1.一种具有核壳结构的复合药物微载体，其特征在于所述核壳结构复合微载体由两种具有生物相容性的可降解材料，其中一种为亲水性，另一种为疏水性，分别作为核或壳的主要成分；其亲水性部分装载多种亲水性药物，疏水部分装载多种疏水性药物，随着核壳材料的降解，其内部装载药物持续释放出来，同时可以通过控制壳层厚度来控制药物的释放速率。
2.根据权利要求1所述的一种具有核壳结构的复合药物微载体的制备方法，其特征在于所述方法按以下步骤实现：
（1）制备双乳液模板：根据微胶囊性质,配制各相高分子聚合物溶液，并将药物溶解于相应的溶液中，利用微流控装置在微流控通道内注入互不相溶的各相溶液，利用各相溶液之间的相互剪切作用形成单分散的W/O/W或O/W/O双乳液液滴；
（2）通过调节各相溶液的流速，生成不同大小和包裹不同数量内核的双乳液液滴模板；
（3）将所得到的双乳液模板内核和外壳分别采用适当的方法固化,去离子水漂洗，干燥，保存在干燥器中。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于步骤（1）所述方法中使用的亲水性生物相容性可降解材料为明胶、海藻酸钠、壳聚糖或明胶-甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物；疏水性生物相容性可降解材料为聚（L-乳酸）、聚乳酸-羟基乙酸共聚物、聚DL-丙交酯-乙交酯或聚己内酯，制备的微载体直径在1μm-1 mm范围内。
4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于步骤（1）所述的溶解于高分子聚合物溶液中的药物，亲水溶液可溶解亲水性药物包括盐酸阿霉素，5-氟尿嘧啶，罗丹明，疏水溶液可溶解疏水性药物包括喜树碱，紫杉醇，β-胡萝卜素。
5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于步骤（3）所述方法中固化方法包括紫外光聚合固化，交联反应，溶剂挥发法，温度响应。