专利名称：抗菌剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种抗菌剂。
背景技术：
表儿茶素没食子酸酯(以下称为EGCG)是从茶叶中抽出的儿茶素类的一种，作为具有抗菌效果的有用的天然物质而被关注(非专利文献1-7)。特别是，EGCG来自天然物质，因而显示出优异的安全性，期待其作为抗菌剂的实用化。但是，在实用化时，期望EGCG的抗菌效果进一步提高。现有技术文献非专利文献1 户田真佐子等、日本细菌学杂志、45 (2) 563，1990# # ^lJ i K 2 :Zhao ff-H. ， et al. ， Antimicrob, AgentsChemother. Vol. 46 p.588-560,2002年# # ^lJ i K 3 :Zhao ff-H. ， et al. ， Antimicrob, AgentsChemother. Vol. 45 p.1737-1742,2001年非专利文献4 =Yanagawa Y.，et al.，Curr. Microbiol. Vol. 47 :ρ· 244-249，2003
年非专利文献 5 =Hatano Τ.，et al.，Phytochemistry, Vol. 69, ρ· 3111—3116，2008
年非专利文献6 :K. Kida, et al.，J. Agric. Food Chem. Vol. 48，p. 4151-4155，2000
年非专利文献 7 :T. Tanaka, et al.，Bioorg. Med. Chem. Lett. Vol. 8, p. 1801-1806， 1998 年
发明内容
发明要解决的问题于是，本发明的目的在于提供安全性以及抗菌性优异的新的EGCG衍生物。解决问题的手段为达到所述目的，本发明的抗菌剂的特征在于，包含下述化学式(1)表示的表儿茶素没食子酸酯(EGCG)的衍生物、或者其异构体或它们的盐，[化1]
权利要求
1.一种抗菌剂，其特征在于，包含下述化学式(1)所表示的表儿茶素没食子酸酯衍生物、或者其异构体或它们的盐，
2.权利要求1所述的抗菌剂，其中在R1-R6中，所述酰基的主链长为原子数2-20。
3.权利要求1所述的抗菌剂，其中在R1-R6中，所述酰基的碳原子数为2-20。
4.权利要求1所述的抗菌剂，其中在R1-R6中，所述取代基为从烷基、氨基、烷基氨基和二烷基氨基构成的群中选择的至少一个。
5.权利要求4所述的抗菌剂，其中在R1-R6中，所述烷基为碳原子数1-6的直链或者支链烷基，所述烷基氨基中的烷基为碳原子数1-6的直链或者支链烷基，所述二烷基氨基中的烷基为碳原子数1-6的直链或者支链烷基，R1-R6分别可以相同，也可以不同。
6.权利要求4所述的抗菌剂，其中在R1-R6中，所述烷基为甲基，所述烷基氨基为甲基氨基，所述二烷基氨基为二甲基氨基，R1-R6分别可以相同，也可以不同。
7.权利要求1所述的抗菌剂，其中R1、! 2、! 5和R6中至少一个为所述酰基。
8.权利要求1所述的抗菌剂，其中R1、R2、R5和R6中至少一个为所述酰基，其他为氢原子。
9.权利要求1所述的抗菌剂，其中R7-R"5为氢原子。
10.权利要求1所述的抗菌剂，其中所述酰基的主链长为原子数12-18。
11.权利要求1所述的抗菌剂，其中所述酰基的碳原子数为12-18。
12.权利要求1所述的抗菌剂，其中所述酰基为直链饱和酰基和直链不饱和酰基中的至少一个。
13.权利要求1所述的抗菌剂，其中所述酰基为从丁酰基、辛酰基、反式-8-甲基-6-壬烯酰基、香叶酰基、月桂酰基、12-( 二甲氨基)月桂酰基、法呢酰基、棕榈酰基、棕榈油酰基、 硬脂酰基、油酰基、亚油酰基、亚麻酰基、花生酰基和它们的异构体构成的群中选择的至少一个酰基。
14.权利要求1所述的抗菌剂，其中所述抗菌剂为针对从葡萄球菌、肺炎球菌、绿脓假单胞菌、弯曲杆菌、幽门螺旋杆菌、大肠杆菌和军团杆菌构成的群中选择的至少一个菌的抗菌剂。
15.一种感染抑制方法，是抑制菌感染的方法，其特征在于，给予被检体权利要求1所述的抗菌剂。
全文摘要
本发明提供一种安全性和抗菌性优异的表儿茶素没食子酸酯衍生物(EGCG衍生物)。使用下述化学式(1)表示的表儿茶素没食子酸酯衍生物、或者其异构体或它的盐作为抗菌剂。下述式中，R1-R6分别为氢原子、卤素、钠、钾或直链或者支链状的饱和或者不饱和酰基，可以相同，也可以不同，所述酰基也可以被1个或多个取代基取代，所述R1-R6的至少一个为所述酰基，R7-R16分别为氢原子、卤素、钠或钾，可以相同，也可以不同。[化1]
文档编号A61P31/04GK102480952SQ20108003391
公开日2012年5月30日 申请日期2010年7月30日 优先权日2009年7月31日
发明者开发邦宏, 松本佳巳 申请人:国立大学法人大阪大学