低微粒的润滑性医疗装置涂层的制作方法
【专利摘要】本发明的实施例包括润滑性医疗装置涂层。在一个实施例中，本发明包括一种用于医疗装置的涂层，该涂层包括一个第一层，该第一层包含以一个光反应性基团衍生化的聚乙烯吡咯酮、以及一种包含至少两个光反应性基团的第一交联剂；一个设置在该第一层上的第二层，该第二层包含以一个光反应性基团衍生化的聚乙烯吡咯酮、一种包含至少两个光反应性基团的第二交联剂、以及一种包含聚丙烯酰胺的聚合物，该聚合物以至少一个光反应性基团衍生化。其他实施例被包括在此。
【专利说明】低微粒的润滑性医疗装置涂层
[0001]本申请在2013年I月18日作为PCT国际专利申请以作为除美国以外的所有国家指定的 申请人:美国国家公司SurModics公司、以及仅对美国指定的 申请人:美国公民DavidE.Babcock的名义被提交，并且要求2012年I月18日提交的序号为61/587，929的美国临时专利申请和2012年I月18日提交的序号为61/587,944的美国临时专利申请的优先权；这些专利的内容通过引用结合在此。
发明领域
[0002]本发明涉及用于医疗装置的涂层。更确切地说，本发明涉及低微粒产生量的润滑性医疗装置涂层以及与其相关的医疗装置和方法。
[0003]发明背景
[0004]除其他的之外，医疗装置包括长期植入的那些、暂时植入的装置、以及根本不植入的那些。可以通过降低装置与医疗装置周围的环境之间的摩擦来增强许多类型的医疗装置，特别是在将装置插入的过程中。这样的一个经典实例是在至少暂时地将导管插入受试者的身体内的情况下。除其他益处外，降低摩擦可以提高患者舒适感，使保健提供者程序上轻松，降低感染的可能性，以及降低组织破坏。降低医疗装置与该医疗装置周围的环境之间的摩擦的一种方法是在该医疗装置上涂覆一个润滑性涂层。
[0005]发明概沭
[0006]本发明的实施例包括润滑性医疗装置涂层。在一个实施例中，本发明包括一种用于医疗装置的涂层，该涂层包括一个第一层，该第一层包括以一个光反应性基团衍生化的聚乙烯吡咯酮以及一种包含至少两个光反应性基团的第一交联剂。
[0007]该涂层还可以包括一个设置在该第一层上的第二层，该第二层包含以一个光反应性基团衍生化的聚乙烯吡咯酮、一种包含至少两个光反应性基团的第二交联剂、以及一种包含聚丙烯酰胺的聚合物，该聚合物以至少一个光反应性基团衍生化。
[0008] 在一个实施例中，本发明包括一种医疗装置，该医疗装置具有一个基底、一个设置在该基底上的第一层，该第一层包含以一个光反应性基团衍生化的聚乙烯吡咯酮、以及一种包含至少两个光反应性基团的第一交联剂。该医疗装置还可以包括一个设置在该第一层上的第二层，该第二层包含以一个光反应性基团衍生化的聚乙烯吡咯酮、一种包含至少两个光反应性基团的第二交联剂、以及一种包含聚丙烯酰胺的聚合物，该聚合物以至少一个光反应性基团衍生化。
[0009]在一个实施例中，本发明包括一种制造医疗装置的方法，该方法包括将一种第一涂覆溶液施加到一个基底上以形成一个第一层，该第一涂覆溶液包含以一个光反应性基团衍生化的聚乙烯吡咯酮、一种包含至少两个光反应性基团的第一交联剂、以及一种第一溶剂。该方法还可以包括将一种第二涂覆溶液施加到该第一层上以形成一个第二层，该第二涂覆溶液包含以一个光反应性基团衍生化的聚乙烯吡咯酮、一种包含至少两个光反应性基团的第二交联剂、一种包含聚丙烯酰胺的聚合物(该聚合物以至少一个光反应性基团衍生化)、以及一种第二溶剂。
[0010]本发明的以上概述并非旨在说明本发明所讨论的每个实施例。这是附图以及随后的详细说明的目的所在。
[0011]附图简要说明
[0012]结合以下附图可以更充分地理解本发明，其中:
[0013]图1是根据在此的一个实施例的一种涂层的示意图。
[0014]图2是根据在此的一个实施例的一种装置的示意图。
[0015]图3是一个显示在竖直夹挤测试(verticalpinchtest)中多个测试循环内的平均测得摩擦力的曲线图。
[0016]图4是一个显示在竖直夹挤测试中多个测试循环内的平均测得摩擦力的曲线图。
[0017]图5是一个显示在竖直夹挤测试中多个测试循环内的平均测得摩擦力的曲线图。
[0018]图6是一个显示在竖直夹挤测试中多个测试循环内的平均测得摩擦力的曲线图。
[0019]图7是一个显示对于各种涂层所测得的微粒的曲线图。
[0020]图8是一个显示在竖直夹挤测试中多个测试循环内的平均测得摩擦力的曲线图。
[0021]图9是一个显示在竖直夹挤测试中的平均测得摩擦力对用于浸涂的浸溃速度的曲线图。
[0022]图10是一个显示所测得的微粒对用于浸涂的浸溃速度的曲线图。
[0023]图11是一个显示在竖直夹挤测试中多个测试循环内的平均测得摩擦力的曲线图。
[0024]图12是一个显示在竖直夹挤测试中多个测试循环内的平均测得摩擦力的曲线图。
[0025]图13是一个显示在竖直夹挤测试中多个测试循环内的平均测得摩擦力的曲线图。
[0026]虽然本发明易于进行各种修改和替代形式，其细节已通过举例和附图示出，并且将详细进行说明。然而，应理解的是本发明并不限于所说明的具体实施例。与其相反，本发明将涵盖落入本发明的精神和范围内的修改、等效物、以及替代方案。
[0027]发明详细说明
[0028]如以上所讨论的，降低医疗装置与该医疗装置周围的环境之间的摩擦的一种方法是在该医疗装置上涂覆一个润滑性涂层。然而，许多润滑性涂层在降低装置与该装置周围的环境(作为一个实例，诸如血管内腔)之间的摩擦方面是相对无效的。此外，许多润滑性涂层缺乏足够的耐久性，导致在使用的过程中摩擦迅速增大。最后，在暴露于含水环境(诸如患者内)之后，许多润滑性涂层释放可能为不希望的微粒物质。
[0029]在此的实施例包括高度润滑的并且相对耐久的涂层。此外，在此的实施例包括展现出相对低的或降低的微粒物质释放的润滑性涂层。现在参照图1，示出了根据在此一个实施例的一种在基底上的涂层的示意性截面图。该涂层可以包括一个第一层102以及一个第二层104。可以将第二层104设置在第一层102上。可以将第一层102设置在一个基底106上。下面更详细地说明示例性的基底材料。在某些实施例中，第一层102被直接设置在基底106上。在其他实施例中，可以将其他部件设置在第一层102与基底106之间。第一层102和第二层104合起来的厚度在干燥时可以为从约10nm至约3000nm。在某些实施例中，该厚度在干燥时可以为从约1800nm至约2200nm。在某些实施例中，该厚度可以为约2000nm。在某些实施例中，该厚度可以为约lOOOnm。然而，应理解的是在某些实施例中该厚度可以为从约200nm至约400nm。在某些实施例中，该厚度可以为约300nm。
[0030]在某些实施例中，该第一层可以包括以一个光反应性基团衍生化的聚乙烯吡咯酮(或Photo-PVP)以及一种包含至少两个光反应性基团的第一交联剂。制备Photo-PVP的方法描述于美国专利号5，414，075中，将其通过引用结合在此。下面更详细地说明包含至少两个光反应性基团的示例性的交联剂。在该第一层内，在某些实施例中可以均匀地混合这些组分。
[0031]在某些实施例中，该第一层中的以一个光反应性基团衍生化的聚乙烯吡咯酮与包含至少两个光反应性基团的第一交联剂的比率为从约2:1至约30:1 (重量/重量)。在某些实施例中，该第一层中的以一个光反应性基团衍生化的聚乙烯吡咯酮与包含至少两个光反应性基团的第一交联剂的比率为从约8:1至约20:1 (重量/重量)。在某些实施例中，该第一层中的以一个光反应性基团衍生化的聚乙烯吡咯酮与包含至少两个光反应性基团的第一交联剂的比率为从约8:1至约16:1 (重量/重量)。在某些实施例中，该第一层中的以一个光反应性基团衍生化的聚乙烯吡咯酮与包含至少两个光反应性基团的第一交联剂的比率为约13:1 (重量/重量)。在某些实施例中，该第一层的所有组分都是以光反应性基团衍生化的。
[0032]在某些实施例中，该第一层还可以包括未衍生化的聚乙烯吡咯酮(PVP)。该PVP可以具有不同分子量的。在某些实施例中，该第一层中的以一个光反应性基团衍生化的聚乙烯吡咯酮与该第一层中的非衍生化的聚乙烯吡咯酮与包含至少两个光反应性基团的第一交联剂的比率为从约13:0.1:1至13:8:1 (重量/重量/重量)。在某些实施例中，该第一层中的以一个光反应性基团衍生化的聚乙烯吡咯酮与该第一层中的非衍生化的聚乙烯吡咯酮与包含至少两个光反应性基团的第一交联剂的比率为约13:5:1 (重量/重量/重量)。在某些实施例中，该第一层中的非衍生化的聚乙烯吡咯酮与包含至少两个光反应性基团的第一交联剂的比率为从约0.1:1至约8:1 (重量/重量)。
[0033]在某些实施例中，该第二层可以包括以一个光反应性基团衍生化的聚乙烯吡咯酮、一种包含至少两个光反应性基团的第二交联剂、以及一种包含聚丙烯酰胺的聚合物，该聚合物以至少一个光反应性基团衍生化。第二交联剂可以与第一交联剂相同或不同。在某些实施例中，该包含聚丙烯酰胺的聚合物还可以包括丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸酯基团(AMPS)以及聚乙二醇链节。在一个具体实施例中，该包含聚丙烯酰胺的聚合物可以是N-乙酰化聚[丙烯酰胺-共-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠-共-N-(3-(4-苯甲酰苯甲酰胺基)丙基)甲基丙烯酰胺]-共-甲氧基聚(乙二醇)单甲基丙烯酸酯。美国专利号4，979，959,5, 263，992、以及5，512，329中描述了根据在此实施例的包含聚丙烯酰胺的聚合物，所有这些专利的内容以其全文通过引用结合在此。在某些实施例中，该第二层的所有组分都是以光反应性基团衍生化的。在该第二层内，在某些实施例中可以均匀地混合这些组分。
[0034]在某些实施例中，可以将PVP (未衍生化的PVP)添加到顶涂层。
[0035]在某些实施例中，该第二层中的以一个光反应性基团衍生化的聚乙烯吡咯酮与该第二层中的包含聚丙烯酰胺的聚合物的比率在大约10:1与1:10(重量/重量)之间。在某些实施例中，该第二层中的以一个光反应性基团衍生化的聚乙烯吡咯酮与该第二层中的包含聚丙烯酰胺的聚合物的比率在大约3:1与1:3(重量/重量)之间。在某些实施例中，该第二层中的以一个光反应性基团衍生化的聚乙烯吡咯酮与该第二层中的包含聚丙烯酰胺的聚合物的比率在大约2:1与1:2 (重量/重量)之间。
[0036]该涂层能表现出润滑性。应理解的是润滑性可被观测为相对低的摩擦。在某些实施例中，该涂层可以在暴露于水之后是润滑性的。如通过例如下面所描述的那种的竖直夹挤测试所测量的，当被润湿时，该涂层能表现出O与50克力之间的润滑性。如通过例如下面所描述的那种的竖直夹挤测试所测量的，当被润湿时，该涂层能表现出O与40克力之间的润滑性。而在其他实施例中，如通过例如下面所描述的那种的竖直夹挤测试所测量的，当被润湿时，该涂层能表现出O与30克力之间的润滑性。在某些实施例中，当被润湿时，该涂层能表现出小于约20克力的润滑性。在某些实施例中，当被润湿时，该涂层能表现出小于约15克力的润滑性。
[0037]在不同的实施例中，该涂层的润滑性可以是一种耐久的性质。例如，可以在一长段时间内保持润滑性。例如，在某些实施例中，可以在多个摩擦测试循环内维持润滑性。在某些实施例中，当被润湿时，对于至少10次连续测试循环，该涂层可以表现出O与30克力之间的润滑性。在某些实施例中，例如在进行至少15次摩擦测试循环的情况下，在测试的循环1-5的平均值与循环10-15的平均值之间，所测得的润滑性将增大不超过30%。
[0038]当暴露于含水环境时，该涂层可以表现出相对低的微粒释放量。例如，该涂层在含水环境中将广生70，000颗尺寸大于10微米的颗粒。在某些实施例中，该涂层在含水环境中将产生50，000颗尺寸大于10微米的颗粒。在某些实施例中，该涂层在含水环境中将产生30，000颗尺寸大于10微米的颗粒。在某些实施例中，该涂层在含水环境中将产生25，000颗尺寸大于10 微米的颗粒。在某些实施例中，该涂层在含水环境中将产生20，000颗尺寸大于10微米的颗粒。在某些实施例中，该涂层在含水环境中将产生15，000颗尺寸大于10微米的颗粒。在某些实施例中，该涂层在含水环境中将产生10，000颗尺寸大于10微米的颗粒。在某些实施例中，该涂层在含水环境中将产生8，000颗尺寸大于10微米的颗粒。在某些实施例中，该涂层在含水环境中将产生6，000颗尺寸大于10微米的颗粒。应理解的是根据在此的不同实施例，润滑性和低微粒释放的性质都存在。
[0039]光反应性基团
[0040]如在此所用，短语“潜在光反应性基团”和“光反应性基团”可互换地使用，并且指的是一种化学部分，该化学部分在正常储存条件下足够稳定以保持在非活性状态(即基态)，但当受到适当的能量源作用时，能经历由该非活性状态至活化状态的转变。除非另行说明，在此提及光反应性基团应还包括这些光反应性基团的反应产物。光反应性基团响应于所施加的特定外部刺激来产生带有所生成的与相邻化学结构的共价键合的活性种。例如，在一个实施例中，光反应性基团可以被活化并且可以从烷基基团中抽取氢原子。则可以在具有光反应性基团的化合物与具有C-H键的化合物之间形成共价键。在美国专利号5，002，582中描述了适合的光反应性基团，该专利的披露内容通过引用结合在此。
[0041]可以选择光反应性基团来响应光化学辐射的不同部分。典型地，选择可以用紫外或可见光辐射来光活化的基团。适合的光反应性基团包括例如叠氮化物类、重氮类、双吖丙啶类、酮类、以及醌类。这些光反应性基团在吸收到电磁能量时产生活性种，诸如自由基，包括例如氮烯类、碳烯类、以及酮类的激发态。
[0042]在某些实施例中，光反应性基团是一种芳基酮，诸如苯乙酮、二苯甲酮、蒽酮、以及类蒽酮的杂环(即，蒽酮的杂环类似物，诸如在10位具有N、0、或S的那些)、或它们的取代(例如，环取代的)衍生物。芳基酮的实例包括蒽酮的杂环衍生物，包括吖啶酮、夹氧杂蒽酮、和噻吨酮、以及它们的环取代的衍生物。其他适合的光反应性基团包括醌，例如像蒽醌。
[0043]此类芳基酮的官能团能经受多重活化/钝化/再活化循环。例如，二苯甲酮能够光化激发，初始形成激发单重态，该激发单重态经过系间穿越成三重态。该激发三重态通过(例如从聚合物涂层)抽取氢原子可以插入碳-氢键中，从而产生自由基配对。随后该自由基对的断裂导致形成一个新碳-碳键。如果活性键(例如，碳/氢)不可供用于键合，则二苯甲酮基团的紫外光诱导激发是可逆的，并且在除去能量源后分子恢复到基态能级。光反应性芳基酮(诸如二苯甲酮和苯乙酮)可以在水中经历多重再活化，并且因此可以提供提高的涂布效率。
[0044]叠氮化物类构成另一类的光反应性基团，并且包括芳基叠氮化物类(C6R5N3)，诸如叠氮苯和4-氟-3-硝基叠氮苯；酰基叠氮化物类(-CO-N3),诸如苯甲酰叠氮和对甲基苯甲酰叠氮；叠氮甲酸酯类(-O-CO-N3),诸如叠氮甲酸乙酯和叠氮甲酸苯酯；磺酰叠氮化物类(-SO2-N3)，诸如苯磺酰叠氮化物；以及磷酰叠氮化物类(RO)2PON3，诸如二苯基磷酰叠氮化物和二乙基磷酰叠氮化物。
[0045]重氮类化合物构成另一类的光反应性基团，并且包括重氮烷类(-CHN2),诸如重氮甲烷和二苯基重氮甲烷；重氮酮类(-CO-CHN2)，诸如重氮苯乙酮和1-三氟甲基-1-重氮-2-戊酮；重氮乙酸酯类(-O-CO-CHN2),诸如重氮乙酸叔丁酯和重氮乙酸苯基酯；以及β -酮-α -重氮乙酸酯类(-CO-CN2-CO-O-)，诸如α -重氮乙酰乙酸叔丁酯。
[0046]其他光反应性基团包括双吖丙啶类(-CHN2)，诸如3-三氟甲基-3-苯基双吖丙啶；以及烯酮类(-CH = C = O)，诸如乙烯酮和二苯乙烯酮。
[0047] 在具体实施例中，光反应性基团是芳基酮类，诸如二苯甲酮。
[0048]交联剂
[0049]根据实施例在此使用的交联剂可以包括具有至少两个光反应性基团的那些。在美国公开专利申请号2011/0245367中描述了示例性的交联剂，该专利的内容通过引用以其全文结合于此。
[0050]在某些实施例中，第一和/或第二交联剂可以具有小于约1500kDa的分子量。在某些实施例中，交联剂可以具有小于约1200、1100、1000、900、800、700、600、500、或400的分子量。
[0051]在某些实施例中，第一和第二交联剂中的至少一者包含具有式Photo1-LG-Phot02的连接剂，其中Photo1和Photo2独立地表示至少一个光反应性基团并且LG表示包含至少一个硅或至少一个磷原子的连接基团，在至少一个光反应性基团与该连接基团之间存在一个共价键，其中在至少一个光反应性基团与该连接基团之间的共价键被至少一个杂原子所间断。
[0052]在某些实施例中，第一和第二交联剂中的至少一者包含具有选自下式的连接剂:
[0053]
【权利要求】
1.一种用于医疗装置的涂层，该涂层包含: 一个第一层，该第一层包含 以一个光反应性基团衍生化的聚乙烯吡咯酮；以及 一种包含至少两个光反应性基团的第一交联剂； 一个设置在该第一层上的第二层，该第二层包含 以一个光反应性基团衍生化的聚乙烯吡咯酮； 一种包含至少两个光反应性基团的第二交联剂；以及 一种包含聚丙烯酰胺的聚合物，该聚合物以至少一个光反应性基团衍生化。
2.如权利要求1和3-27中任一项所述的涂层，其中该第一交联剂与该第二交联剂不同。
3.如权利要求1-2和4-27中任一项所述的涂层，其中该第一交联剂与该第二交联剂相同。
4.如权利要求1-3和5-27中任一项所述的涂层，该第二层中的包含聚丙烯酰胺的聚合物包含一种包含聚丙烯酰胺、2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸盐(AMPS)、以及聚乙二醇亚单元的聚合物。
5.如权利要求1-4和6-27中任一项所述的涂层，该第二层中的包含聚丙烯酰胺的聚合物包含N-乙酰化聚[丙烯酰胺-共-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠-共-N-(3-(4-苯甲酰苯甲酰胺基)丙基)甲基丙烯酰胺]-共-甲氧基聚(乙二醇)单甲基丙烯酸酯。
6.如权利要求1-5和7-27中任一项所述的涂层，其中该第二层中的以一个光反应性基团衍生化的聚乙烯吡咯酮与该第二层中的包含聚丙烯酰胺的聚合物的比率在大约3:1与1:3(重量/重量)之间。
7.如权利要求1-6和8-27中任一项所述的涂层，其中该第二层中的以一个光反应性基团衍生化的聚乙烯吡咯酮与该第二层中的包含聚丙烯酰胺的聚合物的比率在大约2:1与1:2(重量/重量)之间。
8.如权利要求1-7和9-27中任一项所述的涂层，其中该第一层中的以一个光反应性基团衍生化的聚乙烯吡咯酮与该包含至少两个光反应性基团的第一交联剂的比率为从约8:1至约16:1(重量/重量)。
9.如权利要求1-8和10-27中任一项所述的涂层，其中该第一层中的以一个光反应性基团衍生化的聚乙烯吡咯酮与该包含至少两个光反应性基团的第一交联剂的比率为约13:1 (重量/重量)。
10.如权利要求1-9和11-27中任一项所述的涂层，该第一和第二交联剂中的至少一者包含一种具有式Photol-LG-Photo2的连接剂，其中Photol和Photo2独立地表示至少一个光反应性基团并且LG表示一个包含至少一个硅或至少一个磷原子的连接基团，在至少一个光反应性基团与该连接基团之间存在一个共价键，其中在至少一个光反应性基团与该连接基团之间的共价键被至少一个杂原子所间断。
11.如权利要求1-10和12-27中任一项所述的涂层，该第一和第二交联剂中的至少一者包含一种具有选自以下式的连接剂:
其中R\R2、R8和R9是任意取代基；R3、R4、R6和R7是烷基、芳基、或其组合；R5是任意取代基；并且每个X独立地是O、N、Se、S、或亚烷基、或其组合；
其中R1和R5是任意取代基；R2和R4可以是除OH外的任意取代基；R3可以是烷基、芳基、或其组合；并且X独立地是O、N、Se、S、亚烷基或其组合； (
其中R1、R2、R4和R5是任意取代基；R3是任意取代基；R6和R7是烷基、芳基、或其组合；并且每个X可以独立地是O、N、Se、S、烷基、或其组合；以及
12.如权利要求1-11和13-27中任一项所述的涂层，该第一和第二交联剂中的至少一者包含4，5-双[(4-苯甲酰苄基)氧基]-1, 3-苯二磺酸二钠(DBDS)。
13.如权利要求1-12和14-27中任一项所述的涂层，该第一和第二交联剂中的至少一者包含双(4-苯甲酰苯基)磷酸钠(BPP):
14.如权利要求1-13和15-27中任一项所述的涂层，该第一和第二交联剂中的至少一者包含二溴化亚乙基双(4-苯甲酰基苄基二甲基铵)。
15.如权利要求1-14和16-27中任一项所述的涂层，该第一层进一步包含非衍生化的聚乙烯吡咯酮。
16.如权利要求1-15和17-27中任一项所述的涂层，其中该第一层中的以一个光反应性基团衍生化的聚乙烯吡咯酮与该第一层中的非衍生化的聚乙烯吡咯酮与该包含至少两个光反应性基团的第一交联剂的比率为从约13:0.1:1至13:8:1。
17.如权利要求1-16和18-27中任一项所述的涂层，其中该第一层中的以一个光反应性基团衍生化的聚乙烯吡咯酮与该第一层中的非衍生化的聚乙烯吡咯酮与该包含至少两个光反应性基团的第一交联剂的比率为约13:5:1 (重量/重量/重量)。
18.如权利要求1-17和19-27中任一项所述的涂层，该涂层表现出在O与30克力之间的润湿时润滑性。
19.如权利要求1-18和20-27中任一项所述的涂层，该涂层对于至少10次连续的测试循环表现出在O与30克力之间的润湿时润滑性。
20.如权利要求1-19和21-27中任一项所述的涂层，该涂层表现出润滑性的耐久性，这样，在测试循环1-5的平均值与测试循环10-15的平均值之间，所测得的摩擦力存在小于30百分比的增大。
21.如权利要求1-20和22-27中任一项所述的涂层，该涂层释放出少于10，000颗的大于10微米的微粒。
22.如权利要求1-21和23-27中任一项所述的涂层，该涂层表现出在O与30克力之间的润湿时润滑性，并且该涂层释放出少于20，000颗的大于10微米的微粒。
23.如权利要求1-22和24-27中任一项所述的涂层，其中该第一层和第二层干燥时的组合厚度在约100与3000nm之间。
24.如权利要求1-23和25-27中任一项所述的涂层，其中该第一层和第二层干燥时的组合厚度为约2000nm。
25.如权利要求1-24和26-27中任一项所述的涂层，该光反应性基团包含一种芳基酮。
26.如权利要求1-25和27中任一项所述的涂层，其中该光反应性基团是二苯甲酮。
27.如权利要求1-26中任一项所述的涂层，其中该第二层的所有组分都是以光反应性基团衍生化的。
28.一种医疗装置，该医疗装置包含: 一个基底； 一个设置在该基底上的第一层，该第一层包含 以一个光反应性基团衍生化的聚乙烯吡咯酮；以及 一种包含至少两个光反应性基团的第一交联剂； 一个设置在该第一层上的第二层，该第二层包含 以一个光反应性基团衍生化的聚乙烯吡咯酮； 一种包含至少两个光反应性基团的第二交联剂；以及 一种包含聚丙烯酰胺的聚合物，该聚合物以至少一个光反应性基团衍生化。
29.如权利要求28和30-32中任一项所述的医疗装置，该第二层中的包含聚丙烯酰胺的聚合物包含聚丙烯酰胺、AMPS、以及聚乙二醇亚单元。
30.如权利要求28-29和31-32中任一项所述的医疗装置，该基底选自下组:聚合物类、金属类、玻璃、以及陶瓷。
31.如权利要求28-30与32中任一项所述的医疗装置，该基底包含一种选自下组的聚合物:聚酰胺、聚酰亚胺、聚醚嵌段酰胺(PEBAX)、聚醚醚酮(PEEK)、高密度聚乙烯(HDPE)、聚乙烯、聚氨酯、以及聚乙烯乙酸乙烯酯。
32.如权利要求28-31中任一项所述的医疗装置，该医疗装置包含一个导管。
33.一种制造医疗装置的方法，该方法包括: 将一种第一涂覆溶液涂覆到一个基底上以形成一个第一层，该第一涂覆溶液包含以一个光反应性基团衍生化的聚乙烯吡咯酮、一种包含至少两个光反应性基团的第一交联剂、以及一种第一溶剂；并且 将一种第二涂覆溶液施加到该第一层上以形成一个第二层，该第二涂覆溶液包含以一个光反应性基团衍生化的聚乙烯吡咯酮、一种包含至少两个光反应性基团的第二交联剂、一种包含聚丙烯酰胺的聚合物、该聚合物以至少一个光反应性基团衍生化、以及一种第二溶剂。
34.如权利要求33和35-42中任一项所述的方法，该方法进一步包括形成该第一涂覆溶液并且形成该第二涂覆溶液。
35.如权利要求33-34和36-42中任一项所述的方法,其中该第一溶剂包含异丙醇(IPA)与水的比率是在约95% IPA:5%水至约10% IPA:90%水。
36.如权利要求33-35和37-42中任一项所述的方法，其中该第一溶剂包含100%的异丙醇(IPA)。
37.如权利要求33-36和38-42中任一项所述的方法，其中该第二溶剂包含异丙醇(IPA)与水的比率为从约0% IPA: 100%水至约60% IPA:40%水。
38.如权利要求33-37和39-42中任一项所述的方法，其中通过浸涂来施加该第一涂层以及施加该第二涂层。
39.如权利要求33-38和40-42中任一项所述的方法，其中该第二溶液的黏度小于约30cPo
40.如权利要求33-39和41-42中任一项所述的方法，其中该第二溶液的黏度为约20cPo
41.如权利要求33-40和42中任一项所述的方法，该方法进一步包括，在施加该第二涂覆溶液之前，对该第一层进行干燥并且使其暴露于光化学辐射。
42.如权利要求33-41中任一项所述的方法，该方法进一步包括，对该第二层进行干燥并且使其暴露于光化学辐射。
【文档编号】A61L29/04GK104185661SQ201380005717
【公开日】2014年12月3日 申请日期:2013年1月18日 优先权日:2012年1月18日
【发明者】D·E·巴布科克 申请人:苏尔莫迪克斯公司