以为市面上能够购买的任意的维生素预混料，优选潍坊亨懋 动物保健品有限公司生产的亨懋多维-103,主要含有的成分为VA、VD3、VE、VK3、VBi、VB 2 、VB6、VB12、生物素、泛酸钙、叶酸、烟酰胺、抗氧化剂、脱脂米糠。
[0049]所述微量矿物元素混合料可以为市场上能够购买到的任意的微量矿物元素预混 料，优选为北京优利保生物技术有限公司提供的英美尔优利微复合微量元素矿物质添加 剂，主要含有的成分为硫酸亚铁、赖氨酸铜、蛋氨酸锌、硫酸锰、亚硒酸钠、碘酸钾、氯化钴。
[0050] 所述氨基酸预混料可以为市场上能够购买到的任意的氨基酸预混料，优选为 本发明还提供了上述饲料的制备方法： 第一步，粉碎麸皮、玉米、豆柏，使其能通过2.5mm的筛； 第二步，将粉碎后的原料与其他原料组分混合均匀； 第三步，混合后的原料通入70~85 °C的水蒸气调制6~7分钟，使调制后的水分含量为 14~16% ; 第四步，调制后使原料在80-85 °C的温度下制粒，颗粒直径为4_; 第五步，将制粒后的颗粒饲料冷却，冷却后水分含量为12-13%; 第六步，将冷却后的颗粒饲料破碎后包装。
[0051] 以下采用实施例来详细说明本发明的实施方式，借此对本发明如何应用技术手段 来解决技术问题，并达成技术效果的实现过程能充分理解并据以实施。
[0052]实施例1免疫添加剂1 将黄芪80g、墨旱莲50g、肉苁蓉40g、麦冬45g、土党参30g、白侧耳30g、芡实35g、竹节参 40g、桑寄生35g、山大黄25g和没药25g分别粉碎成粉末，混合，获得混合粉末，按混合粉末： 醇浓度为70%的乙醇质量比=1:1比例，在混合粉末中加入乙醇，使混合粉末均匀润湿，密闭 放置10小时以上，投入渗漉罐中；加入2倍质量于混合粉末的醇浓度为70%乙醇浸渍24小 时，渗漉，渗漉液流速每小时100L;同时按此速度不断添加醇浓度为70%乙醇，渗漉过程中 保持乙醇不低于药面，收集渗漉液为混合粉末质量的10倍，合并渗漉液，将白头翁35g、贯叶 金丝桃30g、茵陈25g、虎杖35g、牡丹皮35g、蒲黄30g、宝盖草25g、地莶根25g、葛根30g分别粉 碎成粉末，混合，获得混合粉末，加入以混合粉末总重量计5倍量的水，煎煮2小时，滤过，在 药渣中加入以混合粉末总重量计5倍量的水，煎煮2小时，滤过，合并滤液，将前面获得的渗 漉液和获得的滤液混合，减压浓缩，除去溶剂，获得干膏，粉碎成粉末，过100目筛，获得提取 物，将获得的提取物采用2.5_孔径环模制粒机挤压出颗粒，颗粒依靠自流进入立式冷却器 中冷却，制粒的调质时间2分钟，调制温度80°C、蒸汽压力4kPa，然后用破粒机破碎过10目， 获得免疫添加剂1。
[0053]实施例2免疫添加剂2 将黄芪85g、墨旱莲55g、肉苁蓉45g、麦冬50g、土党参30g、白侧耳30g、芡实35g、竹节参 40g、桑寄生35g、山大黄25g和没药25g分别粉碎成粉末，混合，获得混合粉末，按混合粉末： 醇浓度为70%的乙醇质量比=1:1比例，在混合粉末中加入乙醇，使混合粉末均匀润湿，密闭 放置10小时以上，投入渗漉罐中；加入2倍质量于混合粉末的醇浓度为70%乙醇浸渍24小 时，渗漉，渗漉液流速每小时100L;同时按此速度不断添加醇浓度为70%乙醇，渗漉过程中 保持乙醇不低于药面，收集渗漉液为混合粉末质量的10倍，合并渗漉液，将白头翁40g、贯叶 金丝桃35g、茵陈30g、虎杖40g、牡丹皮40g、蒲黄35g、宝盖草25g、地莶根25g、葛根30g分别粉 碎成粉末，混合，获得混合粉末，加入以混合粉末总重量计5倍量的水，煎煮2小时，滤过，在 药渣中加入以混合粉末总重量计5倍量的水，煎煮2小时，滤过，合并滤液，将前面获得的渗 漉液和获得的滤液混合，减压浓缩，除去溶剂，获得干膏，粉碎成粉末，过100目筛，获得提取 物，将获得的提取物采用2.5_孔径环模制粒机挤压出颗粒，颗粒依靠自流进入立式冷却器 中冷却，制粒的调质时间2分钟，调制温度80°C、蒸汽压力4kPa，然后用破粒机破碎过10目， 获得免疫添加剂2。
[0054]实施例3免疫添加剂3 将黄芪80g、墨旱莲50g、肉苁蓉40g、麦冬45g、土党参25g、白侧耳25g、芡实30g、竹节参 35g、桑寄生30g、山大黄20g和没药20g分别粉碎成粉末，混合，获得混合粉末，按混合粉末： 醇浓度为70%的乙醇质量比=1:1比例，在混合粉末中加入乙醇，使混合粉末均匀润湿，密闭 放置10小时以上，投入渗漉罐中；加入2倍质量于混合粉末的醇浓度为70%乙醇浸渍24小 时，渗漉，渗漉液流速每小时100L;同时按此速度不断添加醇浓度为70%乙醇，渗漉过程中 保持乙醇不低于药面，收集渗漉液为混合粉末质量的10倍，合并渗漉液，将白头翁35g、贯叶 金丝桃30g、茵陈25g、虎杖35g、牡丹皮35g、蒲黄30g、宝盖草20g、地莶根20g、葛根25g分别粉 碎成粉末，混合，获得混合粉末，加入以混合粉末总重量计5倍量的水，煎煮2小时，滤过，在 药渣中加入以混合粉末总重量计5倍量的水，煎煮2小时，滤过，合并滤液，将前面获得的渗 漉液和获得的滤液混合，减压浓缩，除去溶剂，获得干膏，粉碎成粉末，过100目筛，获得提取 物，将获得的提取物采用2.5_孔径环模制粒机挤压出颗粒，颗粒依靠自流进入立式冷却器 中冷却，制粒的调质时间2分钟，调制温度80°C、蒸汽压力4kPa，然后用破粒机破碎过10目， 获得免疫添加剂3。
[0055] 实施例4毒理学试验 急性毒性 试验动物:小白鼠60只，昆明种，雌雄各半，体重均为18~22g。
[0056]分组及给药:随机分为4组，每组15只，随后将实施例1制备的免疫添加剂1加入蒸 馏水中，配置成〇. 〇5g/ml溶液，灌胃其中3组小鼠，第4组小鼠灌胃蒸馏水，小白鼠灌胃给药 前禁食6h。在24h内给药3次，每次间隔6h，3组灌胃免疫添加剂1的单次剂量分别为2000mg/ kg、5000mg/kg和7000mg/kg，给药后按正常饲养并连续7d观察其中毒情况和动物死亡数。按 简化寇氏法计算LD 5Q及其95 %可信限。
[0057]结果:小白鼠在24h内给药3次后连续7d的观察期内，所有小白鼠均未出现明显的 中毒症状，也未出现死亡现象。当给药总剂量达到21000.0 mg/kg时，小白鼠仍未出现死亡， 表明本发明提供的免疫添加剂1对小白鼠经口 LD5Q>21000.0 mg/kg。
[0058]结论:根据毒理学试验原则，当受试物的一般急性毒性试验的LD5Q> 10000.0 mg/kg 时，可不必再进行其他毒性试验。按联合国世界卫生组织(WHO)的五级标准和我国有关急性 毒性分级标准，免疫添加剂1对小白鼠经口 LD5Q>21000.0 mg/kg，表明其属于微毒级(实际无 毒级)物质。
[0059] 长期毒性实验 本试验应用SD大鼠80只，设参照组及14.58、298、588生药/1^剂量组，连续灌胃给药4 周，观察本发明的免疫添加剂1对动物各项指标的影响。试验结果表明，连续给药4周，本发 明的免疫添加剂1对大鼠的体重、摄食量、外周血象、凝血时间、心电图、脏器指数等均无明 显影响;血液生化十二项指标测定结果，给药4周低剂量组BiLi值高于参照组(P<0.05)，可 能与其中三个血清样本溶血有关;低剂量组、中剂量组TP值高于参照组(P<0.05 )，但均在 正常生理范围之内，其它指标与参照组比较无明显差异。恢复期各给药组各项指标测定值 与参照组比较均无明显差异。各组各脏器大体观察未见异常。
[0060] 实施例5饲料1 粉碎麸皮450g、玉米5.5kg、豆柏2.5kg，使其能通过2.5mm的筛，将粉碎后的原料与400g 实施例1制备的免疫添加剂1、石粉730g、食盐45g、磷酸氢钙3g、潍坊亨懋动物保健品有限公 司生产的亨懋多维-103 16g、北京优利保生物技术有限公司提供的英美尔优利微复合微量 元素矿物质添加剂6g、蛋氨酸2g、赖氨酸2g、色氨酸2g混合均匀，混合后的原料通80°C的水 蒸气调制7分钟，使调制后的水分含量为14%，调制后使原料在80°C的温度下制粒，颗粒直 径为4mm，将制粒后的颗粒伺料冷却，冷却后水分含量为12%，将冷却后的颗粒伺料破碎后 包装。
[0061] 比较例1饲料2 粉碎麸皮450g、玉米5.5kg、豆柏2.5kg，使其能通过2.5mm的筛，将粉碎后的原料与石粉 730g、食盐45g、磷酸氢钙3g、潍坊亨懋动物保健品有限公司生产的亨懋多维-103 16g、北京 优利保生物技术有限公司提供的英美尔优利微复合微量元素矿物质添加剂6g、蛋氨酸2g、 赖氨酸2g、色氨酸2g混合均匀，混合后的原料通80 °C的水蒸气调制7分钟，使