专利名称：一种用于愈合皮肤伤口的药物组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及药物组合物，特别是一种用于愈合各种烧伤、烫伤、灼伤、刀伤、晒伤、冻伤和化学试剂腐蚀伤等皮肤伤口的局部药物组合物。
背景技术：
皮肤是人体最外层的保护组织，是人体接触外界环境的主要屏障。由于人类在进化过程中的穿戴，人类的皮肤已变得娇嫩，极易受到环境中物理性、机械性(如、刀伤、刮脸割伤等)，以及化学性的伤害。由于和人类共存的微生物种类繁多，当皮肤作为人体抵御微生物入侵的天然屏障因受伤而遭破坏时，就易受到微生物入侵，而坏死的皮肤组织又是微生物生长繁殖的最优良″培养基″，使烧伤创面极易感染。因此，那怕是最轻微的人类皮肤伤口，只要处理不当，就可能受其感染，甚至波及全身。
烧伤一般指因受火焰、沸水、石灰水等强热物质侵害人体引起的外伤性病患。烧伤的致伤原因很多，根据住院烧伤病人统计，最常见的为热力烧伤，占90％，如沸水，火焰，热金属、滚油、热粥、蒸汽等烧伤；其次为化学烧伤，如强酸、强硷、磷、镁等，占7％；再次为电烧伤，占4％；其它还有放射性烧伤，闪光烧伤等。其中生活上的烫伤和火焰烧伤占84％。烧伤的轻重，取决于烧伤面积、深度和特殊部位烧伤情况。
迄今，有关外用护伤药物及护伤用具(如膏贴、绷带等)早为人们熟悉，且已广泛使用(例如使用聚烯吡酮碘、磺胺嘧啶银、氢化可的松、新霉素、龙脑和种种中草药)。迄今，仅国内公告的相关专利就近千篇。就这类专利中所公告的护伤药组分而言，多数属于中草药类，如中国专利申请号0410092761；0410086762；0410066115；0410045080；0410024408；0410026242；0410045418；0410022541；0410012954；0410022161；0410010728；0410023641等等。另一些属于西药类，如中国专利申请号0410000679；0410025977；0410010870；96109050等等。还有一些属中、西药组合类，如中国专利申请号0410050930；99100719；0410014695；0410010195等。这些组分各有优缺点。例如中草药类通常见效慢，成品大多呈棕褐色，易使皮肤着色；西药类见效虽较快，但常会使某些人群发生诸如过敏、丘疹、瘙痒等副反应。重要的是，查阅所有相关国内专利，未见有如本发明所采用的主成分由碱式乙酸铝、丙二醇和羟乙基纤维素组合而成的乳白色外用水凝胶类护伤敷料。
其实，澳大利亚专利(Australian patent No.558482)就曾公告过用丙二醇和羟乙基纤维素组成的无色水凝胶能有效治愈伤口、阻止细菌感染等外用护疮敷料的发明专利。可惜此组合对伤口治疗中出现的结痂或肉芽肿等副反应的阻止问题未能深入考虑，导致一些皮肤创伤、烧伤、或灼伤等患者在伤口愈合后会出现皮肤粗糙、或在皮肤上留下疤痕或凸起的场景。疤痕增生是烧伤病人创面愈合后严重后遗症，主要由于创面本身愈合过程中的病理改变所致。据统计，疤痕增生的伤员中，年龄在30岁以下占70-80％；有色人种和有疤痕体质的人群，都有发生疤痕过度增生的倾向；化学烧伤、凝固汽油烧伤，常产生严重疤痕；烧伤越深(深II度以上创面)，疤痕增生越明显；创面感染常会增加疤痕形成的机会和严重程度；疤痕挛缩和增生会严重影响病人的生活质量。显然，这类副反应若发生在头、脸及手等暴露部位，将使患者终身抱憾。
由中国台湾友合生化科技股份有限公司，陈俊廷和陈俊斌发明的护伤组分，先后申请了中国专利(99100719)和美国专利(US Patent No.6232341)。其护伤组分由碱性没食子酸铋、对氨基苯磺酰胺、硼酸、龙脑和凡士林所组成。该品同时具有治愈伤口和阻止愈后疤痕发生的功能。值得重视的是，该发明已由美国HedonistBiochemical Technologies(U.S.A.)，Inc.，Plono，Texas 75075，USA大批量生产，商品名SuileTM Wound Dressing。目前正在进入中国市场。可惜，该品呈姜黄色，对中国人的肤色不宜；该品不属凝胶类，较易脱水变干；主成分为碱式没食子酸铋，价格昂贵，国内至今未见生产。致使该敷料涂在10×10cm衬垫上的铝箔包装片，每片售价高达100元人民币。
发明内容
本发明的目的在于克服已有技术的不足，提供本发明的目的在于提供一种用于愈合各种烧伤、烫伤、灼伤、刀伤、晒伤、冻伤和化学试剂腐蚀伤等皮肤伤口的局部药物组合物，它能集止血、消炎、去非生组织(如焦痂、疤痕等)和抗菌等于一体的多功能护伤敷料。
本发明人试验发现，在该丙二醇和羟乙基纤维素组合中添加碱式乙酸铝能使治疗伤口的效果大大增强，加速伤口康复。更重要的是碱式乙酸铝还能抑制或防止增殖性疤痕组织的形成。若再和糖皮质激素类(如氢化可的松、醋酸地塞米松等)组合在一起，则这种抑制或防止增殖性疤痕组织形成的功效则能更进一步加强。
本发明解决上述技术问题所采用的技术方案为一种用于愈合皮肤伤口的药物组合物，其特征在于组分如下碱式乙酸铝0.5～10重量份，丙二醇15～25重量份，丙三醇15-25重量份，羟乙基纤维素1～4重量份，合成冰片0.5～3重量份，氯化钠0.7～1.2重量份，氢化可的松0.2～1重量份，新洁尔灭0.05～0.2重量份。
本发明还可以采用的技术方案为碱式乙酸铝也可用其它含铝化物取代，包括铝酸铋、二羟基氨基乙酸铝、碱式碳酸铝镁；丙二醇也可由医药学上可接受的三个碳原子以上的二醇化合物及其衍生物所取代，如丁二醇；羟乙基纤维素，可由其它耐高压灭菌的纤维素类衍生物取代；氢化可的松也可由临床上用于治疗过敏性皮肤病、皮炎、湿疹、皮肤和粘膜瘙痒症的其它糖皮质激素类所取代，如醋酸地塞米松、可的松、氟氢可的松、泼尼松、曲安西龙、氟轻松、倍他米松、甲泼尼龙、泼尼松龙；新洁尔灭也可由无公害的防腐剂所取代，如洗必泰；
碱式乙酸铝与氢化可的松组合，可由其它含铝化物包括铝酸铋、二羟基氨基乙酸铝、碱式碳酸铝镁与其它糖皮质激素类如醋酸地塞米松、可的松、氟氢可的松、泼尼松、曲安西龙、氟轻松、倍他米松、甲泼尼龙、泼尼松龙的组合取代；碱式乙酸铝∶丙二醇∶羟乙基纤维素组合的比例为1∶12.5∶1；其粘度可由羟乙基纤维素和碱式乙酸铝之加量来调整，从而把组合物调配成膏状、糊状、霜、乳剂剂型；可涂布于固体支持物表面或其中，例如纱布、止血海绵，组合成护伤纱布、护伤贴、护伤棉、护伤带、护伤海绵、护伤膜。
由于本发明采取了上述的技术措施，它与现有技术相比具有如下优点是一种集止血、消炎、去非生组织(如焦痂、疤痕等)和抗菌等于一体的乳白色多功能护伤敷料。本敷料可经受高压灭菌处理，其粘度又可任意调配，并因此而可制成适用于各种尺寸和形式的烧伤、烫伤、灼伤、刀伤、晒伤、冻伤和化学试剂腐蚀伤等皮肤伤口的局部伤口护伤用霜、膏、绷带、敷贴等。
在本发明护伤敷料组合中，各组分功用及按重量计的有效范围分别说明如下碱式乙酸铝医药界早就知道，不少铝化物在治疗胃肠疾病中很有功效。例如，硫糖铝又名胃溃宁，学名蔗糖硫酸酯碱式铝盐，它能和胃蛋白酶络合，直接抑制蛋白分解活性，形成一种保护膜，对胃粘膜有较强的保护作用和制酸作用，帮助粘膜再生，促进溃疡愈合，毒性低，是一种良好的胃肠道溃疡治疗剂。它如甘羟铝(二羟基氨基乙酸铝)、碱式碳酸铝镁、复方铝酸铋片(胃必治)，以及种种含复方氢氧化铝的治胃病药。包括胃舒平、立愈胃片、和露胃片、胃素康胶囊、佳胃得片等。它们的说明书上大都注明主要适用于胃及十二指肠溃疡、慢性浅表性胃炎、十二指肠球炎、胃酸过多症及神经性消化不良，具有抗酸、吸着、局部止血、保护溃疡面等作用。由此可见，铝化物早已在医药界广泛使用，它所具在胃肠内局部止血、保护溃疡面的功效也是医药界所公认的。奇怪的是，迄今所见铝化物均为口服剂型，未见用于外伤。发明人实验证明，许多铝化物外用于护伤也具有止血、保护伤面等作用。本发明人优选碱式乙酸铝是发现它不但可以加速伤口愈合，还能抑制或防止增殖性疤痕组织的形成。有效范围在0.5～10％之间，优选为1～4重量份；更优选为1.5～2.5重量份。
丙二醇单由丙二醇/羟乙基纤维素构成的组合就能有效治愈伤口、阻止细菌感染等外用护疮敷料的功效，已由澳大利亚专利(Australian patent No.558482)证明了的。丙二醇也可由医药学上可接受的三个碳原子以上的的二醇化合物及其衍生物所取代，如丁二醇等。本发明证明，丙二醇有效范围在15～30重量份之间，大于30重量份时，某些患者会感疼痛；小于15重量份时疗效明显下降。故优选为20～28重量份，更优选为22～26重量份。
羟乙基纤维素是形成水凝胶的主成分，能耐高压灭菌。羟乙基纤维素可由其它耐高压灭菌的纤维素类衍生物取代。有效范围在1～4重量份之间，在此范围内不影响其护伤效果。但是，本发明人发现水凝胶类护伤系列比非凝胶类在护伤效果上更有益。因为由水凝胶形成的胶冻，不但能保湿，更因能促进有效成分渗入非生组织而促进伤口愈合。经查中国专利，也有少量水凝胶类护伤专利公告。例如，申请号为200410010870的专利所述水凝胶是由化学浆糊(CMC-2Na)组成；200410010849的专利则用聚乙烯醇(PVA)；03150654专利更用聚氨酯水乳液/PVP/PVA组合来调制水凝胶类护伤制品，而如本发明采用碱式乙酸铝/丙二醇/羟乙基纤维素组合调配水凝胶护伤敷料的中国专利尚无。本发明人发现，本敷料粘度将因羟乙基纤维素和碱式乙酸铝之加量增加而加大。借此粘度的调整，可将本敷料调配成膏状、糊状、霜、乳剂等。为此，本敷料所含羟乙基纤维素优选为1～2重量份。
丙二醇/羟乙基纤维素组合的比例最有效范围为12.5∶1。
合成冰片 冰片，又名龙脑。化学名为2-莰烷醇，其化学结构式如图所示。药用的冰片是用化学方法合成的，故名合成冰片(BorneolumSyntheticum)。它有特异香气，具有止痛消肿、开窍醒神的作用，常用于热病神昏、痉厥，中风痰厥，气郁暴厥，中恶昏迷，目赤，口疮，咽喉肿痛，耳道流脓。是许多护伤敷料的成分之一(详见上列中国专利)。因它在水中几乎不溶，而和丙二醇联用则能增强透皮速率，详见文献广州中医药大学程怡等和江西中医药研究所虞金保等，《冰片在不同溶剂载体中透皮速率的动力学特征》，中草药2000年第8期第31卷药理实验与临床观察。该文比较了冰片在50％丙二醇，5％亚油酸和5％氮酮的单相及多相溶剂载体中24h透过离体鼠皮的动力学特性。结果在50％丙二醇中的冰片的透皮速率，分别比其它载体要提高3.89～6倍；比生理盐水对照提高了55倍。除此，本发明人又发现，本组合中添加了合成冰片后，可由无色水凝胶转化成乳白色水凝胶。本发明的护伤敷料中所含合成冰片有效范围为0.5～3重量份，优选为1～2.5重量份，更优选为1.5～2重量份。
氯化钠在自然界和日常生活中，渗透现象是广泛存在的。人体的血液里都含有氯化钠成分。在正常情况下，细胞内的溶液跟细胞外的血浆，必须维持一定浓度。人在输液时，进入血浆的生理盐水，也必须维持一定的浓度，即0.9％。如果把生理盐水的浓度配稀了或是错用了蒸馏水，那么，输液后血浆的浓度必然会变稀。这样，血浆里的水分就会往浓度大的血细胞里渗透。结果就会引起血细胞膨胀，甚至是破裂，发生溶血现象。如果输进的生理盐水过浓，那么，输液后血浆的浓度就会增大，血细胞里的水分，又会向外渗透，造成细胞脱水。因此，输液用的生理盐水应有严格的浓度。在日常生活中，人们常用浓盐水腌菜、腌肉，目的在于杀菌消毒，也就是让细菌向外渗水而被杀死。本发明人根据此原理在组分中添加了氯化钠，以形成具较高渗透压而杀菌之目的。鉴于本发明其它组分的存在，形成高渗透压的氯化钠有效范围为0.7～1.2重量份，优选为0.8～1.0重量份，更优选为0.9重量份。
氢化可的松本发明人发现糖皮质激素类，如氢化可的松、醋酸地塞米松、可的松、氟氢可的松、泼尼松、曲安西龙(去炎松)、氟轻松、倍他米松、甲泼尼龙、泼尼松龙等等，不但具有医药界熟知的抗炎及控制皮肤过敏，临床用于治疗过敏性皮肤病、皮炎、湿疹、皮肤和粘膜瘙痒等症外，本发明人还发现它们能抑制或防止增殖性疤痕组织(如焦痂等)的形成。其中尤以醋酸地塞米松和氢化可的松效果最佳。本发明人之一曾试用于自身面部和手背部老年黑斑的消除，证明它们能使老年黑斑先退黑，再平复凸起斑痕，最后达到几乎难以和自身肤色分辨的程度。因此本发明组分中添加了糖皮质激素类。其中，优选氢化可的松(Hydrocortisone；又称可的索、皮质醇)，有效范围为0.2～1.5重量份，优选为0.5～1，2重量份，更优选为0.8～1.0重量份。
新洁尔灭从上列已公告了的有关护伤敷料的中国专利看，为了防止伤口遭受微生物感染，通常要在组分中添加防腐剂。众所周知，防腐剂种类繁多，确可任选。令人不解的是，至今未见采用如本发明所采用的新洁尔灭来作为护伤敷料中防腐剂的专利报道。新洁尔灭，又称苯扎溴铵(benzalkonium bromide)、新洁尔美、溴苄烷铵、溴化苄烷铵。化学全称名为十二烷基二甲基苄基溴化胺。新洁尔灭是一种广谱杀菌剂，杀菌力强，对皮肤和组织无刺激性，对金属、橡胶制品无腐蚀作用。医疗界早已广泛用于手、皮肤、粘膜、器械等的消毒。更重要的是，国家农业部于2001年9月3日发布的《无公害食品奶牛饲养管理准则》(实施时间2001年10月1日)第7项卫生消毒中规定“消毒剂应选择对人、奶牛和环境比较安全、没有残留毒性，对设备没有破坏和在牛体内不应产生有害积累的消毒剂。可选用的消毒剂有石碳酸(酚)、煤酚、双酚类、次氯酸盐、有机碘混合物(碘附)、过氧乙酸、生石灰、氢氧化钠(火碱)、高锰酸钾、硫酸铜、新洁尔灭、松油、酒精和来苏儿等”。2003年5月6日卫生部公布的《医院非典感染控制新指导原则(全文)(4)》中对非典病人的一级防护项中第3款规定“医务人员每次接触病人后立即进行手清洗和消毒。手消毒用0.3～0.5％碘伏消毒液或快速手消毒剂(洗必泰醇、新洁尔灭醇、75％酒精等)揉搓1～3分钟”。由上可知，本发明在繁杂的防腐剂中优选新洁尔灭，在于它是国家权威部门确证它是有效而无公害的防腐剂。其有效范围为0.05～2重量份，优选为0.08～0.17重量份，更优选为0.1--0.15重量份。
本发明的护伤敷料可涂布于诸如纱布、止血海绵等固体支持物表面或其中就可以组合成如中国专利中所述的止血纱布(CN95115433)；止血贴(CN0410033680)；止血棉(CN0410022462)；止血带(CN0420043971)止血海绵压板(CN042002264)止血按压带(CN0420071997)涂膜剂型(CN0410058134)等等。
具体实施例方式
以下对本发明作进一步详细描述。
实施例1制备护伤水凝胶湿敷料①称丙二醇150g，加入丙三醇100g，水浴加温到70℃。搅拌下加入合成冰片0.5g，电动搅拌至全溶。再加入羟乙基纤维素1g，继续搅拌至全溶。
②称碱式乙酸铝0.5g，加入上述溶液少量调浆，务使其呈无颗粒的稀薄浆糊状。把此浆液缓慢地加入到正在剧烈搅拌下的上述①液中，继续搅拌至其均一分散为止。
③取蒸馏水600ml，加入氯化钠0.7g，新洁尔灭0.05g，搅拌使全溶后加入到上述②液中。
④把上述乳白色③液冷却到室温后，加入0.2g氢化可的松，搅拌使全溶。
⑤补加蒸馏水到1000ml，搅拌均一即为成品。
实施例2制备护伤水凝胶湿敷料①称丁二醇200g，加入丙三醇200g，水浴加温到70℃。搅拌下加入合成冰片1.5g，电动搅拌至全溶。再加入羟乙基纤维素2g，继续搅拌至全溶。
②称铝酸铋4.5g，加入上述溶液少量调浆，务使其呈无颗粒的稀薄浆糊状。把此浆液缓慢地加入到正在剧烈搅拌下的上述①液中，继续搅拌至其均一分散为止。
③取蒸馏水600ml，加入氯化钠0.9g，洗必泰0.1g，搅拌使全溶后加入到上述②液中。
④把上述乳白色③液冷却到室温后，加入0.6g醋酸地塞米松，搅拌使全溶。
⑤补加蒸馏水到1000ml，搅拌均一即为成品。
实施例3制备护伤水凝胶湿敷料①称丙二醇250g，加入丙三醇250g，水浴加温到70℃。搅拌下加入合成冰片3g，电动搅拌至全溶。再加入羟乙基纤维素4g，继续搅拌至全溶。
②称二羟基氨基乙酸铝10g，加入上述溶液少量调浆，务使其呈无颗粒的稀薄浆糊状。把此浆液缓慢地加入到正在剧烈搅拌下的上述①液中，继续搅拌至其均一分散为止。
③取蒸馏水600ml，加入氯化钠1.3g，新洁尔灭0.2g，搅拌使全溶后加入到上述②液中。
④把上述乳白色③液冷却到室温后，加入0.2g泼尼松，搅拌使全溶。
⑤补加蒸馏水到1000ml，搅拌均一即为成品。
实施例4制备护伤三维网格凝胶敷料贴①称丙二醇2500g，丙三醇1500g，已用少量乙醇溶解的45g合成冰片，25g三氯羟基二笨醚，室温下搅拌使均一。
②称羟乙基纤维素300g，聚丙烯酸/聚丙烯酸钠共聚物300g，聚丙烯酸钠300g，依次加入上述正在搅拌着的①液中，务使逐项全溶。
③量取蒸馏水6000ml，加热搅拌下加入150g聚乙烯吡咯烷酮。待其全溶后再加入135g氯化钠，150g二异丙醇胺，搅拌直到全溶。
④量取蒸馏水3000ml，加入300g碱式乙酸铝和100g曲安西龙，高速电动搅拌下使其呈无颗粒的稀薄浆糊状后加入到上述搅拌着的③液中。
⑤把上述②液灌入真空除泡成胶机后再灌入上述④液，启动后运转约10min即可成胶。
⑥把此具有三维网格凝胶结构物移入成膜机中，设定好无纺布底片和不透气合成塑料顶片宽度，以及中间凝胶层厚度后，即可启动成膜机，即得大张多功能护伤三维网格凝胶敷料贴。
⑦把上述⑥项大张敷料贴，逐张放入通风厨层格中。启动大风量，使凝胶脱水老化，直到敷料贴顶膜可轻易掀去而不沾凝胶时为止。
⑧把上述⑦项大张敷料贴，放入切膜机中切成各种尺寸敷料贴后即可真空包装入铝箔袋中，此即多功能护伤三维网格凝胶敷料贴成品。
实施例5制备护伤三维网格凝胶敷料贴①称丁二醇1500g，丙三醇2500g，已用少量乙醇溶解的15g合成冰片，25g三氯羟基二苯醚，室温下搅拌使均一。
②称羟乙基纤维素100g，聚丙烯酸/聚丙烯酸钠共聚物300g，聚丙烯酸钠300g，依次加入上述正在搅拌着的①液中，务使逐项全溶。
③量取蒸馏水6000ml，加热搅拌下加入150g聚乙烯吡咯烷酮。待其全溶后再加入45g氯化钠，150g二异丙醇胺，搅拌直到全溶。
④量取蒸馏水3000ml，加入100g二羟基氨基乙酸铝和30g氟轻松，高速电动搅拌下使其呈无颗粒的稀薄浆糊状后加入到上述搅拌着的③液中。
⑤把上述②液灌入真空除泡成胶机后再灌入上述④液，启动后运转约10min即可成胶。
⑥把此具有三维网格凝胶结构物移入成膜机中，设定好无纺布底片和不透气合成塑料顶片宽度，以及中间凝胶层厚度后，即可启动成膜机，即得大张多功能护伤三维网格凝胶敷料贴。
⑦把上述⑥项大张敷料贴，逐张放入通风厨层格中。启动大风量，使凝胶脱水老化，直到敷料贴顶膜可轻易掀去而不沾凝胶时为止。
⑧把上述⑦项大张敷料贴，放入切膜机中切成各种尺寸敷料贴后即可真空包装入铝箔袋中，此即多功能护伤三维网格凝胶敷料贴成品。
实施例6制备护伤三维网格凝胶敷料贴①称丙二醇2500g，丙三醇1000g，已用少量乙醇溶解的25g合成冰片，25g三氯羟基二苯醚，室温下搅拌使均一。
②称羟乙基纤维素200g，聚丙烯酸/聚丙烯酸钠共聚物300g，聚丙烯酸钠300g，依次加入上述正在搅拌着的①液中，务使逐项全溶。
③量取蒸馏水6000ml，加热搅拌下加入150g聚乙烯吡咯烷酮。待其全溶后再加入95g氯化钠，150g二异丙醇胺，搅拌直到全溶。
④量取蒸馏水3000ml，加入200g铝酸铋和50g甲泼尼龙，高速电动搅拌下使其呈无颗粒的稀薄浆糊状后加入到上述搅拌着的③液中。
⑤把上述②液灌入真空除泡成胶机后再灌入上述④液，启动后运转约10min即可成胶。
⑥把此具有三维网格凝胶结构物移入成膜机中，设定好无纺布底片和不透气合成塑料顶片宽度，以及中间凝胶层厚度后，即可启动成膜机，即得大张多功能护伤三维网格凝胶敷料贴。
⑦把上述⑥项大张敷料贴，逐张放入通风厨层格中。启动大风量，使凝胶脱水老化，直到敷料贴顶膜可轻易掀去而不沾凝胶时为止。
⑧把上述⑦项大张敷料贴，放入切膜机中切成各种尺寸敷料贴后即可真空包装入铝箔袋中，此即多功能护伤三维网格凝胶敷料贴成品。
权利要求
1.一种用于愈合皮肤伤口的药物组合物，其特征在于组分如下碱式乙酸铝0.5～10重量份，丙二醇15～25重量份，丙三醇15-25重量份，羟乙基纤维素1～4重量份，合成冰片0.5～3重量份，氯化钠0.7～1.2重量份，氢化可的松0.2～1重量份和新洁尔灭0.05～0.2重量份。
2.根据权利要求1所述的用于愈合皮肤伤口的药物组合物，其特征在于碱式乙酸铝也可用其它含铝化物取代，包括铝酸铋、二羟基氨基乙酸铝、碱式碳酸铝镁。
3.根据权利要求1所述的用于愈合皮肤伤口的药物组合物，其特征在于丙二醇也可由医药学上可接受的三个碳原子以上的二醇化合物及其衍生物所取代，如丁二醇。
4.根据权利要求1所述的用于愈合皮肤伤口的药物组合物，其特征在于羟乙基纤维素，可由其它耐高压灭菌的纤维素类衍生物取代。
5.根据权利要求1所述的用于愈合皮肤伤口的药物组合物，其特征在于氢化可的松也可由临床上用于治疗过敏性皮肤病、皮炎、湿疹、皮肤和粘膜瘙痒症的其它糖皮质激素类所取代，如醋酸地塞米松、可的松、氟氢可的松、泼尼松、曲安西龙、氟轻松、倍他米松、甲泼尼龙、泼尼松龙。
6.根据权利要求1所述的用于愈合皮肤伤口的药物组合物，其特征在于新洁尔灭也可由无公害的防腐剂所取代，如洗必泰。
7.根据权利要求1所述的用于愈合皮肤伤口的药物组合物，其特征在于碱式乙酸铝与氢化可的松组合，可由其它含铝化物包括铝酸铋、二羟基氨基乙酸铝、碱式碳酸铝镁与其它糖皮质激素类如醋酸地塞米松、可的松、氟氢可的松、泼尼松、曲安西龙、氟轻松、倍他米松、甲泼尼龙、泼尼松龙的组合取代。
8.根据权利要求1所述的用于愈合皮肤伤口的药物组合物，其特征在于碱式乙酸铝∶丙二醇∶羟乙基纤维素组合的比例为1∶12.5∶1。
9.根据权利要求1所述的用于愈合皮肤伤口的药物组合物，其特征在于其粘度可由羟乙基纤维素和碱式乙酸铝之加量来调整，从而把组合物调配成膏状、糊状、霜、乳剂剂型。
10.根据权利要求1所述的用于愈合皮肤伤口的药物组合物，其特征在于可涂布于固体支持物表面或其中，例如纱布、止血海绵，组合成护伤纱布、护伤贴、护伤棉、护伤带、护伤海绵、护伤膜。
全文摘要
本发明公开了用于愈合皮肤伤口的药物组合物，其特征在于组分如下碱式乙酸铝，丙二醇，丙三醇，羟乙基纤维素，合成冰片，氯化钠，氢化可的松，新洁尔灭。本发明集止血、消炎、去非生组织(如焦痂、疤痕等)和抗菌于一体并可经受高压灭菌处理，其粘度又可任意调配，并因此而可制成适用于各种尺寸和形式的烧伤、烫伤、灼伤、刀伤、晒伤、冻伤和化学试剂腐蚀伤等皮肤伤口的局部伤口护伤用霜、膏、绷带、敷贴等。
文档编号A61K31/045GK1919209SQ20061005250
公开日2007年2月28日 申请日期2006年7月10日 优先权日2006年7月10日
发明者范培昌, 李宝良, 李松, 廖及人, 李清, 李建芳, 邓水生 申请人:江西3L医用制品集团有限公司