一种防治水产动物嗜水气单细胞菌感染的方法与流程

文档序号:12338741阅读:473来源:国知局
本发明涉及水产病害防治领域,特别涉及一种能够防治水产动物嗜水气单细胞菌感染的方法。
背景技术
:嗜水气单胞菌广泛存在于水产动物体内,致病范围广,繁殖力强。嗜水气单胞菌能够产生溶血素,肠毒素,气溶素,蛋白酶等多种毒素,引起鲫鱼,草鱼等肝脏,肾脏,鳃部,体表,鳍条基部等不同程度的病变,并伴随有出血症状。随着养殖规模的扩大,养殖水环境的恶化,以及不同地区水产品的贸易往来,为嗜水气单胞菌的传播提供了无限的空间,其危害的流域和养殖品种不断增加,目前已经呈现出世界性分布。目前关于治疗嗜水气单胞菌引起的疾病主要是一些水产常用的抗生素,此类药物的应用,不但容易引起耐药性的产生,而且容易引起抗生素间交叉耐药性(对一种抗生素产生耐药性,对另外一种抗生素也产生耐药性)的产生,更加剧了防治的难度。为改变单一抗生素治疗效果差,复发率高的现状,通过对嗜水气单胞菌感染特性的分析,现采用一种中西药结合的配方来防治嗜水气单胞菌感染,希望能给水产养殖减少损失。技术实现要素:针对现有技术存在的不足,本发明的主要目的在于提供一种用药简单且能够有效针对性的防治水产动物嗜水气单细胞菌感染的方法。为实现上述目的,本发明提供了如下技术方案:一种防治水产动物嗜水气单细胞菌感染的方法,包括复合药物,所述复合药物以重量计,包括如下组分,鱼腥草粉13~15%,黄芪粉14~16%,大黄粉6~8%,穿心莲粉15~17%,恩诺沙星14~16%,氟苯尼考6~9%,葡萄糖7~22%,碳酸钙粉10~12%,所述复合药物的各组分与面粉和水混合后制成药饵,所述药饵与饲料混合后进行投喂。优选的,所述药饵与饲料的重量比为0.3~3:1000。优选的,所述药饵与饲料的重量比为1:1000。优选的,所述混合药物与面粉的重量比为1:1。优选的,所述药饵中水的重量占药饵总重量的3~6%。优选的,所述复合药物中的各组分经过超微粉碎机粉碎后达到300目细度。优选的,所述药饵通过颗粒制料机制成颗粒状。本发明相对于现有技术具有如下优点,采用多种药物组合,有针对性的治疗嗜水气单胞菌感染,避免了药物的不合理使用,并且用药简单,利用率高,有效的降低嗜水气单胞菌的感染和死亡率。具体实施方式下面结合实施例对本发明的方案作进一步说明。一种防治水产动物嗜水气单细胞菌感染的方法,包括复合药物,复合药物以重量计,包括如下组分,鱼腥草粉13~15%,黄芪粉14~16%,大黄粉6~8%,穿心莲粉15~17%,恩诺沙星14~16%,氟苯尼考6~9%,葡萄糖7~22%,碳酸钙粉10~12%,复合药物的各组分与面粉和水混合后制成药饵,药饵与饲料混合后进行投喂。进一步的,药饵与饲料的重量比为0.3~3:1000。优选的,药饵与饲料的重量比为1:1000。优选的,混合药物与面粉的重量比为1:1。优选的,药饵中水的重量占药饵总重量的3~6%。优选的,复合药物中的各组分经过超微粉碎机粉碎后达到300目细度,药饵通过颗粒制料机制成颗粒状。实施例一称取鱼腥草粉14g,黄芪粉15g,大黄粉7g,穿心莲粉16g,恩诺沙星15g,葡萄糖15g,碳酸钙粉10g,氟苯尼考8g以及面粉100g。将上述药物超微粉碎后过300目筛。将上述复合药物的各组分充分混合后与面粉混合,添加总重5%的水,通过颗粒制料机制成药饵颗粒。实施例二称取鱼腥草粉13g,黄芪粉16g,大黄粉8g,穿心莲粉17g,恩诺沙星14g,葡萄糖12g,碳酸钙粉11g,氟苯尼考9g以及面粉100g。将上述药物超微粉碎后过300目筛。将上述复合药物的各组分充分混合后与面粉混合,添加总重6%水,通过颗粒制料机制成药饵颗粒。实施例三称取鱼腥草粉15g,黄芪粉14g,大黄粉6g,穿心莲粉15g,恩诺沙星14g,葡萄糖17g,碳酸钙粉12g,氟苯尼考7g以及面粉100g。将上述药物超微粉碎后过300目筛。将上述复合药物的各组分充分混合后与面粉混合,添加总重4%水,通过颗粒制料机制成药饵颗粒。对比实验,取健康的重量为100g的鲫鱼200条分为4组,每组50条,每组泼洒106菌液2ml,第一组组正常投喂饲料,第二组使用实施例一种制成的药饵颗粒按照1g/kg比例与饲料混合后投喂,第三组使用实施例二制成的药饵颗粒按照1g/kg比例与饲料混合后投喂,第四组使用实施例三制成的药饵颗粒按照1g/kg比例与饲料混合后投喂。饲养实验进行15天,期间统计死亡率和感染情况。结果见下表。结果表明:正常投喂情况下,鲫鱼嗜水气单胞菌感染率和死亡率均较高,其中感染率高达86%,死亡率为76%,而添加药饵颗粒的情况下,感染率最高仅为26%,能够明显起到抗感染和治疗效果。下表为四组不同投喂方式情况下对嗜水气单胞菌的防治效果。组数1组2组3组4组死亡数35758感染数8435健康数7394237死亡率70%14%10%16%感染率86%22%16%26%本发明的药饵颗粒的复合药物的各组分在比例变化范围之内,均能够起到与本实施相近的实验效果。以上所述仅是本发明的优选实施方式,本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例,凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。应当指出,对于本
技术领域
的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理前提下的若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。当前第1页1 2 3 
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