专利名称：异黄酮-n-甲基氧肟酸类尿素酶抑制剂及其合成和用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及一类异黄酮-N-甲基氧肟酸化合物及其制法和它们在制备抗胃炎、胃溃疡药物中的应用。技术背景
幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylari)会引发胃炎、胃溃瘍、十二指肠溃瘍、胃萎缩、肠上皮化生、胃癌、胃淋巴瘤等多种疾病。1994年世界卫生组织和国际癌症研究中心将H. pylori列为第一类致癌因子。据统计，世界人口大约有一半感染了 H. pylori，在发展中国家中感染率高达80-90%。我国的感染率为60%左右。胃炎患者的H. pylori检出率为 80-90%，消化性溃疡患者更高，达95%以上。超过90%的十二指肠溃疡和80%左右的胃溃疡是H. pylori所致。根除H. pylori是治疗上述疾病以及防止复发的前提。目前根除H. pylori 最常用的是三联法一种质子泵抑制剂(奥美拉唑或兰索拉唑)和两种抗生素(阿莫西林、氧氟沙星或甲硝唑)。但是，奥美拉唑有明显的副作用除会引起腹痛、呕吐、胀气等副作用外， 还会引起肝重量增大等；还有诱发胃类癌、引起肾衰等危险。此外H. pylori对所用的抗生素容易产生耐药性，因此，这一方法的有效率正逐年下降。
众所周知，胃内是一个强酸环境，幽门螺旋杆菌能在胃内存活的最主要原因是它的尿素酶活性。尿素酶水解尿素释放出来的氨能提高PH值，并且最新研究显示，受体结构中尿素分子是幽门螺旋杆菌感知和避免胃酸环境的关键因素。因此尿素酶的作用为H.pylori营造了一个适宜的微环境。其他一些病菌，如普通变形杆菌(Proteus vulgaris)、 奇异变形杆菌(Proteus mirabilis)、解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum)等，当它们感染尿路系统后，因为尿素酶的作用引起尿的PH升高，导致磷酸铵镁等物质的沉淀，进·而发展成尿路结石。具有尿素酶活性的病原菌要么靠尿素酶水解尿素产生氨为自身的生命活动提供氮源，要么利用氨的碱性为其生存提供一个适宜的微环境。故阻断了尿素酶活性，就能有效的杀灭这类病菌。因此，尿素酶抑制剂必将成为治疗这类疾病的一线药物。但现有的尿素酶抑制剂存在一些不足，比如乙酰氧肟酸由于活性低，用量大，导致了一些副作用，而高活性的磷酸二酰胺类尿素酶抑制剂在酸性环境中不稳定，阻碍了其在临床上的应用。因此新型高效低毒尿素酶抑制剂的筛选是开发这类药物的关键。发明内容
利用计算机模拟技术，通过骨架改造与迁越，设计并合成了具有I所示结构的新型尿素酶抑制剂。试验表明，有些化合物对尿素酶表现出了优良的抑制活性。
权利要求
1. 一类异黄酮-N-甲基氧肟酸化合物，它们具有如下结构通式
2.一种制备权利要求1所述的异黄酮-N-甲基氧肟酸系列化合物的方法，其特征是: 它由下列步骤组成步骤1.将Z-R1-S-R2H3-S-R4取代苯酚溶解在无水乙醚中，加入2-R5-3-R6-4-R7 取代苯乙腈和新熔融过的氯化锌，物质的量之比2-1^-3-1 2-4-1 3-5-1 4取代苯酚:2-R5-3-R6-4-R7取代苯乙腈:氯化锌=1: (Γ2): (I 5)，通入干燥HCl气体，在冰浴下搅拌l(Tl5h，除去乙醚后，加水后，调节pH在:Γ5，7(Γ90 水解l 2h，冷却后过滤，水洗， 干燥，得到1- (2-羟基-3-1^-4-1 2-5-紀-6-1 4取代苯基)_2_ (2-R5-3-R6-4-R7取代苯基)乙酮(II);步骤2.室温下将BF3 · Et2O滴入1-(2-羟基取代苯基)-2-(2-R5-3-R6-4-R7取代苯基)乙酮(II)的无水DMF溶液中，搅拌10分钟后滴加 CH3SO2Cl,物质的量之比，1-(2-羟基取代苯基)-2-(2-R5-3-R6-4_R7 取代苯基)乙酮(II):BF3 .Et2O = CH3SO2Cl=H (I 5)，80°C，搅拌2 4h，将反应物冷却至室温加入水，乙酸乙酯萃取，洗涤，干燥，过滤，减压除去乙酸乙酯，用硅胶柱层析纯化，洗脱剂体积比二氯甲烷甲醇=100:1 10:1，得到-R5-3' -R6-4/ -R7取代异黄酮酮(III);步骤 3.将' -R5_3 ' -R6_4 ' -R7 取代异黄酮酮(III)、Zn、NH4Cl、溴乙酸乙酯一起研磨均匀，物质的量之比，5-^-6-^-7-^-8-^-2 ! -R5_3 ! -R6-4 ! -R7取代异黄酮酮(III) :Zn:NH4Cl:溴乙酸乙酯=1:10:9: (2 8)，室温静置7 15h 后，倒入饱和NH4Cl溶液，AcOEt萃取，无水MgSO4干燥，蒸去溶剂，用硅胶柱纯化，洗脱剂体积比二氯甲烷甲醇=100:1 10:1，得到2-(3-(2-R5-3-R6-4-R7取代苯基)-4-羟基-4H-苯并吡喃 _4_ 基)乙酸乙酯(VI);步骤 4.将 2- (3- (2-R5-3-R6-4-R7 取代苯基)~4~ 羟基-4H-苯并吡喃-4-基)乙酸乙酯(VI)溶于无水甲醇，加入CH3NHOH ^HCl、甲醇钠后，搅拌11 30h，物质的量之比为2-(3-(2-R5-3-R6-4-R7 取代苯基)-4-羟基-5-R4-6-R3-7-R2-8-R1-4H-苯并吡喃-4-基)乙酸乙酯(VI): CH3NHOH -HCl: CH3ONa=1: 4: (I 15)，蒸去甲醇后，加去离子水，用 AcOEt萃取，合并有机层，MgSO4干燥，蒸去溶剂，用硅胶柱纯化，洗脱剂体积比二氯甲烷 甲醇=30:1 5:1，2- (3- (2-R5-3-R6-4-R7 取代苯基)~4~ 羟基-4H-苯并吡喃-4-基)乙酰-N-甲基氧肟酸(I);其中所述的R1、R2> R3> R4> R5> R6和R7的定义与权利要求1所述的定义相同。
3.权利要求1所述的异黄酮-N-甲基氧肟酸系列化合物在制备抗胃炎、胃溃疡或抗尿路结石药物中的应用。
全文摘要
一类异黄酮-N-甲基氧肟酸化合物，它们具有如下结构通式它们对尿素酶有较好的抑制作用，可以用于制备抗胃炎、胃溃疡、尿路结石等药物，本发明公开了其制法。
文档编号A61P1/04GK102993153SQ20121058984
公开日2013年3月27日 申请日期2012年12月29日 优先权日2012年12月29日
发明者肖竹平, 王旭东, 李嘉亮, 陆春磊, 吴礼军 申请人:吉首大学