包含抗菌剂的药物组合物的制作方法

技术特征：

1.药物组合物，其包含：(a)舒巴坦或其药学可接受的衍生物，以及(b)式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物：

2.药物组合物，其包含活性成分，所述活性成分由以下组成：(a)舒巴坦或其药学可接受的衍生物，以及(b)式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物：

3.如权利要求1或2所述的药物组合物，其中式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物以每克舒巴坦或其药学可接受的衍生物约0.25克至约4克的量在所述组合物中存在。

4.如权利要求1至3中任一项所述的药物组合物，其中式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物以约0.01克至约10克的量在所述组合物中存在。

5.如权利要求1至3中任一项所述的药物组合物，其中舒巴坦或其药学可接受的衍生物以约0.01克至约10克的量在所述组合物中存在。

6.如权利要求1至5中任一项所述的药物组合物，其包含任一下述量的：(a)舒巴坦或其药学可接受的衍生物，以及(b)式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物：

(i)约0.25克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约0.5克舒巴坦或其药学可接受的衍生物；

(ii)约0.5克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约0.5克舒巴坦或其药学可接受的衍生物；

(iii)约1克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约0.5克舒巴坦或其药学可接受的衍生物；

(iv)约0.25克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约1克舒巴坦或其药学可接受的衍生物；

(v)约0.5克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约1克舒巴坦或其药学可接受的衍生物；

(vi)约1克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约1克舒巴坦或其药学可接受的衍生物；

(vii)约2克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约1克舒巴坦或其药学可接受的衍生物；

(viii)约0.25克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约2克舒巴坦或其药学可接受的衍生物；

(ix)约0.5克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约2克舒巴坦或其药学可接受的衍生物；

(x)约1克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约2克舒巴坦或其药学可接受的衍生物；或者

(xi)约2克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约2克舒巴坦或其药学可接受的衍生物。

7.如权利要求1至6中任一项所述的药物组合物，其中式(I)的化合物是：“(2S，5R)-7-氧代-6-(磺氧基)-1,6-二氮杂二环[3.2.1]辛烷-2-腈”或者其立体异构体或药学可接受的衍生物。

8.如权利要求1至6中任一项所述的药物组合物，其中式(I)的化合物是：“硫酸单[(1R,2S,5R)-2-氰基-7-氧代-1,6-二氮杂二环[3.2.1]辛-6-基]酯”或者其立体异构体或药学可接受的衍生物。

9.如权利要求1至6中任一项所述的药物组合物，其中式(I)的化合物以“硫酸单[(1R,2S,5R)-2-氰基-7-氧代-1,6-二氮杂二环[3.2.1]辛-6-基]酯”或者其立体异构体或药学可接受的衍生物的钠盐或钾盐的形式存在。

10.如权利要求1至9中任一项所述的药物组合物，其中将所述组合物配制为使式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及舒巴坦或其药学可接受的衍生物以混合物或单独的组分在所述组合物中存在的剂型。

11.如权利要求10所述的药物组合物，其中将所述组合物配制为使式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及舒巴坦或其药学可接受的衍生物以单独的组分在所述组合物中存在的剂型。

12.如权利要求1至11中任一项所述的药物组合物，其中所述组合物是粉末或溶液的形式。

13.如权利要求12所述的药物组合物，其中所述组合物是粉末或溶液的形式，可通过添加用于口服或肠胃外施用的兼容复溶稀释液将其复溶。

14.用于治疗或预防细菌感染的权利要求1至13中任一项所述的药物组合物。

15.预防或治疗个体中的细菌感染的方法，所述方法包括向所述个体施用有效量的权利要求1至13中任一项所述的药物组合物。

16.治疗或预防个体中的细菌感染的方法，所述方法包括向所述个体施用有效量的权利要求11所述的药物组合物，其中将式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物在舒巴坦或其药学可接受的衍生物的施用之前、之后施用，或者与舒巴坦或其药学可接受的衍生物的施用同时施用。

17.治疗或预防个体中的细菌感染的方法，所述方法包括向所述个体施用有效量的：(a)舒巴坦或其药学可接受的衍生物，以及(b)式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物：

18.如权利要求17所述的方法，其中施用的式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物的量是每克舒巴坦或其药学可接受的衍生物约0.25克至约4克。

19.如权利要求17或18中任一项所述的方法，其中式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物以约0.01克至约10克的量施用。

20.如权利要求17或18中任一项所述的方法，其中舒巴坦或其药学可接受的衍生物以约0.01克至约10克的量施用。

21.如权利要求17至20中任一项所述的方法，其中舒巴坦或其药学可接受的衍生物，以及式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物以任一下述量施用：

(i)约0.25克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约0.5克舒巴坦或其药学可接受的衍生物；

(ii)约0.5克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约0.5克舒巴坦或其药学可接受的衍生物；

(iii)约1克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约0.5克舒巴坦或其药学可接受的衍生物；

(iv)约0.25克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约1克舒巴坦或其药学可接受的衍生物；

(v)约0.5克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约1克舒巴坦或其药学可接受的衍生物；

(vi)约1克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约1克舒巴坦或其药学可接受的衍生物；

(vii)约2克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约1克舒巴坦或其药学可接受的衍生物；

(viii)约0.25克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约2克舒巴坦或其药学可接受的衍生物；

(ix)约0.5克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约2克舒巴坦或其药学可接受的衍生物；

(x)约1克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约2克舒巴坦或其药学可接受的衍生物；或者

(xi)约2克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约2克舒巴坦或其药学可接受的衍生物。

22.如权利要求17至21中任一项所述的方法，其中将式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物在舒巴坦或其药学可接受的衍生物的施用之前、之后施用，或者与舒巴坦或其药学可接受的衍生物的施用同时施用。

23.如权利要求17至22中任一项所述的方法，其中式(I)的化合物是：“(2S，5R)-7-氧代-6-(磺氧基)-1,6-二氮杂二环[3.2.1]辛烷-2-腈”或者其立体异构体或药学可接受的衍生物。

24.如权利要求17至22中任一项所述的方法，其中式(I)的化合物是：“硫酸单[(1R,2S,5R)-2-氰基-7-氧代-1,6-二氮杂二环[3.2.1]辛-6-基]酯”或者其立体异构体或药学可接受的衍生物。

25.如权利要求17至22中任一项所述的方法，其中式(I)的化合物以“硫酸单[(1R,2S,5R)-2-氰基-7-氧代-1,6-二氮杂二环[3.2.1]辛-6-基]酯”或者其立体异构体或药学可接受的衍生物的钠盐或钾盐的形式存在。

26.增加舒巴坦或其药学可接受的衍生物在个体中的抗菌效力的方法，所述方法包括将舒巴坦或其药学可接受的衍生物与式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物共同施用

27.如权利要求26所述的方法，其中施用的式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物的量是每克舒巴坦或其药学可接受的衍生物约0.25克至约4克。