技术特征：
1.一类如通式I的腙类化合物或药学上可接受的盐、溶剂化物或前药在制备抗真菌药物中的应用：通式I中，当X为羰基、Y为时，R1代表-H，R2代表-Br，R3选自H、卤素、-OH、1,2,4-三唑、-CN、-NO2、苯基和被取代基取代的苯基、C1-C6的烷基和被取代基取代的C1-C6的烷基，所述取代基独立选自卤素；当X不存在时，Y为中的一种；其中当Y为时，R1代表-H、-NO2，R2代表-NO2，R3选自H、卤素、-OH、1,2,4-三唑、-CN、-NO2、苯基和被取代基取代的苯基、C1-C6的烷基和被取代基取代的C1-C6的烷基，所述取代基独立选自卤素；当Y为时，R1代表H、-NO2，R2代表-NO2，R4选自-H、卤素、-NO2、C1-C6的烷基和被取代基取代的C1-C6的烷基，所述取代基独立选自卤素；当Y为时，R1代表-H、-NO2，R2代表-NO2，R5选自-H、卤素、-CN、-NO2、C1-C6的烷基和被取代基取代的C1-C6的烷基，所述取代基独立选自卤素；当Y为时，R1代表-H、-OH、-OCH3，R2代表卤素、-NO2、-CH3，R6选自-CH3、-OCH3、-NH2。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：将如通式I所述的腙类化合物或药学上可接受的盐、溶剂化物或前药和唑类抗真菌药物复合用于抗真菌药物的制备。3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于：所述的真菌为耐唑类抗真菌药物的抗耐药真菌。4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：所述唑类抗真菌药物选自氟康唑、酮康唑、咪康唑、伊曲康唑或硫康唑。5.一种抗真菌药物组合物，其特征在于：所述的药物组合物中包含权利要求1的通式I所述的腙类化合物或药学上可接受的盐、溶剂化物或前药和唑类抗真菌药物。6.根据权利要求5所述的抗真菌药物组合物，其特征在于：所述的通式I所述的腙类化合物或药学上可接受的盐、溶剂化物或前药和唑类抗真菌药物的质量比为1:128～1:1。