注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的制备方法，该方法将头孢哌酮钠先投入混料机中分散均匀，再投入他唑巴坦钠和头孢哌酮钠混合均匀，其中头孢哌酮钠和他唑巴坦钠的质量比为4：1，再加入头孢哌酮钠重量的0.002-0.006的盐酸利多卡因，使三者混合均匀，再加入注射用水溶解后冷冻干燥，制得注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠。本发明简单、成本低，制备出的产品稳定性好，药效好，能够在节约用药成本的同时在注射过程中能够减轻病员的痛苦。
【专利说明】 注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及医药生物领域，具体地，涉及注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的制备方法。
【背景技术】
[0002]头孢哌酮钠的中文别名7-(((4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基)甲酰氨基)(4_羟基苯基)乙酰氨基)-3-((1-甲基-1H-四唑-5-基)硫甲基)-8-氧代-5-硫-1-氮杂双环(4.2.0)辛-2-烯-2-甲酸钠盐，对阴性杆菌产生的广谱β -内酰胺酶有一定的稳定性，但较某些第三代头孢菌素差，抗阴性杆菌的作用优于第一、二代头孢菌素，但对绿脓杆菌有较好的抗菌活性。抗阳性菌的作用不如第一、二代头孢菌素，但对肺炎球菌、化脓性链球菌均有较好的作用。对厌氧菌的抗菌作用较弱。肠球菌及相当比例的肠杆菌科致病菌对该品耐药，支原体、衣原体、军团菌对头孢哌酮均耐药。抗菌性能与头孢噻肟相似。对革兰阳性菌的作用较弱，仅溶血性链球菌和肺炎链球菌较为敏感。对数的革兰阴性菌，该品的作用略次于头孢噻肟，对绿脓杆菌的作用较强。用于敏感产酶菌引起的各种感染的治疗，如呼吸系统、生殖泌尿系统、胆道、胃肠道、胸腹腔、皮肤软组织感染的治疗，及对流感杆菌、脑膜炎球菌引起的脑内感染也有较好的疗效。治疗绿脓杆菌引起的感染，头孢哌酮是一较好的第三代头孢菌素。
[0003]他唑巴坦钠与青霉素类和头孢菌素类抗生素具有明显的协同作用，因此临床上常常将他唑巴坦钠和青霉素类、头孢菌素类抗生素联合制剂以增强单一药剂的药效。但现有的注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的制备方法复杂，且稳定性不好。
【发明内容】
[0004]本发明所要解决的技术问题是提供注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的制备方法，该制备方法简单、成本低，制备出的产品稳定性好，药效好。
[0005]本发明解决上述问题所采用的技术方案是:
注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的制备方法，将头孢哌酮钠先投入混料机中分散均匀，再投入他唑巴坦钠和头孢哌酮钠混合均匀，其中头孢哌酮钠和他唑巴坦钠的质量比为4:1，再加入头孢哌酮钠重量的0.002-0.006的盐酸利多卡因，使三者混合均匀，再加入注射用水溶解后冷冻干燥，制得注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠。
[0006]盐酸利多卡因为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药，对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和嗜睡、痛阈提高；随着剂量加大，作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用。因此盐酸利多卡的用量不宜过多，研究发现盐酸利多卡的用量为他唑巴坦钠用量的0.002-0.006之间能够减轻疼痛且不影响药效，还能节约用药成本。
[0007]冷冻干燥之前还包括用pH调节剂调节他唑巴坦钠、头孢哌酮钠和盐酸利多卡因的注射用水溶液PH为6.0-7.0。
[0008]所述pH调节剂为氢氧化钾或者氢氧化钠。
[0009]所述调pH值之后还用微孔滤膜进行过滤。
[0010]综上，本发明的有益效果是:
本发明制备方法简单、成本低，制备出的产品稳定性好，药效好，能够在节约用药成本的同时在注射过程中能够减轻病员的痛苦。
【具体实施方式】
[0011]下面结合实施例，对本发明作进一步地的详细说明，但本发明的实施方式不限于此。
[0012]实施例1:
注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的制备方法，将头孢哌酮钠先投入混料机中分散均匀，再投入他唑巴坦钠和头孢哌酮钠混合均匀，其中头孢哌酮钠和他唑巴坦钠的质量比为4:1，再加入头孢哌酮钠重量的0.002盐酸利多卡因，使三者混合均匀，再加入注射用水溶解后冷冻干燥，制得注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠。
[0013]盐酸利多卡因为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药，对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和嗜睡、痛阈提高；随着剂量加大，作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用。因此盐酸利多卡的用量不宜过多，研究发现盐酸利多卡的用量为他唑巴坦钠用量的0.002-0.006之间能够减轻疼痛且不影响药效，还能节约用药成本。
[0014]冷冻干燥之前还包括用pH调节剂调节他唑巴坦钠、头孢哌酮钠和盐酸利多卡因的注射用水溶液PH为6.0-7.0。
[0015]所述pH调节剂为氢氧化钾或者氢氧化钠。
[0016]所述调pH值之后还用微孔滤膜进行过滤。
[0017]实施例2
注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的制备方法，将头孢哌酮钠先投入混料机中分散均匀，再投入他唑巴坦钠和头孢哌酮钠混合均匀，其中头孢哌酮钠和他唑巴坦钠的质量比为4:1，再加入头孢哌酮钠重量的0.006的盐酸利多卡因，使三者混合均匀，再加入注射用水溶解后冷冻干燥，制得注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠。
[0018]冷冻干燥之前还包括用pH调节剂调节他唑巴坦钠、头孢哌酮钠和盐酸利多卡因的注射用水溶液PH为6.0-7.0。
[0019]所述pH调节剂为氢氧化钾或者氢氧化钠。
[0020]所述调pH值之后还用微孔滤膜进行过滤。
[0021]实施例3
注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的制备方法，将头孢哌酮钠先投入混料机中分散均匀，再投入他唑巴坦钠和头孢哌酮钠混合均匀，其中头孢哌酮钠和他唑巴坦钠的质量比为4:1，再加入头孢哌酮钠重量的0.004的盐酸利多卡因，使三者混合均匀，再加入注射用水溶解后冷冻干燥，制得注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠。
[0022]冷冻干燥之前还包括用pH调节剂调节他唑巴坦钠、头孢哌酮钠和盐酸利多卡因的注射用水溶液PH为6.0-7.0。
[0023]所述pH调节剂为氢氧化钾或者氢氧化钠。
[0024]所述调pH值之后还用微孔滤膜进行过滤。
【权利要求】
1.注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的制备方法，其特征在于，将头孢哌酮钠先投入混料机中分散均匀，再投入他唑巴坦钠和头孢哌酮钠混合均匀，其中头孢哌酮钠和他唑巴坦钠的质量比为4:1，再加入头孢哌酮钠重量的0.002-0.006的盐酸利多卡因，使三者混合均匀，再加入注射用水溶解后冷冻干燥，制得注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，冷冻干燥之前还包括用pH调节剂调节他唑巴坦钠、头孢哌酮钠和盐酸利多卡因的注射用水溶液pH为6.0-7.0。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述pH调节剂为氢氧化钾或者氢氧化钠。
4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述调pH值之后还用微孔滤膜进行过滤。
【文档编号】A61P31/04GK104367579SQ201410481484
【公开日】2015年2月25日 申请日期:2014年9月21日 优先权日:2014年9月21日
【发明者】王强, 张静文, 刘萍 申请人:四川制药制剂有限公司