专利名称：：一种含有氯吡格雷硫酸氢盐片和乙酰水杨酸片的片剂胶囊的制作方法
技术领域：
：本实用新型涉及一种口服硬胶嚢，特别涉及一种胶嚢内充填有氯吡格雷硫酸氬盐片和乙酰水杨酸片的口服硬胶嚢。
背景技术：
：氯吡格雷硫酸氢盐和乙酰水杨酸联合应用会产生协同作用，该作用与血小板与胶原的凝聚有关，其原理在于ADP和花生四烯酸的新陈代谢机制，胶原由于其连接依赖性而是唯一的可以使用的凝胶剂。关于二者的组合应用，目前有如下报道在专利申请书CN1359294A叙述了含有氯吡格雷硫酸氢盐和乙酰水杨酸的组合物的可以口服给药的盖伦制剂单位。此文件中，上面提到的氯吡格雷碌b酸氬盐和乙酰水杨酸的应用均是以组合物形式存在于同一个最小制剂单位中，此文件的14个具体实施方式中，涉及的各种片剂、胶嚢和袋剂的制备工艺中，经常提到将氯p比、各雷硫酸氢盐和乙酰水杨酸通过不同方法制备颗粒后，再制成相应的剂型。但是，上述氯吡格雷硫酸氢盐和乙酰水杨酸二种活性成分存在接触的可能。而且二种活性成分均在同一个最小制剂单位中。另外，印度、阿根廷的一些制药公司上市了一些含有氯吡格雷硫酸氢盐和乙酰水杨酸的复方制剂。比如印度一家公司(IpcaLaboratoriesLtd)在印度上市的商品名为Clopivas-AP的上述活性成分的两种双层片，规格分别为含氯吡格雷硫酸氢盐75mg和乙酰水杨酸75mg、含氯吡格雷硫酸氢盐75mg和乙酰水杨酸150mg。但是，虽然上述氯吡格雷硫酸氢盐和乙酰水杨酸二种活性成分存在于不同的最小制剂单位中，活性成分仍然存在接触的可能。而且双层片的加工难度较大，不易操作。活性成分如果互相接触，存在以下的缺点1、由于多成分混合均匀程度影响，各成分难于准确定量；2、产品检测时，由于相互干扰不易测定各成分含量，影响定性定量分析结果；3、长期保存时，由于各成分间可能发生化学配伍变化，容易产生副产物，降低效果或增加副作用，产品稳定性不够理想。由于上述缺陷，目前存在的含有氯吡格雷硫酸氢盐和乙酰水杨酸的各种剂型尽管存在许多优点，但仍可能对产品质量和人类身体健康造成不良影响。
实用新型内容本实用新型提供一种嚢内分别充填至氯吡格雷硫酸氢盐片和乙酰水杨酸片的硬胶嚢，该胶嚢能够改善以上现有的含有氯吡格雷硫酸氢盐和乙酰水杨酸组合物的单一制剂的不足，提供了一种将氯吡格雷硫酸氢盐片和乙酰水杨酸片分别装入胶嚢，并且上述片剂的活性成分是分离的给药形式。为了达到上述目的，本实用新型采用的技术方案是提供了一种片剂胶嚢，由胶#胶嚢内的片剂组成，胶嚢包括上嚢体和下嚢体，胶嚢内至少含有一个氯吡格雷硫酸氢盐片和一个乙酰水杨酸片，而且上述二种片剂中的活性成分之间存在与二者均不发生物理或化学反应的的原料或辅料组成的药剂学上的适当形式。特别提到了与氯吡格雷硫酸氢盐和乙酰水杨酸均不发生物理或化学反应的的原料或/和辅料组成的药剂学上的适当形式为在所述的胶嚢还含有第三种片剂，而且该片剂位于氯吡格雷硫酸氢盐片和乙酰水杨酸片之间。优选的第三种片剂为仅为药剂学意义上的辅料成分构成，不含有任何药学意义上的活性成分。特别优选第三种片剂是药剂学意义上的辅料成分为淀粉组成的淀粉片。令人意外的是，胶嚢内含有第三种片剂的形式的技术方案，所述的各种片剂是不包衣的。本实用新型还提到了一种氯吡格雷硫酸氢盐和乙酰水杨酸的活性成分之间存在与二者均不发生物理或化学反应的的原料或辅料组成的药剂学上的适当形式为所述的胶嚢内的各种片剂是包衣的。特别提到了一种包衣方法为薄膜衣片。本实用新型的胶嚢中的氯吡格雷硫酸氢盐片和乙酰水杨酸片的活性成分的比例全文参考中国专利CN1359294A中提到的各种比例。为了胶嚢的美观从而增加患者的依从性，所述胶嚢的上嚢体和下囊体可以制成无色的。为了适合机械化生产的和便于被识别，胶嚢内的各种片剂的形状相同但是颜色不同。特别是为了适应已经上市应用的胶嚢填充机，所述的各种片剂的形状被制成圓柱型的。比如韩国INN0TECHSYSTEMSLTD.公司的自动胶嚢填充机(KF-S50)。为了适应上述机器，最优选的胶嚢为0号胶嚢。同时为了适应不同含量活性成分的片子，也可以选择其他型号的胶嚢。最优选的是提供了一种片剂胶嚢，由胶嚢和胶嚢内的不同颜色形状相同的片剂组成，胶嚢包括透明的上嚢体和下嚢体，胶嚢内含有一个氯吡格雷硫酸氢盐片和一个乙酰水杨酸片，在上述两种片剂之间还有一个不含活性成分的片，上述片剂均为圓柱型的。另外最优选的是提供了一种片剂胶囊，由胶嚢和胶囊内的不同颜色形状相同的片剂组成，胶嚢包括透明的上嚢体和下嚢体，胶嚢内含有一个氯吡格雷硫酸氢盐薄膜衣片和一个乙酰水杨酸薄膜衣片，上述片剂均为圆柱型的。上述技术方案的运用，本实用新型与现有技术相比具有如下优点1.由于胶囊内的氯吡格雷硫酸氢盐和乙酰水杨酸是彼此不相接触的，因此各成分间不会发生化学伍变和产生副产物，使产品的稳定性提高。2.由于胶嚢内加入了第三种片剂，特别是不含活性成分的片剂，使得氯吡格雷硫酸氢盐和乙酰水杨酸不可能接触，甚至在对各片子不包衣时也能实现本实用新型的目的。3.由于采用了圆柱型片子和不同颜色的设计，以及透明嚢壳的应用，^f吏得本实用新型的产品非常适合工业化生产，增强了患者的依从性。附图1为本实用新型的一个实施方案，含有第三片剂的胶嚢的立体图。其中1、下胶囊体；2、上胶嚢体；3、氯吡格雷片；4、乙酰水杨酸片；5、第三种片；附图2为上述含有第三片剂的胶囊的分解立体图。其中，1、下胶嚢体；2、上胶嚢体；3、氯吡一各雷片；4、乙酰水杨酸片；5、第三种片；附图3为上述含有第三片剂的胶嚢的实施方案的A-A剖视图。其中1、下胶嚢体；2、上胶嚢体；3、氯吡格雷片；4、乙酰水杨酸片；5、第三种片；附图4为本实用新型的另外一个实施方案，片剂是包薄膜衣的A-A剖视图。其中，3、氯吡格雷片；5、乙酰水杨酸片。具体实施方式以下结合附图及实施例对本实用新型作进一步描述实施例1:参见附图l所示，一种嚢内充填氯吡才各雷碌u酸氢盐片和乙酰水杨酸片以及淀粉片的胶嚢。胶嚢规格为0号。该胶囊由胶嚢壳体和充填物组成，胶嚢壳体由下肢嚢体1与上肢嚢体2套装构成，充填物为3个不同颜色的圆柱片，三个片子均未包衣，分别为氯吡格雷硫酸氢盐片3(含氯吡格雷75mg)、乙酰水杨酸片4(含乙酰水杨酸75mg)和第三种片剂(淀粉片)5。实施例2:参见附图4所示，一种嚢内充填氯吡格雷硫酸氩盐片和乙酰水杨酸片的胶嚢。胶嚢规格为0号。该胶嚢由胶嚢壳体和充填物组成，胶嚢壳体由下胶嚢体1与上胶嚢体2套装构成，充填物为2个不同颜色的圆柱片，片子均为不同颜色的薄膜衣片，分别为氯吡格雷硫酸氢盐片3(含氯吡格雷75mg)和乙酰水杨酸片4(含乙酰水杨酸75mg)。实施例3:采用中国专利CN1359294A中的实施例6中的简单混合法制得对照药胶嚢。其中含有75mg氯吡格雷和75mg的乙酰水杨酸。稳定性对比将实施例1-3所得的样品分别在高温(4(TC)和高湿(RH75%)条件下，分别在0、5、1Q天取样测定，进行影响因素考察，结果如下表l和表2:表1.高温试验结果<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>影响因素试验结果表明，本实用新型的实施例得到产品与对照药相比较,有关物质的产生量明显较少，由于是分别测定，检测方法容易。权利要求1.一种片剂胶囊，由胶囊和胶囊内的片剂组成，胶囊包括上囊体和下囊体，其特征在于，胶囊内至少含有一个氯吡格雷硫酸氢盐片和一个乙酰水杨酸片，而且上述二种片剂中的活性成分之间存在与二者均不发生物理或化学反应的的原料或辅料组成的药剂学上的适当形式。2.如权利要求1所述的片剂胶嚢，其特征在于，所述胶嚢内还含有第三种片剂，而且该片剂位于氯吡格雷硫酸氬盐片和乙酰水杨酸片之间。3.如权利要求2所述的片剂胶嚢，其特征在于，所述的第三种片剂仅为药剂学意义上的辅料成分构成，不含有任何药学意义上的活性成分。4.如权利要求2或3所述的片剂胶嚢，其特征在于，所述的各种片剂是不包衣的。5.如权利要求1所述的片剂胶嚢，其特征在于，所述的各种片剂是包衣的。6.如权利要求5所述的片剂胶嚢，其特征在于，各种片剂是薄膜衣片。7.如权利要求1、2或5所述的片剂胶嚢，其特征在于，所述胶嚢的上嚢体和下嚢体均为无色的。8.如权利要求1、2或5所述的片剂胶嚢，其特征在于，所述的各种片剂的形状相同但是颜色不同。9.如权利要求8所述的片剂胶嚢，其特征在于，所述的各种片剂的形状是圆柱形的。10.如权利要求8所述的片剂胶嚢，其特征在于，胶嚢内的各种片剂为不同颜色的相同形状的圆柱体。专利摘要本实用新型提供了一种使各活性成分互相不接触片剂胶囊，由胶囊和胶囊内的片剂组成，胶囊包括上囊体和下囊体，胶囊内至少含有一个氯吡格雷硫酸氢盐片和一个乙酰水杨酸片，而且上述二种片剂中的活性成分之间存在与二者均不发生物理或化学反应的原料或辅料组成的药剂学上的适当形式。优选的为还有一个不含活性成分的空白片。与现有技术相比具有如下优点各成分间不会发生化学伍变和产生副产物，使产品的稳定性提高；本实用新型的产品非常适合工业化生产，患者的依从性很好。文档编号A61K9/48GK201239351SQ200820114120公开日2009年5月20日申请日期2008年5月23日优先权日2008年5月23日发明者吴光彦,吴玉山,王景昆,王玉松,陈晓伟申请人:黑龙江福和华星制药集团股份有限公司