包括润湿指示标记的吸收制品的制作方法

专利名称：包括润湿指示标记的吸收制品的制作方法
技术领域：
本发明涉及包括润湿指示标记组合物的吸收制品。具体地讲，本发明涉及具有改善的着色剂稳定性的润湿指示组合物。
背景技术：
已知包括润湿指示标记的吸收制品。在某些情况下，润湿指示标记可包括着色剂，所述着色剂适于在与制品接触中的液体诸如尿液、鼻涕、稀便、经液等时改变外观，即，显 现、消失、改变颜色等。润湿指示标记可为基本不溶解的类型(即，它们被设计成在被液体润湿之前和之后一般保留在制品的相同位置)。某些润湿指示标记组合物被设计成在被润湿(例如，被尿液润湿)之后简单地消失到尿布的芯中。润湿指示标记组合物通常用来起到以下作用中的至少一种I)润湿指示标记组合物应当有效地粘附(但非基本上渗透)到其所施用的基底(例如，底片)，并且应当具有粘合强度和柔韧性的最佳平衡以在贮存期间以及在被润湿时及被润湿之后保持原样；2)润湿指示标记组合物的初始颜色不应当过早地变色从而致使护理人员或穿着者感到困惑而不知是否真的发生了润湿事件；3)润湿指示标记组合物的颜色变化应当在润湿事件之后尽快发生；4)润湿指示标记组合物的干燥状态和润湿状态间的颜色对比度应当足够大以指示润湿事件的发生；5)指示润湿事件的颜色应当在润湿事件之后的长时段内保持可见并且不应当迁移到尿布的其它区域中使得指示润湿事件的信号变得难以或无法解读；6 )本发明的润湿指示标记应当粘附(但非基本上渗透)到其所直接接触的基底(例如，非织造材料除尘层)或其紧邻的基底(例如，芯覆盖件)上以提供对流体(例如，尿液)的充分芯吸；7)当贴近(如果不是直接接触的话)较高(相对于润湿指示标记组合物的着色剂)PH的吸收制品组件放置时，润湿指示标记组合物应当保持稳定(即，在润湿事件之前不变色);以及8)润湿指示标记组合物应当容易制造、容易加工以便应用到可穿着制品上、安全且成本低廉。在过去所认识到的一些问题(包括高湿度和温度环境)仍然存在的同时，又出现了与新尿布设计，尤其是包括具有基本上不含纤维素的吸收芯的尿布设计相关联的附加难题。这些芯设计包括增加含量的吸收性聚合物材料(有时候称作超吸收聚合物或吸收胶凝材料)、粘合剂(包括热塑性粘合剂材料)和表面活性剂。这些中的每种均包括化学组合物，所述化学组合物可改变润湿指示标记组合物的PH并且因此在润湿事件之前就导致颜色变化。具体地讲，包含胺、酰胺、或季官能团的碱性表面活性剂对于包括着色剂的润湿指示标记来讲尤其成问题，所述着色剂在PH上升时会改变颜色；但甚至是较低的pH部分比如羧酸盐也可带来难题并且过早地激活此类润湿指示标记组合物内的某些着色剂。一种用于至少一些润湿指示标记的变色着色剂活性物质为pH指示剂诸如溴甲酚绿等，其颜色在3. 8至5. 4的pH范围内从黄色变为蓝色。为了保持溴甲酚绿在干燥状态中为黄色，润湿指示标记组合物可能需要成为相对酸性的。包含溴甲酚绿PH指示剂着色剂的润湿指示标记通常保持为黄色直至其与流体如尿液接触。在与液体如尿液接触时，溴甲酚绿PH指示剂着色剂指示剂将会由于尿液的较高pH而变成蓝色以指示所述液体的存在。在包括PH激活的着色剂的润湿指示标记组合物中，可能期望在润湿指示标记组合物中掺入酸(以及下文所更详述的其它 化学组分)以稳定润湿指示标记(即，防止pH指示剂在润湿事件之前发生非期望的颜色变化)。将润湿指示标记组合物放置成紧邻尿布的吸收芯(基本上不含纤维素或包含相对高含量的表面活性剂)可能导致着色剂过早地改变颜色。当尿布设计利用了较低基重和可更透气的基底(例如，底片、除尘层和芯覆盖件)时尤其会如此，因为这些基底可能使PH有变化的化学物质更紧邻润湿指示标记组合物。因此，可能期望优化润湿指示标记组合物相对于存在于所述组合物中的任何其它材料的酸含量以有助于防止过早的改变颜色。然而，在为了稳定性而优化酸含量的同时，也可能期望优化润湿指示标记组合物以便完全地发挥其它特性(例如，动力学特性、染料固着性、稳定性、粘附性等)的功能。如果混入了过多的酸或过强的酸性混合物，则pH可能甚至在润湿事件之后也会受到抑制，使得例如溴甲酚绿的黄颜色甚至在发生了润湿事件之后仍然没有变化因而不产生蓝颜色(指示润湿事件)。如果掺入了过少的酸或过弱的酸性混合物，则润湿指示标记组合物可能会过早地改变颜色。因此，应当优化酸含量，使得润湿指示标记组合物在各种贮存情况下以及在新型吸收制品设计中保持稳定。除了这些稳定性问题以外，还可能期望构造润湿指示标记组合物以便其接触或甚至粘附到基底的内部邻近层(例如，除尘层，如果润湿指示标记设置在底片上的话)以有利于在润湿事件发生之后将流体(例如，尿液)芯吸到润湿指示标记组合物中。即，当在润湿指示标记组合物和内部邻近基底(例如，除尘层)之间存在间隙时，流体可能不会在所期望的时间内从吸收芯行进至润湿指示标记以指示润湿事件。此外，还可能期望润湿指示标记与内部邻近基底具有实质接触/粘附以确保润湿指示标记组合物被均匀地(从上到下且从一边到另一边)润湿，并且因此提供所期望的全幅信号。这可通过提供如下润湿指示标记组合物来实现，所述组合物在其掺入吸收制品期间具有最优化的“开放时间”(例如，润湿指示标记可作为热熔性粘合剂来施加，所述热熔性粘合剂处于熔融状态中足够长的时间以粘附到基底，但所述足够长的时间又不是长得使其渗透到基底或其它材料中，所述渗透可负面地影响着色剂的稳定性)。理想的开放时间足够长以允许有效地涂覆底片薄膜，但又足够短以便润湿指示标记的快速固化防止渗透到可负面地影响着色剂的稳定性的区域中。因此，期望提供一种润湿指示标记，其在一次性吸收制品的吸收芯中是稳定的。还期望提供一种润湿指示标记，其具有适宜的开放时间以用于包括较低基重和透气薄膜及非织造材料的吸收制品。还期望提供一种润湿指示标记，其具有适宜的颜色变化动力学特性。发明概述为了提供针对上述问题的解决方案，本文所公开的至少一个实施方案为一种包括吸收芯和底片的吸收制品。底片包括接合到非织造材料层的薄膜层。该吸收制品也包括设置在薄膜层上的润湿指示标记。润湿指示标记包括稳定剂、着色剂和基质。基质包括增粘剂以及水溶性聚合物和水分散性聚合物中的至少一种。根据CTH稳定性测试，润湿指示标记在10天之后没有表现出透过底片薄膜层可见的颜色变化。附图概述图I为吸收芯的示意性截面图。图2为吸收芯的示意性截面图。图3为吸收芯的示意性截面图。
发明详沭应当理解，在整个说明书中给出的每ー限定值将包括每ー个下限或上限，视具体情况而定，如同该下限或上限在本文也有明确写明一祥。在整个说明书中给出的每ー范围将包括包含在该较宽范围内的所有较窄范围，如同此类较窄范围在本文有明确写明一祥。除非另外指明，所有百分比、比率和比例均按重量计，并且所有温度均按摄氏度rc)计。除非另外指明，所有的量度均为国际単位。“吸收制品”是指吸收和容纳身体流出物的装置，更具体地讲，是指紧贴或邻近穿着者的身体放置以吸收和容纳由身体排泄的各种流出物的装置。吸收制品可包括尿布、训练裤(有时候称作“闭合尿布”、“预扣紧尿布”、“套穿尿布”、“裤”和“尿布裤”，例如见授予Hasse等人的美国专利5，246，433 ;授予Buell的美国专利5，569，234 ;或授予Ashton的美国专利6，120，487)、成人失禁内衣、妇女卫生制品、胸垫、护理垫、围兜、伤ロ敷料产品等。如本文所用的术语“体液”或“身体流出物”包括但不限于尿液、血液、阴道排出物、乳汁、汗液 和粪便。“吸收芯”是指如下结构，所述结构通常设置在吸收制品的顶片和底片之间来用于吸收和容纳由吸收制品所接收的液体，并且可包括ー个或多个基底、设置在所述ー个或多个基底上的吸收性聚合物材料，以及位于吸收性粒状聚合物材料和所述ー个或多个基底的至少一部分上的热塑性组合物，所述组合物用于将吸收性粒状聚合物材料固定在所述ー个或多个基底上。在多层的吸收芯中，吸收芯还可包括覆盖层。所述ー个或多个基底和覆盖层可包括非织造材料。此外，吸收芯基本上不含纤维素。吸收芯不包括吸收制品的采集系统、顶片或底片。适用于本文的示例性吸收芯可见于提交于02/11/2004并授予Becker的美国公布2004/0162536 ;提交于03/13/2007并授予Becker的美国公布2007/0167928 ;提交于03/13/2007 并授予 Becker 的美国公布 2007/0179464 ;提交于 03/13/2007 并授予 Becker的美国公布2007/0156108 ;和提交于02/11/2004并授予Busam的美国公布2004/0167486 ；提交于06/18/2007并授予Hundorf的美国序列号60/936，102 ;提交于06/18/2007并授予Hundorf的美国序列号60/936，109 ;提交于06/18/2007并授予Hundorf的美国序列号60/936，149 ;提交于06/18/2007并授予Ashton的美国序列号60/936，085 ;提交于06/18/2007并授予Ashton的美国序列号60/936，084 ;提交于06/18/2007并授予Ashton的美国序列号60/936，150 ;提交于06/18/2007并授予Asthon的美国序列号60/936，146 ；提交于06/18/2007并授予Ashton的美国序列号60/936，037 ;和提交于08/26/2008并授予Hundorf的美国序列号61/091，799。“吸收性聚合物材料”、“吸收胶凝材料”、“ AGM”、“超吸收剂”和“超吸收材料”
在本文中可互換使用并且是指如下的交联聚合材料当使用离心保留容量测试(Edana441. 2-01)来测定时，所述聚合材料可吸收至少5倍于它们含水的O. 9%盐水溶液的重量。本文所用的“透气毡”是指粉碎的木浆，其为纤维素纤维的形式。“包括”及“包含”是开放式术语，每个均指定其后所述例如一个组件的存在，但不排除本领域已知的或本文所公开的其它特征例如元件、步骤或组件的存在。“非织造材料”是指采用例如纺粘法、熔喷法、粗梳法等方法由连续(长)丝(纤维)和/或不连续(短)丝(纤维)制成的多孔纤维材料。非织造材料不具有纺织或针织长丝图案。这些纤维可具有天然的或人造的来源，并且可为短纤维或连续长丝或为就地形成的。可商购获得的纤维的直径范围为小于约O. OOlmm至大于约O. 2mm,并且它们具有几种不同的形式短纤维(称作化学短纤维或短切纤维)、连续单纤维(长丝或单丝)、无捻连续长丝束(丝束)和加捻连续长丝束(纱)。非织造织物可通过许多方法例如熔喷法、纺粘法、溶液纺丝、静电纺纱，以 及粗梳法来形成。非织造织物的基重通常用克/平方米(“gsm”)表示。“基本上不含纤维素”在本文中用来描述制品组件诸如吸收芯，其包含按重量计小于10%的纤维素纤维，小于5%的纤维素纤维，小于1%的纤维素纤维，不含纤维素纤维，或不超过非显著量的纤维素纤维。非显著量的纤维素材料将不会实质影响吸收芯的薄度、柔韧性或吸收性。基本上不含纤维素的吸收芯10可包括吸收性聚合物材料16，所述吸收性聚合物材料通过热塑性粘合剂材料18粘附到除尘层(例如，12)上，从而形成“复合物” 14。复合物14可形成排20 (见图I)。“基本上不含表面活性剤”在本文中用来描述制品组件，诸如除尘层，其包含按重量计小于10%的表面活性剂或其混合物，按重量计小于5%的表面活性剤，按重量计小于1%的表面活性剤，不含表面活性剤，或不超过非显著量的表面活性剤，其中所述表面活性剂可为阴离子、阳离子、非离子、两性的表面活性剂或可包括它们的混合物，并且用来以如下方式增加制品组件的可润湿性减小合成尿液(如授予Klofta的USPN 6，772，708中所公开的)接触制品组件表面(例如，非织造材料的纤维或薄膜的表面)时的接触角。如本文所用的“热塑性粘合剂材料”应被理解为包括形成纤维的聚合物组合物，并且所述纤维被施加到超吸收材料上以在干燥状态和/或润湿状态时均可固定超吸收材料。本发明的热塑性粘合剂材料在超吸收材料上形成纤维性网络。热塑性粘合剂材料可包括一种粘合剂或粘合剂的混合物，所述粘合剂包括但不限于聚合物如聚丁烯、共聚物如苯こ烯嵌段共聚物、增粘树脂、合成橡胶比如丁苯和羧化丁苯型的那些、天然橡胶、蜡如石蜡和微晶蜡、油如矿物油、遮光剂、抗氧化剂等，如本领域已知的那样。润湿指示标记组合物本文所述的润湿指示标记可以组合物的形式被提供，所述组合物包括着色剂、基质、稳定剂和任选的附加成分。本发明的润湿指示标记组合物可施加到吸收制品的结构组件。本文更详细地说明了基底、一次性吸收制品及其结构组件。不受理论的约束，据信本公开的润湿指示标记尤其适用于诸如尿布和裤之类的吸收制品，所述吸收制品具有基本上不含纤维素的吸收芯(例如，利用了超吸收聚合物以用于基本上其全部吸能力的吸收芯)。润湿指示标记可作为固体或液体组合物施加到基底或制品组件。在某些实施方案中，润湿指示标记可作为热熔融组合物来施加。即，润湿指示标记可被加热至特定温度(即，熔融温度)并且作为液体来施加。熔融温度可按需要而变化，只要润湿指示标记表现出所期望的流变特性(例如，粘度、熔体流动速率、开放时间)即可。热熔融润湿指示标记可通过本领域已知的任何适宜的热熔融涂布器来施加。例如，由Nordson Corporation (Westlake,OH)以部件号7132378 ；SCSE-01DL50AB4T. 15出售的涂布器。(a)着色剂在某些实施方案中，润湿指示标记组合物包括着色剂。着色剂可具有与第一润湿指示标记状态(例如，干燥)相关联的第一顔色状态。该第一顔色状态的实例包括但不限于人眼可见的颜色，诸如红色、蓝色、緑色、靛青色、紫色、黄色、橙色、紫红色等；通常人眼不可见的电磁辐射，诸如紫外线(“UV”)或红外线(“IR”)辐射等。第一顔色状态可为不可见的、白色、黑色、半透明的或不透明的。着色剂也具有与第二润湿指示标记状态(例如，润湿)相关联的第二颜色状态。该第二颜色状态的实例包括但不限于人眼可见的颜色，诸如红色、蓝色、绿色、靛青色、紫色、黄色、橙色、紫红色等；通常人眼不可见的电磁辐射，诸如UV或IR辐射等。当与第一颜色状态相比时，第二颜色状态可为不可见的、白色、黑色、半透明的、不透明的，或具有强度变化或视觉特殊性等。着色剂的第一颜色状态在一些形式中不同于第二颜色状态。例如，第一颜色状态可为第一颜色如黄色，而第二颜色状态可为不同的颜色如蓝色；或第一颜色状态可为第一颜色如蓝色，而第二颜色状态可为透明的和/或人眼通常不可见的电磁辐射波长。在某些实施方案中，第一颜色状态与第一润湿指示标记状态相关联。该第一润湿指示标记状态可包括但不限于具体的PH或pH范围；缺乏或存在具体的化合物，诸如水、脲、溶解氧、离子诸如但不限于铁、钙、镁、锌、钠、氯离子、质子、氢氧化物以及它们的组合；糖诸如葡萄糖、酶、尿液和/或粪便中的生物材料，以及它们的组合；微生物动植物群诸如细菌等；某一阈值含量的化合物或组合物，诸如水、尿液等，以及它们的组合。在某些实施方案中，第二颜色状态与第二润湿指示标记状态相关联。第二润湿指示标记状态可包括但不限于具体的pH或pH范围；缺乏或存在具体的化合物，诸如水、脲、溶解氧、离子诸如但不限于铁、钙、镁、锌、钠、氯离子、质子、氢氧化物以及它们的组合；糖诸如葡萄糖、酶、尿液和/或粪便中的生物材料，以及它们的组合；微生物动植物群，如细菌等；某一阈值含量的化合物或组合物，诸如水、尿液、经液、血液等，以及它们的组合。在某些实施方案中，第一润湿指示标记状态为具体的pH或pH范围，并且第二润湿指示标记状态的具体的PH或pH范围与第一润湿指示标记状态的具体的pH或pH范围不同。例如，第二润湿指示标记状态可为尿液(例如，人的尿液)的pH或pH范围，所述pH或pH范围是以纯净溶液在人的体温(通常为37. 6°C)下测量的。人的尿液的pH范围通常介于5. 5和8. O之间。在该实例中，第一润湿指示标记状态可为比第二润湿指示标记状态更酸性或更碱性的具体的PH或pH范围，S卩，小于5. 5或大于8. O的pH。在该实例中，着色剂可为选定的PH指示剂以指示从第一润湿指示标记状态至第二润湿指示标记状态的变化(例如，由排尿事件所引发)。适宜的PH指示剂的非限制性实例包括授予Klofta的USPN 6，904，865中所公开的那些。着色剂的非限制性实例包括磺酞pH指示剂，诸如但不限于溴甲酚绿、溴甲酚紫、间甲酚紫、甲酚红、氯酚红、溴百里酚蓝、溴邻苯三酚红、溴二甲苯酚蓝、溴酚蓝，以及它们的组合。在酸性状态中，磺酞类指示剂的最常见的颜色为黄色。在接触液体诸如具有足够高的PH的尿液时，着色剂的颜色将会改变。例如，磺酞类pH指示剂通常会变成绿色，蓝色或紫红色。 在某些实施方案中，润湿指示标记组合物可包括两种或更多种着色剂，每种着色剂具有不同的第一和/或第二着色剂状态或与不同的润湿指示标记状态相关联(例如，不同的PKa值、pH和酶触发、pH触发、颜色、溶解度或其它特性)。所述变化的第一和第二着色剂和/或润湿指示标记状态可有利于用于提供关于制品的相对填充度/润湿度的信息的交互式场景、序列、或显示，或仅提供娱乐和/或美学价值。例如，润湿指示标记可包括在接触尿液时变成蓝色的一种着色剂和在接触尿液时变成红色的另一种着色剂。作为另外一种选择或除此之外，在接触活性液体时，润湿指示标记中图形的一个部分可显现并且另一个部分可消失。在某些实施方案中，可包括少量的油溶性染料如D&C红或D&C黄以改变着色剂的第一和/或第二状态。这可提供审美上更悦人的变色组合。应当理解，本文也设想如下实施方案，它们包括具有相同的第一和第二着色剂状态和/或与相同的润湿指示标记状态相关联的两种或更多种着色剂。可按如下含量在润湿指示标记组合物中使用着色剂，所述含量有效地指示液体的存在，并且按润湿指示标记组合物的重量计包括O. 1%至5%，O. 5%至2%，1%至约I. 5%，以及这些范围内的任何值。(b)某质在某些实施方案中，润湿指示标记组合物可包括基质。基质一般用来在与液体接触之前、接触期间和/或接触之后将着色剂保持在适当的位置。基质理想地提供可抵抗浸析和过早激活的着色剂，尤其是在高湿环境中。在接触特定组合物(例如，尿液、粪便、经液、 或血液)时，基质理想地允许足够的液体接触着色剂以产生外观变化，但抑制着色剂(在其第一颜色状态或第二颜色状态中)浸析出润湿指示标记并进入周围环境中(例如，进入一次性吸收制品的吸收芯中)。当润湿指示标记施加到基底上时，基质并因此润湿指示标记组合物应当具有足够的润湿和干燥胶粘性、粘附性和/或柔韧性以完全保留在基底上。换句话讲，润湿指示标记应当保持足够的柔韧性、胶粘性和/或粘附性以最小化并理想地防止部分润湿指示标记与其自身和/或基底分离(例如，防止形成碎片、片状剥落或碎裂)。因此，基质可不仅有助于保存着色剂并抑制着色剂的浸析，而且也有助于保持润湿指示标记组合物在干燥和/或润湿状态中的结构完整性。(i)增粘剂基质可包含一种或多种所谓的增粘剂。增粘剂是粘合剂领域已知的组合物，它们增加粘合剂的粘着性(即，有利于增强粘合剂在接触时与某个表面或组合物形成键合的能力)。增粘剂的非限制性实例包括松香、松香酯、聚合松香、季戊四醇松香酯、苯乙烯化萜烯、聚職烯树脂、職烯酹醒树脂，以及它们的组合。松香的尤其适宜实例包括Arizona Chemical的SYLVATAC RE98牌松香酯，其为一种季戊四醇松香酯或氢化的松香固体，产品代码为Foral AX-E,由 Eastman Chemical Company (Kingsport, Tennessee)出售。除了作为增粘剂以外，松香酯、聚合松香，以及季戊四醇松香酯也可成为用于润湿指示标记组合物中的某些其它成分的有效增溶剂。不受理论的约束，据信某些松香酯、聚合松香和季戊四醇松香酯的酸性有助于稳定特定着色剂如上述pH指示剂(S卩，抑制或防止过早的颜色变化/激活)。例如，某些松香包含酸性羧酸根基团，所述酸性羧酸根基团可有助于将着色剂比如溴甲酚绿保持在其酸性黄色状态中。酸性松香的实例包括Eastman的ForalAX-E,以及得自Resinas Sinteticas, Inc. , Mexico的树脂P。在某些实施方案中，当将pH指示剂诸如溴甲酚绿用作着色剂时，所述酸性黄色状态为与第一润湿指示标记状态(例如，干燥状态)相关联的优选的第一颜色状态。可选择增粘剂以将着色剂固定在其第一颜色状态中。增粘剂固定着色剂的方式通常取决于增粘剂和着色剂是什么物质。例如，当着色剂处于其第一颜色状态时，增粘剂可通过一种或多种力来固定着色剂，所述力选自由下列组成的组粘附力、氢键、离子键、极性共价键、范德瓦尔斯力、偶极-偶极力、分散力以及它们的组合。
增粘剂可以如下含量用于组合物中，所述含量有效地将着色剂固定并稳定在其第一状态中，按重量计包括20%至50%，25%至45%，以及30%至40%的润湿指示标记组合物。(ii)水溶性聚合物或水分散性聚合物基质可包括一种或多种水溶性聚合物或水分散性聚合物或化学物质。可选择水溶性聚合物或水分散性聚合物或化学物质以有助于在着色剂处于其第二颜色状态时固定着色剂。可用于润湿指示标记组合物的水溶性或水分散性聚合物或化学物质的非限制性实例可见于授予Klofta的USPN 6，904, 865中。7k溶件聚合物或水分散件聚合物或化学物质的其它非限制性实例包括季铵盐化合物、阳离子粘土、聚丙烯酸聚合物、有机酸，以及它们的组合。适宜的季铵化合物的实例包括但不限于二甲基(2-乙基己基氢化牛油烷基)甲基硫酸铵、椰烷基甲基[乙氧基化(15)]氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基甲基硫酸铵、十八烷基三甲基氯化铵、二椰烷基二甲基氯化铵、二 (氢化牛油烷基)二甲基氯化铵，以及二硬脂酰二甲基氯化铵。应当指出的是，与具有一种或多种阳离子基团的季铵化合物或其它水分散性聚合物或化学物质相关联的抗衡阴离子具体地讲不限于氯离子。也可利用其它阴离子，并且非限制性的实例包括甲基硫酸根和亚硝酸根。类似地，任何适宜的抗衡阳离子诸如但不限于钠、钾、钙、镁、锌、质子、铵、取代的铵等均可与具有一种或多种阴离子基团的水分散性聚合物或化学物质相关联。一种尤其适宜的水溶性聚合物为聚乙二醇(“PEG”)。在某些实施方案中，可能期望包括两种或更多种不同分子量的PEG，其中的至少一种为较低分子量的PEG以提供所期望的动力学特性(因为其为亲水的)，并且其中的至少一种为较高分子量的PEG以为润湿指示标记提供所期望的熔融温度和/或开放时间。当水溶性或水分散性化学物质或聚合物处于其第二颜色状态时，其固定了着色齐 ，这通常取决于水溶性或水分散性化学物质或聚合物和着色剂的化学组成。例如，如果着色剂呈阴离子长链分子的形式并且水溶性或水分散性化学物质或聚合物为阳离子分子，则所形成的键合可为例如离子键、共价键等。在另一个实例中，如果着色剂呈阳离子分子的形式并且水溶性或水分散性化学物质或聚合物为阴离子长链分子，则所形成的键合可为例如离子键、共价键等。当水溶性或水分散性化学物质或聚合物处于其第二颜色状态时，其可用共价键、离子键、氢键、范德瓦尔斯力，以及它们的组合来固定着色剂。不受理论的束缚，据信当着色剂处于其第二颜色状态为阴离子并且水溶性或水分散性化学物质或聚合物为阳离子时，或当着色剂处于其第二颜色状态为阳离子并且水溶性或水分散性化学物质或聚合物为阴离子时，水溶性或水分散性化学物质或聚合物与着色剂形成离子键合的凝聚层。例如，当与着色剂的第二颜色状态相关联的第二润湿指示标记状态为尿液的PH时，使润湿指示标记与尿液接触将会使着色剂变成其第二颜色状态，即阴离子。阴离子着色剂与阳离子水溶性或水分散性化学物质或聚合物形成离子键。不受理论的约束，据信所得凝聚层是由于着色剂和水溶性或水分散性化学物质或聚合物的相反电荷之间的强电荷相互作用而形成的。在着色剂和水溶性或水分散性化学物质或聚合物之间形成的凝聚层中和了这两类物质中的电荷，从而显著地减小了凝聚层在极性溶剂诸如水或尿液中的溶解度。然而，由于基质的亲脂性质，凝聚层在基质中的溶解度因所述电荷中和作用而保持相对较高。在极性溶液中减小的溶解度和在非极性溶液中增加的溶解度的组合减小了着色剂浸析出基质的倾向。此外，凝聚层的这种增加的亲脂性还导致凝聚层和基质的其它组分之间的分子间键合力增加。这些分子间力还可限制着色剂扩散和移动到含水环境如尿液中。在某些任选的实施方案中，阳离子季铵化合物的使用也可用来加深或强化某些着色剂尤其是属于磺酞类PH指示剂的那些的颜色变化。不受理论的束缚，据信这种颜色变深归因于多种可能的因素1)季铵原材料内的碱性杂质，2)由于凝聚层的形成而增加了吸收漂移和吸收系数，和/或3)增加的处于其第二颜色状态的着色剂的形成。水溶性或水分散性化学物质或聚合物可以如下含量用于润湿指示标记组合物中，所述含量有效地将着色剂固定在其第二状态中，包含按润湿指示标记组合物的重量计20%至 50%，25% 至 45%，以及 30% 至 40%。稳定剂成分可用于本文的适宜的润湿指示标记不应当过早地激活(即，指示从第一润湿指示 标记状态至第二润湿指示标记状态的变化)。因此，当着色剂为pH指示剂并且当吸收制品可能贮存在高湿度和高温条件下和/或紧邻PH改变组合物(例如，超吸收聚合物)时，可能期望包括稳定剂。在润湿指示标记组合物内包括稳定剂可能对于新型尿布设计来讲是尤其重要的，在所述尿布设计中存在如下材料和/或化学物质，它们可能会过早地激活润湿指示标记组合物内着色剂的颜色变化(例如，具有几乎完全由超吸收聚合物制成的吸收芯的尿布)。在某些实施方案中，稳定剂可为酸性稳定剂。不受理论的束缚，据信包括稳定剂可通过如下方式起到稳定着色剂的作用以防止因暴露于潮湿环境和/或尿布的某些组件中而过早变化保持稳定的pH，如在着色剂周围用酸性稳定剂保持低pH环境，甚至当润湿指示标记暴露于高湿度和/或尿布的某些组件时也是如此。这种对稳定的PH环境的维持将着色剂(尤其是当着色剂为PH指示剂时)保持处于其第一颜色状态。可能期望润湿指示标记的着色剂在多种贮存和包装条件下保持其第一颜色状态，同时仍然能够在被尿液接触之后的合理时间量内经历明显的颜色变化。着色剂在如下各种化学物质和材料的存在下也应当保持稳定，所述化学物质和材料可能存在于一次性尿布中(例如，表面活性剂和超吸收聚合物)。虽然作为基质的一部分存在于松香中的酸性部分可有助于保存第一颜色状态，但附加稳定剂成分对于某些新型尿布设计来讲可能是所期望的(例如，其中尿布内的高PH组分可能造成着色剂的不可取且过早的颜色变化)。例如，当邻近高PH组分定位和/或定位在高湿度环境中时，具有与干燥状态(相对低pH润湿指示标记状态)相关联的第一颜色状态的着色剂可能需要加入适宜强度和/或浓度的酸以将着色剂保持处于其第一颜色状态。对于pH指示剂着色剂如在3. 8和5. 4的pH之间变色的溴甲酹绿(见于FloydJ. Green 的“The Sigma-Aldrich Handbook of Stains, Dyes and Indicators，，，AldrichChemical Co. (Milwaukee, WI)),稳定剂应当以期望的浓度贡献适宜强度的酸性部分以在发生期望的激活事件(例如，排尿)之前将溴甲酚绿在基质内保持处于其黄色状态。虽然许多强酸比如硫酸和盐酸均具有适宜低的pH以实现该目的，但它们在无水基质如通常存在于未用过的一次性吸收制品中的无水基质中的溶解度较低。此外，通常与此类酸相关联的高酸性还可化学地分解存在于润湿指示标记和/或尿布中的一种或多种组分。如前所述，存在于基质成分(例如，松香)中的羧酸部分可有助于将着色剂保持处于其酸性颜色状态，但羧酸类通常太弱，如果溴甲酚绿暴露于高湿度和/或尿布的高PH组分中，它们就不能够保持溴甲酚绿的干燥黄色状态。为了增加羧酸部分的稳定性，可能期望在羧酸部分和所述分子的另一个部分之间加入吸电子基团。例如，可通过如下方式将脂肪酸比如硬脂酸制成更具酸性的(即，成为更强的酸):在羧酸基团和烷基链之间插入聚氧乙烯基团。这些类型的分子有时被称为醚羧酸盐，并且它们可由于其酸性而有效地保持PH指示剂着色剂比如溴甲酚绿的干燥状态酸形式。此外，存在于醚羧酸盐中的疏水性烷基还可用来增加在润湿指示标记基质内的溶解度。在被尿液接触之后，醚羧酸盐可变成阴离子并且与阳离子着色剂形成凝聚层络合物。由于该凝聚层络合物的电荷中和作用和疏水性烷基团的存在，凝聚层络合物在亲水性尿液中将具有较低的溶解度，因此浸析将会受到抑制。最后，醚羧酸盐的表面活性可有助于增加用于激活润湿指示标记组合物在其被尿液接触之后的颜色变化的动力学特性。稳定剂的其它实例无限制地包括磷酸单烷基酯游离酸和磷酸二烷基 酯游离酸。所述磷酸部分为一种比羧酸基团更强的酸，并且因此可更有效地维持将PH指示剂着色剂保持在其干燥酸性状态所需的低PH环境。已发现这些磷酸烷基酯游离酸尤其有效地保存溴甲酚绿着色剂的第一未激活颜色状态(即，黄色)，使其不会因例如高湿度或某些尿布设计中所存在的去稳材料和/或化学物质而过早地激活。尤其有效的磷酸烷基酯游离酸为单硬脂酰磷酸、单十六烷基磷酸、单鲸蜡硬脂磷酸、二硬脂基磷酸、双十六烷基磷酸、和双鲸蜡硬脂磷酸以及其它单烷基及二烷基类型的磷酸。因此，这些磷酸为用以将PH指示剂着色剂保持处于其第一未激活颜色状态的适当强度的酸，并且亲脂的烷基部分有助于增加其在润湿指示标记组合物内的溶解度。此外，烷基磷酸游离酸的表面活性剂性质还可有助于在润湿指示标记组合物被尿液接触之后加速颜色变化的动力学特性。最后，由于被尿液接触而去质子化并变成阴离子之后，带负电荷的磷酸根基团可与阳离子着色剂形成凝聚层络合物。特别有效地稳定润湿指示标记配方以免受相对较高湿度的影响和/或使尿布内的组分不稳定的其它酸性稳定剂包括但不限于有机酸，诸如但不限于脂肪酸如硬脂酸、棕榈酸、较低分子量的酸如柠檬酸、苹果酸、马来酸、乳酸、乙醇酸、葡萄糖酸、富马酸、己二酸、抗坏血酸和水杨酸；酸酯，诸如柠檬酸酯，例如单硬脂酰柠檬酸酯和单十六烷基柠檬酸酯、乙醇酸酯、乳酸酯；含磷有机酸，诸如单硬脂酰磷酸盐和单十六烷基磷酸盐；醚羧酸类；N-酰基肌氨酸；N-酰基谷氨酸；N-酰基乙二胺三乙酸；烷烃磺酸；α -烯烃磺酸；α -磺酸脂肪酸甲酯；硫酸酯；无机酸，诸如磷酸；以及它们的组合。适宜的碱性稳定剂的实例包括但不限于单乙醇胺；二乙醇胺；三乙醇胺；二亚丙基三胺；二异丙基胺；有机二胺类，诸如但不限于1，3-双(甲胺)-环己烷、1，3-戊二胺；无机碱，诸如但不限于氢氧化钠、氢氧化镁，以及它们的组合。当作为脂肪酸存在时，稳定剂通常以有效地稳定着色剂的含量用于组合物中，例如按润湿指示标记组合物的重量计20%至40%,或25%至35%。当稳定剂作为磷酸盐或硫酸游离酸存在时，可减小提供着色剂的适宜的稳定作用所需的稳定剂的量，因为这些酸通常是比脂肪酸类的酸(即，羧酸盐)更强的酸。例如，按重量计1-5%含量的单烷基磷酸可适于将润湿指示标记组合物稳定在其干燥状态。仟诜的附加成分在本发明的一个任选的实施方案中，润湿指示标记组合物可包含任选的成分，包括但不限于表面活性剂、结构助剂、流变改性剂(例如，粘度调节剂)以及它们的组合。当任选的附加成分存在时，其通常以如下含量用于组合物中，所述含量有效地提供任选的附加成分的有益效果，包括按所述组合物的重量计约O. 001%至约50%、约O. 1%至约40%，以及约1%至约35%。在本发明的润湿指示标记组合物中，可使用2005年6月14日公布的授予Klofta等人的USPN 6，904，865中所公开的任选成分和用量。
润湿指示标记组合物可被设置在基底上和/或设置在基底中。当存在于基底上时，可能期望将润湿指示标记组合物定位在基底的一部分上和/或定位在所述部分中，所述部分很可能被液体诸如水、尿液、经液、血液等所接触。基底可包括但不限于织造织物、非织造织物、薄膜、海绵，以及它们的组合。基底可包括合成材料和/或天然材料。在某些实施方案中，基底就其自身来讲可为一种制品，如连续的非织造织物。在某些实施方案中，基底可被构造(单独地或与其它元件相组合地)为吸收制品的一个或多个结构组件，包括但不限于外覆盖件、底片、顶片、扣件、吸收材料等。在一个任选的实施方案中，润湿指示标记组合物作为总体可被施加到吸收制品。润湿指示标记可通过如本领域已知的任何施加液体或半液体的方法来施加到基底，所述方法包括但不限于槽式涂布、喷涂、照相凹版印刷、喷墨印刷和数字印刷。作为另外一种选择，润湿指示标记可为通过粘合剂粘结、化学粘合或分子间力粘合固定到基底上的固体或半固体材料。可按重叠或不重叠的几何形状将多种指示剂施加到同一基底上。如果需要蒸发溶剂，则可通过使用对流质量传送、或对流或热传导，例如通过空气或激冷辊进行冷却等来加速固化过程。可能期望除了已施加了润湿指示标记的基底(例如，底片或外覆盖件)以外，润湿指示标记还接触、粘附到一个或多个邻近基底(例如，除尘层)或与它们液体连通，以确保在发生润湿事件之后如所期望的那样将流体(例如，尿液)芯吸到润湿指示标记组合物中。即，当在润湿指示标记组合物和邻近基底(例如，除尘层)之间存在间隙时，流体可能不会在所期望的时间内从吸收芯行进至润湿指示标记以指示润湿事件的发生。因此，可能期望在适宜的预定温度下施加润湿指示标记组合物，使得有效地涂覆底片和除尘层二者，而不使组合物渗透到尿布内的区域中，所述渗透会不可取地影响着色剂的稳定性。此外，还可能期望润湿指示标记与邻近基底具有实质接触/粘附/液体连通以确保润湿指示标记组合物被均匀地(从上到下且从一边到另一边)润湿，并且因此提供所期望的全幅信号。这可通过提供如下润湿指示标记组合物来实现，所述组合物具有足够的开放时间(即，润湿指示标记具有足够长时间的粘性以粘附到基底，但所述足够长时间又不至于长得使其渗透基底)。当基底为较低基重和/或可透气的薄膜或非织造材料时，渗透成为一个更大的问题。现代吸收制品可使用具有小于60gsm，小于40gsm，或小于20gsm基重的底片。底片可为可透气的，具有大于100g/m2/24hr (水蒸气克数/平方米/24小时的时间)，大于IOOOg/m2/24hr,或甚至大于5000g/m2/24hr,但通常小于23，000g/m2/24hr的水蒸气传输速率(根据ASTM E-96/E-96M-05)。本文所公开的底片可被构造为单一材料层或层压材料。例如，底片可为通过将弹性体薄膜层接合到可延展非织造材料层而形成的层压材料。在该实例中，弹性体薄膜层可由苯乙烯嵌段共聚物或弹性体聚烯烃(例如，得自Exxon ChemicalCompany的VISTAMAXX牌弹性体聚丙烯树脂)形成，并且非织造材料层可包括单组分和/或多组分纤维。如果选择多组分纤维，则它们可为芯/皮型双组分纤维，它们被构造成使得所述芯包括聚丙烯并且所述皮包括聚乙烯或反之亦然)。作为另外一种选择或除此之外，非织造材料层的纤维可为弹性体并且包括弹性体聚烯烃。在某些实施方案中，底片可为通过将弹性体薄膜层夹置在两个非织造材料层之间而形成的层压材料。应当理解，单一非织造材料层可由一层或多层相同或不同的纤维形成(例如，非织造材料层被形成为呈纺粘-熔喷-纺粘构型的三个纤维层)。此外，非织造材料除尘层(以及在润湿指示标记组合物和除尘层之间的中间各 层)可具有大于I微米或大于10微米，但通常小于100微米的平均流量孔径(根据ASTMF316-86)。适宜的基底(例如，除尘层或层压层)可具有大于Imm的水，大于IOmm的水，或大于IOOmm的水,但通常小于150mm水的静压头值,所述静压头值按题目为“Rising ColumnStrike Through”的AATCC 127-1985来测量。此外，非织造材料和中间各层可具有小于50g/m2，小于30g/m2，或小于15g/m2的基重。本发明的非织造材料和中间各层可包括纤维，所述纤维具有小于200微米，小于20微米，或小于2微米的直径。此外，所述纤维还可为成型的(即，具有非圆形截面)，包括多叶形(例如，双叶形、三叶形纤维等)。在其中润湿指示标记组合物直接接触除尘层的外面(S卩，面向衣服侧)的实施方案中，除尘层可具有热塑性粘合剂材料和粘附到其内面(即，面向穿着者侧)上的吸收性聚合物材料。在此类实施方案中，粘附/接触润湿指示标记的除尘层外面的面积可为约O. Olcm2至约200cm2,约Icm2至约50cm2,或约3cm2至约20cm2。此外,粘附到对应于接触润湿指示标记的外面的除尘层内面上的热塑性粘合剂材料和吸收性聚合物材料的量可为约lg/m2至约300g/m2,约10g/m2至约200g/m2,或约25g/m2至约150g/m2。这种热塑性粘合剂材料和吸收性聚合物材料的复合物是过早地改变润湿指示标记组合物的颜色的主要原因。适用于上述较低基重和/或透气薄膜和非织造材料的润湿指示标记包括直链烷基部分这样的成分(它们与润湿指示标记的开放时间相关联)，所述成分具有约C12至约C300，约C14至约C100，或约C16至约C50的链长。此外，本文的润湿指示标记还可以大于约10g/m2,大于约20g/m2,或大于约25g/m2,但通常小于100g/m2的基重来施加。此外,包含磷酸游离酸的适宜的润湿指示标记还可具有10. 0%或更少，I. 0%或更少，或0. 1%或更少的磷含量。在一个示例性实施方案中，润湿指示标记初始时可作为熔融组合物施加到尿布底片的内面(即，面向穿着者侧)使得润湿指示标记粘附到底片。然后可使尿布除尘层的外面(即，面向衣服侧)接触润湿指示标记，使得润湿指示标记在润湿指示标记的整个(或基本上整个)表面上接触/粘附到除尘层。在该实例中，润湿指示标记是与吸收芯液体连通的(即，除尘层设置在底片和芯之间)，因此当所述产品被穿着时可提供从基底外部可见的润湿事件信号(即，穿着者、护理人员、父母等可看见)。在某些实施方案中，着色剂在润湿指示标记被适宜的液体接触之后的短时间内可见地从第一颜色状态变化至其第二颜色状态，例如，在液体接触润湿指示标记之后的15分钟，10分钟，5分钟，或I分钟，但通常超过30秒内。在某些实施方案中，基底或包括基底的吸收制品可被构造成允许适宜的液体在基底或吸收制品的某些区域中以各种加载量接触润湿指示标记。例如，一次性尿布可被设计成允许在第一次排尿时尿液接触定位在产品裆区中的润湿指示标记，但仅在一次性尿布中的尿液量达到了预定阈值之后才接触设置在一次性尿布的其它区域中的润湿指示标记。例如，一次性尿布的吸收芯可具有有限的将尿液从吸收芯的一个部分分配至吸收芯的另一个部分(例如，从侵害点分配至与侵害点间隔开的侧部)的能力，直至芯中达到了尿液的阈值量。当尿液量达到了阈值量时，尿液可被分配至尿布的其它区域，从而使这些区域中的着色剂从第一颜色状态变化至第二颜色状态。随着一次性尿布中的总尿液加载量的增加，吸收芯的更多区域将包含足够的尿液，以将可定位在那些区域中的润湿指示标记中的着色剂从第一颜色状态变化至第二颜色状态。润湿指示标记组合物可以任何所期望的图案或构型存在于基底上，包括但不限于条、点、规则形状、不规则形状、包括文字与数字的字符、动物绘画作品、无生物绘画作品、卡通形象、拟人肖像、徽标、商标以及它们的任何组合或排列。可将润湿指示组合物以任何图案施加或与永久图形诸如一次性吸收制品或其组件的外表面上的永久图形相结合地施加。在某些实施方案中，当润湿指示标记存在于基底上时，其可以有效地提供可见信号的含量被施加，包括Igsm至IOOgsm, 5gsm至75gsm, IOgsm至60gsm, 20gsm至50gsm,或甚至30gsm至40gsm。然而，应当了解，存在于基底上的润湿指示标记的量将取决于很多因素， 诸如但不限于基底类型(例如，厚的、薄的、不透明的、大体积的、致密的、其它物理特性)、基底材料、基底的预期用途(例如一次性尿布、卫生护垫、绷带)、用于施加润湿指示标记组合物的方法、所期望的干燥时或在接触了液体之后的信号强度、所期望的颜色变化的动力学特性、润湿指示标记组合物内所期望的颜色稳定性、润湿指示标记组合物在基底上的所期望的图案或构型，以及它们的组合。润湿指示标记的一个尤其适宜的实例为由Bostik Corporation (Wauwatosa,WI)以产品代码H9567出售的热熔融润湿指示标记。所述H9567热熔融润湿指示标记可理想地被施加到一次性尿布的底片。底片可被形成为双层层压材料(例如，25微米的透气薄膜接合到25gsm的非织造材料)，并且润湿指示标记被施加到底片薄膜层的内面(即，面向穿着者侧)。在该实例中，当根据下文所述的CTH稳定性测试方法测试时，所述H9567润湿指示标记在超过75天之后没有表现出颜色变化。此外，根据着色剂动力学测试，所述H9567润湿指示标记表现出了适宜的着色剂动力学特性。关于在基底和/或一次性吸收制品中和/或在它们上掺入润湿指示组合物的附加信息可发现公开于以下美国专利中公布于1977年5月10日授予Timmons的4，022, 211 ；公布于2001年10月2日授予Olson的U. S. 6，297, 42 ;公布于2001年10月23日授予Cammarota的U. S. 6，307, 119 ;以及提交于2001年8月13日并以Cammarota的名义公布于2002 年 I 月 17 日的题目为“Absorbent articles having wetness indicating graphicsincorporating a training zone”的美国专利申请 20020007162A1 ;以及提交于 2001 年 7月24日并以Olson的名义公布于2001年12月20日的题目为“Absorbent articles havingwetness indicating graphics providing an interactive training aid，，的美国专利申请 20010053898A1 ;以及公布于 2000 年 12 月 21 日且转让给 Kimberly-Clark WorldwideInc.的 TO 00/76438，以及公布于 2000 年 12 月 21 日且转让给 Kimberly-Clark WorldwideInc.的 WO 00/76443。现代一次性吸收制品的吸收芯可包括极少或不包括通常在传统尿布或裤的吸收芯中包括的纤维素材料。如前所述，这些所谓的“不含透气毡的”芯在与传统润湿指示标记一起使用时可能产生附加问题(例如，由于吸收材料和润湿指示标记之间的化学反应而过早地触发)。不含透气毡的芯的一个实例示于如下所述的

图1-3中。
图I示出了一种适宜的基本上不含纤维素的吸收芯28的一个实例的示意截面图。图I所示的吸收芯28包括第一材料纤维网281和第二材料纤维网282，以及设置在第一纤维网281和第二纤维网282之间的吸收材料283。第一纤维网281和/或第二纤维网282可为选自下列中的至少一种的纤维材料非织造纤维网、织造纤维网和热塑性粘合剂材料层。第一纤维网281和第二纤维网282可由相同或不同的材料制成。例如，第一纤维网281可为非织造纤维网，并且第二纤维网282可为热塑性粘合剂材料层。吸收芯28可包括设置在第一纤维网281和第二纤维网282之间的吸收材料283。例如，吸收材料283可以基本上不连续的图案沉积在第一非织造材料281的第一表面2811上以在第一纤维网281上形成含吸收材料的区域2813和含非吸收材料的区域2814。含吸收材料的区域2813包括吸收芯28中的大部分或甚至全部的吸收材料283，而含非吸收材料区域2814包括极少或甚至不包括吸收材料283。吸收材料283在第一层281上的非连续地沉积可向第二纤维网282赋予基本上三维的结构。换句话讲，第二纤维网282在作为热塑性粘合剂材料层施加时符合第一非织造纤维网281上的不连续地沉积的吸收材料283的外形。图2示出了包括第三材料纤维网284的吸收芯28的一个示例性实施方案。该第三纤维网284可为非织造材料并且可用作所谓的“芯覆盖件”。在某些实施方案中，第一纤维网281的表面能可不同于第三纤维网284的表面能。例如，第三纤维网284的表面能可大于第一纤维网281的表面能，使得某些液体(例如，水和尿液)透过第三纤维网284而到达吸收材料283，但又可防止或至少抑制所述液体不可取地透过第一纤维网281。当第一纤维网281被定位成顶靠吸收制品的底片例如用作除尘层时，这可为尤其有利的。可通过如下方式来获得每个纤维网281、284的不同表面能例如，向第一纤维网281和第三纤维网284上施加不同量的表面活性剂或不向纤维网之一 281上施加表面活性剂而向另一个纤维网284上施加某种表面活性剂。在另一个实例中，可通过相对于第三纤维网284来讲向第一纤维网281上施加不同类型的表面活性剂来获得不同的表面能。在某些实施方案中，第一纤维网281和第三纤维网284也可在结构上不相同。例如，第三纤维网284可由一个或多个纺粘纤维层形成，而第一纤维网281包括一个或多个纺粘纤维层和一个或多个熔喷纤维层。第三纤维网284可直接施加在第一纤维网281、吸收材料283和/或第二纤维网282的顶部上。因此，第一纤维网281和第三纤维网284可用来进一步包封和固定吸收材料283。图3示出了吸收芯28的一个示例性实施方案，其中热塑性粘合剂材料285被施加在第三纤维网284的顶部上，如前文关于第一纤维网281/吸收材料283/第二纤维网282复合材料所述(即，第二复合材料由第三纤维网284/吸收材料283/第四纤维网285形成)。存在于第三纤维网284上的吸收材料283的图案可用与存在于第一纤维网281上的吸收材料283的图案相同或不同。据信当存在于第一纤维网和第二纤维网上的吸收材料的图案不相同时，每个纤维网/吸收复合材料可具有不同的功能例如不同的吸收容量和/或不同的液体米集速率。测试方法A.受控温度和湿度(CTH)稳定件测试方法对于预制产品(例如，购自零售店的尿布)，将待测试的10件产品放置在如下文所述的受控温度和湿度(CTH)室中。对于手制样本，遵循下述的整个规程。将润湿指示标记加热至超过其熔点大约10°C的温度。就下表I和表2所示的样本而言，该温度通常在90°C至110°C的范围内。在该相同的温度下，也加热不锈钢鸟型涂布器(Gardco 型号 AP_6X002ts 或等同物，Gardco Incorporated (Pompano Beach,FL)),其具有10. 2cm至15. 2cm的宽度和O. 05mm的间隙。在平坦且水平的实验室工作台上放置一系列10个7. 6cmX20. 3cm的聚丙烯底片薄膜，它们各自具有18gsm的基重。将这10个底片薄膜彼此分开约5cm，并且用透明胶带将它们各自胶粘到实验室工作台上，胶带跨越每个薄膜的最顶部边缘。在将底片薄膜胶粘到实验室工作台之后，从烘箱中取出热的润湿指示标记组合物并将其放置在底片薄膜的最顶部边缘附近。也将热的鸟型涂布器从烘箱中取出并将其放置在底片的最顶部边缘附近，使其长度尺寸平行于底片薄膜的短的7. 6cm尺寸延伸并且将其 腿部稳固地放置在实验室工作台上而不是底片薄膜自身上。接着，沿鸟型涂布器的前边缘分配热的润湿指示标记组合物，并且在用向下的压力稳固地保持鸟型涂布器的左腿和右腿时，在底片薄膜的长度尺寸方向上移动鸟型涂布器，同时保持鸟型涂布器的长度尺寸平行于底片薄膜的短的宽度尺寸。可通过如下方式来改变施加到底片上的润湿指示标记的基重改变润湿指示标记组合物的粘度，在不同的温度下施加组合物，改变鸟型涂布器在底片薄膜上掠过时的速度，或改变鸟型涂布器的间隙。可通过如下方式来计算施用到底片薄膜上的润湿指示标记组合物的基重切出具有已知尺寸的润湿指示标记并且在天平上将其称重。润湿指示标记组合物和底片薄膜组合的基重是通过如下方式来计算的将底片薄膜的质量(以克为单位)除以其面积(以平方米(m2)为单位)。为了计算施加到底片薄膜上的润湿指示标记的基重，从计算出的施加到底片薄膜上的润湿指示标记组合物的基重中减去底片薄膜的基重。在制备了润湿指示标记并计算了基重之后，通过将它们稳固地按压到基本上不含纤维素的芯上并使润湿指示标记侧直接接触基本上不含纤维素的芯的除尘层，来将它们施加到所述芯的除尘层上。使用金属辊将润湿指示标记施加到除尘层上，所述金属辊具有大约6cm的半径、5. 5cm的宽度，以及5kg的重量。在将润湿指示标记薄膜施加在芯的除尘层上之后，使所述辊沿薄膜的长度尺寸在小于5秒的时间内横跨轧过润湿指示标记薄膜3次。CTH室放置在已将润湿指示标记施加到基本上不含纤维素的芯的除尘层之后，将它们使除尘层侧朝上地放置在受控温度和湿度室中，所述室被控制在75%±5%的湿度和400C ±2°C的温度。记录润湿指示标记在所述室中放置的时间和日期，并且定期检查样本是否有任何变色活动(例如，5天，10天，20天，50天，和/或75天)。就包含溴甲酚绿的组合物诸如样本A-H而言，初始和稳定的干燥状态颜色为黄色。根据以下O至5的6点标度来量化所观察到的润湿指示标记组合物的任何颜色变化。应当理解，颜色变化可通过本领域已知的任何适宜的方法例如数字摄影来观察和/或量化。“O”相当于没有透过底片薄膜可见的润湿指示标记的颜色变化(例如，包含溴甲酚绿的组合物完全保持黄色);“I”相当于在对应于润湿指示标记区域的底片薄膜区域的小于10%上存在颜色变化(即，包含溴甲酚绿的组合物的绿色或蓝色区域);
“2”相当于在对应于润湿指示标记区域的底片薄膜区域的10%至40%上存在颜色变化；“3”相当于在对应于润湿指示标记区域的底片薄膜区域的41%至60%上存在颜色变化；“4”相当于在对应于润湿指示标记区域的底片薄膜区域的61%至90%上存在颜色变化；并且“5”相当于在对应于润湿指示标记区域的底片薄膜区域的大于90%上存在颜色变 化。以该方式对润湿指示标记进行拍摄或评分，所述润湿指示标记贮存在上文所述条件的受控温度和湿度室中。B.着色剂动力学测试方法在制造了润湿指示标记(它们呈薄膜形式)并且在CTH稳定性测试中将润湿指示标记施加到如上所述的基本上不含纤维素的芯之后，可测试润湿指示标记以确定润湿指示标记被合成尿液接触之后从它们的稳定化的干燥状态颜色变至它们的润湿状态颜色的快速程度。就具有仅包含溴甲酚绿的润湿指示标记组合物的润湿指示标记而言，干燥状态颜色为黄色并且润湿状态颜色为蓝色。施加到基本上不含纤维素的芯的除尘层上的润湿指示标记应当大致模拟将要出售给消费者的润湿指示标记的基重和尺寸。因此，20gsm至60gsm的基重就大约5_宽度乘160_长度的尺度而言将是最适当的。该润湿指示标记应当施加到除尘层上使得其长度尺寸平行于尿布的长度尺寸。此外，还应当将其施加在除尘层的外面上使得其沿尿布的芯的中心延伸。首先，使润湿指示标记侧朝下(顶片侧朝上)将包括润湿指示标记的尿布放置在尺度为35. 6cm长乘15. 2cm宽乘O. 63cm厚的澄清、透明且无色的聚碳酸酯片上。该聚碳酸酯片用腿部承载在两端上。将一面镜子直接定位在样本下面并且成45度以便在着色剂动力学测试期间可观察到尿布的润湿指示标记侧。将另一个澄清、透明且无色的聚碳酸酯片放置在尿布的顶片侧上。在该聚碳酸酯片中切出直径为3. 81cm的圆孔，使所述孔的中心定位在所述15. 2cm宽度尺寸的中间并且与所述35. 6cm长度尺寸上的边缘之一相距12. 7cm。将7. 6cm长的澄清、透明的聚碳酸酯圆柱体放置在所述孔上方。圆柱体具有3. 81cm的内径和O. 63cm的壁厚。将圆柱体放置在聚碳酸酯片中的3. 81cm的圆孔上方，使得圆柱体内周边基本上与聚碳酸酯片中的3. 81cm的孔对齐。在确认对齐之后，将圆柱体永久地胶合到所述片上。将顶部聚碳酸酯片放置在尿布顶部上以便聚碳酸酯圆柱体的中心位于芯顶部上的某个位置中，所述位置被选择成接受初始排尿事件。在将该聚碳酸酯片放置在尿布上之后，将两个2至4kg的砝码放置在所述片的任一端上以便模拟尿布顶部上的婴儿重量。合成尿液根据授予Klofta的USPN 6，772，708所公开的配方来制备。然后将合成尿液加热至38°C的温度以便模拟人的体温。然后量出40毫升的这种加热的合成尿液放入带刻度的量筒中。以大约2-3毫升/秒的速率将所述40毫升的加热的合成尿液从带刻度的量筒中注入尿布顶部上的聚碳酸酯圆柱体中。在将所有合成尿液均注入所述圆柱体中之后，启动秒表。在使用秒表测量的5分钟和10分钟二者时间点，以大约2-3毫升/秒的速率将额外的40毫升注入所述圆柱体中。
在将第一 40毫升体积的合成尿液注入所述圆柱体中之后的2分钟和5分钟时，观察并记录润湿指示标记的颜色(如可透过底片看见)。在所述5分钟时间点时添加了第二剂量的40毫升的合成尿液之后，在所述10分钟时间点(即，第二剂量之后的5分钟)记录润湿指示标记的颜色。在所述10分 钟时间点时添加了第三剂量的40毫升之后，在所述15分钟时间点(即，第三剂量之后5分钟)记录润湿指示标记的颜色。可使用以下O至5的6点标度来测定颜色变化O表示没有润湿指示标记透过底片薄膜的颜色变化因而保持其干燥状态颜色，使得润湿指示标记在对应于润湿指示标记区域的底片薄膜区域上保持完全黄色；I表示对应于润湿指示标记区域的底片薄膜区域的小于10%变化至润湿状态颜色；2表示对应于润湿指示标记区域的底片薄膜区域的10-40%变化至润湿状态颜色；

..... Γα Γβ Fe Fd Fe Ff Fg Γη
lfiiip33,00 δ 32.7632.9532Λ1 34.4058J 48J^
增粘剂 2 ΜΜ)R93Γ Κ8 1537
HLBiJi-P # 3 9Λ3Γ 99 9Λ6 9Λ3 856 19^42 6Λ )~
稳定剞1JTl 4 3J72J52Μ5 Ι Ιθ 9 )
稳定》}5' 0.20—二…―…― _. —
_____g容_性_瓦UM)........................................I..,(μ)................. Τ 3α urn.......................................IM..............................................ii..............................^ ^1:0......................................
杨质或聚合物 _____________________—
...............^...........................................................^..........................................................^...........................................................^.......................................................L95.....................................JJ1...............................................3 j...............................3:0......................................
物质成聚合物1_____
_____f.EW.8.....0:18^.....0J8......................................0^20^.....0'2Q.......................................0^20...................................020....................................[1)'.20 θΤ~
着色秀 rZ Z H δ Z Z H H^
表面活性剂 ιβ27.78281)1 28:4428.5227.3724.98 δ18:0—
抗氧化則 110.40 —0.39—0.310.51 —0.260.300.30.3
era 稳定性测谈οiii2I53"""""—
(5天)
着色則动力学测试(544 444433分钟>

3表示相当于润湿指示标记区域的底片薄膜区域的41-60%变化至润湿状态颜色；4表示相当于润湿指示标记区域的底片薄膜区域的61-90%变化至润湿状态颜色；并且5表示相当于润湿指示标记区域的底片薄膜区域的大于90%变化至润湿状态颜色。表II :季戍四醇松香酯，(来自 Arizona Chemical, Jacksonville, FL 的 Sylvatac RE98)2 :聚合松香(来自 Arizona Chemical, Jacksonville, FL 的 Sylvaros PR-295)3:W835 微晶腊，来自 Crompton, Petrolia, PA4 :鲸腊基磷酸游离酸(来自Clariant的Hostaphat CC-100)
5:无水柠檬酸(EMD)6 :椰烧基甲基乙氧基化(15)]氯化铵(来自Akzo Incorporated, Chicago, IL的Ethoquad C/25)7 :二甲基(2-乙基已基氢化牛油烧基)甲基硫酸铵，(来自Akzo Incorporated,Chicago, IL 的 HTL8 (W) -MS)8 :溴甲酌■绿，来自 Curtiss Labs, Bensalem, PA 的游离酸9 :D&C 红 17 号(Sensient Inc.)10 :C2(l_Ctt 链烧醇聚醚-10 (来自 New Phase Incorporated, Sugar Land, TX 的Performathox 450)11 :来自 Ciba 的 IRGAN0X 1010FF 牌抗氧化剂。表I示出了对若干润湿指示标记组合物所进行的CTH稳定性测试的结果。样本A-H中的每种均是通过将HLB调节剂和粘度调节剂混合来制备的，并且将所述混合物加热至100°C直至完全熔融。将该HLB/粘度调节剂预混物的温度降低至95°C并且保持混合。在另一个清洁的玻璃容器中混合第一粘结剂、稳定剂和表面活性剂。在90°C下加热并搅拌该混合物直至完全熔融为止。将HLB/粘度调节剂预混物加入第一粘结剂/稳定剂/表面活性剂的混合物中并且在90°C下加热并混合。向该混合物中加入第二粘结剂并混合直至温度达到90°C为止。最后，向该混合物中加入着色剂并在90°C下混合大约I小时直至该混合物为澄清、透明的并且颜色为浅橙色为止。表I中所示的样本A-H的颜色变化是在5天之后在CTH室中经观察并记录的(B卩，在贮存的第六天开始的I小时内)。轰I
权利要求
1.一种吸收制品，所述吸收制品包括 吸收芯和底片，所述底片包括接合到非织造材料层的薄膜层； 设置在所述薄膜层上的润湿指示标记，所述润湿指示标记包括稳定剂、着色剂和基质，所述基质包括增粘剂以及水溶性聚合物和水分散性聚合物中的至少一种；并且 其中根据CTH稳定性测试，所述润湿指示标记在10天之后没有表现出透过所述底片薄膜层可见的颜色变化。
2.如权利要求I所述的吸收制品，所述吸收制品还包括除尘层，所述除尘层设置在所述底片和所述吸收芯之间。
3.如权利要求I所述的吸收制品，其中所述着色剂具有与第一润湿指示标记状态相关联的第一颜色状态和与第二润湿指示标记状态相关联的第二颜色状态。
4.如权利要求3所述的吸收制品，其中所述第一润湿指示标记状态为干燥的，并且所述第二润湿指示标记状态为润湿的。
5.如权利要求I所述的吸收制品，其中所述着色剂选自由下列组成的组溴甲酚绿、溴甲酚紫、溴酚蓝、间甲酚紫、甲酚红、氯酚红、溴百里酚蓝、溴邻苯三酚红、溴二甲苯酚蓝、吖啶、吖啶橙、油溶性染料、颜料，以及它们的组合。
6.如权利要求I所述的吸收制品，其中所述底片具有大于约100g/m2/24hrS的水蒸气传输速率。
7.如权利要求I所述的吸收制品，其中所述底片具有大于约5g/m2的基重。
8.—种吸收制品，所述吸收制品包括 吸收芯，其包括吸收性聚合物材料和热塑性粘合剂材料的复合物，所述吸收芯基本上不含纤维素； 设置在所述吸收制品的面向外的表面上的底片，所述底片包括接合到第二非织造材料层的薄膜层；和 设置在所述薄膜层上的润湿指示标记，所述润湿指示标记包括稳定剂、着色剂和基质，所述基质包括增粘剂以及水溶性聚合物和水分散性聚合物中的至少一种。
9.如权利要求8所述的吸收制品，其中根据CTH稳定性测试，所述润湿指示标记在10天之后没有表现出透过所述底片薄膜层可见的颜色变化。
10.如权利要求8所述的吸收制品，其中当所述着色剂处于所述第一颜色状态时，所述着色剂由所述增粘剂固定；并且当所述着色剂处于其第二颜色状态时，所述着色剂由所述水溶性聚合物和水分散性聚合物中的至少一种固定。
全文摘要
本发明公开了一种包括底片、具有良好稳定性的润湿指示标记组合物，以及吸收芯的吸收制品。润湿指示标记组合物包括稳定剂、着色剂和基质。着色剂具有与第一和第二润湿指示标记状态相关联的第一和第二颜色状态。当根据CTH稳定性测试测试时，润湿指示标记在10天之后没有表现出颜色变化。
文档编号A61L15/56GK102647969SQ201080055427
公开日2012年8月22日 申请日期2010年12月6日 优先权日2009年12月7日
发明者R.L.马尔施, T.J.克洛弗塔 申请人:宝洁公司