一种田基黄提取物的制备方法

文档序号:1084339阅读:247来源:国知局
专利名称:一种田基黄提取物的制备方法
技术领域
本发明涉及一种制备田基黄提取物的制备方法。
背景技术
一般来讲,中药有效成分的分子量较小,大多数不超过1000;分子量大的物质主要是蛋白质、淀粉和纤维素等非药用性成分或药用性较差的成分。传统中成药制备大多采用水提醇沉工艺,中药总固体及其有效成分损失多,乙醇用量大,产品回收率低,生产周期长,生产成本高,污染较重,且产品长期存放质量稳定性差,这些不足之处影响了中药产品的药效和中药工业的发展。因此,要把中药真正推向世界市场,必须对传统中药工业进行一场革命性的高技术改造。膜分离作为一门新技术,具有分离、浓缩、纯化和精制的功能,又有高效、节能、分子级过滤及过滤过程简单、易于控制等特征,膜分离技术是提高中药制药水平、确保产品质量、降低能耗与成本的有效方法之一。选用适当的膜工艺,可替代中药生产传统工艺中的醇沉除杂、离心分离、袋式过滤等分离与精制方法。对我国中药产业的技术改造和现代化发展具有重要意义。
田基黄为藤黄科金丝桃属植物地耳草(Hypercum japonicum Thunb.)的全草,为我国南方地区常用草药,味苦、辛,性平。具有清热利湿、消肿解毒的功能。用于急慢性肝炎、泄泻、痢疾、毒蛇咬伤、疮疖痈肿、跌打损伤。
本发明的目的是提供一种制备田基黄提取物的制备方法。

发明内容
本发明目的在于提供一种制备田基黄提取物的制备方法。
本发明制备田基黄提取物的方法如下取田基黄药材,煎煮1~3次,每次加水5~30倍量,每次煎煮10分钟~2小时,过滤,合并水煎液;先以孔径为0.1μm~0.8μm的陶瓷膜滤过,再以截留分子量为2000~8000的有机膜滤过,滤液浓缩至相对密度为1.05~1.20,放置析出沉淀,过滤,取沉淀干燥,即得田基黄提取物。该提取物总黄酮含量大于50%。
总黄酮含量测定方法以槲皮苷为对照,采用比色法测定,测定波长为505nm。
具体实施例方式
以下通过具体实施例对本发明作进一步说明。
实施例1.取1千克田基黄药材,水煎煮提取3次,每次加水15倍量,每次煎煮1小时,滤过,合并滤液。分别取上述滤液四份,每份取10升,用不同孔径的陶瓷膜过滤,结果见表1。不同孔径陶瓷膜均可滤过得到较澄清溶液,但以0.2μm效果最好。
表1不同孔径的陶瓷膜过滤效果

实施例2.平行称取田基黄药材9份,每份2000克,以提取时间(A)、提取次数(B)、加水量(C)、有机膜孔径(D)为考察因素,以提取物得量为考察指标,用L9(34)正交表安排试验。在实验中,无机陶瓷膜的孔径固定为0.2μm,最终液体浓缩至相对密度为1.10,放置48小时后取沉淀干燥。试验方案及结果分别见表2、表3。
表2因素、水平表

表3正交试验结果

实验结果表明不同条件得到的提取物总黄酮含量均高于50%;直观分析表明水煎煮提取3次,每次加水20倍量,每次煎煮1小时为佳;有机膜的孔径对实验结果的影响较小。
实施例3.取田基黄药材1千克,加水煎煮提取3次,每次加水20倍量,每次煎煮1小时,合并3次水煎煮提取液,以0.2μm的孔径的陶瓷滤膜滤过,滤液再采用截留分子量为2000的有机超滤膜滤过,滤液浓缩至相对密度为1.05,放置1小时,沉淀析出,过滤,取沉淀干燥,得田基黄提取物23.8克,经分析该提取物总黄酮含量为56.2%。
实施例4.取田基黄药材2千克,加水煎煮提取3次,每次加水10倍量,每次煎煮0.5小时,合并3次水煎煮提取液,以0.2μm的孔径的陶瓷滤膜滤过,滤液再采用截留分子量为2000的有机超滤膜滤过,滤液浓缩至相对密度为1.20,放置48小时,沉淀析出,过滤,取沉淀干燥,得田基黄提取物86.4克,经分析该提取物总黄酮含量为65.7%。
实施例5.取田基黄药材1千克,加水煎煮提取3次,每次加水10倍量,每次煎煮1小时,合并3次水煎煮提取液,以0.2μm的孔径的陶瓷滤膜滤过,滤液再采用截留分子量为8000的有机超滤膜滤过,滤液浓缩至相对密度为1.05,放置48小时,沉淀析出,过滤,取沉淀干燥,得田基黄提取物40.3克,经分析该提取物总黄酮含量为55.8%。
实施例6.取田基黄药材1千克,加水煎煮提取3次,每次加水20倍量,每次煎煮1小时,合并3次水煎煮提取液,以0.2μm的孔径的陶瓷滤膜滤过,滤液再采用截留分子量为8000的有机超滤膜滤过,滤液浓缩至相对密度为1.20,放置48小时,沉淀析出,过滤,取沉淀干燥,得田基黄提取物39.7克,经分析该提取物总黄酮含量为65.4%。
实施例7.在上述实验的基础上,进行如下中试放大试验取田基黄药材50千克,加水煎煮提取3次,每次加水20倍量,每次煎煮1小时,合并3次水煎煮提取液,以0.2μm的孔径的陶瓷膜滤过,滤液再采用截留分子量为2000的有机超滤膜滤过,滤液浓缩至相对密度为1.20,放置96小时,沉淀析出,过滤,取沉淀干燥,得田基黄提取物2.13千克,经分析该提取物总黄酮含量为67.2%。
权利要求
1.一种制备田基黄提取物的制备方法,其特征在于该方法包含下列步骤取田基黄药材,煎煮1~3次,每次加水5~30倍量,每次煎煮10分钟~2小时,过滤,合并水煎液;先以孔径为0.1μm~0.8μm的陶瓷膜滤过,再以截留分子量为2000~8000的有机膜滤过,滤液浓缩至相对密度为1.05~1.20,放置析出沉淀,过滤,取沉淀干燥,即得田基黄提取物。
2.根据权利要求1所述的一种制备田基黄提取物的制备方法,其特征在于该方法制备得到的田基黄提取物中总黄酮含量不低于50%。
全文摘要
本发明涉及一种田基黄提取物的制备方法,其特征在于该方法包含下列步骤取田基黄药材,煎煮1~3次,每次加水5~30倍量,每次煎煮10分钟~2小时,过滤,合并水煎液;先以孔径为0.1μm~0.8μm的陶瓷膜滤过,再以截留分子量为2000~8000的有机膜滤过,滤液浓缩至相对密度为1.05~1.20,放置析出沉淀,过滤,取沉淀干燥,即得田基黄提取物,该提取物中总黄酮含量高于50%。
文档编号A61P1/00GK1943605SQ20061012292
公开日2007年4月11日 申请日期2006年10月20日 优先权日2006年10月20日
发明者苏薇薇, 田珩, 王永刚, 彭维, 李沛波, 吴忠 申请人:中山大学
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