一种治疗肺结核的药物组合物及制备方法和用途

一种治疗肺结核的药物组合物及制备方法和用途
【专利摘要】本发明公开了一种治疗肺结核的药物组合物，该药物组合物是由以下重量份数比的原料组成：猫爪草10～80份、百部8～60份、天门冬8～60份、蛤蚧5～50份、三七3～40份、白及8～60份、川贝母3～40份、北沙参8～60份、海浮石8～60份、天花粉8～60份、紫河车5～50份、阿胶5～50份。本发明还公布了该药物组合物的制备方法和用途。本发明药物组合物组成简单，配方新颖具有成本低、疗效好、无毒副作用、不易产生耐受性、服用及携带方便、普遍适用于肺结核的患者等特点。
【专利说明】一种治疗肺结核的药物组合物及制备方法和用途

【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种治疗肺结核的药物组合物及其制备方法。

【背景技术】
[0002] 结核病是一种严重危及人类生命健康，制约经济发展的慢性传染病。自从1944年 抗结核特效药相继问世之后，人们对它的警惕性有所下降。随着抗结核药物的广泛应用，结 核杆菌的耐药性也有不断增加的趋势。在20世纪90年代以前，全球新发结核病耐药结核 菌小于5 %，随后发病率呈逐年上升趋势，2007年WHO发表的《全球肺结核病控制报告》显 示全球共有37个国家和地区发现MDR-TB病，2008年WHO报告结核病总耐药率（至少耐一 种药物）从〇 (安道尔）-57. 1 % (哈萨克斯坦），平均20. 0 %。2009年WHO在全球结核控 制报告指出：全球MDR-TB发病率达到创记录的水平，截止2008年底，共有55个国家和地区 报告了一起或多起广泛耐药病例，耐药结核病例迅速增多，据估计约有2/3的结核病人处 于发生MDR-TB病的危险之中，中国和印度的新增耐药结核病例几乎占世界总数的一半，其 中中国以11. 2万例位居全球第二位。
[0003] 对于结核病的治疗，临床上常常选用利福平、异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇及氟喹 诺酮类药物进行治疗，虽然上述药物对普通型肺结核具有较好的临床疗效，但是对于耐药 型肺结核的疗效则较差。现在我国普通结核病人治愈率已超过90%，而耐药结核病人治愈 率仅为50% -60%，治疗失败导致传染期延长、耐药结核病传播机会增加致使人群暴露于 MDR-TB病的危险之中，进一步导致耐药结核病例数量增加，一旦发生耐药结核病，所用的化 学药物价格昂贵、疗效较差、不良反应严重，更重要的是患者病情难以控制、并发症增多、死 亡率增高。因此，最近耐药结核病又被WHO宣布为威胁全人类的两大疾病之一，因为一旦耐 多药结核病流行，人们将再次面临耐药结核病用药短缺，难以救治的局面。
[0004] 中医学虽未记载肺结核这一病名，但从其临床表现可归属于中医"肺痨"范畴， 认为本病具有"三性"和"四主症"。三性为：传染性、慢性、虚弱性；四主症为：咳嗽、咯 血、潮热、盗汗。病情轻者，诸症未必悉具，重者则各种症状大多具呈，或先后相继发病，或 合并出现。中医学认为本病的发生是由于痨虫蚀肺先伤肺气，然后肺阴渐耗，虚火灼津所 致，历代医家针对肺痨的这一基本病机进行遣方用药，取得了较好的临床疗效。中国专利 201010274878.6公布了一种治疗肺结核的药物，该药物是由百部、生地、麦冬、百合、瓜娄 皮、野芝麻、浙贝、黄岑、鱼腥草、西洋参、白芍、甘草、桔梗、山慈菇、白芍、三叶青、北沙参组 成；中国专利201210211644. 6公布了一种治疗肺结核的中药，该中药配方是由山药、白术、 半夏、甘草、沙参、紫苑、陈皮、夏枯草、桔梗、砂仁、杏仁组成；中国专利201310532331. 5公 布了一种治疗肺结核的中药，该中药由沙参、陈皮、百部、杏仁、生地、麦冬、桑皮、半夏、知 母、紫菀、橘梗组成；中国专利201410144321. 9公布了一种治疗肺结核的内服药物，该药物 由铁皮石斛、竹节参、大四块瓦、大蓟、川贝母、五指毛桃、天门冬、石仙桃、白及、吉祥草、麦 冬、肺形草、麦斛、盘龙参、黄精、斑叶兰、紫金牛、桔梗组成；上述专利配方对肺结核均具有 不同程度的治疗作用，但是上述配方对于肺结核伴随免疫力低下或伴随疼痛症状突出的患 者其疗效较差，上述配方均无调节免疫功能、无直接治疗疼痛的作用。
[0005] 本课题组在总结前人治疗肺痨经验的基础上，再根据临证经验总结组成了中药复 方"肺痨康"，该复方药物研究先后受四川省科技厅攻关课题（NO :06SG0176)、四川省重点 学科课题（NO :2009003084)、四川省教育厅重点项目课题（12ZA032)及国家自然科学基金 面上项目（NO :81173382)等资金的资助。最初原始配方是由天门冬、蒸百部、紫河车、阿 胶、白及、天花粉、北沙参、蛤蚧、三七粉、猫爪草、海浮石、生地榆、茜草、黄精组成，具有临床 研究资料参见："叶品良，卢润生，黄秀深，等.肺痨康治疗肺结核69例[J].江西中医药， 2009,40 (2) : 33. "，该配方对肺结核及耐药肺结核均具有较好的临床疗效，但是该配方药物 相对较多，在工业化大生产过程中较难控制其杂质含量，故需对原始配方进行广泛筛选、拆 分简化，以期能找出药物少、成本更为低廉、质量可控、且对耐药结核病具有较好临床疗效 的新的药物配方。


【发明内容】

[0006] 本发明的一个目的在于克服现有技术的不足，提供一种组成简单，配方新颖的治 疗肺结核的药物组合物，该药物组合物具有成本低、疗效好、无毒副作用、不易产生耐受性、 服用及携带方便、普遍适用于肺结核的患者等特点。
[0007] 本发明的另一个目的在于提供一种治疗肺结核的药物组合物的制备方法，该制备 方法操作简单，可适用于工业化生产。
[0008] 本发明的目的是通过以下技术方案来实现的：一种治疗肺结核的药物组合物，它 是由以下重量份数比的原料组成：猫爪草10?80份、百部8?60份、天门冬8?60份、蛤 蚧5?50份、三七3?40份。
[0009] 优选地，所述的各原料的重量份数比为：猫爪草20?60份、百部10?40份、天门 冬10?40份、蛤蚧8?30份、三七5?30份。
[0010] 优选地，所述的各原料的重量份数比为：猫爪草24份、百部15份、天门冬15份、蛤 蚧10份、三七6份。
[0011] 一种治疗肺结核的药物组合物，所述的各原料的重量份数比为：猫爪草1〇?80 份、百部8?60份、天门冬8?60份、蛤蚧5?50份、三七3?40份、白及8?60份、川 贝母3?40份、北沙参8?60份、海浮石8?60份、天花粉8?60份、紫河车5?50份、 阿胶5?50份。
[0012] 优选地，所述的各原料的重量份数比为：猫爪草20?60份、百部10?40份、天门 冬10?40份、蛤蚧8?30份、三七5?30份、白及10?40份、川贝母5?30份、北沙参 10?40份、海浮石10?40份、天花粉10?40份、紫河车8?30份、阿胶8?30份。
[0013] 优选地，所述的各原料的重量份数比为：猫爪草24份、百部15份、天门冬15份、蛤 蚧10份、三七6份、白及15份、川贝母6份、北沙参15份、海浮石20份、天花粉15份、紫河 车10份、阿胶10份。
[0014] 一种制备权利要求上述任意一项药物组合物的方法，它包括以下步骤：按重量比 称取各原料，混合后加入药学上可接受的辅料制备成药学上常用的药物制剂。
[0015] 本发明所述的药物制剂为片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、粉剂、汤剂或口服液。
[0016] 本发明所述的药学上可接受的辅料包括淀粉、硬脂酸镁、糊精和微晶纤维素。
[0017] 本发明所述的任一药物组合物在制备治疗肺结核药物中的应用。
[0018] 本发明的药物组合物可以根据制药领域的常规方法制备成任何一种药剂学上所 述的剂型；药物组合物可以通过口服、吸入或肠外给药等方式施用于患者。所述的药剂学上 的剂型包括：口服给药时使用的片剂、胶囊剂、丸剂、粉剂、颗粒剂、糖浆、汤剂口服液等；在 肠外给药时使用的冻干粉针及注射液等。
[0019] 为使上述剂型能够实现，需在制备这些剂型时加入药学可接受的辅料，例如：填充 齐?、崩解剂、润滑剂、助悬剂、粘合剂、甜味剂、矫味剂、防腐剂、基质等。填充剂包括：淀粉、预 胶化淀粉、乳糖、甘露醇、甲壳素、微晶纤维素、蔗糖等；崩解剂包括：淀粉、预胶化淀粉、微 晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙纤维素、交联羧甲基纤维素钠 等；润滑剂包括：硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠、滑石粉、二氧化硅等；助悬剂包括：聚乙烯吡 咯烷酮、微晶纤维素、蔗糖、琼脂、羟丙基甲基纤维素等；粘合剂包括，淀粉浆、聚乙烯吡咯烷 酮、羟丙基甲基纤维素等；甜味剂包括：糖精钠、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等；矫味 剂包括：甜味剂及各种香精；防腐剂包括：尼泊金类、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸及其盐类、 苯扎溴铵、醋酸氯乙定、桉叶油等；基质包括：PEG6000, PEG4000,虫蜡等。
[0020] 本发明所述药物组合物中的猫爪草为为毛莨科植物小毛莨的块根，甘、辛、温，归 肝、肺经，具有化痰散结，解毒消肿的作用；百部为为百部科植物直立百部、蔓生百部或对叶 百部的干燥块根，甘、苦、微温，归肺经，具有润肺止咳，杀虫灭虱的作用；天门冬为为百合科 天门冬属植物的块根，甘、苦、寒，归肺、肾经。养阴生津，润肺清心的作用；蛤蚧为壁虎科动 物蛤蚧除去内脏的干燥体，咸、平，归肺、肾经，具有助肾阳，益精血，补肺气，定喘嗽的作用； 三七为五加科多年生草本植物三七的根，甘、微苦、温，归肝、胃经，具有化瘀止血，活血定痛 的作用；白及为兰科多年生草本植物白及的块莖，苦、甘、潘、寒，归肺、胃、肝经，具有收敛止 血，消肿生肌的作用；川贝母为百合科植物暗紫贝母、卷叶贝母、梭砂贝母、甘肃贝母、康定 贝母等的鳞莖，苦、甘、微寒，归肺、心经，具有清热化痰，润肺止咳，散结消肿的作用；北沙参 为伞形科植物珊瑚菜的根，甘、微苦、微寒，归肺、胃经，具有养阴清肺，益胃生津的作用；海 浮石为胞孔科动物脊突苔虫、瘤苔虫的骨骼，或火山喷出的岩浆形成的多孔状石块，咸、寒， 归肺经，具有清肺化痰、软坚散结、通淋的作用；天花粉为葫芦科植物栝萎或日本栝萎的干 燥块根，甘、微苦、微寒，归肺、胃经，具有清热生津，清肺润燥，解毒消痈的作用；紫河车为健 康人的干燥胎盘，甘、咸、温，归心、肺、肾经，具有温肾补精，益气养血的作用；阿胶为马科动 物驴的皮经煎煮、浓缩制成的固体胶，甘、平，归肺、肝、肾经，具有补血止血，滋阴润燥的作 用。
[0021] 本发明的有益效果是：本发明药物组合物经临床试验研究证明对肺结核、肺结核 耐药患者具有较好的治疗效果，同时本发明药物组合物具有调节免疫功能及止痛的作用。 本发明药物组合物的配方新颖，原料简单，兼顾性好，可适用于工业化生产。

【具体实施方式】
[0022] 下面结合具体实施例进一步详细描述本发明的技术方案，但本发明的保护范围不 局限于以下所述。
[0023] 实施例1 :
[0024] 称取原料猫爪草10g，百部8g，天门冬8g，蛤阶5g，三七3g，加入辅料淀粉40g制 粒，硬脂酸镁4g，糊精20g、微晶纤维素20g，均匀制得颗粒，压片，得到片剂。
[0025] 实施例2 :
[0026] 称取原料猫爪草80g，百部60g，天门冬60g，蛤蚧50g，三七40g，加入辅料淀粉 300g制粒，硬脂酸镁30g，糊精150g、微晶纤维素150g，均匀制得颗粒，压片，得到片剂。
[0027] 实施例3 :
[0028] 称取原料猫爪草20g，百部10g，天门冬10g，蛤蚧8g，三七5g，加入辅料淀粉50g制 粒，硬脂酸镁5g，糊精25g、微晶纤维素25g，均匀制得颗粒，压片，得到片剂。
[0029] 实施例4 :
[0030] 称取原料猫爪草60g，百部40g，天门冬40g，蛤蚧30g，三七30g，入辅料淀粉200g 制粒，硬脂酸镁20g，糊精100g、微晶纤维素100g，均匀制得颗粒，压片，得到片剂。
[0031] 实施例5:
[0032] 称取原料猫爪草24g，百部15g，天门冬15g，蛤蚧10g，三七6g，加入辅料淀粉60g 制粒，硬脂酸镁5g，糊精30g、微晶纤维素30g，均匀制得颗粒，压片，得到片剂。
[0033] 实施例6 :
[0034] 称取原料猫爪草10g，百部8g，天门冬8g，蛤阶5g，三七3g，白及8g、川贝母3g、北 沙参8g、海浮石8g、天花粉8g、紫河车5g、阿胶5g，加入辅料淀粉80g制粒，硬脂酸镁6g，糊 精40g、微晶纤维素40g，均匀制得颗粒，压片，得到片剂。
[0035] 实施例7 :
[0036] 称取原料猫爪草80g、百部60g、天门冬60g、蛤阶50g、三七40g、白及60g、川贝母 40g、北沙参60g、海浮石60g、天花粉60g、紫河车50g、阿胶50g，加入辅料淀粉200g制粒，硬 脂酸镁20g，糊精150g、微晶纤维素150g，均匀制得颗粒，装入胶囊，得到胶囊剂。
[0037] 实施例8 :
[0038] 称取原料猫爪草20g，百部IOg,天门冬IOg,蛤阶8g，三七5g，白及10g、川贝母5g、 北沙参l〇g、海浮石l〇g、天花粉l〇g、紫河车8g、阿胶8g，加入辅料淀粉60g制粒，硬脂酸镁 5g，糊精50g、微晶纤维素50g，按照常规工艺制备成散剂。
[0039] 实施例9 :
[0040] 称取原料猫爪草60g,百部40g,天门冬40g,蛤阶30g,三七30g,白及40g、川贝母 30g、北沙参40g、海浮石40g、天花粉40g、紫河车30g、阿胶30g,加入辅料淀粉400g制粒,硬 脂酸镁40g，糊精300g、微晶纤维素300g，按照常规工艺制备成口服液。
[0041] 实施例10 :
[0042] 称取原料猫爪草24g，百部15g，天门冬15g，蛤蚧10g，三七6g，白及15g、川贝母 6g、北沙参15g、海浮石20g、天花粉15g、紫河车10g、阿胶10g，加入辅料淀粉150g制粒，硬 脂酸镁12g，糊精70g、微晶纤维素70g，按照常规工艺制备成粉剂。
[0043] 实施例11 :
[0044] 称取原料猫爪草10g，百部8g，天门冬8g，蛤阶5g，三七3g，按照常规制备工艺制备 成汤剂。
[0045] 实施例12 :
[0046] 称取原料猫爪草80g，百部60g，天门冬60g，蛤阶50g，三七40g，按照常规制备工艺 制备成散剂。
[0047] 实施例13 :
[0048] 称取原料猫爪草20g，百部IOg,天门冬IOg,蛤阶8g，三七5g，按照常规制备工艺制 备成颗粒剂。
[0049] 实施例14 :
[0050] 称取原料猫爪草60g，百部40g，天门冬40g，蛤阶30g，三七30g，按照常规制备工艺 制备成泡腾片。
[0051] 实施例15 :
[0052] 称取原料猫爪草24g，百部15g，天门冬15g，蛤阶IOg,三七6g，按照常规制备工艺 制备成冻干粉针。
[0053] 实施例16 :
[0054] 称取原料猫爪草10g，百部8g，天门冬8g，蛤阶5g，三七3g，白及8g、川贝母3g、北 沙参8g、海浮石8g、天花粉8g、紫河车5g、阿胶5g，按照常规制备工艺制备成颗粒剂。
[0055] 实施例17 :
[0056] 称取原料猫爪草80g、百部60g、天门冬60g、蛤阶50g、三七40g、白及60g、川贝母 40g、北沙参60g、海浮石60g、天花粉60g、紫河车50g、阿胶50g，按照常规制备工艺制备成胶 囊剂。
[0057] 实施例18 :
[0058] 称取原料猫爪草20g，百部IOg,天门冬IOg,蛤阶8g，三七5g，白及10g、川贝母5g、 北沙参l〇g、海浮石l〇g、天花粉l〇g、紫河车8g、阿胶8g，按照常规工艺制备成散剂。
[0059] 实施例19 :
[0060] 称取原料猫爪草60g，百部40g，天门冬40g，蛤阶30g，三七30g，白及40g、川贝母 30g、北沙参40g、海浮石40g、天花粉40g、紫河车30g、阿胶30g，按照常规工艺制备成口服 液。
[0061] 实施例20:
[0062] 称取原料猫爪草24g，百部15g，天门冬15g，蛤蚧10g，三七6g，白及15g、川贝母 6g、北沙参15g、海浮石20g、天花粉15g、紫河车10g、阿胶IOg,按照常规工艺制备成丸剂。
[0063] 本发明药物配方先后受四川省科技厅攻关课题（NO :06SG0176)、四川省重点学科 课题（NO :2009003084)、四川省教育厅重点项目课题（12ZA032)及国家自然科学基金面上 项目（NO :81173382)等资金的资助，对本发明药物组合物肺痨康药物组成进行广泛筛选、 不断总结、深入简化，已分别对原始处方的疗效进行临床试验验证，并在此基础方之上进行 药物拆方简化，开展一系列的药效学试验，最终确定的本发明药物组合物可以促进肺结核 患者临床症状和肺部体征消失，促进肺部病变吸收，痰涂转阴，在体内和体外抗菌试验中发 现，本发明药物对结核杆菌，尤其是对耐药结核分枝杆菌具有明显的抗菌作用。下面通过具 体的临床研究来验证本发明的有益效果：
[0064] 1原始处方临床疗效试验
[0065] I. 1 一般资料
[0066] 观察病例为1996?2006年就诊于成都中医药大学北巷子门诊部肺结核患者，共 69例，病例来源于四川省内及湖北孝感、湖南长沙、新疆伊犁等28个县市。其中男性45例， 女性24例；年龄最大78岁，最小17岁。
[0067] 1.2诊断标准
[0068] 诊断符合《传染性肺结核诊断标准及处理原则》制定的肺结核诊断标准。临床表 现以咳嗽、咯血，或痰中带血、胸痛、潮热、盗汗、消瘦乏力、舌红少苔，脉细数为主要特征。多 数患者曾服用过异烟肼、利福平、丁胺卡那等药物，经化疗效果不明显；有的是因为用药种 类过多，肝功能受损副作用明显。
[0069] 1.3治疗方法
[0070] 中药复方基本药物组成为天门冬、蒸百部、紫河车、阿胶、白及、天花粉、北沙参、蛤 蚧、三七粉、猫爪草、海浮石，上药研为细末，另以生地榆、茜草、黄精各等份，煎取浓汁泛丸 如绿豆大，每次6g，每日3次，饭前服用。2个月为一个疗程，一般治疗3-6个疗程可愈，月艮 本药期间不再服用西药抗痨药。
[0071] 1.4疗效观察
[0072] 疗效标准：参照《中医病证诊断疗效标准》及《临床诊疗指南-结核病分册》。临床 治愈：临床症状和肺部体征消失，胸片显示病变全部吸收或无活动性，痰菌连续阴性（或连 续阴转）。显效：症状和肺部体征基本消失，胸片示病灶吸收或基本吸收，空洞缩小1/2以 上，痰涂片3次阴性。有效：症状和体征明显好转，胸片示病灶部分吸收，空洞缩小1/3以 上，痰涂片3次阴性。无效：症状无好转或略有好转或病情恶化，病灶及空洞无变化或扩大， 痰涂片持续阳性或反复阳性。
[0073] 1.5治疗结果
[0074] 临床治愈16例，显效23例，有效22例，无效8例，总有效率为88. 4%。
[0075] 上述实验结果表明，由天门冬、蒸百部、紫河车、阿胶、白及、天花粉、北沙参、蛤蚧、 三七粉、猫爪草、海浮石、生地榆、茜草、黄精组成的药物组合物其总有效率已达到88. 4%， 表明该药物组合物对肺结核患者具有较好的临床疗效。
[0076] 2筛选处方对耐多药结核分枝杆菌抑菌效力的体外研究
[0077] 本次实验配方为如下十一味药物："蒸百部、白及、天冬、川贝、紫河车、蛤蚧、三七、 北沙参、海浮石、天花粉、猫爪草"。
[0078] 2. 1 材料
[0079] 试验药品：肺痨康水煎液，药品用常规方法煎煮，所需药品均购自同仁堂药店成都 分店。对照药物：利福平（纯度98. 3%，批号：030508。由中国疾病预防控制中心结核病 预防控制分中心提供。配制方法：RFP先用二甲基甲酰胺一滴溶解后，再用蒸馏水稀释）。
[0080] 试验菌株：H37RV标准菌（ATCC:27294编号1);单耐链霉素（SM编号2);单耐利副 平（RFP编号3);单耐异烟肼（INH编号4);耐RFP+INH编号5均由中国疾病预防控制中心 临床分中心提供。
[0081] 改良苏通式培养基的配制：按照《化学治疗实验法》"抗结核药物实验法"所推荐 的方法配制。
[0082] 改良罗氏培养基的配制：按照《结核病诊断实验室检验规程》推荐方法配制。
[0083] 2.2 方法
[0084] 含药培养基的制备：配制苏通氏培养基基础液，试管分装每支加 I. 8ml。将肺痨康 水煎液稀释成一系列梯度，分别为每毫升IOOmg(原药浓度）、50mg、25mg、12. 5mg、6. 25mg、 3. 125mg高压灭菌；在无菌环境下加入到苏通氏培养基内，每支加0. 2ml。阳性对照药RFP 的浓度分别为每毫升 500 μ g、250 μ g、125 μ g、62. 5 μ g、31. 25 μ g、15. 62 μ g。
[0085] 分别称取lmgH37RV，耐INH，耐RFP，耐SM,耐INH+RFP菌落，用磨菌器研磨，加生理 盐水稀释成每lmg/ml的菌悬液，以灭菌吸管准确的吸取浓度为lmg/ml的菌液0. Iml种入 含有6种不同浓度含药培养基，同时接种0. Iml于不含药物的培养基里作为空白对照，重复 2次。上述所有的培养基均置于37°C培养箱中孵育2周后，每支吸取0. Iml转种于改良罗 氏培养基斜面。37°C培养四周观察结果未见结核菌生长；+ :菌落占斜面的1/4 ;++:菌 落占斜面的1/2 ;+++以上：菌落生长于整个斜面），结果见表1、表2。
[0086] 表1不同浓度药液对菌落生长的影响
[0087]

【权利要求】
1. 一种治疗肺结核的药物组合物，其特征在于：它是由以下重量份数比的原料组成： 猫爪草10?80份、百部8?60份、天门冬8?60份、蛤蚧5?50份、三七3?40份。
2. 根据权利要求1所述的一种治疗肺结核的药物组合物，其特征在于：所述的各原料 的重量份数比为：猫爪草20?60份、百部10?40份、天门冬10?40份、蛤蚧8?30份、 三七5?30份。
3. 根据权利要求1所述的一种治疗肺结核的药物组合物，其特征在于：所述的各原料 的重量份数比为：猫爪草24份、百部15份、天门冬15份、蛤蚧10份、三七6份。
4. 一种治疗肺结核的药物组合物，其特征在于：所述的各原料的重量份数比为：猫爪 草10?80份、百部8?60份、天门冬8?60份、蛤蚧5?50份、三七3?40份、白及8? 60份、川贝母3?40份、北沙参8?60份、海浮石8?60份、天花粉8?60份、紫河车5? 50份。
5. 根据权利要求4所述的一种治疗肺结核的药物组合物，其特征在于：所述的各原料 的重量份数比为：猫爪草24份、百部15份、天门冬15份、蛤蚧10份、三七6份、白及15份、 川贝母10份、北沙参15份、海浮石20份、天花粉15份、紫河车10份。
6. -种治疗肺结核的药物组合物，其特征在于：所述的各原料的重量份数比为：猫爪 草10?80份、百部8?60份、天门冬8?60份、蛤蚧5?50份、三七3?40份、白及8? 60份、川贝母3?40份、北沙参8?60份、海浮石8?60份、天花粉8?60份、紫河车5? 50份、阿胶5?50份。
7. 根据权利要求6所述的一种治疗肺结核的药物组合物，其特征在于：所述的各原料 的重量份数比为：猫爪草24份、百部15份、天门冬15份、蛤蚧10份、三七6份、白及15份、 川贝母6份、北沙参15份、海浮石20份、天花粉15份、紫河车10份、阿胶10份。
8. -种制备权利要求1?7中任意一项所述的治疗肺结核药物组合物的方法，其特征 在于：它包括以下步骤：按重量比称取各原料，混合后加入药学上可接受的辅料制备成药 学上常用的药物制剂。
9. 根据权利要求8所述的一种治疗肺结核的药物组合物的制备方法，其特征在于：所 述的药物制剂为片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、粉剂、汤剂或口服液。
10. 如权利要求1?7中任意一项权利要求所述的药物组合物在制备治疗肺结核药物 中的应用。
【文档编号】A61K36/904GK104225403SQ201410457980
【公开日】2014年12月24日 申请日期:2014年9月10日 优先权日:2014年9月10日
【发明者】叶品良 申请人:成都中医药大学