一种医用壳聚糖止血敷料的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种医用壳聚糖止血敷料及其制备方法，其特征在于，包括以下重量份的原料：壳聚糖25~40份，琥珀酰壳聚糖10~25份，透明质酸钠5~15份，抗菌剂1~5份，镇痛消炎剂2~8份，淀粉5~20份，增塑剂2~10份。本发明提供的敷料适用于医用止血、抗菌消炎和促进伤口愈合等方面的应用。
【专利说明】一种医用壳聚糖止血敷料
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种医用敷料，具体涉及一种医用壳聚糖止血敷料及其制备方法。
【背景技术】
[0002]甲壳素、壳聚糖及其衍生物具有止血、止痛、抑制微生物生长等作用，这些对于创面的愈合都有积极的意义。目前甲壳素、壳聚糖以及衍生物的促进创面愈合的作用已被众多学者的研究所证明。
[0003]经研究发现，壳聚糖促进伤口愈合的机制主要是:(1)加速PMN细胞渗出到伤口区；(2)加速渗出，以形成绸纤维蛋白并激活成纤维细胞移动到伤口区；(3)刺激巨噬细胞移动；(4)刺激成纤维细胞增生和III型胶原纤维产生。
[0004]目前业界投入生产临床使用的止血敷料普遍存在止血效果不理想，和皮肤的贴合程度差等问题，因此仍有待于进一步提高和改善其止血效果和与皮肤组织的贴合性。
【发明内容】
[0005]本发明的第一个目的在于提供一种医用壳聚糖止血敷料，包括以下重量份的原料:壳聚糖25~40份，琥珀酰壳聚糖10-25份，透明质酸钠5~15份，抗菌剂1~5份，镇痛消炎剂2、份，淀粉5~20份，增塑剂2~10份。
[0006]上述抗菌剂为纳米银无机抗菌剂、纳米氧化锌或磷酸二氢铵。
[0007]上述镇痛消炎剂为冰片和双氯芬酸二乙氨盐、利福霉素或双氯芬酸钠。
[0008]上述冰片和双氯芬酸二乙氨盐、利福霉素或双氯芬酸钠的质量比为1:3。
[0009]上述淀粉为甘薯淀粉、玉米淀粉、小麦淀粉或马铃薯淀粉。
[0010]上述增塑剂为甘油、山梨醇、乙二醇、甘露糖或聚乙二醇。
[0011]上述敷料为粉状或膜状。
[0012]本发明的第一个目的在于提供一种医用壳聚糖止血敷料的制备方法，其中，上述粉状敷料的制备工艺为:按比例称取壳聚糖、琥珀酰壳聚糖、透明质酸钠、抗菌剂和镇痛消炎剂，置于搅拌器中搅拌10~20 min，混合均匀，杀菌，装瓶。
[0013]上述膜状敷料的制备工艺为:按比例称取壳聚糖、琥珀酰壳聚糖、透明质酸钠、抗菌剂和镇痛消炎剂，置于反应器中，加入1%~1.5%的乙酸水溶液，搅拌至充分溶解；加入增塑剂，继续搅拌并在80~ll0。下恒温加热15~30 min ;将该混合溶液倒入制膜模具刮平，干燥充分，脱膜封装。
[0014]本发明的医用敷料能迅速高效地控制严重出血，能减少伤口处理的时间，可用于野外创伤及时止血抢救、手术止血或制备创可贴等。该敷料具有良好的抗菌性能，对绝大多数菌类都有显著的抑制作用。
[0015]【具体实施方式】:
下面结合具体实施案例对本发明作进一步详细地描述:
实施例1:将壳聚糖40 kg,琥拍酰壳聚糖25 kg,透明质酸钠15 kg,纳米银无机抗菌剂5 kg,冰片2 kg,双氯芬酸二乙氨盐6 kg,置于搅拌器中搅拌10~20 min,混合均匀，杀菌,装瓶。
[0016]实施例2:
按比例称取壳聚糖40 kg,琥拍酰壳聚糖25 kg,透明质酸钠15 kg,纳米银无机抗菌剂5 kg，冰片2 kg，双氯芬酸二乙氨盐6 kg，置于反应器中，加入I %~1.5%的乙酸水溶液，搅拌至充分溶解；加入纯度95%以上的甘薯淀粉20kg和分析纯级乙二醇10 kg，继续搅拌并在8(Tll(TC下恒温加热15~30 min;将该混合溶液倒入制膜模具上，刮平，干燥充分后，脱膜封装。
[0017]实施例3:
将壳聚糖30 kg，琥珀酰壳聚糖25 kg，透明质酸钠10 kg，纳米氧化锌5 kg，镇痛消炎剂8 kg,置于搅拌器中搅拌10~20 min,混合均匀,装瓶。
[0018]实施例4:
按比例称取壳聚糖30 kg，琥珀酰壳聚糖25 kg，透明质酸钠10 kg，冰片
2kg，双氯芬酸钠6 kg，置于反应器中，加入1%~1.5%的乙酸水溶液，搅拌至充分溶解；加入纯度95%以上的马铃薯淀粉20 kg和分析纯级山梨醇10 kg,继续搅拌并在8(Tll(TC下恒温加热15~3 0 min;将该混合溶液倒入制膜模具上，刮平，干燥充分后，脱膜封装。
【权利要求】
1.一种医用壳聚糖止血敷料，其特征在于，包括以下重量份的原料:壳聚糖25~40份，琥珀酰壳聚糖10-25份，透明质酸钠5~15份，抗菌剂广5份，镇痛消炎剂2~8份，淀粉5~20份，增塑剂2~10份。
2.根据权利要求1所述的医用壳聚糖止血敷料，其特征在于，所述的抗菌剂为纳米银无机抗菌剂、纳米氧化锌或磷酸二氢铵。
3.根据权利要求2所述的医用壳聚糖止血敷料，其特征在于，所述的镇痛消炎剂为冰片和双氯芬酸二乙氨盐、利福霉素或双氯芬酸钠。
4.根据权利要求3所述的医用壳聚糖止血敷料，其特征在于，所述的冰片和双氯芬酸二乙氨盐、利福霉素或双氯芬酸钠的质量比为1:3。
5.根据权利要求4所述的医用壳聚糖止血敷料，其特征在于，所述的淀粉为甘薯淀粉、玉米淀粉、小麦淀粉或马铃薯淀粉。
6.根据权利要求5所述的医用壳聚糖止血敷料，其特征在于，所述的增塑剂为甘油、山梨醇、乙二醇、甘露糖或聚乙二醇。
7.根据权利要求6所述的医用壳聚糖止血敷料，其特征在于，所述的敷料为粉状或膜状。
8.一种制备如权利要求7所述的医用壳聚糖止血敷料的方法，其特征在于，所述粉状敷料的制备工艺为:按比例称取壳聚糖、琥珀酰壳聚糖、透明质酸钠、抗菌剂和镇痛消炎剂，置于搅拌器中搅拌1(T20 min，混合均匀，杀菌，装瓶。
9.一种制备如权利要求7所述的医用壳聚糖止血敷料的方法，其特征在于，所述膜状敷料的制备工艺为:按比例称取壳聚糖、琥珀酰壳聚糖、透明质酸钠、抗菌剂和镇痛消炎剂，置于反应器中，加入1%~1.5%的乙酸水溶液，搅拌至充分溶解；加入增塑剂，继续搅拌并在8(Tll(TC下恒温加热15~30 min;将该混合溶液倒入制膜模具刮平，干燥充分，脱膜封装。
【文档编号】A61L15/44GK103690989SQ201310662052
【公开日】2014年4月2日 申请日期:2013年12月10日 优先权日:2013年12月10日
【发明者】徐广苓 申请人:徐广苓