一种治疗糖尿病的药物组合物的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种治疗糖尿病的药物组合物，其包含治疗有效量的抑制剂化合物或其药学上可接受的盐，药学上可接受的赋形剂、稀释剂或载体，以及选自巴格列酮、环格列酮、达格列酮、恩格列酮、伊格列酮、吡格列酮、罗格列酮、曲格列酮的抗糖尿病药剂。所述药物组合物能有效治疗糖尿病。
【专利说明】一种治疗糖尿病的药物组合物
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种药物组合物，具体涉及一种治疗糖尿病的药物组合物。
【背景技术】
[0002]糖尿病(diabetes)是由遗传因素、免疫功能紊乱、微生物感染及其毒素、自由基毒素、精神因素等等各种致病因子作用于机体导致胰岛功能减退、胰岛素抵抗等而引发的糖、蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱综合征，临床上以高血糖为主要特点，典型病例可出现多尿、多饮、多食、消瘦等表现，即“三多一少”症状，糖尿病(血糖)一旦控制不好会引发并发症，导致肾、眼、足等部位的衰竭病变，且无法治愈。
[0003]越来越多的内外权威临床研究表明:促进胰岛素的分泌，从而达到治疗糖尿病的目的。I)促进胰岛素的分泌:胰腺具有双重功能，即分泌消化液和胰岛素，胰岛素是一种激素，主要调节人体的糖代谢。甲壳质通过协调脏器功能促进内分泌，实现对胰腺功能的调节。首先是刺激迷走神经，兴奋大脑皮层的饥饿中枢和血管运动中枢，然后使胰腺的血管扩张，增加血液循环量，胰岛素的分泌量增加。改善胰腺的功能，活化胰岛细胞，促进B细胞分泌胰岛素。
[0004]强化胰岛素的活性:实验证明胰岛素的活性与体液的pH值(酸碱度)密切相关。胰岛素在酸性环境中是没有功能的，只有体液pH值7.4时发挥作用最好。pH值每降低0.1，胰岛素活性下降30%，糖代谢障碍，代谢不全，中间产物增加，体内有多量的二氧化碳堆积，体液环境偏酸性。甲壳质能够提升PH值0.5个单位，从而使胰岛素的活性可明显改善。
[0005]另外多元醇代谢的亢进引起PKC活化，糖化终末产物增加，蛋白质机能改变，细胞内运输障碍，引发细胞凋亡等，引起糖尿病神经功能障碍。多年来，医学界一直致力于对糖尿病的研究。这是因为一旦患上“糖尿病”，人体的麻烦随其而至，因为免疫功能减弱，容易感染由感冒、肺炎、肺结核所引起的各种感染疾病，而且不易治愈。并且选择性地破坏细胞，吞噬细胞。抗癌细胞的防御机能会大大减弱，至使癌细胞活跃、聚集。难怪有这样的说法，一旦得了“糖尿病”，寿命减去十多年。因此许多人对糖尿病谈之而色变，千方百计的治疗。
[0006]CN 102202662A提供了用于治疗糖尿病或其它类似疾病的降血糖剂，其没有副作用。此外，本发明提供了包含抗糖尿病药和2-甲基-2-[(4-{(1Ε)-3-[2-(4-甲基苯甲酰基)-1H-吡咯-1-基]丙-1-烯-1-基}苄基)氧基]丙酸或其药学上可接受的盐的联合的降血糖剂。
[0007]CN 1308544A提供了用以对需要治疗糖尿病的个体进行治疗的方法和组合物。该方法包括给患者施用一种可以提供一种胃泌激素/缩胆囊素受体配体(如胃泌激素)，以及/或者一种表皮生长因子(EGF)受体配体(如EGF-α)的组合物，其剂量足以有效地促进胰岛前体细胞分化为成熟的胰岛素分泌细胞。该组合物可以全身性施用，或者也可以通过被通过转基因技术补 充有胃泌激素/缩胆囊素受体配体基因(如前胃泌激素原肽前体基因)以及/或者EGF受体配体基因(如TGF-α基因)的细胞进行原位表达。该方法还包括给患者移植经过培养的胰岛，在上述的胰岛中，成熟的胰岛素分泌β细胞通过暴露于胃泌激素/缩胆囊素受体配体以及EGF受体配体而得以增殖。
[0008]但现有技术中，对糖尿病的治疗药剂，往往价格高昂，效率也往往不尽如人意。
【发明内容】
[0009]本发明的目的在于提供治疗糖尿病的药物组合物。
[0010]本发明的目的之一在于提供一种治疗糖尿病的药物组合物，其特征在于，其包含治疗有效量的抑制剂化合物或其药学上可接受的盐，药学上可接受的赋形剂、稀释剂或载体，以及选自巴格列酮、环格列酮、达格列酮、恩格列酮、伊格列酮、吡格列酮、罗格列酮、曲格列酮的抗糖尿病药剂，所述抑制剂化合物为:
[0011]
【权利要求】
1.一种治疗糖尿病的药物组合物，其特征在于，其包含治疗有效量的抑制剂化合物或其药学上可接受的盐，药学上可接受的赋形剂、稀释剂或载体，以及选自巴格列酮、环格列酮、达格列酮、恩格列酮、伊格列酮、批格列酮、罗格列酮、曲格列酮的抗糖尿病药剂，所述抑制剂化合物为:
【文档编号】A61K31/438GK103784445SQ201210431342
【公开日】2014年5月14日 申请日期:2012年10月31日 优先权日:2012年10月31日
【发明者】廖秀高 申请人:无锡蕾明视康科技有限公司