本发明涉及中药提取工艺技术领域，更具体的说是涉及液体中药饮片的提取工艺。
背景技术：
目前的中药颗粒饮片、中药口服液：因原料皆是药材干品，故资源利用率低，浪费巨大；因服前皆是大分子团液体，不能直接进入细胞和血液，必须经肠胃道吸收，故吸收率低；而其中重金属和农药超标、残留问题没能很好解决；更重要的是它们脱离了中医理论指导下用药即中药的本，中药传统剂型是：丸、散、膏、丹。这些都是药材粉碎整体入药，只有整体入药才能保持原有药材的药性(即药材在生长过程中对抗自然环境所产生的偏性即寒热温凉四性)，而相关产品都只把水溶性成份析出，而脂溶和挥发性成分则流失，不能全成份入药，保持药性；需特别指出的还有中药材的单体提取、提纯它应叫植物药或西药，因它不能在中医药性味归经等理论指导下用药。
因此，如何提供一种具有让植物精华不挥发、不氧化、不破坏特点的液体中药饮片的提取工艺是本领域技术人员亟需解决的问题。
技术实现要素：
有鉴于此，本发明提供了一种具有让植物精华不挥发、不氧化、不破坏特点的液体中药饮片的提取工艺。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
液体中药饮片的提取工艺，其特征在于，它是在不挥发，不氧化，不破坏植物精华的前提下对药材进行提取，具有包括以下工艺流程：(1)药材处理：将鲜药材洗净(药材中不添加任何溶剂)，阴干表面，放入网状物料桶内，关闭排污放空阀，关闭上盖；(2)提取：根据所述鲜药材质地不同，设定时间和温度，同时根据提取成分的挥发性、水溶性和脂溶性的时间点的不同，在提取进行时再设定不同的温变和减压起始时间；(3)减压膨化、析出：通过析取设备不断产生瞬间真空，让所述鲜药材经减压、升温快速膨化，其细胞液等大分子团将断成小分子团，然后根据按药材成分的挥发性成分、水溶性成分和脂溶性成分，分组成多态析出；(4)蒸馏：通过蒸馏，将步骤(3)中得到的分组多态混合成无色小分子团液体。
优选的，在上述一种液体中药饮片的提取工艺中，所述整个提取过程在真空状态下进行，温度可控制在45度～120度之间。
优选的，在上述一种液体中药饮片的提取工艺中，所述整个提取工艺全过程38--43小时，最后通过上端软管负压从料液收集桶中吸出。
优选的，在上述一种液体中药饮片的提取工艺中，所述提取工艺全成分平衡为无色透明的、保留原药材气味充分的直径在0.5-0.9纳米之间的液体小分子团中药饮片。
经由上述的技术方案可知，与现有技术相比，本发明公开提供了液体中药饮片的提取工艺，它是将鲜药材不加一滴水和任何溶剂，通过析取设备不断产生瞬间真空让药材快速膨化，细胞液等大分子团断成小分子团按药材成分分组多态析出技术，再通过蒸馏，得到的分组多态混合成无色小分子团液体；其整个过程在真空状态下进行，温度可控制在45～120度之间，全成分平衡提取为无色透明的、保留原药材气味充分的(0.5-0.9纳米)液体(小分子团)中药饮片，有让植物精华“不挥发，不氧化，不破坏”的特点，其改变了传统中药饮片的给药途径；实现了透皮吸收；解决了传统中药饮片重金属和农药超标、残留问题；因直接从鲜药中全成份平衡提取，最大程度保持了中药药性，同时使药材资源利用率大幅提升(近20倍)。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明实施例公开了一种具有让植物精华不挥发、不氧化、不破坏特点的液体中药饮片的提取工艺。
请参阅本发明公开的一种液体中药饮片的提取工艺，具体包括：
(1)药材处理：将鲜药材洗净(药材中不添加任何溶剂)，阴干表面，放入网状物料桶内，关闭排污放空阀，关闭上盖；(2)提取：根据所述鲜药材质地不同，设定时间和温度，同时根据提取成分的挥发性、水溶性和脂溶性的时间点的不同，在提取进行时再设定不同的温变和减压起始时间；(3)减压膨化、析出：通过析取设备不断产生瞬间真空，让所述鲜药材经减压、升温快速膨化，其细胞液等大分子团将断成小分子团，然后根据按药材成分的挥发性成分、水溶性成分和脂溶性成分，分组成多态析出；(4)蒸馏：通过蒸馏，将步骤(3)中得到的分组多态混合成无色小分子团液体。
本发明公开提供了液体中药饮片的提取工艺，它是将鲜药材不加一滴水和任何溶剂，通过析取设备不断产生瞬间真空让药材快速膨化，细胞液等大分子团断成小分子团按药材成分分组多态析出技术，再通过蒸馏，得到的分组多态混合成无色小分子团液体；其整个过程在真空状态下进行，温度可控制在45～120度之间，全成分平衡提取为无色透明的、保留原药材气味充分的(0.5-0.9纳米)液体(小分子团)中药饮片，有让植物精华“不挥发，不氧化，不破坏”的特点，其改变了传统中药饮片的给药途径；实现了透皮吸收；解决了传统中药饮片重金属和农药超标、残留问题；因直接从鲜药中全成份平衡提取，最大程度保持了中药药性，同时使药材资源利用率大幅提升(近20倍)。
为了进一步优化上述技术方案，整个提取过程在真空状态下进行，温度可控制在45度～120度之间。
为了进一步优化上述技术方案，整个提取工艺全过程38--43小时，最后通过上端软管负压从料液收集桶中吸出。
为了进一步优化上述技术方案，提取工艺全成分平衡为无色透明的、保留原药材气味充分的直径在0.5-0.9纳米之间的液体小分子团中药饮片。
为了进一步优化上述技术方案，所述液体(小分子团)中药饮片提取工艺优点包括：一提取得到的是小分子团液体(49～90hz)，经液相核磁半波检测均达到0.5-0.9纳米小分子团液体要求，因人体表皮细胞亲水孔是2纳米，故理论上能透皮100％吸收；舌下细胞亲水孔更大，因此舌下喷服吸收更快，继而使苦药不苦或少苦；二是不含任何重金属，因重金属离子直径≥1纳米，一般从药材细胞中抽不出来，更蒸馏不上去；三是提取过程中不加任何物质，全成份平衡提取，符合中医药整体观；四是因是小分子团液体可长期不腐，即小分子状态下布朗运动的结果；五是转化率高，石斛转化率是60％，人参转化率50％，松针转化率45％以上。
本说明书中各个实施例采用递进的方式描述，每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处，各个实施例之间相同相似部分互相参见即可。对于实施例公开的装置而言，由于其与实施例公开的方法相对应，所以描述的比较简单，相关之处参见方法部分说明即可。
对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。