专利名称：芫根有机酸制备减肥降血脂药物的用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及从芫根植株中提取得到的芫根有机酸制备减肥降血脂药物的用途，属于药用天然产物领域。
背景技术：
肥胖本身就是一种威胁人类健康的慢性疾病，同时也会伴随高血脂症、心脑血管疾病的发生，目前肥胖症已经成为全球关注的健康问题之一，因此研究开发出安全有效的减肥降血脂药物具有极大的临床和社会意义。
芫根(Brassica rapa L.)，又名蔓菁，二年生草本，现广泛栽种于青藏高原。芫根生长在海拔高、温差大、日照强的高原环境中，适应能力强，产量高，营养丰富，通常作为饲料应用于畜牧业，其肉质根还可以作为蔬菜或果品供人食用，具有清热解毒、滋补增氧的功效。目前开发利用芫根已公开的方法中，尚未见关于芫根有机酸减肥降血脂功效方面的报道。有机酸广泛分布在中草药的叶、根、果实等器官内，常见的植物有机酸常与钠、钾、钙、生物碱等结合成盐，具有一定的生物活性，如抗坏血酸具有抗氧化的作用，还有的有机酸具有抗炎、抗真菌、抗内毒素、利胆、升高白血球等功效。本发明通过提取芫根有机酸并对其进行减肥降血脂活性检测，拓宽了芫根综合开发的途径，为探索天然的、有效的减肥降血脂药物提供了理论依据，符合高原植物资源的有效利用和藏药新药开发的需要，有利于推动民族地区经济的发展。
发明内容
本发明的目的之一是提供以有机酸化合物为主要成分的芫根有机酸提取物； 本发明还提供上述芫根有机酸提取物的制备方法； 本发明还提供上述芫根有机酸提取物在治疗和/预防肥胖症、高血脂症的药物制备中的用途。
为实现上述目的，本发明采用的技术方案为 从芫根根块中提取到有机酸，得率为0.4～3重量％，芫根有机酸易溶于水或乙醇，难溶于极性小的有机溶剂。以高脂饲料饲养的营养性肥胖大鼠作为模型对芫根有机酸进行体内减肥降血脂活性检测；以大鼠前提脂肪细胞培养为模型对芫根有机酸进行体外减肥活性检测，除非另有说明，本发明中的％为重量百分比。
本发明芫根有机酸的制备方法具体为 方法A (1)将芫根原料用5～15倍体积的50～90％乙醇，浸泡8～14h，50～70℃热回流提取0.5～2h，重复提取1～4次，合并提取液，过滤； (2)将滤液30～70℃减压浓缩成无醇味的浸膏； (3)将浓缩所得的浸膏加少量水溶解，二者体积比为1∶1～2.5； (4)利用大孔吸附树脂吸附溶解液，先用1～3倍柱体积的水洗去极性较大的杂质，再以0.5～2ml/min的流速，用1～5倍柱体积的10～95％乙醇进行洗脱，收集洗脱液，浓缩、干燥，芫根有机酸得率为0.5～2重量％，其纯度为65～75％。
方法B (1)将芫根原料用5～15倍体积的50～90％乙醇于常温下浸泡0.5～2h，于40～70℃，以200～500w的超声功率，超声15～30min，反复提取2～5次； (2)将滤液30～70℃减压浓缩成无醇味的浸膏； (3)将浓缩所得的浸膏加少量水溶解，二者体积比为1∶1～2.5； (4)利用大孔吸附树脂吸附溶解液，先用1～3倍柱体积的水洗去极性较大的杂质，再以0.5～2ml/min的流速，用1～5倍柱体积的10～95％乙醇进行洗脱，收集洗脱液，浓缩、干燥，芫根有机酸得率为0.7～3重量％，其纯度为65～70％。
方法C (1)用5～15倍体积的蒸馏水对芫根原料进行煎煮，每次煎煮1～2h，煎煮2～5次，浓缩成生药量的3～8倍； (2)在浓缩液中加入20％的石灰乳，将PH调至12，使有机酸形成难溶于水的钙盐，过滤； (3)在沉淀物中加入1～4倍体积的无水乙醇混悬； (4)用50～98％的硫酸调节PH至3.0，充分搅拌，过滤； (5)将滤液用40％的氢氧化钠溶液中和到pH为7.0，过滤，将滤液浓缩干燥得到有机酸粗提浸膏； (6)将浓缩所得的浸膏加少量水溶解，二者体积比为1∶1～2.5； (7)利用大孔吸附树脂吸附溶解液，先用1～3倍柱体积的水洗去极性较大的杂质，再以0.5～2ml/min的流速，用1～5倍柱体积的10～95％乙醇进行洗脱，收集洗脱液，浓缩、干燥，芫根有机酸得率为0.4～2重量％，其纯度为70～90％。
方法D (1)将芫根原料用5～15倍体积的蒸馏水，于60～80℃浸泡1h，过滤，重复浸泡1～3次，合并滤液； (2)将滤液于70℃下减压浓缩至密度为1.15，用盐酸将pH调至2.0； (3)以1～3倍体积的异戊醇提取1～3次，在提取液中加入5％的氢氧化钠溶液，将PH调至6.5，待溶液分层后，取水相部分，浓缩、干燥得到芫根粗总有机酸； (4)将粗总有机酸溶于少量水，二者体积比为1∶1～2.5； (5)利用大孔吸附树脂吸附溶解液，先用1～3倍柱体积的水洗去极性较大的杂质，再以0.5～2ml/min的流速，用1～5倍柱体积的10～95％乙醇进行洗脱，收集洗脱液，浓缩、干燥，芫根有机酸得率为0.3～1.5重量％，其纯度为75～85％。
所述制备方法中的芫根原料均为芫根的块根，经切片后自然风干，然后粉碎得到粉状物，粉碎细度达到40～200目； 上述A、B、C、D中的大孔吸附树脂为HPD100A型、HPD100型、AB-8型、HPD400型或者S-8型； 所述干燥方法为减压真空干燥、冷冻干燥或喷雾干燥。
将芫根有机酸制备成剂，该制剂是粉剂、片剂、胶囊、颗粒剂、缓释片、缓释胶囊、滴丸或液体制剂。制剂应用于临床治疗肥胖症、高血脂症及制成含芫根有机酸减肥降脂保健品。
本发明用滴定法测定芫根总有机酸的含量将所提样品0.4g用无水乙醇定容到50ml。在配好溶液中加入2滴酚酞试剂，用0.0749mol/L的氢氧化钠溶液滴定，每1ml氢氧化钠溶液相当于9.916mg水杨酸，总有机酸以水杨酸计。
通过上述方法制备的芫根有机酸在减肥降血脂方面有显著的效果。在营养性肥胖大鼠体内实验中，当芫根有机酸的剂量≥0.8g/kg·d时，大鼠体重、lee’s指数、睾丸周围脂肪系数及血脂指标均显示出显著减肥降血脂效果。在大鼠前体脂肪细胞培养实验中，当芫根有机酸的剂量≥200μg/ml时，芫根有机酸显示出显著的抑制大鼠前体脂肪细胞增殖与分化的作用。
本发明方法得到的芫根有机酸原料易得，方法简单，生产成本低，产品中有机酸含量较高，质量稳定、易于控制。
具体实施例方式 实施例1 采用方法A，将芫根原料用5倍体积的90％乙醇，浸泡8h，50℃热回流提取2h，重复提取4次。合并提取液，过滤。将滤液50℃减压浓缩成无醇味的浸膏。将浓缩所得的浸膏加少量水溶解(体积比1∶1.5)。利用AB-8型大孔吸附树脂吸附溶解液，先用3倍柱体积的水洗去极性较大的杂质，再以0.5ml/min的流速，用5倍柱体积的30％乙醇进行洗脱，收集洗脱液，浓缩、干燥，芫根有机酸得率为0.51％，其纯度为65％。
实施例2 采用方法A，将芫根原料用10倍体积的50％乙醇，浸泡10h，60℃热回流提取0.5h，重复提取4次。合并提取液，过滤。将滤液60℃减压浓缩成无醇味的浸膏。将浓缩所得的浸膏加少量水溶解(体积比1∶1.5)。利用HPD100型大孔吸附树脂吸附溶解液，先用2倍柱体积的水洗去极性较大的杂质，再以0.5ml/min的流速，用3倍柱体积的95％乙醇进行洗脱，收集洗脱液，浓缩、干燥，芫根有机酸得率为1.61％，其纯度为71％。
实施例3 采用方法A，将芫根原料用15倍体积的50％乙醇，浸泡14h，70℃热回流提取2h，重复提取1次。合并提取液，过滤。将滤液70℃减压浓缩成无醇味的浸膏。将浓缩所得的浸膏加少量水溶解(体积比1∶2)。利用HPD400型大孔吸附树脂吸附溶解液，先用1倍柱体积的水洗去极性较大的杂质，再以2ml/min的流速，用5倍柱体积的50％乙醇进行洗脱，收集洗脱液，浓缩、干燥，芫根有机酸得率为0.79％，其纯度为67％。
实施例4 采用方法B，将芫根原料用5倍体积的50％乙醇于常温(25℃)下浸泡0.5h，于70℃，以500w的超声功率，超声15min，反复提取3次。将滤液70℃减压浓缩成无醇味的浸膏。将浓缩所得的浸膏加少量水溶解(体积比1∶1)。利用AB-8型大孔吸附树脂吸附溶解液，先用3倍柱体积的水洗去极性较大的杂质，再以2ml/min的流速，用5倍柱体积的50％乙醇进行洗脱，收集洗脱液，浓缩、干燥，芫根有机酸得率为0.76％，其纯度为70％。
实施例5 采用方法B，将芫根原料用10倍体积的90％乙醇于常温(25℃)下浸泡2h，于30℃，以200～500w的超声功率，超声20min，反复提取5次。将滤液60℃减压浓缩成无醇味的浸膏。将浓缩所得的浸膏加少量水溶解(体积比1∶2.5)。利用HPD100A型大孔吸附树脂吸附溶解液，先用3倍柱体积的水洗去极性较大的杂质，再以0.5ml/min的流速，用4倍柱体积的60％乙醇进行洗脱，收集洗脱液，浓缩、干燥，芫根有机酸得率为1.12％，其纯度为66％。
实施例6 采用方法B，将芫根原料用15倍体积的75％乙醇于常温(25℃)下浸泡2h，于50℃，以300w的超声功率，超声30min，反复提取5次。将滤液50℃减压浓缩成无醇味的浸膏。将浓缩所得的浸膏加少量水溶解(体积比1∶2)。利用HPD100型大孔吸附树脂吸附溶解液，先用3倍柱体积的水洗去极性较大的杂质，再以0.7ml/min的流速，用2.5倍柱体积的95％乙醇进行洗脱，收集洗脱液，浓缩、干燥，芫根有机酸得率为3％，其纯度为68％。
实施例7 采用方法C，用10倍体积的蒸馏水对芫根原料进行煎煮，每次煎煮1h，煎煮3次，浓缩成生药量的5倍。在浓缩液中加入20％的石灰乳，将PH调至12，是有机酸形成难溶于水的钙盐，过滤。在沉淀物中加入2倍体积的无水乙醇混悬。用50％的硫酸调节PH至3.0，充分搅拌，过滤。将滤液用40％的氢氧化钠溶液中和到PH为7.0，过滤，将滤液浓缩干燥得到有机酸粗提浸膏。将浓缩所得的浸膏加少量水溶解(体积比1∶1.5)。利用HPD100型大孔吸附树脂吸附溶解液，先用3倍柱体积的水洗去极性较大的杂质，再以0.8/min的流速，用5倍柱体积的95％乙醇进行洗脱，收集洗脱液，浓缩、干燥，芫根有机酸得率为1.98％，其纯度为72％。
实施例8 采用方法C，用5倍体积的蒸馏水对芫根原料进行煎煮，每次煎煮2h，煎煮5次，浓缩成生药量的3倍。在浓缩液中加入20％的石灰乳，将PH调至12，是有机酸形成难溶于水的钙盐，过滤。在沉淀物中加入4倍体积的无水乙醇混悬。用80％的硫酸调节PH至3.0，充分搅拌，过滤。将滤液用40％的氢氧化钠溶液中和到PH为7.0，过滤，将滤液浓缩干燥得到有机酸粗提浸膏。将浓缩所得的浸膏加少量水溶解(体积比1∶2.5)。利用S-8型大孔吸附树脂吸附溶解液，先用2倍柱体积的水洗去极性较大的杂质，再以1ml/min的流速，用1～5倍柱体积的60％乙醇进行洗脱，收集洗脱液，浓缩、干燥，芫根有机酸得率为1.14％，其纯度为81％。
实施例9 采用方法C，用15倍体积的蒸馏水对芫根原料进行煎煮，每次煎煮1h，煎煮2次，浓缩成生药量的8倍。在浓缩液中加入20％的石灰乳，将PH调至12，是有机酸形成难溶于水的钙盐，过滤。在沉淀物中加入1倍体积的无水乙醇混悬。用98％的硫酸调节PH至3.0，充分搅拌，过滤。将滤液用40％的氢氧化钠溶液中和到PH为7.0，过滤，将滤液浓缩干燥得到有机酸粗提浸膏。将浓缩所得的浸膏加少量水溶解(体积比1∶1.5)。利用大孔吸附树脂吸附溶解液，先用2倍柱体积的水洗去极性较大的杂质，再以0.5ml/min的流速，用3倍柱体积的30％乙醇进行洗脱，收集洗脱液，浓缩、干燥，芫根有机酸得率为0.41％，其纯度为83％。
实施例10 采用方法D，将芫根原料用5倍体积的蒸馏水，于80℃浸泡1h，过滤，重复浸泡3次，合并滤液。将滤液减压浓缩至密度为1.15(70℃)，用盐酸将PH调至2.0。以1倍体积的异戊醇提取3次，在提取液中加入5％的氢氧化钠溶液，将PH调制6.5，分取水层，浓缩、干燥得到芫根粗总有机酸。将粗总有机酸溶于少量水(体积比1∶1.5)。利用大孔吸附树脂吸附溶解液，先用3倍柱体积的水洗去极性较大的杂质，再以0.5ml/min的流速，用5倍柱体积的20％乙醇进行洗脱，收集洗脱液，浓缩、干燥，芫根有机酸得率为0.31％，其纯度为81％。
实施例11 采用方法D，将芫根原料用10倍体积的蒸馏水，于70℃浸泡1h，过滤，重复浸泡2次，合并滤液。将滤液减压浓缩至密度为1.15(70℃)，用盐酸将PH调至2.0。以2倍体积的异戊醇提取2次，在提取液中加入5％的氢氧化钠溶液，将PH调制6.5，分取水层，浓缩、干燥得到芫根粗总有机酸。将粗总有机酸溶于少量水(体积比1∶2.5)。利用大孔吸附树脂吸附溶解液，先用1倍柱体积的水洗去极性较大的杂质，再以2ml/min的流速，用3倍柱体积的60％乙醇进行洗脱，收集洗脱液，浓缩、干燥，芫根有机酸得率为1.02％，其纯度为75％。
实施例12 采用方法D，将芫根原料用15倍体积的蒸馏水，于60℃浸泡1h，过滤，重复浸泡1次，合并滤液。将滤液减压浓缩至密度为1.15(70℃)，用盐酸将PH调至2.0。以3倍体积的异戊醇提取1次，在提取液中加入5％的氢氧化钠溶液，将PH调制6.5，分取水层，浓缩、干燥得到芫根粗总有机酸。将粗总有机酸溶于少量水(体积比1∶1～2.5)。利用大孔吸附树脂吸附溶解液，先用3倍柱体积的水洗去极性较大的杂质，再以1ml/min的流速，用5倍柱体积的95％乙醇进行洗脱，收集洗脱液，浓缩、干燥。芫根有机酸得率为1.44％，其纯度为82％。
实施例13 片剂取芫根有机酸50g，加入50g可压淀粉和40g羧甲基淀粉钠，混合均匀，以70％的乙醇为润湿剂，制软材，18目筛制粒，烘干，16目筛整粒，加入3g硬脂酸镁为润滑剂，混合均匀，压片、包衣，制成1000片包衣片。
实施例14 胶囊取芫根有机酸50g，加入80g可压淀粉和20g羧甲基纤维素钠，混合均匀，以70％的乙醇为湿润剂，制软材，24目筛制粒，烘干，20目筛整粒，加入3g硬脂酸镁，混合均匀，装胶囊，制成1000粒胶囊。
实施例15 颗粒剂取芫根有机酸100g，加入450g蔗糖粉、100g梭甲基纤维素钠、100g微晶纤维素和50g柠檬酸，混合均匀，以3％PVP为润湿剂制软材，20目筛制粒，烘干，18目筛整粒，分装，制成粒径为830～880μm的1000袋颗粒剂。每袋重0.72～0.78g。
实施例16 粉针剂取芫根有机酸12g，羟丙基-p-环糊精135g，加注射用水3L，搅成糊状，再加70℃～85℃的注射用水3L，溶解时温度控制在70℃～85℃，加甘露醇450g溶解，再用1mo L/L盐酸溶液调p H值至5.6，加入针用炭后室温搅拌，过滤脱炭，精滤。滤液按每只2ml进行分装，采用速冻法干燥，将制品取出，进行封口，即得到性状为白色疏松块状物或粉末，即得粉针剂。
实施例17 滴丸将150g聚乙二醇4000在水浴上加热得熔融液，趁热加入芫根有机酸50g，搅拌均匀，65℃保温1小时，用滴丸机滴制，滴速120滴/分钟，滴制温度65～75℃，在15℃左右的液体石蜡中冷却，制得丸重约60mg，干燥，包衣，即得滴丸。
实施例18 口服液取蒸馏水适量，加入20g芫根有机酸、180g蔗糖粉、20g柠檬酸，搅拌溶解，过滤，滤液补充蒸馏水至10000ml，加入香精适量，搅拌均匀，分装，每支10ml，压盖，100℃消毒1小时，检查合格，即得口服液。
实施例19 粉剂取芫根有机酸30g，粉碎成粒径为20μm粉状物，加入500g蔗糖粉、100g梭甲基纤维素钠、100g微晶纤维素混合均匀，分装，制成1000袋粉剂。每袋重0.68～0.73g。添加量为食品或饲料的0.01～1％。
将上述制备实施例6所得的芫根有机酸进行如下效果实验 1、营养性肥胖大鼠检测芫根有机酸减肥降血脂活性实验 SD大鼠60只(80±20g)随机分为6组，除空白组喂食基础饲料以外，每组均给予等量高脂饲料，每只每天20g。4周以后测得体重高于空白组15％，开始灌胃。实验组每天分别灌胃50mg/kg·d、200mg/kg·d、800mg/kg·d芫根有机酸。空白组、高脂组灌以等量蒸馏水，阳性对照组灌以盐酸西布曲明2.5mg/kg·d。给药3周之后检测大鼠体重、身长，计算lee’s指数，眼眶静脉丛采血，用试剂盒测血清中总胆固醇TC、甘油三酯TG、高密度脂蛋白HDL-c、低密度脂蛋白LDL-c值。处死后解剖检测大鼠睾丸脂肪湿重。结果见表1、表2、表3、表4。
表1.芫根有机酸对大鼠体重、身长和lee’s指数的影响
*表示与高脂组比较，0.01＜p＜0.05，**表示与高脂组比较p＜0.01 表2、芫根有机酸对大鼠睾丸周围脂肪湿重及其脂肪系数的影响
*表示与高脂组比较，0.01＜p＜0.05，**表示与高脂组比较p＜0.01 表3、大鼠血清总胆固醇TC、甘油三酯TG
*表示与高脂组比较，0.01＜p＜0.05，**表示与高脂组比较p＜0.01 表4.大鼠血清高密度脂蛋白HDL-c、低密度脂蛋白LDL-c
*表示与高脂组比较，0.01＜p＜0.05，**表示与高脂组比较p＜0.01 2、大鼠前体脂肪细胞培养 将体重为80g的幼年SD大鼠断颈处死，无菌操作取出睾丸周围脂肪组织，剪成1mm3左右的碎块，用I型胶原酶37℃消化1h～2h。用200目尼龙筛过滤后，1000～1500rpm离心10～20min。弃去上清液，加入红细胞裂解液，室温放置10min，加入10％小牛血清的αMEM，按5×104个/cm2密度接种于2个96孔培养板，至于37℃50ml/LCO2培养箱培养。1天后如下更换培养液空白组为不含样品的10％小牛血清的αMEM；含有机酸分别50μg/ml，100μg/ml，200μg/ml的三个剂量的10％小牛血清αMEM培养液，每2天更换一次培养液，8天后用MTT法检测细胞增殖情况。另一块96孔板用基础培养液培养4天后更换为上述含样品培养液，培养72h，用油红O染色法检测细胞分化情况。结果如表5、表6。
表5、MTT法检测前体脂肪细胞增殖各组OD490nm
*表示与空白组比较，0.01＜p＜0.05，**表示与空白组比较p＜0.01 表6、油红O染色法检测前体脂肪细胞分化各组OD500nm
*表示与空白组比较，0.01＜p＜0.05，**表示与空白组比较p＜0.01 上述实验结果表明，本发明的芫根有机酸在各剂量，均显示出显著的减肥降血脂活性。可利用芫根有机酸制备药物或者保健食品用于预防或者治疗肥胖症及高血脂症。
本发明的芫根有机酸的制备方法和用途已经通过具体的实例进行了描述，本领域技术人员可借鉴本发明内容，适当改变原料、工艺条件等环节来实现相应的其它目的，其相关改变都没有脱离本发明的内容，所有类似的替换和改动对于本领域技术人员来说是显而易见的，都被视为包括在本发明的范围之内。
权利要求
1.芫根有机酸用于制备减肥降血脂药物的用途。
2.根据权利要求1的用途，其特征在于，将芫根有机酸用于制备降低血清中TC、TG和LDL-C含量并升高HDL-C含量的药物。
3.根据权利要求1或2的用途，其中芫根总皂苷是通过如下方法制备得到的
(1)将芫根原料用5～15倍体积的50～90％乙醇，浸泡8～14h，50～70℃热回流提取0.5～2h，重复提取1～4次，合并提取液，过滤；
(2)将滤液30～70℃减压浓缩成无醇味的浸膏；
(3)将浓缩所得的浸膏加少量水溶解，二者体积比为1∶1～2.5；
(4)利用大孔吸附树脂吸附溶解液，先用1～3倍柱体积的水洗去极性较大的杂质，再以0.5～2ml/min的流速，用1～5倍柱体积的10～95％乙醇进行洗脱，收集洗脱液，浓缩、干燥，芫根有机酸得率为0.5～2重量％，其纯度为65～75％。
4.根据权利要求1或2的用途，其中芫根总皂苷是通过如下方法制备得到的
(1)将芫根原料用5～15倍体积的50～90％乙醇于常温下浸泡0.5～2h，于40～70℃，以200～500w的超声功率，超声15～30min，反复提取2～5次；
(2)将滤液30～70℃减压浓缩成无醇味的浸膏；
(3)将浓缩所得的浸膏加少量水溶解，二者体积比为1∶1～2.5；
(4)利用大孔吸附树脂吸附溶解液，先用1～3倍柱体积的水洗去极性较大的杂质，再以0.5～2ml/min的流速，用1～5倍柱体积的10～95％乙醇进行洗脱，收集洗脱液，浓缩、干燥，芫根有机酸得率为0.7～3重量％，其纯度为65～70％。
5.根据权利要求1或2的用途，其中芫根总皂苷是通过如下方法制备得到的
(1)用5～15倍体积的蒸馏水对芫根原料进行煎煮，每次煎煮1～2h，煎煮2～5次，浓缩成生药量的3～8倍；
(2)在浓缩液中加入20％的石灰乳，将PH调至12，使有机酸形成难溶于水的钙盐，过滤；
(3)在沉淀物中加入1～4倍体积的无水乙醇混悬；
(4)用50～98％的硫酸调节PH至3.0，充分搅拌，过滤；
(5)将滤液用40％的氢氧化钠溶液中和到pH为7.0，过滤，将滤液浓缩干燥得到有机酸粗提浸膏；
(6)将浓缩所得的浸膏加少量水溶解，二者体积比为1∶1～2.5；
(7)利用大孔吸附树脂吸附溶解液，先用1～3倍柱体积的水洗去极性较大的杂质，再以0.5～2ml/min的流速，用1～5倍柱体积的10～95％乙醇进行洗脱，收集洗脱液，浓缩、干燥，芫根有机酸得率为0.4～2重量％，其纯度为70～90％。
6.根据权利要求1或2的用途，其中芫根总皂苷是通过如下方法制备得到的
(1)将芫根原料用5～15倍体积的蒸馏水，于60～80℃浸泡1h，过滤，重复浸泡1～3次，合并滤液；
(2)将滤液于70℃下减压浓缩至密度为1.15，用盐酸将pH调至2.0；
(3)以1～3倍体积的异戊醇提取1～3次，在提取液中加入5％的氢氧化钠溶液，将PH调至6.5，待溶液分层后，取水相部分，浓缩、干燥得到芫根粗总有机酸；
(4)将粗总有机酸溶于少量水，二者体积比为1∶1～2.5；
(5)利用大孔吸附树脂吸附溶解液，先用1～3倍柱体积的水洗去极性较大的杂质，再以0.5～2ml/min的流速，用1～5倍柱体积的10～95％乙醇进行洗脱，收集洗脱液，浓缩、干燥，芫根有机酸得率为0.3～1.5重量％，其纯度为75～85％。
全文摘要
本发明涉及从芫根植株中提取得到的芫根有机酸制备减肥降血脂药物的用途，尤其是减少体重，达到减肥的目的，同时还能降低血清中TC、TG和LDL-C含量并升高HDL-C水平含量。
文档编号A61P3/04GK101810665SQ20101017804
公开日2010年8月25日 申请日期2010年5月20日 优先权日2010年5月20日
发明者蒋思萍, 高平 申请人:西藏自治区高原生物研究所