在于:第2步中得到的 清液送入大孔吸附树脂进行吸附除杂。
8. 根据权利要求1所述的决明子碳酸饮料的制备方法,其特征在于:所述的大孔吸附 树脂是D101。
【文档编号】A23L2/72GK104287035SQ201410516654
【公开日】2015年1月21日 申请日期:2014年9月30日 优先权日:2014年9月30日
【发明者】吴克 申请人:江苏奇力康皮肤药业有限公司
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