1.一种治疗心肌炎的药物组合物，其特征在于该药物组合物由以下重量份的药物制成：乌梅10-50份、青皮15-55份、山苦荬10-30份、江巴10-30份、木瓜10-40份、车前草20-70份、平贝母10-65份、山柰10-65份、瓦楞子15-60份、甘草10-50份。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物由以下重量份的药物制成：乌梅15-45份、青皮20-50份、山苦荬12-28份、江巴12-28份、木瓜15-35份、车前草30-60份、平贝母15-60份、山柰15-60份、瓦楞子20-55份、甘草15-45份。
3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物由以下重量份的药物制成：乌梅20-40份、青皮25-45份、山苦荬15-25份、江巴15-25份、木瓜20-30份、车前草35-55份、平贝母20-55份、山柰20-55份、瓦楞子25-50份、甘草20-40份。
4.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物由以下重量份的药物制成：乌梅25-35份、青皮30-40份、山苦荬18-23份、江巴18-23份、木瓜22-28份、车前草40-50份、平贝母30-45份、山柰30-45份、瓦楞子30-45份、甘草25-35份。
5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物由以下重量份的药物制成：乌梅28份、青皮35份、山苦荬20份、江巴20份、木瓜25份、车前草45份、平贝母38份、山柰38份、瓦楞子38份、甘草30份。
6.根据权利要求1-5任一项所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物还含有药学上可接受的载体或稀释剂。
7.根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物为固体制剂或液体制剂，所述固体制剂为片剂、胶囊剂、颗粒剂或丸剂；所述液体制剂为口服液。
8.一种制备权利要求1-5任一项所述的药物组合物的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
将乌梅、青皮、山苦荬、江巴、木瓜、车前草、平贝母、山柰、瓦楞子、甘草粉碎过筛，与药学上可接受的载体或稀释剂混合均匀，制备成制剂。
9.一种制备权利要求1-5任一项所述药物组合物的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
1)称取重量份药物；
2)将乌梅、青皮、山苦荬加水煎煮2-4次，每次1-3小时，合并煎液，静置6-12小时，滤过，滤液浓缩干燥，粉碎成细粉，备用；
3)将江巴、木瓜、车前草、平贝母、山柰、瓦楞子、甘草加入5-10倍量的65-85％的乙醇，浸泡5-12小时，过滤，滤液浓缩，干燥，粉碎成细粉备用；滤渣加1-3倍量的水，煎煮2-4次，每次1-3小时，滤过，合并滤液，浓缩干燥，粉碎成细粉，备用；
4)将步骤2)、3)备用的细粉混合均匀，加入药学上可接受的载体或稀释剂混合均匀，制成制剂。
10.根据权利要求9所述药物组合物的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
1)称取重量份药物；
2)将乌梅、青皮、山苦荬加水煎煮3次，每次2小时，合并煎液，静置8小时，滤过，滤液浓缩干燥，粉碎成细粉，备用；
3)将江巴、木瓜、车前草、平贝母、山柰、瓦楞子、甘草加入8倍量的75％的乙醇，浸泡8小时，过滤，滤液浓缩，干燥，粉碎成细粉备用；滤渣加2倍量的水，煎煮3次，每次2小时，滤过，合并滤液，浓缩干燥，粉碎成细粉，备用；
4)将步骤2)、3)备用的细粉混合均匀，加入药学上可接受的载体或稀释剂混合均匀，制成制剂。