专利名称：用于局部诊断剂和治疗剂运输的组合物和方法
交叉引用相关的申请本申请要求2004年3月3日提交的美国临时申请系列号60/550,014的优先权，其内容在此以其全文引用作参考。
关于在联邦资助建立的研究和开发下进行的发明的权利的声明不适用发明背景皮肤保护身体的器官免受外界环境的威胁并充当恒温器以维持身体的温度。其由几个不同的层构成，各层具有特化的功能。主要的层包括表皮、真皮和皮下组织。表皮是覆在真皮上面的上皮细胞的层化层，真皮由结缔组织构成。表皮和真皮都进一步由皮下组织(脂肪组织的内层)支持。
表皮，皮肤的最上层，只有0.1至1.5毫米厚(Inlander，Skin，New York，NYPeople′s Medical Society，1-7(1998))。其由角质形成细胞构成并且基于其分化的状态分为几层。表皮可进一步分为角质层和由粒状melphigian以及基底细胞组成的活表皮层。角质层是吸湿的并且按重量计算需要至少10％的水分以维持其弹性和柔软性。吸湿性部分归因于角蛋白的保持水分的能力。角质层失去其柔软性和弹性时，其变得粗糙易碎，导致干性肤质。
正好位于表皮下面的真皮为1.5至4毫米厚。其是皮肤的三层中最厚的一层。此外，真皮也是大多数皮肤的结构的家，包括汗腺和脂腺(其通过皮肤中称为毛孔或粉刺的开口分泌物质)、毛囊、神经末梢和血管及淋巴管(Inlander，Skin，New York，NYPeople′sMedical Society，1-7(1998))。然而，真皮的主要成分是胶原和弹性蛋白。
皮下组织是皮肤的最深层。其充当保持体温的绝热器和保护器官的减震器(Inlander，Skin，New York，NYPeople′s Medical Society，1-7(1998))。另外，皮下组织也贮存作为能源蕴藏的脂肪。皮肤的pH一般在5和6之间。该酸性是由于存在来自皮脂腺分泌物的两性氨基酸、乳酸和脂肪酸造成的。术语“酸性保护膜(acid mantle)”是指皮肤的大多数区域上存在可溶于水的物质。皮肤的缓冲能力部分归因于贮藏在皮肤角质层中的这些分泌物。
皱纹，老化证据标志中的一个标志，可以是由生物化学、组织学和生理学变化造成的，所述变化是从环境的破坏中积累的(Benedetto，International Journal of Dermatology，38641-655(1999))。此外，存在可导致面部皱纹的特征性折痕、折皱和摺痕的其他次要因素(Stegman等人，The Skin of the Aging Face CosmeticDermatological Surgery，第2版，St.Louis，MOMosby Year Book5-15(1990))。这些次要因素包括重力的恒定拉力、对皮肤的经常性和恒定性定位压力(即，在睡眠期间)，和由面部肌肉的收缩产生的反复的面部活动(Stegman等人，The Skin of the Aging FaceCosmetic Dermatological Surgery，第2版，St.Louis，MOMosbyYear Book5-15(1990))。为了潜在地减缓一些老化的体征，使用了不同的技术。这些技术从含有α羟酸和维生素A的面部保湿液到手术方法和神经毒素的注射。
皮肤的一个基本功能是为潜在地对正常体内稳态有害的水分和物质的转运提供屏障。没有坚韧的、半透性的皮肤，身体将很快脱水。皮肤帮助防止有害物质进入身体。尽管大多数物质不能渗透过该屏障，但已发展了许多策略来选择性地增加皮肤的透性并获得不同程度的成功。
因为非蛋白非核苷酸治疗剂例如抗真菌剂不能有效地透过皮肤，为了提供治疗有效量的抗真菌剂，目前必需将其注射入皮肤或全身性施用。美国食品和药品管理局已批准了这样的用于治疗真菌感染的方法。在这些治疗中，通过受到监控的注射或定量施用来注射施用抗真菌剂。然而，这些治疗可导致不利的副作用。因为施用的无痛性质、减少的对应用抗真菌剂的培训、起作用和达到治疗性临床结果所必需的更少的剂量和限制一般和全身性递送相关的副作用，所以抗真菌剂的局部施用提供了局部递送的更安全和更想要的可选择的治疗法。
因为适合用于免疫的抗原性试剂不能有效地透过皮肤，为了提供治疗有效量的用于免疫的抗原试剂，目前必需将毒素注射入皮肤。美国食品和药品管理局已批准了这样的方法用于治疗例如疟疾、狂犬病、炭疽、结核病，或涉及儿童免疫例如B型肝炎、白喉、百日咳、破伤风、b型嗜血杆菌流行性感冒、灭活的脊髓灰质炎病毒、麻疹、腮腺炎、风疹、水痘、肺炎球菌肺炎(pneumococcus)、A型肝炎和流感。在这些治疗中，通过受到监控的注射施用用于免疫的抗原试剂。然而，这样的治疗可能是不舒适的并且一般还伴随有一些疼痛。因为施用的无痛性质、可覆盖更大的治疗表面积、减少的对应用治疗剂的培训、起作用和达到治疗性临床结果所必需的更少的剂量，所以用于免疫的抗原试剂的局部施用提供了更安全和更想要的可选择的治疗法。
其他治疗剂的透皮施用也是非常吸引人的领域，因为，其具有这样的有利方面，例如减少患者的不适感，治疗剂至血液中的直接施用和通过使用特殊建造的设备和/或使用受控释放制剂和技术监控递送的有利因素。
发明概述本发明提供了可广泛地用于各种治疗剂或药妆剂(cosmeceutical)的组合物的新方法和组合物，所述治疗剂或药妆剂的组合物可被靶向或成像，从而使递送最大限度地到达特定位置。
本发明还涉及这样的制剂，所述制剂用于除了胰岛素、肉毒毒素(botulinum toxin)、抗体片段和VEGF外的蛋白-优选地具有小于20,000kD的分子量的蛋白的透皮递送。这些基于蛋白的试剂可包括例如适合用于免疫的抗原。在另一方面本发明涉及用于非蛋白非核苷酸治疗剂例如某些抗真菌剂的透皮递送的制剂。当使用术语“治疗剂”或“具有生物学活性的蛋白”时，本发明明确地不包括胰岛素、肉毒毒素、VEGF和抗体片段。然而，因为适合于免疫的抗原具有其他生物学活性例如产生免疫应答，因此这些仍包括在本发明的合适的方面中。
本发明还涉及用于透皮递送非蛋白非核苷酸治疗剂例如抗真菌剂。合适的抗真菌剂包括，例如两性霉素B、氟康唑、氟胞嘧啶、依曲康唑、酮康唑、克霉唑、益康唑、灰黄霉素、咪康唑、制霉菌素或环吡酮等。
本发明还涉及用于透皮递送适合用于免疫的抗原性试剂的制剂，所述抗原性试剂可以是基于蛋白的抗原、非蛋白非核苷酸试剂或其杂合体。合适的抗原包括，例如环境试剂、病原体或生物危害物质(biohazard)之类的抗原。合适的试剂优选地包括，例如，和疟疾、狂犬病、炭疽、结核病相关的抗原，或和儿童免疫例如B型肝炎、白喉、百日咳、破伤风、b型嗜血杆菌流行性感冒、灭活的脊髓灰质炎病毒、麻疹、腮腺炎、风疹、水痘、肺炎球菌、A型肝炎和流感的免疫相关的抗原。
然而，因为适合于免疫的抗原具有其他生物学活性例如产生免疫应答，因此这些仍包括在本发明的合适的方面。不容易穿过皮肤但显著小于例如胰岛素(最优选的试剂少于20,000kD)或具有不同物理化学性质的试剂可通过本发明的另一方面递送。确切地，通过本发明可将想要用于免疫的抗原运输穿过皮肤而无需注射。该结果给儿童免疫、或潜在的重要的生物危害物或环境危害物提供了非注射替代方案。此外，例如，非蛋白非核苷酸治疗剂例如某些抗真菌剂的特征在于较差的局部穿透性，特别是对于真菌感染例如指甲或甲板的感染或oncomychosis。
因此本发明还涉及用于治疗性和诊断性物质的透皮递送的局部制剂，包括蛋白(特别是具有低于20,000kD的分子量的蛋白)或其他具有生物学活性的试剂，例如，非蛋白非核苷酸治疗剂例如某些抗真菌剂或其它用于免疫的试剂。然而，因为适合于免疫的抗原具有其他生物学活性例如产生免疫应答，因此这些仍包括在本发明的合适的方面。合适的抗真菌剂包括，例如两性霉素B、氟康唑、氟胞嘧啶、依曲康唑、酮康唑、克霉唑、益康唑、灰黄霉素、咪康唑、制霉菌素或环吡酮等。合适的试剂优选地包括，例如涉及疟疾、狂犬病、炭疽、结核病的抗原，或涉及儿童免疫例如B型肝炎、白喉、百日咳、破伤风、b型嗜血杆菌流行性感冒、灭活的脊髓灰质炎病毒、麻疹、腮腺炎、风疹、水痘、肺炎球菌、A型肝炎和流感的免疫的抗原。
本发明也提供了包含具有生物学活性的蛋白和载体的组合物。所述载体包含具有附着的带正电荷的分支基团的聚合主链，并且其以对透皮递送有效的量存在。所述载体和具有生物学活性的蛋白之间的结合是非共价结合。
本发明的另一方面是提供了包含具有生物学活性的非蛋白非核苷酸试剂和载体的组合物。所述载体包含具有附着的带正电荷的分支基团的聚合主链，并且其以对透皮递送有效的量存在。所述载体和具有生物学活性的非蛋白非核苷酸蛋白之间的结合是非共价结合。
本发明的另一目的是提供用于将具有生物学活性的蛋白给受试者施用的试剂盒。所述试剂盒包含用于将具有生物学活性的蛋白递送给受试者的皮肤或上皮的装置和组合物，所述组合物包含具有附着的带正电荷的分支基团的聚合载体。带正电荷的分支基团可选自-(gly)n1-(arg)n2、HIV-TAT和其片段、以及触角足PTD和其片段，其中下标n1是从0至大约20的整数，下标n2独立地是从大约5至大约25的奇整数，其中所述载体和具有生物学活性的蛋白之间的结合是非共价结合。
本发明也提供了给受试者施用具有生物学活性的蛋白的方法。该方法包括将所述蛋白和有效量的载体一起给受试者的皮肤或上皮局部地施用，所述载体包含具有附着的带正电荷的分支基团的聚合主链。所述载体和具有生物学活性的蛋白之间的结合是非共价结合。
本发明提供了给受试者施用非蛋白非核苷酸的具有生物学活性的试剂的方法。该方法包括将所述具有生物学活性的试剂和有效量的载体一起给受试者的皮肤或上皮局部地施用。所述载体可包含具有附着的带正电荷的分支基团的聚合主链。所述载体和具有生物学活性的试剂之间的结合是非共价结合。
本发明的一个目的是提供包含适合用于免疫的抗原和载体的组合物。所述载体包含具有附着的带正电荷的分支基团的聚合主链，并且该载体以对透皮递送有效的量存在。所述载体和所述抗原之间的结合是非共价结合。本发明的另一目的是提供用于将适合免疫的抗原给受试者施用的试剂盒。所述试剂盒包含用于将适合免疫的抗原递送给受试者的皮肤或上皮的装置和具有载体的组合物。所述载体包含具有附着的带正电荷的分支基团的聚合主链，所述带正电荷的分支基团选自-(gly)n1-(arg)n2、HIV-TAT和其片段以及触角足PTD，其中下标n1是从0至大约20的整数，下标n2独立地是从大约5至大约25的奇整数，其中所述载体和所述抗原之间的结合是非共价结合。
本发明的另一目的是提供给受试者施用适合用于免疫的抗原的方法，该方法包括将适合用于免疫的抗原和有效量的载体一起给受试者的皮肤或上皮局部施用。所述载体包含具有附着的带正电荷的分支基团的聚合主链。所述载体和所述抗原之间的结合是非共价结合。
本发明也提供了包含成像部分和/或靶向试剂以及载体的组合物。所述载体包含具有附着的带正电荷的分支基团的聚合主链，并且所述载体以对透皮递送有效的量存在。所述载体和所述成像部分或靶向试剂之间的结合是非共价结合。
在一个实施方案中，本发明提供了这样的组合物，所述组合物包含下列物质的非共价复合物a)带正电荷的主链；和b)至少一个选自下列的成员i)具有数个附着的成像部分或数个带负电荷的成像部分的第一带负电荷的主链；ii)具有数个附着的靶向试剂或数个带负电荷的靶向部分的第二带负电荷的主链；iii)非蛋白非核苷酸的具有生物学活性的试剂iv)除了胰岛素、肉毒毒素、抗体片段或VEGF外的治疗性蛋白。
其中所述复合物携带净正电荷。
生物学试剂，在本发明的这个方面，可以是治疗剂或药妆剂。当使用术语“治疗剂”或“生物学活性蛋白”时，本发明明确地不包括胰岛素、肉毒毒素、抗体片段和VEGF。然而，因为适合于免疫的抗原具有其他生物学活性例如产生免疫应答，因此这些仍属于本发明的适当的方面。可选择地，候选试剂可用于在体内确定这些非共价复合物的效率。
在另一方面，本发明提供了包含具有至少一个附着的效能基团的带正电荷的主链和用于分子成像的试剂(例如光学成像试剂)的非共价复合物的组合物。最优选地，在本申请中，所述试剂被靶向用于诊断和/或治疗作用的特定试剂。例如，可将光学成像试剂和带正电荷的主链和靶向黑色素瘤的组分结合以用于黑色素瘤的被靶向的局部诊断。在另一方面，本发明提供了用于在受试者中将生物学试剂递送至细胞表面的方法，所述方法包括给受试者施用上述的组合物。
在另一方面，本发明提供了制备药物组合物或药妆组合物(cosmeceutical composition)的方法，该方法包括将带正荷的主链组分和至少一个选自下列的成员与药物或药妆(cosmeceutical)可接受的载体组合以形成具有净正电荷的非共价复合物i)具有数个附着的成像部分或数个带负电荷的成像部分的第一带负电荷的主链；ii)具有数个附着的靶向试剂或数个带负电荷的靶向部分的第二带负电荷的主链；iii)非蛋白非核苷酸的具有生物学活性的试剂iv)除了胰岛素、肉毒毒素、抗体片段和VEGF外的治疗性蛋白。
在另一方面，本发明提供了用于配制药物或药妆物递送组合物的试剂盒，所述试剂盒包含带正电荷的主链组分和至少一种选自上述i)组至v)组的组分，以及制备所述递送组合物的说明书。
在另一方面，本发明涉及这样的组合物，该组合物包含具有生物学活性的试剂例如具有分子量低于20,000kD的蛋白和其他具有生物学活性的试剂，例如，非蛋白非核苷酸治疗剂例如某些抗真菌剂或可选择地用于免疫的试剂，以及载体，所述载体包括这样的带正电荷的载体，即所述带正电荷的载体具有此处描述的附着的带正电荷的分枝或“效能”基团的主链。
所述具有生物学活性的试剂可以是基于蛋白(例如，具有低于20,000kD的分子量的蛋白)、非蛋白非核苷酸治疗剂(例如某些抗真菌剂)、或用于免疫的试剂。合适的抗真菌剂包括，例如两性霉素B、氟康唑、氟胞嘧啶、依曲康唑、酮康唑、克霉唑、益康唑、灰黄霉素、咪康唑、制霉菌素或环吡酮等。如此处所使用的，适合用于免疫的抗原性试剂可以是不会治疗性改变血糖水平的基于蛋白的抗原、非蛋白非核苷酸试剂或其杂合体。因此，所包括的试剂是其自身适合用于免疫的抗原。合适的抗原包括，例如，针对环境试剂、病原体或生物危害物的抗原。合适的抗原的其他示例包括可用于抗疟疾、狂犬病、炭疽、结核病的免疫的抗原，或涉及儿童免疫例如B型肝炎、白喉、百日咳、破伤风、b型嗜血杆菌流行性感冒、灭活的脊髓灰质炎病毒、麻疹、腮腺炎、风疹、水痘、肺炎球菌、A型肝炎和流感的免疫的抗原。
最优选地，所述带正电荷的载体是长链带正电荷的多肽或带正电荷的非肽基聚合物，例如，聚烯化亚胺。明显地不能穿过皮肤或上皮[相对于本发明的相同试剂和载体]和对降低血糖不具治疗性效果的蛋白和非蛋白非核苷酸治疗剂通常具有广泛不同的表面和物理化学性质，这通常使得不能确定提供例如胰岛素的透皮递送的技术是否可用于所述蛋白和非蛋白治疗剂。然而，如此处所描述的，本发明的载体令人非常吃惊地能够提供蛋白和非蛋白治疗剂的透皮递送，所述载体具有带正电荷的主链，该主链具有带正电荷的分支基团。
通过使用检测例如在实施例中描述的检测可容易地鉴定适合用于特定蛋白的透皮递送的特定载体。这些蛋白可以是，例如具有低于20,000kD的分子量的小蛋白。如此处所用的，词“治疗”在血糖的情况下是指血糖水平的降低，该降低足以在例如糖尿病患者中减轻高血糖症的急性症状或体征。
本发明也提供了制备药物组合物或药妆组合物的方法，该方法包括将载体和具有生物学活性的试剂(例如，具有低于20,000kD的分子量的蛋白)组合，所述载体包含带正电荷的多肽或带正电荷的非肽基聚合物例如长链聚烯化亚胺(其中所述多肽或非肽基聚合物具有此处定义的带正电荷的分枝或“效能”基团)。可选择地，可将载体和其他具有生物学活性的试剂例如非蛋白非核苷酸治疗剂(例如，某些抗真菌剂)或其它用于免疫的试剂组合。
本发明也提供了用于制备或配制包含载体和治疗性物质的组合物和生产可用的制剂所需的额外物品或可用于生产这样的制剂的预混剂的试剂盒。这样的试剂盒可由施药器(applicator)或用于根据本发明的方法使用所述组合物或其组分的其他装置组成。如此处所用的，“装置”可以是指适合用于例如根据本发明的方法用于递送、混合或制备组合物的仪器或施药器。
本发明也提供了用于透皮递送包含在组合物中的具有生物学活性的试剂的装置，所述组合物包含这样的载体，所述载体包含优选地从短链至中等链长度的带正电荷的多肽或另外的具有此处所定义的带正电荷的分支基团或“效能”基团的长链非肽聚合媒体物。这些装置在结构上可以如皮肤贴剂一样简单，或可以是更复杂的装置，其可包括用于分配和监控组合物的分配的手段和任选地用于在一个或多个方面监控受试者的状况(包括监控受试者对正被分配的物质的反应)的手段。
在本发明的另一方面，所述装置可以只包含可分开地用于皮肤的治疗性的具有生物学活性的试剂和载体。因此，本发明也包括了这样的试剂盒，其包含这样的装置和材料，所述装置可通过皮肤分配药物，所述材料含有带正电荷的载体或主链并适合用于受试者的皮肤或上皮。
一般地，本发明也包括用于施用具有生物学活性的试剂的方法，该方法包括局部施用有效量的具有生物学活性的试剂和带正电荷的多肽或非多肽聚合物例如聚烯化亚胺，所述聚烯化亚胺具有此处描述的带正荷的分支基团。
“和......一起”是指以组合的方法施用两种组分，该方法可包括将其在组合物中混合，然后再将所述组合物给受试者施用，或将其分开施用，但以使其一起作用从而提供有效量的具有生物学活性的试剂的必需递送的方式分开施用。例如，可首先将含有带正电荷的载体的组合物用于受试者的皮肤，然后再使用含有具有生物学活性的试剂的皮肤贴剂或其他装置。
本发明也涉及给上皮细胞施用具有生物学活性的试剂的方法，所述上皮细胞包括除了皮肤上皮细胞外的上皮细胞，例如，眼上皮细胞或肠胃系统的细胞。
附图概述
图1提供了用于本发明的组分的示意图。
图2提供了本发明的几个实施方案的示意图。
图3-4显示含有实施例2中所描述的大肠杆菌β半乳糖苷酶的转基因的质粒的透皮递送的结果。
图5显示含有实施例3中所描述的大肠杆菌β半乳糖苷酶的转基因的质粒的透皮递送的结果。
图6显示含有实施例4中所描述的大肠杆菌β半乳糖苷酶的转基因的质粒的透皮递送的结果。
图7显示含有实施例5中所描述的肉毒毒素的透皮递送的结果。
图8是实施例6中所描述的肉毒毒素的透皮递送的结果的照片描述。
图9是这样的两种不同视野和不同分辨率(图a和b 10X对图c和d 40X的放大倍数)的照片描述，该照片说明实施例9的成像复合物的分布遵从具有荧光光学成像试剂(图b和d)的黑色素瘤色素沉积细胞的明视野分布(图框a和c)。
图10是显示在两个不同的放大倍数下，实施例10中描述的阳性NeutrAvidin染色的照片描述。图10的(a)和(b)部分是在10X放大倍数下而(c)和(d)部分是在20X放大倍数下。图10(b)的(e)和(f)部分是在20X放大倍数下的重复染色图象。
图11表示实施例11中所描述的载体主链的相对毒性的结果。
图12表示实施例11中所描述的透皮基因递送效率的结果。
图13是光学成像探针至CEA阳性细胞的选择性递送的照片描述，其显示实施例11中所描述的结肠癌和成纤维细胞共培养物的明视野图像(图a)和结肠癌的荧光图象(图b)。
发明详述本发明提供了用于成像试剂或其他治疗剂的选择性、持久性递送的基于组分的系统。可通过在bedside制剂中设计想要的组分来选择组合物的单个性状。此外，在一个方面，提供成像部分和特异性靶向部分以和带正电的主链形成非共价(优选为离子的)复合物。通过将这些组分非共价地置于复合物中，本发明避免了将组分附着在带正电荷的主链的精确位置上的需要，这和其他策略相反，所述其他策略增加了复杂性和成本，以及将效能降低至这样的水平，使得由于空间限制的原因还没有报导过成功的组合。在另一方面，通过单独地使用某些带正电荷的载体可透皮递送某些物质，而无需带负电的主链的参与。在这些情况下，所述物质和其衍生物具有足够的官能团和本发明的载体非共价结合，优选地通过离子相互作用结合。术语“足够的”该意义上是指可通过例如颗粒尺寸或功能性分光光度学上的变化来决定的结合(和单独的组分相比)。
参照图1进一步理解本发明。在该图中，组分显示为(1)具有附着的带正电荷的基团(也称作效能基团，如附着至加黑的条块的加黑的环所示)的固体主链，例如(Gly)n1-(Arg)n2(其中下标n1是从3至大约5的整数，下标n2是从大约7至大约17的奇整数)或TAT结构域；(2)成像部分(附着至浅色的条块的空心三角形)；(3)靶向试剂和/或(4)具有生物学活性的试剂(附着至浅色的条块的空心圆)例如非蛋白非核苷酸治疗剂或除了胰岛素、肉毒毒素、抗体片段和VEGF外的基于蛋白的治疗剂；图2举例说明多组分组合物的各种示例，其中所述基团描述于图1中。例如，在图2中，举例描述了第一多组分组合物，其中带正电荷的主链和成像组分、靶向组分、治疗剂结合。举例描述了被设计用于诊断/预后成像的第二多组分组合物。在该组合物中，带正电荷的主链和成像组分以及靶向组分(例如识别黑色素瘤的靶向组分)结合在一起以建立局部黑色素瘤检测平台。本发明，在下面将更全面地描述，提供了许多用于治疗和诊断程序的额外的组合物。
组合物此处所使用的术语“具有生物学活性的试剂”是指治疗疾病或减轻健康相关的问题(包括主观估计的和/或美容性的健康相关的问题)的治疗剂。例如，具有生物学活性的试剂可以是治疗性蛋白，在某些实施方案中，优选地是分子量低于20,000kD的蛋白。然而，要注意的是，当使用术语“治疗剂”或“具有生物学活性的蛋白”时，本发明明确地不包括胰岛素、肉毒毒素、VEGF和抗体片段。然而，因为适合于免疫的抗原具有其他生物学活性例如产生免疫应答，因此这些仍包括在本发明的合适的方面。在本发明的其他实施方案中，具有生物学活性的试剂可以是非蛋白非核苷酸试剂(例如，某些抗真菌剂)。此处提供合适的具有生物学活性的试剂的其他非限定性示例。
在本发明的所有方面，此处描述的载体和具有生物学活性的试剂之间的结合是通过非共价相互作用结合的，所述相互作用可包括，例如，离子相互作用、氢键、范德瓦尔斯力或其组合。
在某些实施方案中，本发明提供了包含下列物质的非共价复合物的组合物a)带正电荷的主链；和b)至少一个选自下列的成员i)具有数个附着的成像部分或数个带负电荷的成像部分的第一带负电荷的主链；ii)具有数个附着的靶向试剂或数个带负电荷的靶向部分的第二带负电荷的主链；iii)非蛋白非核苷酸的具有生物学活性的试剂；iv)除了胰岛素、肉毒毒素、VEGF和抗体片段外的治疗性蛋白，其中所述复合物携带净正电荷。在一组实施方案中，所述组合物包含至少二个选自组i)至iv)的成员。在另一组实施方案中，所述组合物包含来自i)和ii)组的每一组中的至少一个成员和一个来自iii)或iv)组的成员。优选地带正电荷的主链的长度是来自b)组的成员的组合长度的大约1至4倍。可选择地，所述带正电荷的主链的电荷是来自b)组的成员的组合电荷的大约1至4倍。在一些实施方案中，电荷密度是均匀的并且长度比率和电荷比率近似相等。可基于组分的分子研究或可从组分的质量来确定大小对大小(长度)的比率。
“带正电荷的”是指载体在至少一些溶液相条件下，更优选地在一些生理相容的条件下具有正电荷。更确切地，此处所用的“带正电荷的”是指所述基团含有在所有pH条件都带电荷的官能团，例如季胺，或含有可在某些溶液相条件下例如伯胺情况下pH发生变化的条件下获得正电荷的官能团。更优选地，此处所用的“带正电荷的”是指具有在生理相容条件下和阴离子结合的形为的基团。对于本领域技术人员而言很明显的是具有多个带正电荷的部分的聚合物不必是同聚物。对于本领域技术人员而言，带正电荷的部分的其他示例在现有技术中是熟知的并且可容易地使用。本发明中描述的其自身不具有治疗活性的带正电荷的载体代表在例如此处描述的组合物和方法中可用的新的化合物。因此，在本发明的另一方面，我们详细描述了这些新的化合物，其包括包含这样的带正电荷的主链和其自身不具治疗性生物学活性的任何载体，所述主链具有此处描述的附着的带正荷的分支基团。当使用术语“治疗剂”或“具有生物学活性的蛋白”时，本发明明确地排除抗体片段。然而，因为适合于免疫的抗原具有其他生物学活性例如产生免疫应答，因此这些仍属于本发明的适当的方面。
在另一个实施方案中，本发明提供了这样的组合物，该组合物包含具有生物学活性的试剂和包含带正电荷的主链的载体。所述具有生物学活性的试剂可以是，例如，蛋白(特别是分子量低于20,000kD的蛋白)、非蛋白非核苷酸治疗剂(例如某些抗真菌剂)或用于免疫的试剂。所述载体可以是，例如，带正电荷的多肽或非肽基聚合物，其可以是异聚物或同聚物例如聚烯化亚胺。所述多肽或非肽基聚合物可具有此处描述的带正电荷的分支基团或“效能”基团。各个基于蛋白的治疗剂和非核苷酸非蛋白治疗剂具有独特的改变总复合物特性的物理化学特性。这些带正电荷的载体是下面被描述为带正电荷的主链的材料中的一些材料。
本发明也提供了施用治疗有效量的具有生物学活性的试剂的方法，其包括给受试者(其可以是人或其他哺乳动物)的皮肤或上皮施用具有生物学活性的试剂和一定量的具有分支基团的带正电荷的主链，所述量足以将所述蛋白透皮递送给受试者。在该方法中，所述蛋白和带正电荷的载体可作为预先混合的组合物而应用，或可以分开的方式给皮肤或上皮施用。例如，所述蛋白可存在于皮肤贴剂中或其他装置中，所述载体可含于液体或其他类型的组合物中，所述组合物在使用皮肤贴剂之前用于皮肤。
带正电荷的主链带正电荷的主链(也称作带正电荷的“载体”)一般是线性的原子链，其在链上具有在生理pH下携带正电荷的基团，或具有附着至侧链(其是从主链延伸出来的侧链)上的携带正电荷的基团。优选地，带正电荷的主链自身不具有明确的酶促或生物学活性。线性主链是碳氢主链，在一些实施方案中，其被选自氮、氧、硫、硅和磷的杂原子插入。大部分主链原子通常是碳原子。此外，所述主链通常是重复单位(例如，氨基酸、聚(乙烯氧基、聚(丙烯胺)、聚烯化亚胺等)的聚合物，但可以是异聚合物。在一组实施方案中，带正电荷的主链是聚丙烯胺，其中许多胺的氮原子以携带正电荷的铵基(四取代的)形式存在。在另一实施方案中，带正电荷的主链是非肽基聚合物，其可以是异聚合物或同聚合物例如聚烯化亚胺，例如聚乙烯亚胺或聚丙烯亚胺，其具有从大约10,000至大约2,500,000、优选地从大约100,000至大约1,800,000，和最优选地从大约500,000至大约1,400,000的分子量。在另一组实施方案中，所述主链已附着多个含有带正电荷基团(例如，铵基、吡啶基、基、锍基、胍基或amidinium基)的侧链部分。该组实施方案中的侧链部分可以以间隔上是一致的或可变的间距沿主链排布。此外，侧链的长度可以相似或不同。例如，在一组实施方案中，侧链可以是具有从1至20个碳原子并在远端(远离主链)以上面提到的带正电荷的基团中的一个结束的线性的或分枝的烃链。在本发明的所有方面，载体和具有生物学活性的试剂之间的结合是通过非共价相互作用结合的，所述相互作用的非限定性示例包括离子相互作用、氢键、范德瓦尔斯力或其组合。
在一组实施方案中，带正电荷的主链是具有多个带正电荷的侧链基团(例如，赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸、高精氨酸等)的多肽。优选地，所述多肽具有从大约10,000至大约1,500,000，更优选地从大约25,000至大约1,200,000，最优选地从大约100,000至大约1,000,000的分子量。本领域技术人员认识到，当氨基酸用于本发明的该部分时，所述侧链在附着的中心可具有D型或L型(R或S构型)。可选择地，所述主链可以是多肽的类似物，例如类肽peptoid。参见，例如，Kessler，Angew.Chem.Int.Ed.Engl.32543(1993)；Zuckermann等人Chemtracts-Macromol.Chem.480(1992)；和Simon等人Proc.Nat′l.Acad.Sci.USA 899367(1992))。简而言之，类肽是多聚甘氨酸，其中侧链附着至主链的氮原子而不是附着至α碳原子。如上所述，侧链的部分通常以带正电荷的基团结尾以提供带正电荷的主链组分。在例如美国专利号5,877,278中描述了类肽的合成。当该术语用于此处时，具有类肽主链结构的带正电荷的主链被认为是“非肽”，因为其不是由在α碳原子位置上具有天然发生的侧链的氨基酸构成的。
通过应用例如多肽的空间或电子模拟物可使用多种其他主链，其中肽的酰胺键由替代物取代，所述替代物是例如酯键、硫代酰胺(-CSNH-)、反向硫代酰胺(-NHCS-)、氨基亚甲基(-NHCH2-)或反向亚甲基氨基(-CH2NH-)、酮亚甲基(-COCH2-)、次磷酸(-PO2RCH2-)、磷酰胺和磷酰胺酯(-PO2RNH-)、反向肽(-NHCO-)、反式烯烃(-CR＝CH-)、氟代烯烃(-CF＝CH-)、二亚甲基(-CH2CH2-)、硫醚(-CH2S-)、羟亚乙基(-CH(OH)CH2-)、亚甲氧基(-CH2O-)、四唑(CN4)、亚磺酰氨基(-SO2NH-)、亚甲亚磺酰氨基(-CHRSO2NH-)、反向亚磺酰氨基(-NHSO2-)，以及具有丙二酸和/或gem-二氨基-烷基亚基的主链，例如，由Fletcher等人((1998)Chem.Rev.98763)综述的，和由其中引用的参考资料所详细描述的。许多前述的替代物产生近似电子等排的聚合物主链(和形成于α氨基酸的主链相比)。
在上面提供的各主链中，可悬挂携带带正电荷的基团的侧链基团。例如，亚磺酰胺连接的主链(-SO2NH-和-NHSO2-)可具有附着至氮原子上的侧链基团。类似地，羟乙烯基(-CH(OH)CH2-)链可携带附着至羟基取代基的侧链基团。通过使用标准的合成方法，本领域技术人员可容易地改造其他键合化学物质以使其提供带正电荷的侧链基团。
在特别优选的实施方案中，带正电荷的主链是这样的多肽，所述多肽具有这样的分支基团(也称作效能基团)，所述分支基团包含(gly)n1-(arg)n2、HIV-TAT或其片段、或触角足(Antennapedia)的蛋白转导域、或其片段，其中下标n1是从0至20的整数，更优选地是0至8的整数，更优选地是2至5的整数，下标n2独立地是从大约5至大约25、更优选地大约7至大约17、最优选地大约7至大约13的奇整数。其他优选的实施方案是这样的实施方案，在所述实施方案中，HIV-TAT片段具有式(gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q、(gly)p-YGRKKRRQRRR-(gly)q或(gly)p-RKKRRQRRR-(gly)q，其中下标p和q各独立地是从0至20的整数，所述片段通过该片段的C端或N端附着至主链。优选的HIV-TAT片段是其中下标p和q各自独立地是0至8、更优选地2至5的整数的片段。在另一优选的实施方案中，带正电荷的侧链或分支基团是触角足(Antp)蛋白转导域(PTD)、或其保持活性的片段。优选地带正电荷的载体包括至少大约0.05％(总载体重量的百分比)、优选地从大约0.05至大约45％重量和最优选地从大约0.1至大约30％重量的量的侧链带正电荷的分支基团。对于具有式-(gly)n1-(arg)n2的带正电荷的分支基团，最优选的量是从大约0.1至大约25％。
在另一特别优选的实施方案中，所述主链部分是多聚赖氨酸，带正电荷的分支基团附着至所述赖氨酸侧链的氨基。用于该特别优选的实施方案的多聚赖氨酸具有从大约10,000至大约1,500,000、优选地从大约25,000至大约1,200,000，和最优选的大约100,000至大约1,000,000的分子量。其可以是可商购获得(Sigma ChemicalCompany，St.Louis，Missouri，USA)的多聚赖氨酸中的任一种，例如，具有MW＞70,000的多聚赖氨酸、具有70,000至150,000的MW的多聚赖氨酸、具有MW 150,000至300,000的多聚赖氨酸和具有MW＞300,000的多聚赖氨酸。多聚赖氨酸的恰当选择依赖于组合物的其余组分，要足以为组合物提供总的净正电荷和提供一定的长度，该长度优选地是带负电荷的组分的组合长度的1至4倍。优选的带正电荷的分支基团或效能基团包括，例如，-gly-gly-gly-arg-arg-arg-arg-arg-arg-arg(-Gly3Arg7)或HIV-TAT。在另一优选的实施方案中，带正电荷的主链是长链聚烯化亚胺例如聚乙烯亚胺，例如，具有分子量大约为1,000,000的聚乙烯亚胺。
这样的带正电荷的主链或载体分子是新的化合物并形成本发明的方面，所述主链或载体包含具有上述分支基团的多肽或聚烯化亚胺。
在本发明的另一个实施方案中，只有具有带正电荷的分支基团的带正电荷的载体是活性物质(例如，具有生物学活性的试剂，或成像/靶向试剂)的透皮递送所必需的。在该情况的一个实施方案中，所述带正电荷的载体是具有多个上述的带正电荷的侧链基团的多肽(例如，赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸、高精氨酸等)。优选地，所述多肽具有至少大约10,000的分子量。在另一个实施方案中，带正电荷的载体是非肽基聚合物例如具有至少大约100,000的分子量的具有多个带正电荷的侧链基团的聚烯化亚胺。这些聚烯化亚胺包括聚乙烯亚胺和聚丙烯亚胺。在任一示例中，为了用作透皮递送所唯一必需的试剂，所述带正电荷的载体分子包含带正电荷的分枝或效能基团、HIV-TAT或其片段、触角足PTD或其片段，所述带正电荷的分枝或效能基团包含-(gly)n1-(arg)n2，其中下标n1是从0至20，更优选地从0至8，更优选地从2至5的整数，下标n2独立地是从大约5至大约25，更优选地从大约7至大约17和最优选地从大约7至大约13的奇整数。优选的侧链或分支基团具有上述的通式-(gly)n1-(arg)n2。其他优选的实施方案是这样的方案，在所述方案中，分支基团或效能基团是具有式(gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q、(gly)p-YGRKKRRQRRR-(gly)q或(gly)p-RKKRRQRRR-(gly)q的HIV-TAT片段，其中下标p和q各自独立地是从0至20的整数，所述片段通过该片段的C端或N端附着至载体分子。所述侧链分支基团可在附着的中心具有D型或L型(R或S构型)。优选的HIV-TAT片段是这样的片段，在所述片段中，下标p和q各自独立地是从0至8、优选地2至5的整数。其他优选的实施方案是这样的实施方案，在所述实施方案中，分支基团是保持基团活性的触角足PTD基团或其片段。这些在本领域中是已知的，例如根据Console等人，J.Biol.Chem.27835109(2003)。
在特别优选的实施方案中，所述载体是具有附着至赖氨酸侧链氨基的带正电荷的分支基团的多聚赖氨酸。用于该特别优选的实施方案的多聚赖氨酸可以是可商购获得(例如Sigma Chemical Company，St.Louis，Missouri，USA)的多聚赖氨酸中的任一种，例如，具有MW＞70,000的多聚赖氨酸、具有70,000至150,000的MW的多聚赖氨酸、具有MW 150,000至300,000的多聚赖氨酸和具有MW＞300,000的多聚赖氨酸。然而，优选的多聚赖氨酸具有至少大约10,000的MW。优选的带正电荷的分支基团或效能基团包括，例如，-gly-gly-gly-arg-arg-arg-arg-arg-arg-arg(-Gly3Arg7)、HIV-TAT或其片段、和触角足PTD或其片段。
其他组分除了带正电荷的主链组分外，本发明的多组分组合物还包含至少一种选自下列的组分i)具有数个附着的成像部分或数个带负电荷的成像部分的第一带负电荷的主链；ii)具有数个附着的靶向试剂或数个带负电荷的靶向部分的第二带负电荷的主链；iii)非蛋白非核苷酸的具有生物学活性的试剂iv)除了胰岛素、肉毒毒素、VEGF和抗体片段外的治疗性蛋白。
在此处描述的相关方面，在本发明的一些实施方案或组合物中，带正电荷的主链或载体可单独地用于提供某些类型的物质的透皮递送。此处描述的具有生物学活性的试剂的组合，例如，非核苷酸非蛋白治疗剂例如抗真菌剂或除了胰岛素、肉毒毒素、VEGF和抗体片段(特别是具有分子量低于20,000kD的蛋白)的蛋白，和适合用于免疫的抗原性试剂的组合，也可用于这些组合物。在本发明的相关方面，一些实施方案或组合物包含成像试剂例如适合用于磁共振成像或光学成像的试剂。这些实施方案或组合物可以，例如，提供用于黑色素瘤光学成像试剂的局部递送。
带负电荷的主链，当用于携带成像部分、靶向部分和治疗剂时，可以是具有在生理pH条件下携带负电荷的基团的各种主链(类似于上述的主链)。可选择地，具有足够表面负电荷的部分的成像部分、靶向部分和治疗剂不需要附着额外的主链来和带正电荷的主链通过离子相互作用结合，这对本领域技术人员来说是显而易见的。在该上下文中，“足够的”包含有这样的意思，即成像部分、靶向部分或治疗剂的表面存在带负电荷的基团的合适的密度，从而提供对上述的带正电荷的主链的离子引力。在这些情况下，所述物质或其衍生物具有足够的负电荷和本发明的带正电荷的载体非共价地结合。可选择地，可使用其他不带电荷的部分以足够的密度提供和本发明的载体主链的非离子、非共价结合，这对本领域技术人员来说是显而易见的。在离子或非离子非共价相互作用的意义上，术语“足够的”可以通过例如颗粒大小或功能分光光度学上的变化(和单独的组分相比)来确定。合适的带负电荷的基团是羧酸、次膦酸、膦酸或磷酸、亚磺酸或磺酸等。在一些实施方案中，带负电荷的主链是寡糖(例如，葡聚糖)。在另一个实施方案中，带负电荷的主链是多肽(例如，多聚谷氨酸、多聚天冬氨酸或这样的多肽，即在所述多肽中，谷氨酸或天冬氨酸残基被不带电荷的氨基酸间插)。一般通过酯键可将下面更详细描述的部分(成像部分、靶向部分和治疗剂)附着至具有这些悬挂基团的主链。可选择地，分隔带负电荷的氨基酸或悬挂在带负电荷的主链的末端的氨基酸可用于附着成像部分和靶向部分，通过例如二硫键(通过半胱氨酸残基)、酰胺键、醚键(通过丝氨酸或苏氨酸的羟基)等进行附着。
在带负电荷的聚合物不存在的情况下，所述成像部分和靶向部分自身可以是小阴离子。可选择地，所述成像部分、靶向部分和治疗剂自身可通过共价修饰以提供足够的表面带负电荷的部分以和带正电荷的主链通过离子相互作用结合，这对于本领域技术人员来说是显而易见的。在这两种情况下，所述物质或其衍生物具有足够的负电荷以和本发明的带正电荷的载体非共价结合。在该上下文中，术语“足够的”是指可通过例如颗粒大小或功能性分光光度学上的变化(和单独的组分相比)来确定的结合。
成像部分许多诊断或成像部分用于本发明并以有效的量存在，该有效量依赖于进行诊断或成像的条件、施用的途径、试剂和用于所述试剂的检测的设备的灵敏性等。
合适的成像或诊断剂的示例包括不透射线的照影剂、顺磁性照影剂、超顺磁性照影剂、光学成像部分、CT造影剂和其他造影剂。例如，不透射线的照影剂(用于X射线成像)可包括无机和有机碘化合物(例如，泛影酸盐)、不透射线的金属和其盐(例如，银、金、铂等)和其他不透射线的化合物(例如，钙盐、钡盐例如硫酸钡、钽和氧化钽)。合适的顺磁性照影剂(用于MR成像)包括二乙三胺五乙酸钆(Gd-DTPA)和其衍生物，和其他钆、锰、铁、镝、铜、铕、铒、铬、镍和钴复合物，包括和1，4，7，10-四氮杂环十二烷基-N，N′，N″，N-四乙酸(DOTA)、乙二胺四乙酸(EDTA)、1，4，7，10-四氮杂环十二烷基-N，N′，N″-三乙酸(D03A)、1，4，7-三氮杂环壬烷基-N，N′，N″-三乙酸(NOTA)、1，4，8，11-四氮杂环十四烷基-N，N′，N″，N-四乙酸(TETA)、羟基苄基乙烯基-二胺二乙酸(HBED)等的复合物。合适的超顺磁照影剂(用于MR成像)包括磁铁矿、超顺磁性氧化铁、单晶体氧化铁，特别是可被附着至带负电荷的主链的这些试剂中的各试剂的复合形式。其他合适的成像试剂是CT照影剂，包括碘化和非碘化以及离子化和非离子化的CT照影剂，以及照影剂例如自旋标记物(spin-labels)或其他诊断上有效的试剂。合适的光学成像试剂包括例如Cy3、Cy3.5、Cy5、Cy5.5、Cy7、Cy7.5、Oregon green 488、Oregon green 500、Oregon green 514、绿色荧光蛋白、6-FAM、Texas Red、Hex、TET和HAMRA。
诊断剂的其他示例包括标记物。可使用各种标记物或标签，例如放射性核素、fluors、酶、 底物、酶辅助因子、酶抑制剂、配体(特别是半抗原)等。其他有用的物质是用放射性物质或成分标记的物质，例如葡庚糖酸99mTc盐。
将成像部分附着至带负电荷的主链的选择依赖于许多条件。某些成像试剂在生理pH下是中性的，从而优选地附着至带负电荷的主链，或者所述试剂被共价修饰从而包含足够的带负电荷的部分，从而和带正电荷的载体形成复合物。其他成像试剂携带足够的负电荷，即使在缺少带负电荷的主链的情况下仍和带正电荷的载体形成复合物。在这些情况下，所述物质或其衍生物具有足够的负电荷和本发明的带正电荷的载体非共价地结合。术语“足够的”在本上下文中是指可通过例如颗粒尺寸或功能性分光光度学上的变化(和单独的组分相比)来确定的结合。带负电荷的成像部分的示例是磷酸根离子，其用于磁共振成像。
靶向试剂许多靶向试剂用于此处描述的组合物。一般地，如上面对于成像试剂所讨论的，将靶向试剂附着至带负电荷的主链。一般地，靶向试剂可以是任何这样的成分，即该成分使得可能指导治疗剂或组合物的另一组分到达特定位点或改变复合物的向性(相对于没有所述靶向试剂的复合物的向性)。靶向试剂可以是细胞外靶向试剂。这样的试剂也可以是细胞内靶向试剂，其可使治疗剂定向至特定的细胞区室(例如，线粒体、细胞核等)。所述试剂最简单地也可以是小阴离子，其通过改变净电荷的分布来改变复合物的向性，使其从更高的带负电的细胞表面和细胞外基质组分转向更多的细胞种类或甚至特异性地离开带有最多负电的表面。
优选地将靶向试剂或试剂共价地或非共价地和本发明的带负电荷的主链连接。根据本发明的优选的模式，优选地通过连接性基团将靶向试剂共价地附着至用作带负电荷的主链成分的聚天冬氨酸、硫酸化或磷酸化的葡聚糖等。在一组实施方案中，所述靶向试剂是用于提高细胞转染(即，用于促进组合物或其各种成分跨膜迁移，或者用于帮助从内体外出或穿过核膜)的融合肽。所述靶向试剂也可以是存在于细胞类型的表面上的受体的细胞受体的配体，例如糖、转铁蛋白、或去唾液酸-血清类粘蛋白。
其他有用的靶向试剂包括糖、肽、激素、维生素、细胞因子、小阴离子、脂质或来源于这些成分的序列或部分，并且所述序列或部分能够和其对应的受体特异性结合。优选地，所述靶向试剂是糖和/或肽细胞受体的配体或其片段、受体或受体片段等。更优选地，所述靶向试剂是生长因子受体、细胞因子受体或细胞凝集素受体或粘着蛋白的受体的配体。靶向试剂也可以是使得可能靶向凝集素例如去唾液酸糖蛋白受体的糖。
在其他实施方案中，在缺少带负电荷的主链的情况下使用靶向试剂。在该组实施方案中，靶向试剂携带足够的带负电荷的部分以和上述的带正电荷的载体形成离子复合物。在这些情况下，所述物质或其衍生物具有足够的负电荷以和本发明的带正电荷的载体非共价结合。术语“足够的”在本上下文中是指可通过例如颗粒尺寸或功能性分光光度学上的变化(和单独的组分相比)来决定的结合。用于该组实施方案的合适的带负电荷的靶向试剂是在生理学pH下具有净负电荷的基于蛋白的靶向试剂和可促进附着至特定细胞表面的靶向试剂，例如小的聚阴离子(例如，磷酸盐、天冬氨酸盐和柠檬酸盐)，所述聚阴离子可基于被靶向的细胞的净表面电荷而改变靶向。
具有生物学活性的试剂许多具有生物学活性的试剂，包括治疗剂和药妆剂，可用于本发明并且以有效的量存在，所述有效的量依赖于正被治疗或预防的病症或施药的途径、试剂的功效以及患者的大小和对治疗方案的敏感性。
如前面提到的，当使用术语“治疗剂”或“具有生物学活性的蛋白”时，本发明明确地不包括肉毒毒素、VEGF和抗体片段。此外，本发明明确地不包括能够获得血糖水平的治疗性改变(例如，治疗高血糖)的治疗性蛋白，例如胰岛素。然而，因为适合用于免疫的抗原具有其他的生物学活性(例如产生免疫应答)，因此其仍包含于本发明的适当的方面之内。适合用于免疫的抗原性试剂可以是不会治疗性地改变血糖水平的基于蛋白的抗原、非蛋白非核苷酸试剂或其杂合体。然而，编码抗原的核苷酸明确地不适合于本发明的组合物。因此，所包括的试剂是其适合用于免疫的抗原自身。合适的抗原包括，例如，针对环境试剂、病原体或生物危害物的抗原。合适的抗原性试剂优选地包括，例如，和疟疾、狂犬病、炭疽、结核病的治疗相关的抗原，或涉及儿童免疫例如对B型肝炎、白喉、百日咳、破伤风、b型嗜血杆菌流行性感冒、灭活的脊髓灰质炎病毒、麻疹、腮腺炎、风疹、水痘、肺炎球菌、A型肝炎和流感的免疫的抗原。
可附着至带负电荷的主链的合适的治疗剂基本上可在任何种类的试剂中找到，包括，例如，止痛药、镇喘药、抗生素、抗抑郁药、抗糖尿病药、抗真菌剂、止吐药、抗高血压药、抗性无能药、抗炎药、抗肿瘤药、抗HIV药、抗病毒药、anxiolytic agents、避孕药、致育剂、抗血栓药、prothrombotic agents、激素、疫苗、免疫抑制剂、维生素等。可选择地，可将足够的带负电荷的基团引入治疗剂以提供和上述带正电荷的主链通过离子相用作用的结合。存在许多合适的方法例如磷酸化法或硫酸盐化法，这对本领域技术人员是显而易见的。
此外，某些试剂自身拥有足够的和上述带正电荷的载体结合的带负电荷的部分而不需要附着至带负电荷的主链。在这些情况下，所述物质或其衍生物具有足够的负电荷以和本发明的带正电荷的载体非共价结合。术语“足够的”在本上下文中是指可通过例如颗粒尺寸或功能性分光光度学上的变化(和单独的组分相比)来确定的结合。
合适的药妆剂包括，例如，表皮生长因子(EGF)以及人生长激素和抗氧化剂。
更特别地，用于本发明的治疗剂包括镇痛药如利多卡因、奴佛卡因、布比卡因、普鲁卡因、丁卡因、苯佐卡因、可卡因、甲哌卡因、依替卡因、丙美卡因、罗哌卡因、丙胺卡因等；抗哮喘药例如氮卓斯汀、酮替芬、曲撤诺、皮质激素、色甘酸钠、萘多罗米、沙丁胺醇、双甲苯喘定甲磺酸盐、吡布特罗、沙美特罗、terbutyline、胆茶碱等；抗生素药例如新霉素、链霉素、氯胺苯醇、氟哌酸、环丙沙星、甲氧苄氨嘧啶、sulfamethyloxazole、β-内酰胺类抗生素、四环素等；抗抑郁药例如奈福泮、奥昔哌汀、米帕明、曲唑酮等；抗糖尿病药例如双胍biguanidines、磺脲类药等；止吐药和抗精神病药例如氯丙嗪、氟奋乃静、奋乃静、丙氯拉嗪、普鲁本近、甲哌硫丙嗪、三氟丙嗪、氟派啶醇、东莨菪碱、地芬尼多、曲美苄胺等；神经肌肉因子例如阿曲库、氯化米哇库铵、罗库溴铵、氯化琥珀胆碱、多沙氯铵、筒箭毒碱；抗真菌剂例如两性霉素B、制霉素、杀念珠菌素、依曲康唑、酮康唑、咪康唑、克霉唑、氟康唑、环吡酮、益康唑、萘替芳、特比萘芬、灰黄霉素、环吡酮等；抗高血压药例如萘心安、普罗帕酮、oxyprenolol、尼非地平、利血平等；抗性无能药例如一氧化氮供体等；抗炎药包括固醇类抗炎药例如可的松、氢化可的松、地塞米松、去氢氢化可的松、泼尼松、氟扎可等，和非固醇抗炎药例如吲哚美辛、布洛芬、雷米那酮、prioxicam等；抗肿瘤药例如阿霉素、环磷酰胺、放线菌素、博来霉素、duanorubicin、多柔比星、表柔比星、丝裂霉素、雷帕霉素、甲氨喋呤、夫洛夫脱兰、卡铂、卡莫司汀(BCNU)、顺铂、鬼臼乙叉甙、干扰素、苯芥胆甾醇、紫杉酚(包括类似物和衍生物)、喜树碱和其衍生物、长春碱、长春新碱等；抗HIV药(例如，antiproteolytics)；抗病毒药例如金刚烷胺、美替沙腙、碘苷、阿糖胞苷、阿昔洛维、泛西洛维、更苷洛韦、膦甲酸、索利夫定、三氟尿苷、伐昔洛韦、西多福韦、地达诺新、司他夫定、扎西他宾、叠氮胸苷、三氮唑核苷、金刚乙胺等；抗焦虑药(anxiolytica gents)例如硝苯呋海因、地西泮等；COX-2抑制剂；避孕药例如孕激素等；抗血栓药例如GPIIb/IIIa抑制剂、组织型血纤维蛋白溶酶原活化因子、链激酶、尿激酶、肝素等；prothrombotic agents例如凝血酶、因子V、VII、VIII等；激素例如生长激素、催乳素、EGF(表皮生长因子)等；免疫抑制剂例如环孢霉素、硫唑嘌呤、mizorobine、FK506、泼尼松等；维生素例如A、D、E、K等；和其他治疗性或药物活性的试剂。参见，例如，GOODMAN&GILMAN′S THE PHARMACOLOGICAL BASISOF THERAPEUTICS，第9版，Hardman，等人，eds.McGr aw-Hill，(1996)。
在最优选的实施方案中，所述生物学试剂选自具有低于20,000kD的分子量的蛋白和其他具有生物学活性的试剂例如非蛋白非核苷酸治疗剂，例如某些抗真菌剂和用于免疫的抗原性试剂。在本发明的所有方面，合适的示例明确地不包括胰岛素、肉毒毒素、VEGF和抗体片段。
如上面对于靶向试剂和成像试剂所指出的，可在缺少带负电荷的主链的情况下使用某些生物学试剂或药妆剂。这些生物学试剂或药妆剂是这样的试剂，该试剂在生理pH下一般携带净负电荷以和带正电荷的载体形成复合物。示例包括用于免疫的抗原(其一般包括蛋白或糖蛋白)和许多抗真菌剂，以及用于黑色素瘤的靶向成像的试剂(其具有或不具有固有的治疗潜能)。在这些情况下，所述物质或其衍生物具有足够的负电荷以和本发明的带正电荷的载体非共价地结合。术语“足够的”在本上下文中是指可通过例如颗粒尺寸或功能性分光光度学上的变化(和单独的组分相比)来决定的结合。
具有附着的成像部分、靶向试剂或治疗剂的带负电荷的主链对于上面的组分组中的三组组分，包括成像部分、靶向试剂和治疗剂，将单个的化合物附着至带负电荷的主链，通过共价修饰以引入带负电荷的部分，或者，如果该化合物含有足够的带负电荷的部分，可直接使用其，以提供和上述的带正电荷的主链的离子结合。必要时，一般地，通过连接性基团进行附着，用于将特定的试剂共价地附着(借助于存在于所述试剂和主链上的官能团)至主链。许多连接性基团用于本发明的该方面。参见，例如，Hermanson，Bioconjugate Techniques，Academic Press，San Diego，CA(1996)；Wong，S.S.，Ed.，Chemistry of Protein Conjuga tion and Cross-Linking，CRC Press，Inc.，Boca Raton，FL(1991)；Senter，等人，J.Org.Chem.552975-78(1990)；和Koneko，等人，Bioconjugate Chem.2133-141(1991)。
在一些实施方案中，治疗剂、诊断剂或靶向试剂不具有可用于附着连接性基团的官能团，从而可首先经修饰以引入例如羟基、氨基或硫醇取代基。优选地，在试剂的非干扰部分提供所述取代基，所述取代基可用于附着连接性基团，并且不会不利地影响试剂的功能。
在另一方面，本发明提供了这样的组合物，该组合物包含具有至少一个附着的效能基团的带正电荷的主链的非共价复合物。在本发明的该方面，带正电荷的主链基本上可以是上述带正电荷的主链中的任何一种，并且也包含(和上面选择的主链一样)至少一个附着的效能基团。合适的效能基团包括，例如，(Gly)n1-(Arg)n2，或TAT结构域，其中下标n1是从3至大约5的整数，下标n2独立地是从大约7至大约17的奇整数。例如，TAT结构域可具有式(gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q、(gly)p-YGRKKRRQRRR-(gly)q或(gly)p-RKKRRQRRR-(gly)q，其中下标p和q各独立地是从0至20的整数，所述片段通过该片段的C端或N端附着至载体分子。侧链分支基团在附着的中心可具有D型或L型(R或S构型)。优选的HIV-TAT片段是其中下标p和q各自独立地是0至8、更优选地2至5的整数的片段。
某些其他分子的透皮递送已发现上述带正电荷的载体可用于蛋白和某些其他具有生物学活性的试剂(例如，具有分子量低于20,000kD的蛋白、非蛋白非核苷酸治疗剂例如某些抗真菌剂、或用于免疫的抗原性试剂)的透皮递送。带正电荷的载体的使用可使蛋白或标记基因都能够运入皮肤细胞或运出皮肤细胞，和以有效量和活性形式将其递送入深层组织。与可注射的或可移植的材料相比，以这种方式进行的局部递送可减少剂量、降低毒性和可使为想要的效果提供更精确的剂量最优化，特别是在抗真菌剂、适合用于免疫的抗原性试剂或用于皮肤病症例如黑色素的分子成像的情况下。该实施方案可包含一些小的优选多价的阴离子，例如，磷酸盐、天冬氨酸盐或柠檬酸盐，或可在基本上缺少这样的聚阴离子的情况下进行该实施方案。
类似地，术语“蛋白”包括从天然来源中提取的蛋白和可通过化学或重组的方法通过合成获得的蛋白。蛋白也可以以经修饰的形式存在，或者例如以重组肽、融合蛋白或杂合分子的形式存在。在一些情况下，蛋白可以是具有必需的活性的更大的蛋白分子的部分。优选的蛋白是分子量低于20,000kD的蛋白[例如，可用于透皮组合物和方法的蛋白，例如用于免疫的抗原]，其在物理化学性质上可发生很大的变化。同样，可从天然来源获得或可合成非蛋白非核苷酸治疗剂，包括抗真菌剂。
本发明的组合物优选地以产品形式存在，以用于受试者或患者(即需要特定治疗的人或其他哺乳动物)的皮肤或上皮。术语“需要”是指包括药物和健康相关的需要以及想要更加美观、更具美感或更主观的需要。组合物也可用于例如改变或改善面部组织的外观。
一般地，通过将要被施用的蛋白(特别是分子量低于20,000kD的蛋白)或其他具有生物学活性的试剂(例如，非蛋白非核苷酸治疗剂或用于免疫的试剂)和带正电荷的载体以及通常地一种或多种额外的药物可接受的载体或赋形剂混合来制备组合物。在其最简单的形式中，其可包含可被缓冲的简单的药物可接受的水性载体或赋形剂，例如盐水。然而，组合物可包含一般存在于局部药物组合物或药妆组合物中的其他成分，包括皮肤或药物可接受的载体、赋形剂或介质(即和其施用的组织相容的载体、赋形剂或介质)。此处使用的术语“皮肤或药物可接受的”是指此处描述的组合物或其组分适合用于和这些组织接触，或用于患者而通常无过度的毒性、不相容性、不稳定性、过敏反应等。适当地，本发明的组合物可包含常规地用于所述领域特别是药妆和皮肤学领域中的任何组分。在本发明的所有方面，载体和具有生物学活性的试剂之间的结合是通过非共价相互作用结合的，所述相互作用包括，例如，离子相互作用、氢键、范德瓦尔斯力或其组合。
可预先配制组合物或在施用时制备组合物，例如，通过提供在施用时或施用前进行组装的试剂盒来进行制备。可选择地，如上面所提到的，可以分开的形式例如通过提供这样的试剂盒来给患者施用治疗性蛋白和带正电荷的主链，例如通过提供包含皮肤贴剂或含有治疗性蛋白的其他分配装置和含有带正电荷的载体(和任选地其他成分)的液体、凝胶、乳膏剂等来施用。在该特定的实施方案中，通过给皮肤使用含有载体的液体或其他组合物，然后使用皮肤贴剂或其他装置来施用组合物。
施用本发明的组合物，以使能够施用有效量的治疗性蛋白或其他有益物质，例如成像试剂或靶向试剂。对于透皮递送，术语“有效量”是指提供更多的具有生物学活性的试剂的透皮递送(和在缺少载体的情况下的所述试剂相比)的任何组合物或方法。对于抗原，“有效量”是指足以使受试者能够在使用或系列使用抗原后产生对抗原的免疫应答的量。对于抗真菌剂，“有效量”是指足以减少真菌感染引起的症状或体征的量。对于不会治疗性地改变血糖水平的其他具有生物学活性的试剂而言，“有效量”是指这样的量，即该量足以产生表征该试剂(例如Physicians′Desk Reference等中的试剂)的明确生物学效果或治疗效果而不引起明显的毒性。当使用术语“治疗剂”或“具有生物学活性的蛋白”时，本发明明确地排除抗体片段。然而，因为适合用于免疫的抗原具有其他生物学活性例如产生免疫应答，因此这些仍属于本发明的适当的方面。
组合物可包含合适的有效量的治疗性蛋白或其他具有生物学活性的试剂，以进行单剂治疗应用，或其可以是更浓缩的，以在施用的部位进行稀释的方式或以多次施用的方式进行使用。一般地，含有蛋白(特别是分子量低于20,000kD的蛋白)或其他具有生物学活性的试剂的组合物可含有按重量计算从大约1×10-20至大约25％的具有生物学活性的试剂和从大约1×10-19至30％的带正电荷的载体。一般地，含有非蛋白非核苷酸治疗剂或用于免疫的试剂的组合物可含有按重量计算从大约1×10-10至大约49.9％的抗原和从大约1×10-9至大约50％的带正电荷的载体。载体分子的量或其与具有生物学活性的试剂的比例依赖于所述组合物中选择使用的载体。通过，例如进行一个或多个实验例如下面描述的实验可容易地确定在给定的情况下载体分子的合适的量或比例。
本发明的组合物可包括溶液、乳液(包括微乳液)、悬浮液、乳膏剂、洗剂、凝胶、粉剂或其他用于给可使用所述组合物的皮肤或其他组织施用的典型固体或液体组合物。除了具有生物学活性的试剂和载体分子外，这些组合物可包含一般用于此类产品的其他成分，例如抗微生物剂、增湿剂和水合剂(hydration agents)、渗透剂、防腐剂、乳化剂、天然的或合成的油、溶剂、表面活性剂、去垢剂、胶凝剂、润滑药、抗氧化剂、芳香剂、充填剂、增稠剂、石蜡、气味吸收剂(odor absorbers)、染料、着色剂、粉剂、粘度控制剂和水，和任选地包含麻醉剂、止痒添加剂、植物萃取物、调节剂、暗化剂(darkening agent)或亮化剂(lightening agent)、吉洛特、湿润剂、云母、矿物质、多酚、硅氧烷或其衍生物、防晒剂(sunblocks)、维生素和植物药(phytomedicinals)。
本发明的组合物可以控释组合物或缓释组合物的形式存在，其中将要递送的蛋白物质和载体包囊化或装入材料中，以使其在一段时间内以受控的方式释放至皮肤上。可将要递送的物质和载体装入基质、脂质体、载体、微囊、微球体等，或装入固体颗粒材料，所有这些材料都是被选择和/或被构建来在一段时间内释放所述物质的。可将治疗性物质和载体一起包囊化(例如，在相同的包囊中)或分开包囊化(在分开的胶囊中)。
当然，给受试者施用本发明的组合物是本发明的另一方面。
通过皮肤贴剂等在受控释放和/或监控的情况下进行施用可能是普便的方法，因此通常以在皮肤贴剂或其他装置中包含组合物的形式提供本发明的组合物。在适合用于免疫的抗原的情况下，最优选地，通过在医生或其他专业护理人员的指导下施用所述组合物。其可以单次治疗的方式或以在一段时间内多次周期治疗的方式进行施用。对于用于上述目的适合用于免疫的抗原的透皮递送，将上述的组合物局部地施用于皮肤或甲板以及周围的皮肤。类似地，在非蛋白非核苷酸治疗剂例如抗真菌剂的情况下，优选地，在医生或其他专业护理人员的指导下施用所述组合物。其可以单次治疗或以在一段时间内多次周期治疗的方式进行施用。为进行治疗性蛋白的透皮递送，将上述的组合物局部地给皮肤施用。
用于在专业护理人员指导下施用或由患者或受试者施用本发明的组合物的试剂盒也可包含适合于该目的定制的施药器。在用于甲板或脚趾甲板或周围的解剖结构的施药器的情况下，这样的定制的施药器可包括例如人造甲板、甲油(lacquer)、具有着色剂的指甲油、凝胶或这些材料中的任何一些材料或所有材料的组合。
在另一方面，本发明涉及用于局部施用上述带正电荷的载体和有效量的具有生物学活性的试剂(例如，具有分子量低于20,000kD的蛋白、适合用于免疫的抗原、抗真菌剂或非蛋白非核苷酸治疗剂)的组合的方法。如上所述，可通过使用包含适当的类型和量的这两种物质(确切地说是载体和具有生物学活性的试剂)的本发明的组合物来进行施用。然而，本发明也包括以组合的方式施用这两类物质，尽管其不一定在相同的组合物中。例如，可将治疗性物质以无水的形式整合入皮肤贴剂或其他分配装置中，可在使用皮肤贴剂之前将带正电荷的载体给皮肤表面施用，这样可使所述两类物质共同作用，产生想要的透皮递送。因此，在该意义上，所述两种物质(载体和具有生物学活性的试剂)以组合或可能相互作用的方式作用，从而在原位形成组合物或组合。
制备组合物的方法在另一方面，本发明提供了用于制备药物组合物的方法，该方法包括将带正电荷的主链组分和至少一种选自下列的成员与药物可接受的载体组合形成具有净正电荷的非共价复合物i)具有数个附着的成像部分或数个带负电荷的成像部分的第一带负电荷的主链；ii)具有数个附着的靶向试剂或数个带负电荷的靶向部分的第二带负电荷的主链；iii)非蛋白非核苷酸的具有生物学活性的试剂；iv)除了胰岛素、肉毒毒素、VEGF或抗体片段外的治疗性蛋白。
在本发明的一些实施方案中，可单独地使用带正电荷的主链或载体以提供某些类型的物质的透皮递送。此处，按重量计算包含大约1×10-20至大约25％的具有生物学活性的试剂和大约1×10-19至大约30％的带正电荷的载体的组合物和方法是优选的。包含非核苷酸非蛋白的治疗剂例如抗真菌剂或适合用于皮肤病症例如黑色素瘤的诊断的选择性成像试剂、或适合用于免疫的抗原性试剂的组合物和方法也是优选的，其中所述组合物和方法按重量计算包含大约1×10-10至大约49.9％的所述抗原和大约1×10-9至大约50％的带正电荷的载体。
可容易地配制各种药物组合物的这一易配性说明了本发明的广泛的可应用性。一般地，通过将带正电荷的主链组分和想要的目的组分(例如，靶向组分、成像组分或治疗组分)以获得具有可变的净正电荷的组合物的比例和顺序混合来制备组合物。在许多实施方案中，可通过例如在bedside使用用于组合物的施用的药物可接受的载体和稀释剂来配制组合物。可选择地，可通过合适地混合组分来配制组合物，然后将其冻干和贮存(通常在室温下或更低温度下)直至使用或将其配制入合适的递送赋形剂中。
可配制组合物以提供适合于各种施用模式的混合物，所述施用模式的非限制性示例是经局部、经皮肤、经口、经直肠、经阴道、经肠胃外、鼻内、静脉内、肌内、皮下、眼内、透皮等途径。本发明的药物组合物优选地包含这样的赋形剂，所述赋形剂对于可注射特别是用于直接注射入想要的器官或用于局部施用(至皮肤和/或粘膜)的制剂是药物可接受的。特别地该药物组合物可以是无菌的、等渗溶液或无水组合物(例如，冷冻干燥的组合物)，通过加入无菌水或生理盐水，可使其重构从而制备可注射的溶液。
可选择地，当局部施用组合物时(例如，当想要透皮递送时)，可将组分或目的组分以无水的形式给皮肤施用(例如，通过使用皮肤贴剂施用)，其中以分开的方式用带正电荷的主链或载体处理皮肤。通过该方式，所述总组合物基本上在原位形成并被施用给了患者或受试者。
使用组合物的方法递送方法可使用各种方法在体内或离体将本发明的组合物递送至受试者、细胞和靶位点。事实上，可使用一般用于将组合物导入使其最终和要治疗的组织接触的途径中的任一途径。优选地，将组合物和药物可接受的载体一起施用。可获得施用这些化合物的合适的方法，所述方法对本领域技术人员来说是熟知的。尽管可使用超过一种的途径来施用特定的组合物，但和其他的途径相比，特定的途径通常可提供更快速和更有效的反应。通过特定的要被施用的组合物和通过用于施用组合物的特别方法部分地确定药物可接受的载体。因此，存在许多合适的本发明的药物组合物的制剂(参见，例如，Remington′sPharmaceutical Sciences，第17版，1985)。
可通过例如静脉内、局部、腹膜内、subdermal、皮下、透皮、肌内、口服、关节内、肠胃外、鼻内或通过吸入进行施用。因此合适的施用位点包括，但不限于皮肤、小支气管、胃肠道、眼睛和耳朵。组合物一般包含常规的药物载体或赋形剂，并且可额外地包含其他药剂、载体、佐剂等。优选地，按重量计算，制剂占本发明的组合物的大约5％至75％，剩余部分由合适的药物赋形剂组成。可通过本领域熟知的方法(参见，例如，REMINGTON′S PHARMACEUTICAL SCIENCES，第18版，Mack Publishing Co.，Easton，PA(1990))使合适的赋形剂和特定的组合物和施用途径相适应。
制剂可采用固体、半固体、冷冻干燥的粉剂、或液体剂型的形式，例如片剂、丸剂、胶囊剂、粉剂、溶液、悬浮液、乳剂、栓剂、滞留型灌肠剂、乳膏剂、软膏、洗剂、气溶胶等形式。在药物组合物采用丸剂、片剂或胶囊剂的形式的实施方案中，制剂可包含具有生物学活性的组合物和任何一种下列物质稀释剂例如乳糖、蔗糖、磷酸二钙等；崩解剂例如淀粉或其衍生物；润滑剂例如硬脂酸镁等；和粘合剂例如淀粉、 阿拉伯胶、聚乙烯吡咯烷酮、明胶、纤维素和其衍生物。组合物可存在于单位剂量或多次剂量封闭的容器例如安瓿或小瓶中。给患者施用的剂量应当足以在一段时间内在患者中达到有益的治疗性反应。
在一些实施方案中，可给器官或培养细胞施用缓释制剂，所述制剂可携带想要的组合物。可通过例如注射，给生物体的器官施用缓释组合物。“缓释”，其是指使组合物能够被周围的组织或培养细胞吸收更长的时间，该时间比通过施用粘性更低的介质例如盐溶液中的所述组合物所达到的时间更长。
可将组合物单独地或和其他合适的组分一起制成气雾剂制剂(即，其可被“雾化”)，从而通过吸入法进行施用。可将气雾剂制剂置于加压的可接受的推进剂例如二氯二氟甲烷、丙烷、氮气等中。为了通过吸入法进行递送，也可将组合物作为干粉递送(例如，Nektar)。
适合肠胃外施用例如通过静脉内、肌内、皮内和皮下途径施用的制剂包括水性和非水性的、等渗无菌注射溶液和水性或非水性的无菌悬浮液，所述溶液可包含抗氧化剂、缓冲液、制菌剂、和使制剂和想要的患者的血液等渗的溶质，所述悬浮液可包含悬浮剂、助溶剂、增稠剂、稳定剂和防腐剂。
施用的其他方法包括，但不限于，使用血管成形气囊、导管、凝胶制剂的施用。用于血管成形气囊、导管、凝胶制剂递送的方法在本领域是熟知的。
成像方法本领域技术人员理解，可使本发明的组合物适应各种成像应用。在一个实施方案中，可通过使用基于组分的成像系统进行虚拟结肠镜术(Virtual Colonoscopy)。目前，虚拟结肠镜术包括将造影剂基本上注入结肠并在CT上显现图象，然后重构3-D图象。类似的技术可用于MR。然而，粪便、粘液和空气都可充当照影剂屏障，从而可给结肠壁的重建图产生人为的表面。细胞靶向照影剂的加入可帮助克服这些障碍，从而提供真实的壁重建图和帮助避免假阳性以及假阴性。存在几种可在此使用基于组分的系统的方法。最简单地，可将阳离子效能主链和单一的照影剂(例如CT、MR或光学照影剂)一起使用。从而可显现出细胞表面层，任何不规则物或障碍物都详尽地显示于图象的重建图中。然而，基于组分的系统提供了加入确定的第二试剂的额外选择。该试剂由阳离子效能主链、不同的成像部分和靶向组分(例如靶向两个结肠癌特有的抗原)组成。可这样选择成像部分(从简单的成像部分至诊断剂)以使一种为CT照影剂而另一种为MR照影剂，或使两种都为MR照影剂，其中一种为T2试剂而另一种为T1试剂。以这种方式，可按照前面所述的方法重建表面，对于肿瘤抗原是特异性的任何区域可被显现和覆盖在原始的重建图上。此外，也可将治疗剂整合入被靶向的诊断系统中。可将类似的策略用于局限性肠炎和溃疡性结肠炎(和再与治疗法组合)。可选择地，可在例如黑色素瘤的诊断或治疗的情况下，优选地可将光学成像部分和检测方法与荧光成像部分结合在一起使用。在这些实施方案中，检测可以是可视的、图象辅助的或完全基于图象的，例如在暗视野成像分析中。
实施例实施例1本实施例举例说明通过使用本发明的带正电荷的主链或载体透皮递送非常大的复合物，即包含蓝色荧光蛋白(BFP)转基因的质粒。
主链的选择通过将Gly3Arg7共价地附着至多聚赖氨酸MW 150,000来装配带正电荷的主链，通过以18％的饱和度(即每100个赖氨酸残基中有18个赖氨酸残基共价附着至-Gly3Arg7)将末端甘氨酸的羧基连接至赖氨酸侧链的游离胺基来进行该附着。将所述经修饰的主链称为“KNR2”以表示肽基载体的第二大小。对照聚阳离子是相同大小的来自相同批次的未经修饰的多聚赖氨酸(称为“K2”，Sigma Chemical Co.，St.Louis，MO)。选择另外的对照聚阳离子Superfect(Qiagen)作为体外高转染率的参照(即体外现有技术功效对毒性的同时的正对照和参照)，该聚阳离子是被活化的基于树枝状高分子(dendrimer)的试剂。
治疗剂的选择使用包含蓝色荧光蛋白(BFP)的完整的转基因和由巨细胞病毒(CMV)启动子驱动的部分侧翼序列的8kb的质粒(基于pSport的模板，Gibco BRL，Gaithersburg，MD)。BFP用作已转染细胞的可鉴定标记，然后转录和翻译该基因从而可在荧光显微镜下直接被观察到(即无需另外的染色)。因此，只有这样的细胞(即其中在有效载荷递送(payloaddelivery)前所述复合物已穿过质膜和核膜的细胞)可具有转基因表达。该特定的质粒具有大约2.64×106的分子量，从而被选择用于估计通过这些复合物进行的非常大的治疗剂的递送。
样品的制备在各情况下，使用过量的聚阳离子装配具有过量正电荷的终复合物。尽管增加电荷密度增加了大小(即每个复合物上存在更多的主链)，但每个复合物的效能因子密度的增加可抵消这些改变。因此，最优选择可在低比率(即基于大小)或高比率(即基于效能因子的密度)时发生，此处对KNR2的这两个方面进行了估计。基于厂商的推荐和以前对最大功效的报导来选择K2的功效和Superfect的功效的最佳比率。将所有组的核苷酸治疗剂的剂量标准化，也对在细胞培养物中待测的组合物的总体积和终pH进行标准化。
制备下列混合物1)K2(比率为4∶1)与0.5mg/mL表达由CMV启动子驱动的蓝色荧光蛋白的质粒的溶液。
2)KNR2(比率为15∶1)与0.5mg/mL表达由CMV启动子驱动的蓝色荧光蛋白的质粒的溶液。
3)KNR2(比率为10∶1)与0.5mg/mL表达由CMV启动子驱动的蓝色荧光蛋白的质粒的溶液。
4)KNR2(比率为4∶1)与0.5mg/mL表达由CMV启动子驱动的蓝色荧光蛋白的质粒的溶液。
5)KNR2(比率为1.25∶1)与0.5mg/mL表达由CMV启动子驱动的蓝色荧光蛋白的质粒的溶液。
6)厂商推荐的Superfect(比率为5∶1)与0.5mg/mL表达由CMV启动子驱动的蓝色荧光蛋白的质粒的溶液。
细胞培养方案由对治疗组不知情的观测者进行所有细胞培养实验。在6孔板上，向70％汇合的HA-VSMC原代人大动脉平滑肌细胞(第21代；ATCC，Rockville，MD)中加入1.0mL的各溶液并在含有10％血清的M-199中在37℃和10％的CO2下培养48小时。也对未处理的对照小孔进行评估，以每组n＝5个小孔对各组进行评估。
效率分析由盲测者在60度、180度和200度下使用带有BFP滤镜和平场复消色差透镜的Nikon E600落射荧光显微镜从各小孔的上部获得完整细胞板的低放大倍数照片(总共10X)。使用Image Pro Plus 3.0成像套件(Media Cybernetics，Silver Spring，MD)确定总的呈阳性的细胞面积的百分比。将该结果对各组的总的细胞面积进行标准化，并记录为基因递送的效率(以可检测水平表达转基因的总细胞的百分比)。
毒性分析随后盲测者在染料排斥试验(可存活的细胞排斥染料，而不能存活的细胞不能排斥染料)中对小孔进行估计，然后将小孔中的样品溶解在0.4％的磷酸缓冲盐溶液中的SDS中。在Spectronic Genesys 5UV/VIS分光光度计中在595nm波长(蓝色)处对样品进行估计以定量估计不能存活的细胞(作为转染剂毒性的直接估量)。通过在OD595测量之前将浓度调整至与OD280值相匹配来将样品标准化成相同的细胞数目。
数据处理和统计分析盲测者通过使用Image Pro Plus软件(Media Cybernetics，Silver Spring，MD)进行分批图象分析(batch image analysis)来确定总的阳性染色并将其标准化为总的横切面面积以确定各组的阳性染色的百分比。随后在单向ANOVA重复测量中使用Statview软件(Abacus，Berkeley，CA)在95％的置信度下进行显著性分析来确定各组的平均值和标准差。
结果效率效率的结果如下(平均值±标准差)1)0.163±0.106％2)10.642±2.195％3)8.797±3.839％4)15.035±1.098％5)17.574±6.807％6)1.199±0.573％
和单独的多聚赖氨酸和Superfect相比，Runs#4和#5表现出统计学上显著(P＜0.05，使用Fisher PLSD和TUKEY-A事后检测法进行单因子ANOVA重复测量)的基因递送效率的增加。
毒性平均毒性数据如下(在OD595下以AU记录；低值，例如单独的盐水所显示的，与低毒性关联，而更高的值，例如在条件1下所显示的，表明高细胞毒性)盐水-0.057A；1)3.460A；2)0.251A；3)0.291A；4)0.243A；5)0.297A；6)0.337A。
结论用1.25至4.0的KNR2对DNA的比例可实现比对照(甚至目前的金标准Superfect的对照)毒性更小、效率更高的基因递送。该实验进一步确认了使用该载体将相当大的治疗性复合物递送过膜的能力。
实施例2该实施例举例说明在一次施用后大的核苷酸通过本发明的载体穿过皮肤的运输。
主链选择通过将-Gly3Arg7共价地附着至多聚赖氨酸MW 150,000来装配带正电荷的主链，通过以18％的饱和度(即每100个赖氨酸残基中有18个赖氨酸残基共价附着至-Gly3Arg7)将末端甘氨酸的羧基连接至赖氨酸侧链的游离胺基来进行该附着。和前面一样，所述经修饰的主链被命名为“KNR2”。对照聚阳离子是相同大小的和来自相同批次的未经修饰的多聚赖氨酸(称为“K2”，Sigma Chemical Co.，St.Louis，MO)。选择另外的对照聚阳离子Superfect(Qiagen)作为体外高转染率的参照(即体外现有技术功效对毒性的同时的正对照和参照)，该聚阳离子是被活化的基于树枝状高分子的试剂。
治疗剂的选择对于本实验，使用包含由巨细胞病毒(CMV)启动子驱动的大肠杆菌β半乳糖苷酶(βgal)的完整转基因和部分侧翼序列的8.5 kb的质粒(基于pSport的模板，Gibco BRL，Gaithersburg，MD)。此处βgal用作已转染的细胞的可鉴定标记，然后转录和翻译所述基因，在对所述外源酶进行特异性染色后可直接观察到所述细胞。因此，只有这样的细胞(即其中在有效载荷递送前所述复合物已穿过皮肤然后到达靶细胞并穿过质膜和核膜的细胞)可具有转基因表达。该特定的质粒具有大约2,805,000的分子量。
样品的制备在各情况下，使用过量的聚阳离子装配具有过量正电荷的终复合物。基于厂商的推荐和以前确定最大效率的体外实验选择对于K2的效率、KNR2的效率和Superfect的效率的最佳比率。将所有组的核苷酸治疗剂的剂量标准化，也对要局部施用的组合物的总体积和终pH进行标准化。如下制备样品标记为AK1的组将每个终等分(即总共80微克)中8微克的βgal质粒(p/CMV-sport-βgal)和肽基载体KNR2以4∶1的比混合均匀并用磷酸缓冲盐溶液稀释至200微升。为进行体内实验，将所得的组合物用1.8ml Cetaphil增湿剂混合均匀并以200微升进行等分。
标记为AL1的组将每个终等分(即总共80微克)中8微克的βgal质粒(p/CMV-sport-βgal)和K2以4∶1的比混合均匀并用磷酸缓冲盐溶液稀释至200微升。为进行体内实验，将所得的组合物用1.8mlCetaphil混合均匀并以200微升进行等分。
标记为AM1的组将每个终等分(即总共80微克)中8微克的βgal质粒(p/CMV-sport-βgal)和Superfect以5∶1的比混合均匀并用磷酸缓冲盐稀释至200微升。为进行体内实验，将所得的组合物用1.8mlCetaphil混合均匀并以200微升进行等分。
在用肽基载体和核苷酸治疗剂进行一次处理后确定透皮递送效率的动物实验在进行处理期间通过吸入异氟烷麻痹动物。在被麻痹后，对C57black 6小鼠(每组n＝4)的背部皮肤的颅部分(之所以选择该部分是因为小鼠不能用嘴或四肢达到该区域)施用200微升剂量的适当处理物。动物不进行脱毛处理。动物在受控的加热环境中恢复以预防体温过低，在有所反应后，任意提供食物和水过夜。处理后24小时，通过吸入CO2对小鼠实行安乐死，由盲测者收获完整厚度的经处理的皮肤部分。将经处理的部分分成三个等分，用10％的中性缓冲的福尔马林固定颅部分12-16小时，然后保存在70％的乙醇中直至石蜡包埋。如先前所描述的，对中心部分进行快速冷冻并将其直接用于在37℃下在切片上进行β半乳糖苷酶染色(Waugh，J.M.，M.Kattash，J.Li，E.Yuksel，M.D.Kuo，M.Lussier，A.B.Weinfeld，R.Saxena，E.D.Rabinovsky，S.Thung，S.L.C.Woo，和S.M.Shenaq.LocalOverexpression of Tissue Plasminogen Activator to PreventArterial Thrombosis in an invivo Rabbit Model.Proc Natl AcadSci U S A.1999 96(3)1065-1070.还有Elkins CJ，Waugh JM，Amabile PG，Minamiguchi H，Uy M，Sugimoto K，Do YS，Ganaha F，Razavi MK，Dake MD.Development of a platform to evaluate andlimit in-stent restenosis Tissue Engineering 2002.Jun；8(3)395-407)。将经处理的尾部部分进行快速冷冻以进行溶解研究。
毒性通过在成对的切片上进行染料排斥实验来对上述接受功效分析的组进行毒性估计。切片只进行针对效率的染色或针对毒性的染色，因为该方法对同时进行两种染色是不可靠的。对于毒性分析，将切片浸没在排斥染料中进行5分钟，然后在37℃下在10％的CO2下温育30分钟。在该时间期间不排斥染料的任何细胞被认为是不能存活的细胞。
数据处理和统计分析由盲测者进行数据收集和图象分析。在具有平场复消色差透镜的Nikon E600显微镜上对整个如上染色的切片照相。和前面一样，使用Image Pro Plus软件对所得的图象进行分批图象分析处理，用手工确认法确定β半乳糖苷酶活性(蓝色，使用此处使用的底物法)或细胞毒性的阳性数。将这些结果标准化为各组的被核固红染色的总的横切面细胞数目，将所述结果以呈阳性染色的横切面的百分比列表。然后，在单向ANOVA重复测量中使用Statview软件(Abacus，Berkeley，CA)在95％的置信度下进行显著性分析来确定各组的平均值和标准误。
结果结果归纳在下面的表中并在图3中进行说明。和K2(基本上为阴性对照)以及用作功效的基准标准的Superfect相比，带正电荷的肽基透皮递送载体在递送效率和转基因表达上获得了统计学上显著的增加。尽管相对于K2，Superfect确实获得了统计学上显著的提高，但在该模型系统中，和Superfect相比，KNR2在递送效率上获得了超过一个数量级的提高。
表1按照处理组的以总数目的百分比表示的β半乳糖苷酶呈阳性的细胞的平均值和标准差。
P＝0.0001(在置信度99％下是显著的)毒性的结果示于图4，该图描述了处理后24小时不能存活的总面积的百分比。此处，和KNR2或Superfect相比，K2表现出统计学上显著的细胞毒性，即使是在这样的剂量上亦如此，即在该剂量上，如以前所述K2具有较低的转运效率(Amabile，P.G.，J.M.Waugh，T.Lewis，C.J.Elkins，T.Janus，M.D.Kuo，和M.D.Dake.Intravascular Ultrasound Enhances in vivo Vascular GeneDelivery.J.Am.Col.Cardiol.2001 June；37(7)1975-80)。
结论肽基透皮载体可高效地将大的复合物转运通过皮肤，特别是在以前所述的转基因表达和总的复合物的大小受到限制的情况下。此处使用阳性面积而非阳性数目进行分析是因为(1)所述方法被大大简化并且在图象分析中具有大的精确性，(2)已在II.B中结论性地提供了效率的点证明，(3)面积测量值为理解体内结果提供了更广的范围，因为非细胞组分占据了横切面的相当部分，和(4)有助于和更大的非肽基载体复合物的比较。
实施例3本实施例举例说明在连续七天的应用中使用本发明的带正电荷的肽基载体将大的基于核苷酸的治疗剂穿过皮肤的透皮递送。
主链的选择通过将-Gly3Arg7共价地附着至多聚赖氨酸MW 150,000来装配带正电荷的主链，通过以18％的饱和度(即每100个赖氨酸残基中有18个赖氨酸残基共价附着至-Gly3Arg7)将末端甘氨酸的羧基连接至赖氨酸侧链的游离胺基来进行该附着。所述经修饰的主链被命名为“KNR2”。对照聚阳离子是相同大小的和来自相同批次的未经修饰的多聚赖氨酸(称为“K2”，Sigma Chemical Co.，St.Louis，MO)。
治疗剂的选择对于本实验，使用包含由巨细胞病毒(CMV)启动子驱动的大肠杆菌β半乳糖苷酶(βgal)的完整转基因和部分侧翼序列的8.5 kb的质粒(基于pSport的模板，Gibco BRL，Gaithersburg，MD)。该特定的质粒具有大约2,805,000的分子量，从而被选择用来估计通过肽基载体进行的非常大的治疗剂穿过皮肤的递送。
样品的制备在各情况下，使用过量的聚阳离子装配具有过量正电荷的终复合物。选择实验比例以比较前面的实验中提出的单剂实验。将所有组的核苷酸治疗剂的剂量标准化，也对要局部施用的组合物的总体积和终pH进行标准化。如下制备样品标记为AK1的组将每个终等分(即总共240微克)中8微克的βgal质粒(p/CMV-sport-βgal)和肽基载体KNR2以4∶1的比混合均匀并用磷酸缓冲盐稀释至600微升。为进行体内实验，将所得的组合物和5.4ml Cetaphil混合均匀并以200微升等分。
标记为AL1的组将每个终等分(即总共240微克)中8微克的βgal质粒(p/CMV-sport-βgal)和K2以4∶1的比混合均匀并用磷酸缓冲盐溶液稀释至600微升。为进行体内实验，将所得的组合物和5.4ml Cetaphil混合均匀并以200微升进行等分。
在用肽基载体和核苷酸治疗剂进行7天每天一次的处理后确定累积的透皮递送效率的动物实验在处理期间通过吸入异氟烷麻痹动物。在被麻痹后，对C57 black6小鼠(每组n＝4)的背部皮肤的颅部分(之所以选择该部分是因为小鼠不能用嘴或四肢达到该区域)施用200微升剂量的适当处理物。动物不进行脱毛处理。将动物在受控的加热环境中恢复以预防体温过低，在有反应后，任意提供食物和水过夜。在每天大致相同的时刻每天一次地重复该处理7天。在7天的处理后，通过吸入CO2对小鼠实行安乐死，由盲测者收获完整厚度的经处理的皮肤部分。将经处理的部分分成三个等分，在10％的中性缓冲的福尔马林中固定颅部分12-16小时，然后贮存在70％的乙醇中直至石蜡包埋。如前所述，对中心部分进行快速冷冻并将其直接用于在37℃下在切片上进行β半乳糖苷酶染色。将经处理的尾部节段进行快速冷冻以进行溶解研究。
数据处理和统计分析由盲测者进行数据收集和图象分析。在具有平场复消色差透镜的Nikon E600显微镜上对整个如上染色的切片照相。和前面一样，使用Image Pro Plus软件对所得的图象进行分批图象分析处理，用手工确认法确定对于β半乳糖苷酶活性是阳性的面积。将这些结果标准化为各组的总的横切面面积，将所述结果以呈阳性染色的横切面的百分比列表。然后，在单向ANOVA重复测量中使用Statview软件(Abacus，Berkeley，CA)在95％的置信度下进行显著性分析来确定各组的平均值和标准差。
结果将结果归纳于下面的表中并在图5中进行说明。和K2相比，肽基透皮递送载体在递送效率和转基因表达上获得了统计学上显著的增加。
表2在7次每天一次的施用后各处理组的以总面积的百分比表示的累积的β半乳糖苷酶的转基因表达的平均值和标准差。
P＝0.0012(在置信度99％下是显著的)实施例4(非肽基载体)本实施例举例说明在连续七天的应用中通过使用本发明的带正电荷的非肽基载体将大的基于核苷酸的治疗剂穿过皮肤的透皮递送。
主链选择通过将-Gly3Arg7共价地附着至聚乙烯亚胺(PEI)MW 1,000,000来装配带正电荷的主链，通过以30％的饱和度(即每100个赖氨酸残基中有30个赖氨酸残基共价附着至-Gly3Arg7)将末端甘氨酸的羧基连接至PEI侧链的游离胺基来进行该附着。所述经修饰的主链被命名为“PEIR”以表示大的非肽基载体。对照聚阳离子是相同大小的和来自相同批次的未经修饰的PEI(称为“PEI”，Sigma Chemical Co.，St.Louis，MO)。
治疗剂的选择对于本实验，使用包含由巨细胞病毒(CMV)启动子驱动的大肠杆菌β半乳糖苷酶(βgal)的完整转基因和部分侧翼序列的8.5kb的质粒(基于pSport的模板，Gibco BRL，Gaithersburg，MD)。该特定的质粒具有大约2,805,000的分子量。
样品的制备在各情况下，使用过量的聚阳离子装配具有过量正电荷的终复合物。将所有组的核苷酸治疗剂的剂量标准化，也对要局部施用的组合物的总体积和终pH进行标准化。如下制备样品标记为AS的组将每个终等分(即总共240微克)中8微克的βgal质粒(p/CMV-sport-βgal)和对照PEI以5∶1的比混合均匀并用Tris-EDTA缓冲液稀释至600微升。为进行体内实验，将所得的组合物和5.4ml Cetaphil混合均匀并以200微升进行等分。
标记为AT的组将每个终等分(即总共240微克)中8微克的βgal质粒(p/CMV-sport-βgal)和组合物非肽基载体PEIR(“PEIR”)以5∶1的比混合均匀并用Tris-EDTA缓冲液稀释至600微升。为进行体内实验，将所得的组合物和5.4ml Cetaphil混合均匀并以200微升进行等分。
标记为AU的组将每个终等分(即总共240微克)中8微克的βgal质粒(p/CMV-sport-βgal)和高度纯化的Essentia非肽基载体PEIR(“纯的PEIR”)以5∶1的比混合均匀并用Tris-EDTA缓冲液稀释至600微升。为进行体内实验，将所得的组合物和5.4ml Cetaphil混合均匀并以200微升进行等分。
在用非肽基载体和核苷酸治疗剂进行7天每天一次的处理后确定累积的透皮递送效率的动物实验在处理期间通过吸入异氟烷麻痹动物。在被麻痹后，对C57 black6小鼠(每组n＝3)的背部皮肤的颅部分(之所以选择该部分是因为小鼠不能用嘴或四肢达到该区域)施用200微升剂量的适当处理物。动物不进行脱毛处理。将动物在受控的加热环境中恢复以预防体温过低，在有反应后，任意提供食物和水过夜。在每天大致相同的时刻每天一次地重复该处理7天。在7天的处理后，通过吸入CO2对小鼠实行安乐死，由盲测者收获完整厚度的经处理的皮肤部分。将经处理的部分分成三个等分，在10％的中性缓冲的福尔马林中固定颅部分12-16小时，然后贮存在70％的乙醇中直至石蜡包埋。如前所述，对中心部分进行快速冷冻并将其直接用于在37℃下在切片上进行β半乳糖苷酶染色。将经处理的尾部节段进行快速冷冻以进行溶解研究。
数据处理和统计分析由盲测者进行数据收集和图象分析。在具有平场复消色差透镜的Nikon E600显微镜上对整个如上染色的切片照相。使用Image Pro Plus软件对所得的图象进行分批图象分析处理，用手工确认法确定对于β半乳糖苷酶活性是阳性的面积。将这些结果标准化为各组的总的横切面面积，将所述结果以呈阳性染色的横切面的百分比列表。然后，在单向ANOVA重复测量中使用Statview软件(Abacus，Berkeley，CA)在95％的置信度下进行显著性分析来确定各组的平均值和标准差。
结果将结果归纳于下面的表中并在图6中进行说明。和PEI相比，以组合物形式存在的和以超纯形式存在的非肽基透皮递送载体在递送效率和转基因表达上获得了统计学上显著的增加。PEI 的超纯形式表现出比标准的PEIR具有更高的效率的倾向，这与试剂的更高的经计算得到的特异性活性一致。
表3在7天每天一次的施用后各处理组的以总面积百分比表示的累积的β半乳糖苷酶的转基因表达的平均值和标准差。
P＝0.0058(在置信度99％下是显著的)
结论非肽基透皮载体可高效地将大的复合物转运通过皮肤，特别是在前述的转基因表达物和总复合物大小受到限制的情况下。尽管效率不如用更小的肽基载体的复合物获得的效率高，但获得了显著的增加。明显的是，使用大的非肽基复合物的基因表达产物的分布几乎特异性地基于毛囊，而肽基载体的分布结果是在整个截面上进行扩散。因此，大小和主链的向性可用于纳米机械靶向递送。
实施例5本实施例显示在一次施用后，和对照相比，肽基载体将含有完整的标记蛋白肉毒毒素的大复合物运输穿过完整皮肤的用途。此处选择肉毒毒素作为大蛋白例如用于免疫的试剂的模型系统。
主链的选择通过将-Gly3Arg7共价地附着至多聚赖氨酸MW112,000来装配带正电荷的主链，通过以18％的饱和度(即每100个赖氨酸残基中有18个赖氨酸残基共价地附着至-Gly3Arg7)将末端甘氨酸的羧基连接至赖氨酸侧链的游离胺基来进行该附着。所述经修饰的主链被命名为“KNR”。对照聚阳离子是相同大小的和来自相同批次的未经修饰的多聚赖氨酸(称为“K”，Sigma Chemical Co.，St.Louis，MO)。
治疗剂选择Boxtox商标的肉毒毒素A(Allergan)进行本实验。其具有大约150,000的分子量。
样品的制备根据厂商说明书重构肉毒毒素。用经计算超过12倍摩尔量的硫代NHS-LC生物素(Pierce Chemical)对等分蛋白进行生物素化。被标记的产物称作“Btox-b”。
如同在递送高度带负电荷的大的核苷酸复合物中的一样，在各情况下，使用过量的聚阳离子装配具有过量正电荷的终复合物。净中性或净正电荷防止了来自高度负电的细胞表面蛋白聚糖和细胞外基质对蛋白复合物的排斥。对所有组的Btox-b剂量进行标准化，也对要局部施用的组合物的总体积和终pH进行标准化。如下制备样品标记为“JMW-7”的组将每等分(即总共20U)中2.0U的Btox-b和肽基载体KNR以经计算为4∶1的MW比率混合均匀并用磷酸缓冲盐溶液稀释至200微升。将所得的组合物和1.8ml Cetaphil混合均匀并以200微升进行等分。
标记为“JMW-8”的组将每等分(即总共20U)中2.0U的Btox-b和以4∶1的电荷比混合均匀并用磷酸缓冲盐溶液稀释至200微升。将所得的组合物和1.8ml Cetaphil混合均匀并以200微升进行等分。
在用肽基载体和经标记的肉毒毒素进行一次处理后确定透皮递送效率的动物实验在处理期间通过吸入异氟烷麻痹动物。在被麻痹后，C57 black 6小鼠(每组n＝4)接受局部敷药，将200微升剂量的适当处理物施用于背部皮肤的颅部分(之所以选择该部分是因为小鼠不能用嘴或四肢达到该区域)。动物不进行脱毛。在最初的处理之后30分钟，通过吸入CO2对小鼠实行安乐死，由盲测者收获完整厚度的经处理的皮肤部分。将经处理的部分分成三等分，在10％的中性缓冲的福尔马林中固定颅部分12-16小时，然后贮存在70％的乙醇中直至石蜡包埋。如下面所概述的，由盲测者将中心部分进行快速冷冻并将其直接用于生物素显示。为进行溶解研究，快速冷冻经处理的尾部节段。
如下进行生物素显示。简而言之，将各切片浸没在NeutrAvidin缓冲液中1小时。为观察碱性磷酸酶的活性，在盐水中洗涤横切面4次，然后浸没在NBT/BCIP(Pierce Scientific)中1小时。然后在盐水中漂洗切片，在具有平场复消色差透镜的Nikon E600显微镜上对整个切片照相。
数据处理和统计分析由盲测者使用Image Pro Plus软件(Media Cybernetics，SilverSpring，MD)通过分批图象分析确定总的阳性染色，并将其标准化为总的横切面面积以确定各组的的阳性染色百分比。然后，在单向ANOVA重复测量中使用Statview软件(Abacus，Berkeley，CA)在95％的置信度下进行显著性分析来确定各组的平均值和标准差。
结果在将Btox-b与KNR(“EB-Btox”)或K(“n1”)一起进行一次局部施用后，用总面积的百分比来表示对于生物素化的肉毒毒素呈阳性的平均横切面面积。将所述结果列于下列的表中并在图7中进行说明。在图7中，在用“EB-Btox”和“n1”进行每天一次的处理三天后，将对于标记是阳性的面积测定为总面积的百分比，“EB-Btox”包含Btox-b和肽基载体KNR，“n1”包含Btoxb和聚阳离子K，作为对照。描述各组的平均值和标准差。
表4.在将Btox-b与KNR(JMW-7)或K(JMW-8)一起进行一次局部施用后，以总横切面的百分比表示的被标记的肉毒毒素面积的平均值和标准差。
P＝0.0001(在置信度99％下是显著的)实施例6实施例5表明在鼠类模型的完整皮肤中局部施用后，肽基透皮载体可使肉毒毒素有效地转运。然而，该实验没有表明复合蛋白肉毒毒素在转运穿过皮肤后是否以功能性形式释放。因此建立下列的实验来估计使用该肽基载体(同样，无蛋白的共价修饰)是否可将肉毒毒素作为局部试剂递送穿过完整的皮肤仍具治疗效果。
通过将-Gly3Arg7共价地附着至多聚赖氨酸MW112,000来装配带正电荷的主链，以18％的饱和度(即每100个赖氨酸残基中有18个赖氨酸残基共价附着至-Gly3Arg7)将末端甘氨酸的羧基连接至赖氨酸侧链的游离胺基来进行该附着。所述经修饰的主链被命名为“KNR”。对照聚阳离子是相同大小的和来自相同批次的未经修饰的多聚赖氨酸(称为“K”，Sigma Chemical Co.，St.Louis，MO)。和在实施例5中一样使用相同的肉毒毒素治疗剂，和以相同的方式制备其。如下制备样品标记为“JMW-9”的组将每等分(即总共60U)中2.0单位的肉毒毒素和肽基载体KNR以经计算为4∶1的MW比率混合均匀并用磷酸缓冲盐溶液稀释至600微升。将所得的组合物和5.4ml Cetaphil混合均匀并以200微升进行等分。
标记为“JMW-10”的组将每等分(即总共60U)2.0单位的肉毒毒素和K以4∶1的比混合均匀并用磷酸缓冲盐溶液稀释至600微升。将所得的组合物和5.4ml Cetaphil混合均匀并以200微升进行等分。
标记为“JMW-11”的组用磷酸缓冲盐溶液将每等分(即总共60U)2.0单位的无聚阳离子的肉毒毒素稀释至600微升。将所得的组合物和5.4ml Cetaphil混合均匀并以200微升进行等分。
在用肽基载体和肉毒毒素进行一次处理后确定透皮递送效率的动物实验在处理期间通过吸入异氟烷麻痹动物。在被麻痹后，C57 black 6小鼠(每组n＝4)接受局部敷药，将400微升剂量的适当处理物均一地施用于脚趾至大腿中部mid-thigh。两只腿都进行处理，对腿的任一侧，处理都是随机的。动物不进行脱毛。在最初的处理之后30分钟，根据公开的足趾外展(digital abduction)分值(用于在施用肉毒毒素后评价足的灵活性)(Aoki，KR.A comparison of the safetymargins of botulinum neurotoxin serotypes A，B，and F in mice.Toxicon.2001 Dec；39(12)1815-20)就足趾外展的能力对小鼠进行估计。小鼠的灵活性也通过主观估计。
数据处理和统计分析由两个盲测者独立地将足趾外展分值列表。然后，在单向ANOVA重复测量中使用Statview软件(Abacus，Berkeley，CA)在95％的置信度下进行显著性分析来确定各组的平均值和标准差。
结果将平均足趾外展分值(在肉毒毒素与KNR(“JMW-9”)、K(“JMW-10”)或无聚阳离子的稀释剂一起进行一次局部施用后获得的)示于下列的表中并在图8的代表性显微照片中进行说明。和两个对照(其相互之间是相当的)相比，肽基载体KNR提供了统计学上显著的肉毒毒素穿过皮肤的功能性递送。本发明的另外的独立重复实验(总共三个独立的实验，所有实验具有相同的结论具有KNR而非对照的局部肉毒毒素具有统计学上显著的麻痹作用)进一步确认了本发现和揭示了在具有K或不具有K的局部肉毒毒素(即两个对照)之间没有显著的不同。有趣的是，小鼠始终朝向被麻痹的肢体方向走动(在100％的接受处理的动物中发生该现象，在来自任一对照组的对照中发生率为0％)。如图8所示，用肉毒毒素和对照聚阳离子多聚赖氨酸或用肉毒毒素而无聚阳离子(“单独的Btox”)处理的肢体可活动足趾(当被提起时，作为防御机制)，但用肉毒毒素和肽基载体KNR(“Essentia Btoxlotion”)处理的肢体则不能活动。
表6.在一次局部施用肉毒毒素和肽基载体KNR(“JMW-9”)肉毒毒素和对照聚阳离子K(“JMW-10”)、或单独的肉毒毒素(“JMW-11”)后30分钟的足趾外展分值。
P＝0.0351(在置信度95％下是显著的)结论本实验表明肽基透皮载体可将治疗有效量的肉毒毒素治疗剂转运穿过皮肤而无需治疗剂的共价修饰。本实验也进一步确认当在对照中局部施用时肉毒毒素不起作用。
实施例7本实验证实示非肽基载体在本发明中的性能。
主链的选择通过将-Gly3Arg7共价地附着至聚乙烯亚胺(PEI)MW 1,000,000来装配带正电荷的主链，通过以30％的饱和度(即每100个赖氨酸残基中有30个赖氨酸残基共价附着至-Gly3Arg7)将末端甘氨酸的羧基连接至PEI侧链的游离胺基来进行该附着。经修饰的主链被命名为“PEIR”以表示大的非肽基载体。对照聚阳离子是相同大小的和来自相同批次的未经修饰的PEI(称为“PEI”，Sigma Chemical Co.，St.Louis，MO)。如实施例5中那样，使用相同的肉毒毒素治疗剂。
根据厂商说明书从BOTOX产品重构肉毒毒素。如同在递送高度带负电荷的大的核苷酸复合物的情况中一样，在各情况下，使用过量的聚阳离子装配具有过量正电荷的终复合物。净中性或净正电荷防止了来自高度负电的细胞表面蛋白聚糖和细胞外基质对蛋白复合物的排斥。对所有组的肉毒毒素剂量进行标准化，也对要局部施用的组合物的总体积和终pH进行标准化。如下制备样品标记为“AZ”的组将每等分(即总共60U)2.0单位的肉毒毒素和超纯形式的非肽基载体PEIR以经计算为5∶1的MW比混合均匀并用磷酸缓冲盐溶液稀释至600微升。将所得的组合物和5.4mlCetaphil混合均匀并以200微升进行等分。
标记为“BA”的组将每等分(即总共60U)2.0单位的肉毒毒素和PEI以5∶1的比混合均匀并用磷酸缓冲盐溶液稀释至600微升。将所得的组合物和5.4ml Cetaphil混合均匀并以200微升进行等分。
在一次处理后确定治疗效率的动物实验在处理期间通过吸入异氟烷麻痹动物。在被麻痹后，C57 black 6小鼠(每组n＝3)接受局部敷药，将400微升剂量的适当处理物均一地施用于脚趾至大腿中部。对两只腿都进行处理，对两侧中的任一侧来说，处理都是随机的。动物不进行脱毛处理。在最初的处理之后30分钟，根据公开的足趾外展分值(用于评价足的灵活性)(Aoki，KR.Acomparison of the safety margins of botulinum neurotoxinserotypes A，B，and Finmice.Toxicon.2001 Dec；39(12)1815-20)在施用肉毒毒素后就足趾外展的能力对小鼠进行估计。小鼠的灵活性也通过主观估计。
数据处理和统计分析由两个盲测者独立地将足趾外展分值列表。然后，在单向ANOVA重复测量中使用Statview软件(Abacus，Berkeley，CA)在95％的置信度下进行显著性分析来确定各组的平均值和标准差。
结果将在一次局部施用肉毒毒素和超纯PEIR(“AZ”)、或肉毒毒素和对照聚阳离子PEI(“BA”)、和重复实验(本试验进行单次独立重复实验)后获得的平均足趾外展分值示于下列的表中。和对照相比，非肽基载体PEIR提供了统计学上显著的肉毒毒素穿过皮肤的功能性递送。和前面一样，观察到动物朝向被麻痹的肢体作圆周走动。
表6重复实验1.在一次局部施用肉毒毒素和超纯PEIR(“AZ”)、或肉毒毒素和对照聚阳离子PEI(“BA”)后30分钟的足趾外展分值。显示平均值和标准差。
P＝0.0002(在置信度99％下是显著的)表7重复实验2.在一次局部施用肉毒毒素和超纯PEIR(“ AZ1”)、或肉毒毒素和对照聚阳离子PEI(“BA1”)后30分钟的足趾外展分值。显示平均值和标准差。
P＝0.0001(在置信度99％下是显著的)结论本实验非肽基透皮载体可将治疗剂量的肉毒毒素转运穿过皮肤而无需在之前共价修饰肉毒毒素。这些发现补充了用肽基转移试剂进行的实验。选择使用非肽基或肽基载体获得治疗效果可使施用适合特定的情况、环境和方法，加宽了本发明的透皮递送平台的范围。
在这些实验中，使用肽基或非肽基载体的肉毒毒素和不使用所述载体的局部肉毒毒素的渗透进一步产生了透皮渗透抗原以进行免疫的用途，特别是在使用不易穿过皮肤的抗原例如肉毒杆菌进行免疫的情况下。功能性肉毒毒素的递送确保至少4个不同的抗原表位以完整的状态被透皮递送；在两个实施例中的任何一个中在缺少所述载体的情况下都不能递送功能性肉毒毒素的事实进一步证实相对于缺少载体的试剂，所述载体提供了显著的免疫潜能。因为免疫要求抗原以足以产生免疫应答的量穿过皮肤，该方法使得能够递送用于免疫的抗原。因为该方法不要求抗原的共价修饰和不需要涉及病毒基因转移，因此在安全稳定性和效率方面产生了许多有利方面。
实施例8本发明详述了具有TAT效能因子的肽基和非肽基载体的产生以及这些载体和肉毒毒素的装配。
聚乙烯亚胺(PEI)和TAT片段GGGRKKRRQRRR的偶联将缺少所有侧链保护基团的TAT片段GGGRKKRRQRRR(6mg，0.004mmol，Sigma Genosys，Houston，TX)溶解在1ml 0.1M MES缓冲液中。向其中加入EDC(3mg，0.016mmol)，然后加入50％(w∶v)的水中的PEI 400k(分子量)溶液(～0.02ml，～2.5×10-5mmol)。通过试纸测定pH为7.5。再加入1ml的0.1M MES，加入HCl将pH调整至大约为5。再加入一部分EDC(5mg，0.026mmol)，搅拌pH～5的反应物过夜。第二天早上，冷冻和冻干反应混合物。
用无菌1xPBS将Sephadex G-25柱子(直径1cm×高14cm)(Amersham Biosciences Corp.，Piscataway，NJ)调成浆。通过具有19kD分子量的FITC葡聚糖(Sigma，St Louis，MO)的洗脱标准化柱子。标准物最初在5ml PBS处洗脱，在6ml处具有中间峰，在7ml处结束。将来自上面的冻干的反应混合物溶解在小体积的PBS中并加到柱上。通过连续加入1ml PBS来洗脱其。收集级分，第一级分由首先洗脱的3m l组成，包括反应物体积。随后的级分为1ml。
在280nm处测定被洗脱的级分的UV吸光率。对应于5-7ml的级分3、4和5显示出中等吸收峰。将所有级分冻干并获取红外(IR)光谱。在级分4-6中观察到TAT片段的特征性胍三重峰(2800-3000cm-1)。这些级分也显示在1700cm-1处的酰胺片段，从而进一步确定TAT片段和PEI的结合。
使用TAT片段GGGRKKRRQRRR(11.6mg，0.007mmol)进行另一重复实验。计算该量以使30个PEI胺基中有一个预期和TAT片段反应。这非常接近上述的原始的多聚赖氨酸-寡聚精氨酸(KNR)功效因子的组合物。如上所述通过IR进一步确定TAT片段至PEI胺基的成功的共价附着。
多聚赖氨酸至TAT片段的偶联向1ml 0.1M MES，pH～4.5中的多聚赖氨酸(10mg1.1×10-4mmol；Sigma)溶液中加入TAT片段(4mg，0.003mmol)，然后再加入EDC(3.5mg，0.0183mmol)。在室温下搅拌所得的反应混合物(pH～4.5)。将反应物在-78℃下冷冻过夜。第二天将反应混合物融解至室温，通过加入饱和碳酸氢钠将pH调整至～8。将反应混合物直接用于如上所述构成和标准化的Sephadex G-25柱。其洗脱于7个始于5ml后的1ml级分中。测出UV280的吸光率，在级分2、3和4中显示出相关的峰。冻干的级分的IR显示级分1-7中的特征性胍峰(2800-3000cm-1)。级分1在1730cm-1处具有很强的峰而在1600cm-1处无峰，但对于级分2-6，情况正好相反。因此，进一步确定了TAT片段至肽基载体，多聚赖氨酸的成功的共价附着。
随后将共价附着的TAT片段和PEI(PEIT)以及共价附着的TAT片段和多聚赖氨酸(KNT)与肉毒毒素混合以形成如下的非共价复合物标记为“JL-1”的组将每等分(即总共20U)2.0单位的Btox-b和PEIT以4∶1的比混合均匀并用磷酸缓冲盐溶液稀释至200微升。
标记为“JL-2”的组将每等分(即总共20U)2.0单位的Btox-b和KNT以4∶1的比混合均匀并用磷酸缓冲盐溶液稀释至200微升。
在非共价复合物形成后，将颗粒在12,000xg下在旋转微量离心管中离心5分钟，然后在20微升去离子水中重悬浮并在Germanium衰减全反射小室中进行蒸发以进行IR。从而进一步确认复合物中Btox-b的存在。总地说来，该实验进一步确定合成方案可用于其他效能因子，如在前面的实施例中一样，通过使用具有带正电荷的分支基团或效能基团的寡聚精氨酸的载体可将所得的载体和具有生物学活性的试剂(在该情况下是肉毒毒素)结合。
实施例9本实验展示肽基载体用于特定抗原的成像。在本实验中，光学成像部分和经修饰的靶向黑色素瘤的抗体与Essentia肽基载体中的一种即KNR2的复合物适合用于黑色素瘤的局部检测。
主链的选择通过将-Gly3Arg7共价地附着至多聚赖氨酸MW 150,000来装配带正电荷的肽基主链，通过以18％的饱和度(即每100个赖氨酸残基中有18个赖氨酸残基共价附着至-Gly3Arg7)将末端甘氨酸的羧基连接至赖氨酸侧链的游离胺基来进行该附着。经修饰的主链被命名为“KNR2”。对照聚阳离子是相同大小的来自相同批次的未经修饰的多聚赖氨酸(称为“K2”，Sigma Chemical Co.，St.Louis，MO)。
通过上述的EDC偶联将针对保守的人黑色素瘤结构域的鼠类单克隆抗体神经节苷脂2(IgG3，US Biologicals，Swampscott，MA)共价地附着至短的多聚天冬氨酸阴离子链(MW 3,000)以产生称为“Gang2Asp”的衍生抗体。此外，通过使用寡核苷酸作为聚阴离子设计阴离子成像试剂，其中序列是ATGC-J(此后称作“ATGC-J”)，“J”代表共价附着的Texas Red荧光团，(Sigma Genosys，Woodlands，TX)。为进行本实验，将6.35微克Gang2Asp和0.1712微克ATGC-J混合，然后再和17.5微克KNR2在总体积为200微升的去离子水中混合以获得5∶1∶1KNR2∶ATGC-J∶Gang2Asp的终比例。将混合物涡旋2分钟。将所得的复合物加于水合CellTek Human Melanoma切片和对照CellTek Gytokeratin Slides(SDL，Des Plaines，IL)上并温育5分钟，然后对荧光分布进行照相评估，也对相同视野的黑色素瘤色素的亮视野分布进行照相评估。也使用不具有ATGC-J或不具有Gang2Asp的额外的对照。
结果非共价复合物提供了遵从抗体衍生物的向性(而不是遵从在缺少抗体的情况下复合物的分布)的光学成像试剂的分布。更值得注意的是，如图9中描述的，所述复合物遵从这样的分布，即该分布和黑色素瘤细胞的分布相匹配。
结论本实验展示了这样的可行性复合物的产生，通过使用适合用于局部递送的载体产生用于穿过皮肤的运输和通过光学技术显现黑色素瘤的所述可行性复合物。可将这样的方法和例如手术边界确定法(surgicalmargin-setting)结合使用或可将其用于常规的黑色素瘤监视。也可容易地将类似的策略用于和皮肤相关的其他病症的局部诊断，这对本领域技术人员来说是显而易见的。假定光学成像部分具有非常高的灵敏度，那么通过这些非共价复合物可在提高对这些疾病的检测上提供远大的前景。
实施例10本发明显示肽基载体在不同大小和结构的蛋白的混合物的透皮递送中的渗透效率和深度。
方法对Revitix蛋白[Organogenesis，Canton，MA]进行生物素化并将其在4℃下贮存。生物素化的Revitix蛋白的使用浓度为10-15ng/μl。本研究中的检测样品和用于比较的对照示于表1。本研究具有两个对照，一个用pH和Revitix匹配的去离子水，另一个只用Revitix本身。处理组的检测样品是具有肽基载体的Revitix。
表8检测商品和比较对照。
在用肽基载体和Revitix蛋白进行2天和9天的每天一次的处理后确定累积的透皮递送的效率的动物实验通过吸入异氟烷，然后再经腹膜内注射啮齿动物麻醉剂混合物(3.75ml 100mg/ml氯胺酮，3.00ml 20mg/ml噻拉嗪和23.25ml盐水)来麻醉C57 black 6雌性小鼠(每组n＝5只)。在每只小鼠被麻醉后，在处理的第一天之前两天用剃刀(Oster)在每只小鼠的背部刮出2.0cm×2.0cm给药位点。动物不进行进一步的脱毛处理。只在用Cetaphil润肤霜(Galderma，Fort Worth，TX)进行处理的应用期间通过吸入异氟烷来麻醉动物，对于动物，将200微升剂量的合适处理物给背部皮肤的颅部分(之所以选择该部分是因为小鼠不能用嘴或四肢达到该区域)施用。动物保持麻醉2至5分钟，同时用检拾器滑环(finger covers)将合适的治疗药品擦进皮肤。将动物在受控的加热环境中恢复以预防体温过低，在有反应后，任意提供食物和水过夜。在每天大致相同的时刻每天一次地重复该处理2天和9天。在2天和9天的处理后，通过吸入CO2对小鼠实行安乐死，在最后处理实施8小时后，由盲测者收获完整厚度的经处理的皮肤部分。将经处理的部分分成三等分，在10％的中性缓冲的福尔马林中固定颅部分12-16小时，然后贮存在70％的乙醇中直至石蜡包埋。将中间部分用于NeutrAvidin、苏木精和伊红染色和Chloroesterase-特异性染色。为进行溶解研究，快速冷冻经处理的尾部节段。
数据处理和统计分析由盲测者进行数据收集和图象分析。用Retiga 1300B照相机(QImaging，Burnaby，BC，Canada)在具有平场复消色差透镜的NikonE600显微镜上对经染色的切片照相。由盲测者使用Image Pro Plus分析软件利用绿色通道提取(green channel extraction)和阀值撷取(thresholding)来确定阳性染色，并用阳性象素来表示其。然后使用Statview软件(Abacus Concepts，Berkeley，CA)确定各组的统计分析并以平均值和标准差表示。使用单因子ANOVA重复测量和Fisher PLSD事后检测法在95％的置信度下对所有比较进行统计显著性分析。
结果用生物素标记Revitix蛋白，对各种蛋白都显示良好的标记。使用NeutrAvidin染色来确定Revitix蛋白的透皮递送。对照组(图a和c和e)和处理组(b和d和f)的两个不同放大倍数的照片显示于图10中，其中a和b在10X放大倍数下，c至f在20X放大倍数下。将阳性NeutrAvidin染色的平均值用于比较。在第3天，Revitix+主链的阳性染色平均值显著高于水(50.297±6.394对16.676±2.749)和单独的Revitix(50.297±6.394对18.379±6.394；P＝0.0041)。
表9阳性NeutrAvidin染色。显示平均值和标准差。
P＝0.0041(置信度95％下是显著的)
结论生物素标记的蛋白的凝胶分析使得能够在体外确定标记。
2天时间点用于确定通量。本实验进一步确认和两个对照组相比，经标记的蛋白的透皮递送在统计学上具有显著增加。和对照组相比，在载体组中，信号的深度和量都显著地增加了。有趣的是，正如通过凝胶电泳和向性的空间估计所验证的，各种蛋白的群体通过这些预先装配的颗粒被运送穿过皮肤。
实施例11这些实验展示新的分子成像平台，该平台通过使用肽基载体和肿瘤抗原的抗体能够产生靶向的荧光探针的透过上皮的递送。
主链通过将-Arg9共价地附着至多聚赖氨酸(MW150,000)装配带正电荷的肽基主链，通过以18％的饱和度(即每100个赖氨酸残基中有18个赖氨酸残基共价地附着-Arg9)将末端甘氨酸的羧基连接至赖氨酸侧链的游离胺基来进行该附着。所述经修饰的主链被命名为“KNR”。对照聚阳离子是相同大小的和来自相同批次的未经修饰的多聚赖氨酸(称为“K”，Sigma Chemical Co.，St.Louis，MO)。
方法探针设计所述探针是基于静电相互作用自组装的多组分系统。这样的系统可允许容易的替代功能部分。中心组分是具有过量的正电荷和多个附着的CPPs的载体主链。所有的载荷(cargo)都是带负电荷的。终复合物具有净正电荷以保持运输活性。
体外载体毒性就毒性对下列载体主链进行检测
1.KNR2.无R9侧链的多聚赖氨酸(K)3.Superfect(Qiagen，Valencia，CA)，商购获得的转染剂用0.4mg载体(n＝6个小孔/组)在无血清培养基中温育培养至70％汇合的HeLa细胞(ATCC，Manassas，VA)2小时，然后用PBS洗涤。使用标准的染料排斥法检测毒性，其中可存活的细胞排斥染料，而不能存活的细胞不排斥染料。使用分光光度计(SpectronicGenesys 5 UV/VIS)在595nm波长下测量染料的吸收。通过在OD595测量前将浓度调整至和OD280值相匹配来将样品标准化为细胞数目。
体内报告基因的透皮递送为确定KNR载体是否能够将大分子量的以生物发光报告基因形式存在的载荷递送穿过组织屏障(皮肤)，用各种载体主链检测下列探针1.主链KNR；对照-K、Superfect、无载体2.载荷和成像部分表达蓝色荧光蛋白的质粒(BFP，8kb，2.6×106MW)通过离子相互作用(阳离子主链-阴离子DNA)形成主链-质粒(8μg质粒)，然后每天给C57 black 6小鼠(每组n＝4)的背部皮肤施用，进行7天。然后收获经处理的皮肤部分，用荧光显微镜估测BFP的表达。只在真皮中通过BFP阳性细胞/总细胞的百分比来确定透皮基因递送效率。
靶向肿瘤细胞的成像探针的递送为确定KNR系统是否能够提供靶向结肠癌抗原的光学成像探针的递送，用各种寻靶组分检测下列探针1.主链KNR2.成像部分用荧光素异硫氰酸酯(FITC，Molecular Probes)标记的4碱基寡核苷酸(Sigma-Genosys)3.靶向部分a)通过EDC偶联共价缀合至阴离子多聚天冬氨酸(3KMW)的针对癌胚抗原(CEA；clone CD66e，US Biological)的单克隆抗体；b)对照-缀合至多聚天冬氨酸的针对肌动蛋白的单克隆抗体(clone 3G1，US Biological)。
在形成KNR-成像部分-靶向部分复合物后，将共培养的(n＝6个小孔/组)过量表达CEA的人结肠癌细胞(LS174T，ATCC)和对照小鼠成纤维细胞(3T3，ATCC)与复合物在无血清培养基中温育2小时。然后用PBS洗涤细胞3遍。通过对标记了FITC的LS174T细胞和3T3细胞的百分比进行定量来估计靶向递送。通过形态学鉴定3T3细胞和LS174T细胞。
结果和对照相比，KNR在透皮递送和BFP的转基因表达上的效率超过对照20倍(5％±2.12％对0.25％±0.06％，P＜0.01)，证实了大到足以分子成像的复合物的局部递送的可行性。在估计被靶向的递送中，荧光素和TR信号，尽管各自是组合物的不同组分，但其在结肠癌细胞的40.2％的象素上共定位(Ф相关性0.74，P＜0.001)。对照成纤维细胞被荧光素或TR标记的程度最低，而87.6％±8.3％的结肠癌细胞对于荧光素信号是阳性的。载体主链的相对毒性的结果显示于图11中，透皮基因递送效率结果显示于图12中。
图13描述了在使用CEA特异性成像探针(图a)后，结肠癌(C)和成纤维细胞(F，纺锤形)共培养物的明视野图象以及显示结肠癌但非成纤维细胞的荧光素标记(图b)的荧光图象。
表10成像探针的透皮递送和转基因表达。显示以百分比表示的平均值和标准差。
P＜0.01(在置信度99％下是显著的)结论使用KNR证实了在局部施用后，大复合物(BFP基因)的透皮递送和与抗原分布并行的光学探针的被靶向的递送。这些结果肯定了使用该系统进行黑色素瘤的局部监视和结肠癌的粘膜下检测的可行性。对本领域技术人员来说显而易见的是，该平台可用于治疗剂、诊断剂或两者的组合的被靶向的递送。此外，通过结肠镜检查或dematoscopy(或直接的显现)以及成像方法例如虚拟结肠镜检查，该平台可用于实时成像。
要理解此处描述的实施例和实施方案只是用于说明目的，要理解本领域技术人员会联想到其各种修饰或改变，所述修饰或改变在本申请的精神和范围内和在所附的权利要求的范围内。此处引用的所有出版物、专利和专利申请以其全文在此引用作为所有目的的参考。
权利要求
1.包含具有生物学活性的蛋白和载体的组合物，所述载体包含具有附着的带正电荷的分支基团的聚合主链并且该载体以对透皮递送有效的量存在，其中所述载体和所述具有生物学活性的蛋白之间的结合是非共价结合。
2.权利要求1的组合物，其中治疗性蛋白不包括胰岛素、肉毒毒素、VEGF和抗体片段。
3.权利要求2的组合物，其中所述治疗性蛋白不会治疗性地改变血糖水平。
4.权利要求2的组合物，其中所述治疗性蛋白不包括肉毒毒素。
5.权利要求2的组合物，其中所述治疗性蛋白不包括VEGF。
6.权利要求2的组合物，其中所述治疗性蛋白不包括抗体片段。
7.权利要求1的组合物，其中和缺少所述载体的试剂相比，所述组合物提供了更多的具有生物学活性的蛋白的透皮递送。
8.权利要求7的组合物，其中所述具有生物学活性的蛋白具有治疗活性。
9.权利要求8的组合物，其中所述治疗性蛋白的分子量低于20,000kD。
10.权利要求1的组合物，其中所述主链包含带正电荷的多肽。
11.权利要求10的组合物，其中所述主链包含具有从大约10,000至大约1,500,000的分子量的带正电荷的多肽。
12.权利要求10的组合物，其中所述主链包含具有从大约25,000至大约1,200,000的分子量的带正电荷的多肽。
13.权利要求10的组合物，其中所述主链包含具有从大约100,000到大约1,000,000的分子量的带正电荷的多肽。
14.权利要求10的组合物，其中所述主链包含带正电荷的多聚赖氨酸。
15.权利要求14的组合物，其中所述主链包含具有从大约10,000至大约1,500,000的分子量的带正电荷的多聚赖氨酸。
16.权利要求14的组合物，其中所述主链包含具有从大约25,000至大约1,200,000的分子量的带正电荷的多聚赖氨酸。
17.权利要求14的组合物，其中所述主链包含具有从大约100,000至大约1,000,000的分子量的带正电荷的多聚赖氨酸。
18.权利要求1的组合物，其中所述主链包含带正电荷的非肽基聚合物。
19.权利要求18的组合物，其中所述非肽基聚合物主链包含带正电荷的聚烯化亚胺。
20.权利要求19的组合物，其中所述聚烯化亚胺是聚乙烯亚胺。
21.权利要求20的组合物，其中所述聚乙烯亚胺具有从大约10,000至大约2,500,000的分子量。
22.权利要求20的组合物，其中所述聚乙烯亚胺具有从大约100,000至大约1,800,000的分子量。
23.权利要求20的组合物，其中所述聚乙烯亚胺具有从大约500,000至大约1,400,000的分子量。
24.权利要求1的组合物，其中所述载体包含聚合主链，所述聚合主链具有附着的选自-(gly)n1-(arg)n2、HIV-TAT和其片段、以及触角足PTD和其片段的带正电荷的分支基团，其中下标n1是从0至大约20的整数，下标n2独立地是从大约5至大约25的奇整数。
25.权利要求24的组合物，其中带正电荷的分支基团选自具有式-(gly)n1-(arg)n2的基团。
26.权利要求25的组合物，其中下标n1是从大约1至大约8的整数。
27.权利要求25的组合物，其中下标n1是从大约2至大约5的整数。
28.权利要求25的组合物，其中下标n2是从大约7至大约17的奇数。
29.权利要求25的组合物，其中下标n2是从大约7至大约13的奇数。
30.权利要求24的组合物，其中所述分支基团选自HIV-TAT和其片段。
31.权利要求30的组合物，其中所述附着的带正电荷的分支基团是具有式(gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q、(gly)p-YGRKKRRQRRR-(gly)q或(gly)p-RKKRRQRRR-(gly)q的HIV-TAT片段，其中下标p和q各自独立地是从0至20的整数。
32.权利要求24的组合物，其中所述分支基团是触角足PTD基团或其片段。
33.包含非蛋白非核苷酸的具有生物学活性的试剂和载体的组合物，所述载体包含聚合主链，所述主链具有附着的带正电荷的分支基团，该载体以对透皮递送有效的量存在，其中所述载体和所述具有生物学活性的试剂之间的结合是非共价结合。
34.权利要求33的组合物，其中和缺少所述载体的试剂相比，所述组合物提供了更多的具有生物学活性的试剂的透皮递送。
35.权利要求34的组合物，其中具有生物学活性的试剂具有治疗活性。
36.权利要求33的组合物，其中所述主链包含带正电荷的多肽。
37.权利要求36的组合物，其中所述主链包含具有从大约10,000至大约1,500,000的分子量的带正电荷的多肽。
38.权利要求36的组合物，其中所述主链包含具有从大约25,000至大约1,200,000的分子量的带正电荷的多肽。
39.权利要求36的组合物，其中所述主链包含具有从大约100,000至大约1,000,000的分子量的带正电荷的多肽。
40.权利要求36的组合物，其中所述主链包含带正电荷的多聚赖氨酸。
41.权利要求40的组合物，其中所述主链包含具有从大约10,000至大约1,500,000的分子量的带正电荷的多聚赖氨酸。
42.权利要求40的组合物，其中所述主链包含具有从大约25,000至大约1,200,000的分子量的带正电荷的多聚赖氨酸。
43.权利要求40的组合物，其中所述主链包含具有从大约100,000至大约1,000,000的分子量的带正电荷的多聚赖氨酸。
44.权利要求33的组合物，其中所述主链包含带正电荷的非肽基聚合物。
45.权利要求44的组合物，其中所述非肽基聚合主链包含带正电荷的聚烯化亚胺。
46.权利要求45的组合物，其中所述聚烯化亚胺是聚乙烯亚胺。
47.权利要求46的组合物，其中所述聚乙烯亚胺具有从大约10,000至大约2,500,000的分子量。
48.权利要求46的组合物，其中所述聚乙烯亚胺具有从大约100,000至大约1,800,000的分子量。
49.权利要求46的组合物，其中所述聚乙烯亚胺具有从大约500,000至大约1,400,000的分子量。
50.权利要求33的组合物，其中所述载体包含聚合主链，该聚合主链具有附着的选自-(gly)n1-(arg)n2、HIV-TAT和其片段、以及触角足PTD和其片段的带正电荷的分支基团，其中下标n1是从0至大约20的整数，下标n2独立地是从大约5至大约25的奇整数。
51.权利要求50的组合物，其中所述带正电荷的分支基团选自具有式-(gly)n1-(arg)n2的基团。
52.权利要求51的组合物，其中下标n1是从大约1至大约8的整数。
53.权利要求51的组合物，其中下标n1是从大约2至大约5的整数。
54.权利要求51的组合物，其中下标n2是从大约7至大约17的奇数。
55.权利要求51的组合物，其中下标n2是从大约7至大约13的奇数。
56.权利要求50的组合物，其中所述分支基团选自HIV-TAT和其片段。
57.权利要求56的组合物，其中所述附着的带正电荷的分支基团是具有式(gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q、(gly)p-YGRKKRRQRRR-(gly)q或(gly)p-RKKRRQRRR-(gly)q的HIV-TAT片段，其中下标p和q各自独立地是从0至20的整数。
58.权利要求50的组合物，其中所述分支基团是触角足PTD基团或其片段。
59.权利要求33的组合物，其包含按重量计算从大约1×10-20至大约25％的具有生物学活性的试剂和从大约1×10-19至大约30％的载体。
60.权利要求33的控释组合物。
61.用于将权利要求1的组合物给受试者施用的试剂盒，其包含用于递送具有生物学活性的试剂和载体的装置，所述载体包含具有附着的带正电荷的分支基团的聚合主链，该载体以对透皮递送有效的量存在。
62.权利要求60的试剂盒，其中具有生物学活性的试剂不包括胰岛素、肉毒毒素、VEGF和抗体片段。
63.权利要求62的试剂盒，其中所述组合物包含于用于通过皮肤或上皮将具有生物学活性的蛋白施用给受试者的装置中。
64.权利要求63的试剂盒，其中所述装置是皮肤贴剂。
65.用于将具有生物学活性的蛋白给受试者施用的试剂盒，其包含用于将具有生物学活性的蛋白递送到皮肤或上皮的装置和组合物，所述组合物包含聚合载体，所述载体具有附着的选自-(gly)n1-(arg)n2、HIV-TAT和其片段、以及触角足PTD和其片段的带正电荷的分支基团，其中下标n1是从0至大约20的整数，下标n2独立地是从大约5至大约25的奇整数，其中所述载体和具有生物学活性的蛋白之间的结合是非共价结合。
66.权利要求65的试剂盒，其中所述装置是皮肤贴剂。
67.给受试者施用具有生物学活性的蛋白的方法，该方法包括将所述蛋白和有效量的载体一起局部施用于受试者的皮肤或上皮，所述载体包含具有附着的带正电荷的分支基团的聚合主链，其中所述载体和具有生物学活性的蛋白之间的结合是非共价结合。
68.权利要求66的方法，其中和缺少所述载体的试剂相比，所述组合物提供更多的具有生物学活性的蛋白的透皮递送。
69.权利要求68的方法，其中所述具有生物学活性的蛋白具有治疗活性。
70.权利要求69的方法，其中所述治疗性蛋白不包括胰岛素、肉毒毒素、VEGF和抗体片段。
71.权利要求69的方法，其中所述治疗性蛋白不会治疗性地改变血糖水平。
72.权利要求69的方法，其中所述治疗性蛋白不包括肉毒毒素。
73.权利要求69的方法，其中所述治疗性蛋白不包括抗体片段。
74.权利要求69的方法，其中所述治疗性蛋白不包括VEGF。
75.给受试者施用非蛋白非核苷酸的具有生物学活性的试剂的方法，该方法包括将所述具有生物学活性的试剂和有效量的载体给受试者的皮肤或上皮局部施用，所述载体包含具有附着的带正电荷的分支基团的聚合主链，其中所述载体和具有生物学活性的试剂之间的结合是非共价结合。
76.权利要求75的方法，其中和缺少所述载体的试剂相比，所述组合物提供更多的具有生物学活性的试剂的透皮递送。
77.权利要求76的方法，其中所述具有生物学活性的试剂具有治疗活性。
78.权利要求75的方法，其中将所述具有生物学活性的蛋白和载体以含有所述两种成分的组合物的形式给受试者施用。
79.权利要求75的方法，其中将所述具有生物学活性的蛋白和载体分开地给受试者施用。
80.权利要求77的方法，其中将所述具有生物学活性的蛋白和载体以包含所述两种成分的组合物的形式给受试者施用。
81.权利要求77的方法，其中将所述具有生物学活性的试剂和载体分开地给受试者施用。
82.权利要求75的方法，其中所述组合物是控释组合物。
83.权利要求77的方法，其中所述组合物是控释组合物。
84.权利要求75的方法，其中所述非蛋白非核苷酸的具有生物学活性的试剂是抗真菌剂。
85.权利要求33的组合物，其中所述具有生物学活性的试剂是抗真菌剂。
86.权利要求85的组合物，其包含按重量计算从大约1×10-10至大约49.9％的具有生物学活性的试剂和从大约1×10-9至大约50％的载体。
87.权利要求85的控释组合物。
88.权利要求85的组合物，其中所述抗真菌剂选自两性霉素B、氟康唑、氟胞嘧啶、依曲康唑、酮康唑、克霉唑、益康唑、灰黄霉素、咪康唑、制霉菌素、环吡酮等。
89.用于将非蛋白非核苷酸的具有生物学活性的试剂给受试者施用的试剂盒，其包含将所述试剂递送至受试者的皮肤或上皮的装置和权利要求33的组合物。
90.权利要求89的试剂盒，其还包含定制的施药器。
91.权利要求89的试剂盒，其中所述试剂是抗真菌剂，所述组合物含于用于通过甲板或邻近的解剖结构将抗真菌剂施用给受试者的装置中。
92.权利要求89的试剂盒，其中所述装置是人造甲板或甲油。
93.权利要求75的方法，其中所述具有生物学活性的试剂是用于治疗或预防银屑病的症状的试剂。
94.权利要求84的方法，其中将抗真菌剂和载体以包含所述两种组分的组合物的形式给受试者施用。
95.权利要求84的方法，其中将所述抗真菌剂和载体分开地给受试者施用。
96.权利要求84的方法，其中所述组合物是控释组合物。
97.权利要求84的方法，其中所述抗真菌剂选自两性霉素B、氟康唑、氟胞嘧啶、依曲康唑、酮康唑、克霉唑、益康唑、灰黄霉素、咪康唑、制霉菌素、环吡酮等。
98.权利要求84的方法，其中施用所述抗真菌剂以治疗真菌感染的症状和体征。
99.权利要求84的方法，其中施用所述抗真菌剂以改变甲板或甲床的真菌感染的症状或体征。
100.包含适合用于免疫的抗原和载体的组合物，所述载体包含聚合主链，所述主链具有附着的带正电荷的分支基团，所述载体以对透皮递送有效的量存在，其中所述载体和所述抗原之间的结合是非共价结合。
101.权利要求100的组合物，其中所述主链包含带正电荷的多肽。
102.权利要求101的组合物，其中所述主链包含具有从大约10,000至大约1,500,000的分子量的带正电荷的多肽。
103.权利要求101的组合物，其中所述主链包含具有从大约25,000至大约1,200,000的分子量的带正电荷的多肽。
104.权利要求101的组合物，其中所述主链包含具有从大约100,000至大约1,000,000的分子量的带正电荷的多肽。
105.权利要求101的组合物，其中所述主链包含带正电荷的多聚赖氨酸。
106.权利要求105的组合物，其中所述主链包含具有从大约10,000至大约1,500,000的分子量的带正电荷的多聚赖氨酸。
107.权利要求105的组合物，其中所述主链包含具有从大约25,000至1,200,000的分子量的带正电荷的多聚赖氨酸。
108.权利要求105的组合物，其中所述主链包含具有从大约100,000至大约1,000,000的分子量的带正电荷的多聚赖氨酸。
109.权利要求100的组合物，其中所述主链包含带正电荷的非肽基聚合物。
110.权利要求109的组合物，其中所述非肽基聚合主链包含带正电荷的聚烯化亚胺。
111.权利要求110的组合物，其中所述聚烯化亚胺是聚乙烯亚胺。
112.权利要求111的组合物，其中所述聚乙烯亚胺具有从大约10,000至大约2,500,000的分子量。
113.权利要求111的组合物，其中所述聚乙烯亚胺具有从大约100,000至大约1,800,000的分子量。
114.权利要求111的组合物，其中所述聚乙烯亚胺具有从大约500,000至大约1,400,000的分子量。
115.权利要求100的组合物，其中所述载体包含聚合主链，该聚合主链具有附着的选自-(gly)n1-(arg)n2、HIV-TAT和其片段、以及触角足PTD的带正电荷的分支基团，其中下标n1是从0至大约20的整数，下标n2独立地是从大约5至大约25的奇整数。
116.权利要求115的组合物，其中所述带正电荷的分支基团选自具有式-(gly)n1-(arg)n2的基团。
117.权利要求116的组合物，其中下标n1是从大约1至大约8的整数。
118.权利要求116的组合物，其中下标n1是从大约2至大约5的整数。
119.权利要求116的组合物，其中下标n2是从大约7至大约17的奇数。
120.权利要求116的组合物，其中下标n2是从大约7至大约13的奇数。
121.权利要求115的组合物，其中所述分支基团选自HIV-TAT和其片段。
122.权利要求121的组合物，其中所述附着的带正电荷的分支基团是具有式(gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q、(gly)p-YGRKKRRQRRR-(gly)q或(gly)p-RKKRRQRRR-(gly)q的HIV-TAT片段，其中下标p和q各自独立地是从0至20的整数。
123.权利要求115的组合物，其中所述分支基团是触角足PTD基团。
124.权利要求115的组合物，其中所述带正电荷的聚合物包含多肽。
125.权利要求124的组合物，其中所述多肽选自多聚赖氨酸、多聚精氨酸、多聚鸟氨酸和多聚高精氨酸。
126.权利要求125的组合物，其中所述多肽是多聚赖氨酸。
127.权利要求115的组合物，其中所述聚合物包含带正电荷的非肽基聚合物。
128.权利要求127的组合物，其中所述非肽基聚合物包含带正电荷的聚烯化亚胺。
129.权利要求128的组合物，其中所述聚烯化亚胺是聚乙烯亚胺。
130.权利要求100的组合物，其包含按重量计算从大约1×10-10至大约49.9％的抗原和从大约1×10-9至大约50％的载体。
131.权利要求100的控释组合物。
132.权利要求100的组合物，其中所述抗原不包括胰岛素、肉毒毒素、VEGF和抗体片段。
133.权利要求100的组合物，其中所述抗原适合用于儿童免疫。
134.用于将适合用于免疫的抗原给受试者施用的试剂盒，其包含用于将所述适合用于免疫的抗原递送到皮肤或上皮的装置和组合物，所述组合物包含载体，所述载体由具有附着的选自-(gly)n1-(arg)n2、HIV-TAT和其片段、以及触角足PTD的带正电荷的分支基团的聚合主链构成，其中下标n1是从0至大约20的整数，下标n2独立地是从大约5至大约25的奇整数，其中所述载体和所述抗原之间的结合是非共价结合。
135.用于将适合用于免疫的抗原给受试者施用的试剂盒，其包含将所述抗原递送至皮肤或上皮的装置和权利要求100的组合物。
136.权利要求134的试剂盒，其还包含定制的施药器。
137.权利要求134的试剂盒，其中所述组合物含于用于通过皮肤或上皮将适合用于免疫的抗原给受试者施用的装置中。
138.权利要求134的试剂盒，其中局部地应用所述装置。
139.权利要求134的试剂盒，其中所述装置是皮肤贴剂。
140.用于将适合用于免疫的抗原给受试者施用的方法，其包括将适合用于免疫的抗原和有效量的载体一起给受试者的皮肤或上皮局部施用，所述载体包含聚合主链，所述聚合主链具有附着的带正电荷的分支基团，其中所述载体和所述抗原之间的结合是非共价结合。
141.权利要求140的方法，其中将适合用于免疫的抗原和载体以包含所述两种组分的组合物的形式给受试者施用。
142.权利要求140的方法，其中将所述适合用于免疫的抗原和载体分开地给受试者施用。
143.权利要求140的方法，其中所述主链包含带正电荷的多肽。
144.权利要求143的方法，其中所述主链包含具有从大约10,000至大约1,500,000的分子量的带正电荷的多肽。
145.权利要求143的方法，其中所述主链包含具有从大约25,000至大约1,200,000的分子量的带正电荷的多肽。
146.权利要求143的方法，其中所述主链包含具有从大约100,000至大约1,000,000的分子量的带正电荷的多肽。
147.权利要求143的方法，其中所述主链包含带正电荷的多聚赖氨酸。
148.权利要求147的方法，其中所述主链包含具有从大约10,000至大约1,500,000的分子量的带正电荷的多聚赖氨酸。
149.权利要求147的方法，其中所述主链包含具有从大约25,000至大约1,200,000的分子量的带正电荷的多聚赖氨酸。
150.权利要求147的方法，其中所述主链包含具有从大约100,000至大约1,000,000的分子量的带正电荷的多聚赖氨酸。
151.权利要求140的方法，其中所述主链包含带正电荷的非肽基聚合物。
152.权利要求151的方法，其中所述非肽基聚合主链包含带正电荷的聚烯化亚胺。
153.权利要求152的方法，其中所述聚烯化亚胺是聚乙烯亚胺。
154.权利要求153的方法，其中所述聚乙烯亚胺具有从大约10,000至大约2,500,000的分子量。
155.权利要求153的方法，其中所述聚乙烯亚胺具有从大约100,000至大约1,800,000的分子量。
156.权利要求153的组合物，其中所述聚乙烯亚胺具有从大约500,000至大约1,400,000的分子量。
157.权利要求140的方法，其中所述载体包含聚合主链，该聚合主链具有附着的选自-(gly)n1-(arg)n2、HIV-TAT和其片段、以及触角足PTD的带正电荷的分支基团，其中下标n1是从0至大约20的整数，下标n2独立地是从大约5至大约25的奇整数。
158.权利要求157的方法，其中所述带正电荷的分支基团选自具有式-(gly)n1-(arg)n2的基团。
159.权利要求158的方法，其中下标n1是从大约1至大约8的整数。
160.权利要求158的方法，其中下标n1是从大约2至大约5的整数。
161.权利要求158的方法，其中下标n2是从大约7至大约17的奇数。
162.权利要求158的方法，其中下标n2是从大约7至大约13的奇数。
163.权利要求157的方法，其中所述分支基团选自HIV-TAT和其片段。
164.权利要求163的方法，其中所述附着的带正电荷的分支基团是具有式(gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q、(gly)p-YGRKKRRQRRR-(gly)q或(gly)p-RKKRRQRRR-(gly)q的HIV-TAT片段，其中下标p和q各自独立地是从0至20的整数。
165.权利要求157的方法，其中所述分支基团是触角足PTD基团。
166.权利要求157的方法，其中所述带正电荷的聚合物包含多肽。
167.权利要求166的方法，其中所述多肽选自多聚赖氨酸、多聚精氨酸、多聚鸟氨酸和多聚高精氨酸。
168.权利要求167的方法，其中所述多肽是多聚赖氨酸。
169.权利要求157的方法，其中所述聚合物包含带正电荷的非肽基聚合物。
170.权利要求169的方法，其中所述非肽基聚合物包含带正电荷的聚烯化亚胺。
171.权利要求170的方法，其中所述聚烯化亚胺是聚乙烯亚胺。
172.权利要求140的方法，其中所述组合物是控释组合物。
173.权利要求140的方法，其中所述适合用于免疫的抗原不包括胰岛素、肉毒毒素、VEGF和抗体片段。
174.权利要求140的方法，其中所述抗原适合用于儿童免疫。
175.权利要求140的方法，其中施用所述适合用于免疫的抗原以提供对环境抗原的抗性。
176.权利要求140的方法，其中施用所述适合用于免疫的抗原以提供对潜在的病原体的抗性。
177.权利要求140的方法，其中施用所述适合用于免疫的抗原以提供对潜在的生物危害物的抗性。
178.包含成像部分和靶向试剂以及载体的组合物，所述载体包含具有附着的带正电荷的分支基团的聚合主链，所述载体以对透皮递送有效的量存在，其中所述载体和所述成像部分或靶向试剂之间的结合是非共价结合。
179.权利要求178的组合物，其中所述成像试剂是光学成像试剂。
180.权利要求179的组合物，其中所述成像试剂选自Cy3、Cy3.5、Cy5、Cy5.5、Cy7、Cy7.5、Oregon green 488、Oregon green 500、Oregon green 514、绿色荧光蛋白、6-FAM、Texas Red、Hex、TET和HAMRA。
181.权利要求178的组合物，其中所述成像试剂适合用于磁共振成像。
182.权利要求178的组合物，其中所述靶向试剂识别黑色素瘤。
183.用于将权利要求178的组合物给受试者施用的试剂盒，其包含用于递送所述成像和靶向部分以及载体的装置，所述载体包含具有附着的带正电荷的分支基团的聚合主链，并且其以对透皮递送有效的量存在。
184.用于将成像部分和靶向试剂给受试者施用的方法，其包括将所述成像部分和靶向试剂与有效量的载体一起给受试者的皮肤或上皮局部施用，所述载体包含具有附着的带正电荷的分支基团的聚合主链，其中所述载体和所述具有生物学活性的蛋白之间的结合是非共价结合。
185.权利要求184的方法，其中所述成像试剂是光学成像试剂。
186.权利要求185的方法，其中所述成像试剂选自Cy3、Cy3.5、Cy5、Cy5.5、Cy7、Cy7.5、Oregon green 488、Oregon green 500、Oregon green 514、绿色荧光蛋白、6-FAM、Texas Red、Hex、TET和HAMRA。
187.权利要求184的方法，其中所述成像试剂适合用于磁共振成像。
188.权利要求184的方法，其中所述靶向试剂识别黑色素瘤。
189.权利要求184的方法，其中将所述组合物用于筛查可能患上黑色素瘤的患者。
190.权利要求184的方法，其中将所述组合物用于帮助手术切除黑色素瘤。
191.权利要求184的方法，其中将所述组合物和照相技术或图象分析技术结合使用。
全文摘要
提供了用于递送，包括透皮递送具有生物学活性的试剂的组合物和方法，所述具有生物学活性的试剂是例如除了胰岛素、肉毒毒素、抗体片段和VEGF外的非蛋白非核苷酸治疗剂和基于蛋白的治疗剂。所述组合物和方法特别地适用于抗真菌剂和适合用于免疫的抗原试剂的局部递送。可选择地，可用用于组合物寻靶递送的组分和成像组分制备所述组合物。
文档编号A61K38/17GK101083907SQ200580011750
公开日2007年12月5日 申请日期2005年3月3日 优先权日2004年3月3日
发明者M·戴克, J·M·沃 申请人:雷文斯治疗公司